田秋生
【摘要】目的:對48例白血病患者合并低血糖現(xiàn)象臨床分析并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。方法:對48例白血病患者合并低血糖進(jìn)行外周血白細(xì)胞測定、空腹血清葡萄糖測定、空腹末梢葡萄糖測定、空腹胰島素分泌測定,空腹C肽測定,分析患者低血糖原因。結(jié)果:患者葡萄糖測定與患者白細(xì)胞計數(shù)及血清放置時間及溫度有關(guān)。結(jié)論:標(biāo)本采取后盡快分離及化驗(yàn);標(biāo)本采集后最好低溫保存;盡量采取多種不同化驗(yàn)方法檢測血糖。
【關(guān)鍵詞】白血??;低血糖;白細(xì)胞
在白血病患者中,可見部分病人出現(xiàn)低血糖現(xiàn)象,國內(nèi)文獻(xiàn)報道數(shù)量不多,觀察并分析我院在2004年4月~2013年10月白血病合并低2血糖患者48例臨床表現(xiàn),發(fā)現(xiàn)合并低血糖與其他原因低血糖表現(xiàn)不同?,F(xiàn)報告如下。
資料與方法
對象:48例患者中,慢性粒細(xì)胞白血病15例,慢性淋巴細(xì)胞白血病3例,急性粒細(xì)胞白血病18例,急性淋巴細(xì)胞白血病12例。年齡在15~72歲,平均年齡45.1歲,其中女性21例,男性27例,均進(jìn)行骨髓細(xì)胞學(xué)檢查,部分進(jìn)行染色體、免疫分型及融合基因檢查,均符白血病診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],得到臨床確診。治療前檢查外周血白細(xì)胞為28.5×109/L~243.5×109/L。治療前患者血清葡萄糖測定低于2.8mmol/L測定。
方法:①所有入院患者均在第二天7時空腹采外周靜脈血,采用全自動生化分析儀測血清葡萄糖水平測定。同時進(jìn)行手指末梢葡萄糖水平測定。②所有入院患者當(dāng)天或者第二天行外周血常規(guī)檢查。③所有入院患者均行空腹胰島素分泌水平(正常值5~24mu/L)測定及空腹C肽(0.3~0.6pmoL/mL)測定。④患者白細(xì)胞降至正常值時,再次進(jìn)行空腹末梢葡萄糖測定、空腹血清葡萄糖全自動生化檢測及胰島素分泌水平、C肽再次檢查。
從上表中,我們發(fā)現(xiàn)當(dāng)外周血白細(xì)胞增高時,患者空腹血清葡萄糖測定低于正常,但是空腹末梢葡萄糖測定基本正常,兩者P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)意義。空腹胰島素分泌測定及空腹C肽測定正常。當(dāng)外周血白細(xì)胞正常時,患者空腹血清葡萄糖測定及空腹末梢葡萄糖測定基本正常,無統(tǒng)計學(xué)意義。空腹胰島素分泌測定及空腹C肽測定正常。
討論
當(dāng)患者外周血白細(xì)胞增高空腹血清葡萄糖測定低于正常,但是空腹末梢葡萄糖測定基本正常,且不伴隨低血糖反應(yīng)時,我們考慮為假性低血糖現(xiàn)象,故未補(bǔ)充葡萄糖,針對血液性疾病治療后白細(xì)胞恢復(fù)正常后再次化驗(yàn)上述檢驗(yàn)正常,有文獻(xiàn)報道慢性粒細(xì)胞白血病合并假性低血糖發(fā)生率為18.1%[2]。采血后由于不是立即在全自動生化分析機(jī)進(jìn)行檢驗(yàn),外周血中白細(xì)胞及紅細(xì)胞大量分解消耗葡萄糖,使標(biāo)本放置時間越長,標(biāo)本中葡萄糖降解量越多,這種葡萄糖降解與白血病種類無關(guān),與白細(xì)胞數(shù)目有關(guān),不影響患者??崭挂葝u素分泌測定及空腹C肽測定正常。國外文獻(xiàn)報道血糖下降速度室溫下遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于水平較冰水混合狀態(tài)。白血病患者在白細(xì)胞增高狀態(tài)下[3],室溫及標(biāo)本放置時間長短均影響葡萄糖測定準(zhǔn)確率,均導(dǎo)致低血糖反應(yīng),應(yīng)該給予重視,臨床上應(yīng)該嚴(yán)密觀察此類患者,與真性低血糖相鑒別。因此要求我們:①標(biāo)本采取后盡快分離及化驗(yàn);②標(biāo)本采集后最好低溫保存;③盡量采取多種不同化驗(yàn)方法檢測血糖。
參考文獻(xiàn)
[1]張之南,沈悌.血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)[M].北京:科學(xué)出版社,1998:233-263.
[2]鄧金牛,李登舉,李迎春,等.177例慢性粒細(xì)胞白血病患者血糖測定值分析[J].臨床內(nèi)科雜志,2002,19(3):199-201.
[3]Jooosten K F,Schellekens A P,W aelkensJ J,et al Enoneous-dingnosisneonatalhypoglycem ia due to incomect preservation of blood samples[J].Ned tijdschr Geneeskd,1991,135(37):1691-1694.
【摘要】目的:對48例白血病患者合并低血糖現(xiàn)象臨床分析并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。方法:對48例白血病患者合并低血糖進(jìn)行外周血白細(xì)胞測定、空腹血清葡萄糖測定、空腹末梢葡萄糖測定、空腹胰島素分泌測定,空腹C肽測定,分析患者低血糖原因。結(jié)果:患者葡萄糖測定與患者白細(xì)胞計數(shù)及血清放置時間及溫度有關(guān)。結(jié)論:標(biāo)本采取后盡快分離及化驗(yàn);標(biāo)本采集后最好低溫保存;盡量采取多種不同化驗(yàn)方法檢測血糖。
【關(guān)鍵詞】白血??;低血糖;白細(xì)胞
在白血病患者中,可見部分病人出現(xiàn)低血糖現(xiàn)象,國內(nèi)文獻(xiàn)報道數(shù)量不多,觀察并分析我院在2004年4月~2013年10月白血病合并低2血糖患者48例臨床表現(xiàn),發(fā)現(xiàn)合并低血糖與其他原因低血糖表現(xiàn)不同。現(xiàn)報告如下。
資料與方法
對象:48例患者中,慢性粒細(xì)胞白血病15例,慢性淋巴細(xì)胞白血病3例,急性粒細(xì)胞白血病18例,急性淋巴細(xì)胞白血病12例。年齡在15~72歲,平均年齡45.1歲,其中女性21例,男性27例,均進(jìn)行骨髓細(xì)胞學(xué)檢查,部分進(jìn)行染色體、免疫分型及融合基因檢查,均符白血病診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],得到臨床確診。治療前檢查外周血白細(xì)胞為28.5×109/L~243.5×109/L。治療前患者血清葡萄糖測定低于2.8mmol/L測定。
方法:①所有入院患者均在第二天7時空腹采外周靜脈血,采用全自動生化分析儀測血清葡萄糖水平測定。同時進(jìn)行手指末梢葡萄糖水平測定。②所有入院患者當(dāng)天或者第二天行外周血常規(guī)檢查。③所有入院患者均行空腹胰島素分泌水平(正常值5~24mu/L)測定及空腹C肽(0.3~0.6pmoL/mL)測定。④患者白細(xì)胞降至正常值時,再次進(jìn)行空腹末梢葡萄糖測定、空腹血清葡萄糖全自動生化檢測及胰島素分泌水平、C肽再次檢查。
從上表中,我們發(fā)現(xiàn)當(dāng)外周血白細(xì)胞增高時,患者空腹血清葡萄糖測定低于正常,但是空腹末梢葡萄糖測定基本正常,兩者P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)意義??崭挂葝u素分泌測定及空腹C肽測定正常。當(dāng)外周血白細(xì)胞正常時,患者空腹血清葡萄糖測定及空腹末梢葡萄糖測定基本正常,無統(tǒng)計學(xué)意義??崭挂葝u素分泌測定及空腹C肽測定正常。
討論
當(dāng)患者外周血白細(xì)胞增高空腹血清葡萄糖測定低于正常,但是空腹末梢葡萄糖測定基本正常,且不伴隨低血糖反應(yīng)時,我們考慮為假性低血糖現(xiàn)象,故未補(bǔ)充葡萄糖,針對血液性疾病治療后白細(xì)胞恢復(fù)正常后再次化驗(yàn)上述檢驗(yàn)正常,有文獻(xiàn)報道慢性粒細(xì)胞白血病合并假性低血糖發(fā)生率為18.1%[2]。采血后由于不是立即在全自動生化分析機(jī)進(jìn)行檢驗(yàn),外周血中白細(xì)胞及紅細(xì)胞大量分解消耗葡萄糖,使標(biāo)本放置時間越長,標(biāo)本中葡萄糖降解量越多,這種葡萄糖降解與白血病種類無關(guān),與白細(xì)胞數(shù)目有關(guān),不影響患者??崭挂葝u素分泌測定及空腹C肽測定正常。國外文獻(xiàn)報道血糖下降速度室溫下遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于水平較冰水混合狀態(tài)。白血病患者在白細(xì)胞增高狀態(tài)下[3],室溫及標(biāo)本放置時間長短均影響葡萄糖測定準(zhǔn)確率,均導(dǎo)致低血糖反應(yīng),應(yīng)該給予重視,臨床上應(yīng)該嚴(yán)密觀察此類患者,與真性低血糖相鑒別。因此要求我們:①標(biāo)本采取后盡快分離及化驗(yàn);②標(biāo)本采集后最好低溫保存;③盡量采取多種不同化驗(yàn)方法檢測血糖。
參考文獻(xiàn)
[1]張之南,沈悌.血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)[M].北京:科學(xué)出版社,1998:233-263.
[2]鄧金牛,李登舉,李迎春,等.177例慢性粒細(xì)胞白血病患者血糖測定值分析[J].臨床內(nèi)科雜志,2002,19(3):199-201.
[3]Jooosten K F,Schellekens A P,W aelkensJ J,et al Enoneous-dingnosisneonatalhypoglycem ia due to incomect preservation of blood samples[J].Ned tijdschr Geneeskd,1991,135(37):1691-1694.
【摘要】目的:對48例白血病患者合并低血糖現(xiàn)象臨床分析并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。方法:對48例白血病患者合并低血糖進(jìn)行外周血白細(xì)胞測定、空腹血清葡萄糖測定、空腹末梢葡萄糖測定、空腹胰島素分泌測定,空腹C肽測定,分析患者低血糖原因。結(jié)果:患者葡萄糖測定與患者白細(xì)胞計數(shù)及血清放置時間及溫度有關(guān)。結(jié)論:標(biāo)本采取后盡快分離及化驗(yàn);標(biāo)本采集后最好低溫保存;盡量采取多種不同化驗(yàn)方法檢測血糖。
【關(guān)鍵詞】白血病;低血糖;白細(xì)胞
在白血病患者中,可見部分病人出現(xiàn)低血糖現(xiàn)象,國內(nèi)文獻(xiàn)報道數(shù)量不多,觀察并分析我院在2004年4月~2013年10月白血病合并低2血糖患者48例臨床表現(xiàn),發(fā)現(xiàn)合并低血糖與其他原因低血糖表現(xiàn)不同?,F(xiàn)報告如下。
資料與方法
對象:48例患者中,慢性粒細(xì)胞白血病15例,慢性淋巴細(xì)胞白血病3例,急性粒細(xì)胞白血病18例,急性淋巴細(xì)胞白血病12例。年齡在15~72歲,平均年齡45.1歲,其中女性21例,男性27例,均進(jìn)行骨髓細(xì)胞學(xué)檢查,部分進(jìn)行染色體、免疫分型及融合基因檢查,均符白血病診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],得到臨床確診。治療前檢查外周血白細(xì)胞為28.5×109/L~243.5×109/L。治療前患者血清葡萄糖測定低于2.8mmol/L測定。
方法:①所有入院患者均在第二天7時空腹采外周靜脈血,采用全自動生化分析儀測血清葡萄糖水平測定。同時進(jìn)行手指末梢葡萄糖水平測定。②所有入院患者當(dāng)天或者第二天行外周血常規(guī)檢查。③所有入院患者均行空腹胰島素分泌水平(正常值5~24mu/L)測定及空腹C肽(0.3~0.6pmoL/mL)測定。④患者白細(xì)胞降至正常值時,再次進(jìn)行空腹末梢葡萄糖測定、空腹血清葡萄糖全自動生化檢測及胰島素分泌水平、C肽再次檢查。
從上表中,我們發(fā)現(xiàn)當(dāng)外周血白細(xì)胞增高時,患者空腹血清葡萄糖測定低于正常,但是空腹末梢葡萄糖測定基本正常,兩者P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)意義??崭挂葝u素分泌測定及空腹C肽測定正常。當(dāng)外周血白細(xì)胞正常時,患者空腹血清葡萄糖測定及空腹末梢葡萄糖測定基本正常,無統(tǒng)計學(xué)意義。空腹胰島素分泌測定及空腹C肽測定正常。
討論
當(dāng)患者外周血白細(xì)胞增高空腹血清葡萄糖測定低于正常,但是空腹末梢葡萄糖測定基本正常,且不伴隨低血糖反應(yīng)時,我們考慮為假性低血糖現(xiàn)象,故未補(bǔ)充葡萄糖,針對血液性疾病治療后白細(xì)胞恢復(fù)正常后再次化驗(yàn)上述檢驗(yàn)正常,有文獻(xiàn)報道慢性粒細(xì)胞白血病合并假性低血糖發(fā)生率為18.1%[2]。采血后由于不是立即在全自動生化分析機(jī)進(jìn)行檢驗(yàn),外周血中白細(xì)胞及紅細(xì)胞大量分解消耗葡萄糖,使標(biāo)本放置時間越長,標(biāo)本中葡萄糖降解量越多,這種葡萄糖降解與白血病種類無關(guān),與白細(xì)胞數(shù)目有關(guān),不影響患者??崭挂葝u素分泌測定及空腹C肽測定正常。國外文獻(xiàn)報道血糖下降速度室溫下遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于水平較冰水混合狀態(tài)。白血病患者在白細(xì)胞增高狀態(tài)下[3],室溫及標(biāo)本放置時間長短均影響葡萄糖測定準(zhǔn)確率,均導(dǎo)致低血糖反應(yīng),應(yīng)該給予重視,臨床上應(yīng)該嚴(yán)密觀察此類患者,與真性低血糖相鑒別。因此要求我們:①標(biāo)本采取后盡快分離及化驗(yàn);②標(biāo)本采集后最好低溫保存;③盡量采取多種不同化驗(yàn)方法檢測血糖。
參考文獻(xiàn)
[1]張之南,沈悌.血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)[M].北京:科學(xué)出版社,1998:233-263.
[2]鄧金牛,李登舉,李迎春,等.177例慢性粒細(xì)胞白血病患者血糖測定值分析[J].臨床內(nèi)科雜志,2002,19(3):199-201.
[3]Jooosten K F,Schellekens A P,W aelkensJ J,et al Enoneous-dingnosisneonatalhypoglycem ia due to incomect preservation of blood samples[J].Ned tijdschr Geneeskd,1991,135(37):1691-1694.