宋宏魯,趙亞芳,靳韜,劉迎慶,王超英
罕少見病例
Leber遺傳性視神經(jīng)病變1家系報道
宋宏魯,趙亞芳,靳韜,劉迎慶,王超英
Leber遺傳性視神經(jīng)病變;家系調(diào)查
先證者,男,30歲。因雙眼視力下降12年于2013年1月12日就診。查體:一般情況良好,心肺腹未見異常。實驗室檢查:血、尿、便三大常規(guī)、肝腎功能、電解質(zhì)、空腹血糖未見異常。X線胸片、心電圖、腹部B型超聲均未見異常?;颊呒韧w健,無煙酒不良嗜好,無毒物接觸史。專科查體:右視力 0.02,左側(cè)視力0.04,雙眼矯正視力不提高;眼壓:右20 mm Hg,左19 mm Hg;雙眼紅綠色弱;雙眼前節(jié)無充血,角膜透明,KP(-),前房深淺正常,房閃(-),虹膜紋理清晰,瞳孔圓,直徑約3 mm,對光反射遲鈍,晶體透明;雙眼底視盤色蒼白、邊界尚清,視網(wǎng)膜血管未見明顯異常,網(wǎng)膜面未見出血、滲出,黃斑中心凹反光消失。電腦視野檢查示:右眼不能配合,左眼上方及顳側(cè)視野缺損。視覺誘發(fā)電位(VEP)檢查示:雙眼P100波幅降低,潛伏期延長。熒光素眼底血管造影(FFA)檢查示:視盤及毛細血管無熒光素滲漏。蝶鞍區(qū)CT正常。診斷:Leber遺傳性視神經(jīng)病變。給予維生素B1、維生素B12、維生素C、復方血栓通膠囊、肌苷片等藥物口服,3個月后門診復查,視力、視野檢查未見好轉(zhuǎn),治療效果不明顯。
家系調(diào)查:家族中無近親結(jié)婚?;颊呒捌?個表兄弟發(fā)病年齡在16~17歲;患者姥姥的弟弟發(fā)病年齡38歲;本家系的5例患者均為男性,5例攜帶者均為女性。家族中未發(fā)病者均未發(fā)現(xiàn)有視力突然下降、色覺障礙、視野缺損等情況。家系圖見圖1。
圖1 患者家系圖
討論Leber遺傳性視神經(jīng)病變(Leber herediary optic neuropathy,LHON)是一種無痛性雙眼視力急性或亞急性下降的視神經(jīng)病變,是線粒體突變引起的母系遺傳性疾病[1],Leber于1871年在16個家庭中收集了55例患者,確定了本病的遺傳性[2]。本病遺傳方式比較特殊,患者男性多于女性,但男性患者的后代不發(fā)病,而女性患者的后代可發(fā)病。女性多為攜帶者,其子女可發(fā)病,兒子約50%發(fā)病,女兒8%~10%發(fā)病,所以有些學者認為本病屬細胞質(zhì)遺傳[2]。本病常在青春期后發(fā)病,多發(fā)于15~35 歲之間的青壯年男性,有學者報道1~70歲均有發(fā)病者[3,4]。本家系的5例患者均為男性,4例發(fā)病年齡為16~17歲,1例發(fā)病年齡38歲,該家系呈現(xiàn)母系遺傳特征。
LHON診斷主要依據(jù)家族史、發(fā)病年齡、臨床表現(xiàn)、眼底改變、FFA、視野、VEP等檢查綜合判斷[4],本病mtDNA基因檢測位點11778、3460、14484、15257等有無變異是確診的重要手段,理論上未發(fā)現(xiàn)上述位點突變時,應(yīng)繼續(xù)排查繼發(fā)性位點突變[1]。本病最終視力依據(jù)不同突變類型可從0.4至無光感[1]。本家系有明確家族發(fā)病史,先證者視力嚴重下降、視野改變、眼底視神經(jīng)萎縮、VEP P100波幅降低,潛伏期延長、色覺障礙等典型表現(xiàn),可診斷為典型LHON家系,建議該家系所有患者進行線粒體基因檢測,進一步深入研究。
本病尚無有效治療方法,維生素B1、維生素B12、血管擴張藥物、皮質(zhì)類固醇激素均不影響病程,一般預后差,最終視力在20/200以下者居多[2]。部分患者在視力減退數(shù)月或數(shù)年后可不同程度地恢復。視功能的恢復多為雙眼和對稱性的,一旦視力恢復,通常不再下降,但也有視力再次惡化的報道[1]。本家系先證者視力未見回升,遺傳學上的異質(zhì)性還有待于進一步觀察研究。
1 韋企平,孫艷紅.Leber 遺傳性視神經(jīng)病變的臨床和基礎(chǔ)研究現(xiàn)狀[J].中國中醫(yī)眼科雜志,2010,20(2):63-66.
2 劉家琦,李鳳鳴. 實用眼科學[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:480.
3 張阿梅,姚永剛. Leber 遺傳性視神經(jīng)病變研究進展和挑戰(zhàn)[J].遺傳,2013,35(2):123-135.
4 韋企平,孫艷紅,周翔天,等. Leber遺傳性視神經(jīng)病變臨床研究[J].中華眼科雜志,2012,48(12):1065-1068.
050082 石家莊,白求恩國際和平醫(yī)院眼科
王超英,E-mail:wanghc191@sina.com
10.3969 / j.issn.1671-6450.2014.04.031
2013-10-11)