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    我國不同產(chǎn)地紅花的質(zhì)量分析

    2014-08-09 01:18:44宋玉龍石明輝賈月梅賈曉光努爾艾力郭寶林
    吉林中醫(yī)藥 2014年12期
    關(guān)鍵詞:黃色素浸出物溶性

    宋玉龍,石明輝,賈月梅,賈曉光*,陳 剛*,努爾艾力,郭寶林,3

    (1.新疆醫(yī)科大學(xué),烏魯木齊 830011;2.新疆維吾爾自治區(qū)中藥民族藥研究所,烏魯木齊 830002;3.中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所新疆分所;烏魯木齊 830002;4.新疆大學(xué),烏魯木齊 830046)

    紅花為菊科植物紅花CarthamustinctoriusL.的干燥花,具有活血通經(jīng),散瘀止痛的功效[1]。紅花又集藥用、食用、染料、油料和飼料于一身,是一種用途極為廣泛的植物資源[2-8]。紅花容易栽培,喜較溫暖氣候,適應(yīng)性較強(qiáng),耐旱、耐鹽堿、怕澇,在我國很多省份都有紅花的種植區(qū),目前新疆、云南面積較大,四川、內(nèi)蒙古、河南、河北等地也有種植[9-11]。歷史上就有懷紅花、川紅花、云紅花、杜紅花、草紅花等不同產(chǎn)地的紅花品類[12]。由于各地區(qū)氣候存在差異,不同產(chǎn)地出產(chǎn)的紅花的品質(zhì)存在差異[13]。本文對采自不同產(chǎn)地紅花的雜質(zhì)、總灰分、酸不溶性灰分、吸光度、浸出物、羥基紅花黃色素A的含量進(jìn)行測定分析。

    1 材料與方法

    1.1 材料 紅花實(shí)驗(yàn)樣品,為2013年4月—8月采自新疆昌吉、塔城、伊犁,以及云南麗江永勝縣、四川簡陽的紅花藥材,經(jīng)新疆中藥民族藥研究所王果平副研究員鑒定為菊科植物紅花C.tinctorius L.的干燥花。樣品編號及采集地見表1。Agilent 1200LC型高效液相色譜儀;G328A型電光分析天平(上海精密儀器廠);USC-302型超聲波清洗器(上海精密儀器廠);UV-2100紫外-可見分光光度計(成都科析電子商務(wù)有限公司);SX2-5-12馬弗爐;CSl01-2A銀河電熱干燥箱(重慶銀河試驗(yàn)儀器有限公司)。甲醇、丙酮、鹽酸等試劑為分析純;流動相所用甲醇、乙腈均為色譜純。水為純凈水;羥基紅花黃色素A(111637-200704)由中國藥品生物制品檢定所購買。

    1.2 方法

    1.2.1 雜質(zhì)、水分、總灰分、酸不溶性灰分 采用中國藥典2010年版一部附錄ⅨA、ⅨH、ⅨK的測定法測定。

    1.2.2 紅色素吸光度 采用中國藥典2010年版一部附錄ⅤA吸光度測定法測定。

    1.2.3 浸出物、羥基紅花黃色素A 采用中國藥典2010年版一部附錄ⅩA、ⅥD測定法測定。

    2 結(jié)果與討論

    不同產(chǎn)地紅花的雜質(zhì)、水分、總灰分、酸不溶性灰分、紅色素吸光度、浸出物的比較,見表1。

    表1 不同產(chǎn)地紅花的雜質(zhì)、總灰分、酸不溶性灰分、浸出物、吸光度測定結(jié)果

    *:我國2010版《中國藥典》規(guī)定參照值

    從表1中可以看出,除和田地區(qū)紅花的總灰分和酸不溶性灰分高于標(biāo)準(zhǔn),分別為15.68%~22.21%和8.82%~14.56%,其他采集產(chǎn)地的紅花樣品的總灰分和酸不溶性灰分均符合國家藥典規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。和田地區(qū)紅花中的雜質(zhì)含量較大在1.40%~1.80%之間,雜質(zhì)主要為沙塵,其他產(chǎn)地雜質(zhì)含量較小差異不大。各地產(chǎn)紅花水分含量差異不大,平均值為6.73。和田地區(qū)紅花吸光度較小為0.209 0~0.357 3,其余產(chǎn)地紅花吸光度差異不大,均符合國家藥典規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。不同產(chǎn)地紅花的浸出物除四川產(chǎn)含量較低外(平均值為36.68),其他產(chǎn)地差異不大。伊犁、塔城、昌吉地區(qū)紅花的羥基紅花黃色素A含量較大為1.55%~2.32%,和田、四川、云南地區(qū)紅花的羥基紅花黃色素A含量較小為1.08%~1.68%。

    水分、總灰分、酸不溶性灰分、吸光度、水溶性浸出物、羥基紅花黃色素A含量可以從不同角度反應(yīng)紅花的質(zhì)量。采用SPASS 20.0統(tǒng)計軟件,以上指標(biāo)作為一般變量,綜合評判紅花樣品間差異,從而對其進(jìn)行合理分類。

    實(shí)驗(yàn)采用SPASS 20.0統(tǒng)計軟件中的系統(tǒng)聚類分析程序?qū)?3批紅花樣品進(jìn)行聚類分組。在方法上采用歐式距離測量,采用Average linkag法連接。對23批紅花樣品進(jìn)行聚類分組,結(jié)果見圖1。

    圖1 聚類結(jié)果樹形圖

    從圖1中可見,23批紅花樣品最終可聚為兩大類,其中樣品1~樣品4為一類,該類樣品的總灰分和酸不溶性灰分均不符合藥典標(biāo)準(zhǔn),為不合格藥材。樣品5~樣品23聚為一類,該類樣品各項(xiàng)指標(biāo)均符合藥典標(biāo)準(zhǔn),為合格藥材,聚類結(jié)果與藥典方法鑒定結(jié)果完全一致。同時樣品5~樣品23這一類中新疆的昌吉、伊犁、塔城地區(qū)的樣品聚為一類,四川和云南地區(qū)的樣品聚為一類,說明產(chǎn)地對紅花質(zhì)量的綜合評價具有一定的影響。

    [1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典1部[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2010:141-142.

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