張靜 肖琳 何一雄 匡曉梅 黃華勇
產(chǎn)后42天檢查婦女骨密度變化影響因素分析
張靜 肖琳 何一雄 匡曉梅 黃華勇
目的 了解產(chǎn)后婦女骨密度降低與年齡、體質(zhì)量指數(shù)、分娩間隔時間、哺乳時間長短及孕期補鈣等因素的關(guān)系。方法 選取2010年5月~2013年3月中山市博愛醫(yī)院產(chǎn)后42d檢查的產(chǎn)婦638例。測定產(chǎn)后42~50d的骨密度值及骨代謝指標(biāo)。結(jié)果 產(chǎn)后42~50d婦女骨密度降低的危險因素為產(chǎn)次、分娩間隔、長短哺乳時間長短。結(jié)論 產(chǎn)后早期婦女骨密度變化情況與多種因素有關(guān),產(chǎn)次、分娩間隔、長短哺乳時間長短是骨密度減少的影響因素。
產(chǎn)后;骨密度;影響因素
產(chǎn)婦在產(chǎn)后由于受到妊娠和哺乳期生理代謝等影響,使產(chǎn)婦可能會出現(xiàn)暫時性的骨量下降,嚴(yán)重時還會導(dǎo)致產(chǎn)婦出現(xiàn)骨質(zhì)疏松癥[1]。目前對于骨質(zhì)酥松的相關(guān)研究已經(jīng)比較明確,骨峰值和患者骨丟失率兩個因素決定一個人的骨量[2]。建立足夠的峰值骨量是預(yù)防骨質(zhì)疏松的關(guān)鍵所在。婦女在妊娠以及哺乳期間正值其自身骨峰值形成時期??刂坪脣D女在哺乳期間的的骨量丟失,有利于體改婦女峰值骨密度,且對有效預(yù)防減少老年期骨質(zhì)疏松發(fā)病率的重要先行措施[3]。本研究對產(chǎn)婦產(chǎn)后骨密度變化情況進行分析,報道如下。
1.1 一般資料 隨機選擇2010年5月~2013年3月來中山市博愛醫(yī)院進行產(chǎn)后42d檢查的產(chǎn)婦638例。638例產(chǎn)婦均為足月分娩,產(chǎn)后42~50d,無妊娠合并癥及并發(fā)癥、無糖尿病、甲狀腺及甲狀旁腺功能異常,未服用過影響骨代謝的藥物。所有入選產(chǎn)婦孕期及產(chǎn)后均無偏食、吸煙、喝咖啡嗜好。排除標(biāo)準(zhǔn):早產(chǎn)、超過產(chǎn)后50d、有妊娠合并癥及并發(fā)癥、有糖尿病、甲狀腺及甲狀旁腺功能異常,服用過影響骨代謝的藥物。
1.2 方法
1.2.1 調(diào)查方法和內(nèi)容 采用自制的問卷對產(chǎn)后產(chǎn)婦進行調(diào)查。調(diào)查問卷內(nèi)容包括:年齡,產(chǎn)次,孕期補鈣情況(服用鈣時間、鈣劑名),孕期及產(chǎn)后有無下肢抽搐等缺鈣癥狀,有無妊娠合并癥及并發(fā)癥,有無糖尿病、甲狀腺、甲狀旁腺功能異常,是否服用過影響骨代謝的藥物,嬰兒喂養(yǎng)方法,產(chǎn)后補鈣情況,孕期飲食情況、有無吸煙、喝咖啡嗜好,有無父母駝背或骨質(zhì)疏松病史。
1.2.2 骨密度測定方法 定量骨超聲檢查產(chǎn)后42~50d返院復(fù)查的婦女左側(cè)橈骨遠(yuǎn)端1/3處的骨強度(STI)和超聲速率(SOS),超聲儀器采用以色列Myriad公司生產(chǎn)的sunlight omnisense7000TM型骨密度儀。T-score(T值)=(測定值-骨峰值)/正常成人骨密度標(biāo)準(zhǔn)差;Z-score(Z值)=(測定值-同齡人骨密度均值)/同齡人骨密度標(biāo)準(zhǔn)差。采用Z值表示本研究婦女的骨密度水平。
孕12周開始指導(dǎo)所有孕婦開始口服鈣片,元素鈣1000次/ d,維生素D 400U/d,喝牛奶500mL/d。能堅持服用鈣片及維生素D至分娩后為持續(xù)補鈣組,其余為未持續(xù)補鈣組。
血標(biāo)本:所有產(chǎn)后42~50d產(chǎn)婦返院復(fù)查采集空腹血;取標(biāo)本日8∶00~10∶00抽取空腹靜脈血5mL,分離血清,測血清鈣、磷、骨堿性磷酸酶,儀器采用Baryer公司2400分析儀;1.25(OH)2D采用德國羅氏公司E170分析儀。
分組:根據(jù)產(chǎn)后42~50d婦女測定骨密度值將所有產(chǎn)婦分為骨密度正常組及骨密度減少組(骨密度值低于同性別、同種族正常成人的骨峰值不足1個標(biāo)準(zhǔn)差屬正常;骨密度降低1~2.5個標(biāo)準(zhǔn)差之間為骨量減少)。
1.2.3 觀察指標(biāo)和評價標(biāo)準(zhǔn)[4-6]根據(jù)WHO骨質(zhì)疏松診斷標(biāo)準(zhǔn)(中國醫(yī)學(xué)會骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病分會《原發(fā)性骨質(zhì)疏松診治指南2011年版》)以T≥-1.0為骨量正常;-2.5.<T<-1.0為骨量減少,T≤-2.5為骨質(zhì)疏松。注明:對于兒童及絕經(jīng)前婦女及<50歲的男性,其骨密度水平用Z值表示。血清鈣、磷、骨堿性磷酸酶,1.25(OH)2D在本院檢驗科測定,儀器采用Baryer公司2400分析儀;1.25(OH)2D采用德國羅氏公司E170分析儀。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用SPSS19.0軟件處理,正態(tài)計量資料以“x±s”表示,組間比較采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 影響骨密度減少相關(guān)因素 影響骨密度減少相關(guān)因素與賦值說明(見表1)。
表1 影響骨密度減少相關(guān)因素與賦值說明
2.2 骨密度正常與骨密度減少組一般情況比較 2組產(chǎn)婦一般情況相同,組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(見表2)。
2.3 持續(xù)補鈣與未持續(xù)補鈣骨生化指標(biāo)比較 持續(xù)補鈣及維生素D組堿性磷酸酶低于未持續(xù)補鈣組,2組對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。持續(xù)補鈣及維生素D組的1.25(OH)2D水平高于未持續(xù)補鈣及維生素D組,2組對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表3)。
表2 骨密度正常組與骨密度減少組一般情況比較
表3 持續(xù)補鈣組與未持續(xù)補鈣組產(chǎn)婦骨生化指標(biāo)比較
骨質(zhì)疏松主要是因為患者出現(xiàn)骨量低下和骨微結(jié)構(gòu)破壞等,進而使得患者骨骼脆性增加,同時患者還可能存在骨折等全身性骨病[7-8]。骨質(zhì)疏松癥與年齡的增長和遺傳以及環(huán)境因素等存在緊密的聯(lián)系。而決定人體骨量的主要因素為骨峰值和骨丟失率。產(chǎn)婦產(chǎn)后出現(xiàn)骨量減少等情況要進行重視,同時要采取相關(guān)的措施來恢復(fù)產(chǎn)婦產(chǎn)后骨量,減少產(chǎn)婦發(fā)生骨質(zhì)疏松癥。
經(jīng)過此次研究發(fā)現(xiàn),產(chǎn)后42~50d婦女骨密度降低的危險因素為產(chǎn)次、分娩間隔、長短哺乳時間長短。產(chǎn)次每增加1次,骨密度減少發(fā)生的比例為4.27;分娩間隔大于3年對分娩間隔小于3年,骨密度減少發(fā)生的比例為21;哺乳時間大于6個月比間隔時間小于6個月骨密度減少的比例為6.69。
總之,產(chǎn)后早期婦女骨密度變化情況與多種因素有關(guān),產(chǎn)次、分娩間隔、長短哺乳時間長短是骨密度減少的影響因素,特別是多次分娩、兩次妊娠間隔小于3年,哺乳時間超過6個月的產(chǎn)婦骨量丟失更明顯。由此可見,指導(dǎo)婦女適當(dāng)延長生育間隔時間,孕期及哺乳期注意攝入高鈣飲食,補充鈣劑及維生素D可以減少妊娠哺乳期的骨量丟失。
[1] 劉建建,楊桂蓮,龔燦輝.產(chǎn)后骨密度影響因素研究[J].實用預(yù)防醫(yī)學(xué),2011,18(3):464-466.
[2] 李霞,于湄,穆玉霞,等.孕前及孕期體質(zhì)量增長與產(chǎn)后體質(zhì)康復(fù)的相關(guān)性分析[J].河北醫(yī)藥,2011,33(10):1545.
[3] 謝樂瑜,宋兵文,鄧如芝,等.產(chǎn)后婦女骨密度影響因素分析[J].實用預(yù)防醫(yī)學(xué),2011,18(7):1300-1301.
[4] 張海燕,任鈞,張高東,等.產(chǎn)后婦女骨密度變化及影響因素研究[J].重慶醫(yī)學(xué),2011,40(25):2539.
[5] 吳亞菊,張景怡,酈春英.產(chǎn)后早期婦女骨密度及影響因素分析[J].實用婦產(chǎn)科雜志,2008,24(5):320-321.
[6] 曹潔,李榮萍,陳林英.孕產(chǎn)婦骨密度及其相關(guān)因素分析[J].中國婦幼保健,2011,32:4995.
[7] 翟紅麗.絕經(jīng)后女性不同部位骨密度變化規(guī)律及絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的影響因素分析[D].山東中醫(yī)藥大學(xué),2013.
[8] 柳麗,梁效功,王羽,等.不同月經(jīng)狀態(tài)女性青少年游泳運動員骨密度測定[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2010,16(20):11-12.
10.3969/j.issn.1009-4393.2014.30.066
廣東 528400 中山市博愛醫(yī)院 (張靜 肖琳 何一雄 匡曉梅黃華勇)