• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    FLAIR血管高信號(hào)征對(duì)頸動(dòng)脈或大腦中動(dòng)脈閉塞患者梗死形態(tài)的評(píng)估

    2014-07-27 10:14:54朱幼玲朱雙根翟登月
    關(guān)鍵詞:腦膜遠(yuǎn)端大腦

    張 衛(wèi),朱幼玲,朱雙根,翟登月,張 文

    FLAIR血管高信號(hào)征(FLAIR vascular hyperintensity,F(xiàn)VH)[1]是缺血性腦卒中患者磁共振FLAIR序列上表現(xiàn)為高信號(hào)的異常血管影。近年來(lái)研究[2-3]證實(shí)FVH與血管嚴(yán)重狹窄或閉塞相關(guān),其形成機(jī)制可能是閉塞血管遠(yuǎn)端緩慢、紊亂的血流。FVH在一定程度上提示軟腦膜側(cè)支循環(huán)的形成,對(duì)腦梗死患者預(yù)后有一定預(yù)測(cè)意義,但FVH與梗死形態(tài)的關(guān)系尚無(wú)報(bào)道。該研究通過對(duì)102例頸動(dòng)脈或大腦中動(dòng)脈閉塞患者FVH及其梗死形態(tài)進(jìn)行分析,探討FVH與梗死形態(tài)的關(guān)系。

    1 材料與方法

    1.1 病例資料 選擇2012年7月~2013年7月連續(xù)入住合肥市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科的頸動(dòng)脈或大腦中動(dòng)脈閉塞患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①急性前循環(huán)腦梗死,發(fā)病時(shí)間<2周;② TOAST分型符合大動(dòng)脈粥樣硬化型血栓形成;③入院1周內(nèi)完成頭顱MRI檢查,包括DWI、FLAIR序列,以及頸部對(duì)比增強(qiáng)磁共振血管造影(3D CE-MRA)或頭顱磁共振血管造影(MRA);④頸部或頭顱MRA提示頸內(nèi)動(dòng)脈或大腦中動(dòng)脈閉塞,即狹窄程度=100%;⑤ 所有患者均行抗血小板聚集、清除自由基、他汀降脂、控制危險(xiǎn)因素等一般治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在后循環(huán)嚴(yán)重狹窄或閉塞的患者;② 心源性腦梗死;③ 其他原因,如煙霧病、血管炎、血液高凝狀態(tài)等,以及不明原因腦梗死;④因體內(nèi)裝有心臟起搏器、金屬異物未能完成MRI檢查者;⑤行超早期動(dòng)靜脈溶栓治療者。

    收集所有入組患者的一般資料(年齡、性別)、既往史(高血壓、糖尿病、高脂血癥、吸煙史)、影像學(xué)資料(頭顱DWI、FLAIR序列、頭顱MRA或頸部MRA)。

    1.2 MRI檢查及圖像分析方法

    1.2.1 MRI檢查方法 采用西門子MAGNETOM AVANTO 1.5T核磁共振掃描,患者入院后進(jìn)行常規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)化 MRI檢查,其中包括平掃、DWI、FLAIR以及頸部或頭顱MRA。主要參數(shù):T1WI:TR=2 113 ms,TE=25.2 ms,層厚為 5 mm;T2WI:TR=4 000 ms,TE=102 ms,層厚為 5 mm;DWI:TR=6 239 ms,TE=77.5 ms,層厚為5 mm;FLAIR:FSE 序列,TR=7 277 ms,TE=135 ms,層厚為5 mm;MRA 方法為三維時(shí)間飛躍法:TR=33 ms,TE=3.8 ms,層厚為1.2 mm,采用最大密度投影法進(jìn)行三維重建。

    1.2.2 FVH評(píng)分方法 FVH定義[4]為磁共振FLAIR序列上大腦半球上沿腦溝或腦表面分布的線狀、點(diǎn)狀或管狀的高強(qiáng)度信號(hào)。根據(jù)參考文獻(xiàn)[5]計(jì)算FVH評(píng)分:自下而上,從大腦中動(dòng)脈M1段起始的第1個(gè)層面連續(xù)觀察到第10層,如果所有層面均未發(fā)現(xiàn)高信號(hào)征,記錄為0分;其中任何一個(gè)層面出現(xiàn)高信號(hào)征則記錄1分,共計(jì)總分為10分。根據(jù)FVH評(píng)分將患者分為FVH<4(包括FVH=0)組和FVH≥4組。

    1.2.3 不同部位FVH分組方法 根據(jù)FLAIR序列上FVH的解剖部位和分布范圍分為:近端FVH組、遠(yuǎn)端FVH組。其中,近端FVH定義為FVH分布于大腦中動(dòng)脈M1段及M2段供血區(qū)域;遠(yuǎn)端FVH定義為FVH分布于大腦中動(dòng)脈M3段及以遠(yuǎn)分支的供血區(qū)域;因有學(xué)者認(rèn)為近端FVH的形成機(jī)制為閉塞血管近端的淤滯血流,而遠(yuǎn)端FVH的形成機(jī)制為閉塞血管遠(yuǎn)端側(cè)支循環(huán)內(nèi)的緩慢血流,故將無(wú)FVH者、近端FVH者歸為無(wú)遠(yuǎn)端FVH組,并將遠(yuǎn)端FVH者、同時(shí)存在近端及遠(yuǎn)端 FVH者歸為遠(yuǎn)端 FVH組[6]。

    1.2.4 梗死形態(tài)分析 根據(jù)磁共振DWI序列上梗死病灶數(shù)量,將梗死形態(tài)分為單發(fā)和多發(fā)[7]。單發(fā)腦梗死則根據(jù)大腦中動(dòng)脈供血區(qū)域分為:穿動(dòng)脈梗死灶、皮質(zhì)支梗死灶、分水嶺梗死灶、大面積梗死灶;其中穿動(dòng)脈梗死灶又分為腔隙性腦梗死(?≤2 cm)和紋狀體內(nèi)囊梗死(?>2 cm);分水嶺梗死灶包括皮質(zhì)前型(大腦前動(dòng)脈供血區(qū)與大腦中動(dòng)脈供血區(qū)之間)、皮質(zhì)后型(大腦后動(dòng)脈供血區(qū)與大腦中動(dòng)脈供血區(qū)之間)和皮質(zhì)下型(皮質(zhì)支供血區(qū)與深穿支供血區(qū)之間)。多發(fā)性腦梗死定義為DWI序列上不連續(xù)分布的高信號(hào),其中針對(duì)分水嶺梗死需滿足同時(shí)具有皮質(zhì)前型、皮質(zhì)后型、皮質(zhì)下型中2個(gè)或2個(gè)以上區(qū)域的病灶。

    DWI、FLAIR、頭顱MRA或頸部MRA由兩名經(jīng)驗(yàn)豐富的副主任醫(yī)師以上神經(jīng)科醫(yī)師以雙盲法讀片,分別判斷血管狹窄程度、FVH分組、梗死形態(tài),意見不一致時(shí)請(qǐng)一位神經(jīng)科主任醫(yī)師參與閱片,協(xié)商取一致意見。FVH分組、梗死形態(tài)舉例見圖1、2。1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。人口學(xué)資料采用描述性分析,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用±s表示,非正態(tài)分布計(jì)量資料用中位數(shù)、四分位間距表示,計(jì)數(shù)資料用百分比表示。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用非參數(shù)檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    2.1 各組患者間基線資料的比較 符合納入標(biāo)準(zhǔn)者共102例,男54例(52.9%),女48例(47.1%),年齡44~86歲,中位年齡73歲。其中FVH<4組者40例(39.2%),F(xiàn)VH≥4組者62例(60.8%),兩組在年齡、性別、高血壓、糖尿病、高脂血癥、吸煙史、血管閉塞部位差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    圖1 頸動(dòng)脈閉塞患者

    圖2 頸動(dòng)脈閉塞患者

    2.2 FVH評(píng)分對(duì)梗死形態(tài)的影響 比較FVH<4及FVH≥4兩組間梗死形態(tài),發(fā)現(xiàn)FVH≥4組中穿動(dòng)脈梗死最常見(n=32,51.6%),其次為分水嶺梗死(n=8,12.9%),大面積梗死僅 1 例(1.6%),而FVH<4組中大面積梗死最常見(n=17,42.5%),兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表1。

    2.3 不同部位FVH對(duì)梗死形態(tài)的影響 符合納入標(biāo)準(zhǔn)的所有患者中無(wú)遠(yuǎn)端FVH組者26例(25.5%),遠(yuǎn)端FVH組者76例(74.5%)。對(duì)比分析兩組間梗死形態(tài)發(fā)現(xiàn),遠(yuǎn)端FVH組中穿動(dòng)脈梗死最常見(n=37,48.7%),其次為分水嶺梗死(n=11,14.5%),而皮層支梗死(n=2,2.6%)及大面積梗死(n=2,2.6%)少見;無(wú)遠(yuǎn)端FVH組中則大面積梗死最常見(n=16,61.5%),其余則多數(shù)為多發(fā)病灶(n=8,30.8%),兩組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表2。

    表1 兩組患者臨床基本資料及梗死形態(tài)比較[n(%)]

    表2 不同部位FVH間梗死形態(tài)的比較[n(%)]

    3 討論

    隨著神經(jīng)影像學(xué)的發(fā)展,F(xiàn)VH在缺血性腦血管病中的應(yīng)用越來(lái)越受到學(xué)者的廣泛關(guān)注。本研究結(jié)果顯示,F(xiàn)VH分級(jí)高者穿動(dòng)脈梗死(51.6%)及分水嶺梗死(12.9%)較多見,而大面積梗死(1.6%)則少見;FVH分級(jí)低者大面積梗死最多(42.5%),而穿動(dòng)脈梗死(12.5%)及分水嶺梗死(7.5%)則少見。與FVH分級(jí)低者相比,F(xiàn)VH分級(jí)高者梗死灶多位于內(nèi)囊紋狀體附近及分水嶺區(qū)域,且面積較小,這可能與FVH分級(jí)較高者形成較好的軟腦膜側(cè)支有關(guān)[8]。軟腦膜側(cè)支作為腦血管重要的側(cè)支循環(huán)可增加缺血區(qū)域血流再灌注,挽救缺血腦組織。本研究中雖然患者存在頸動(dòng)脈或大腦中動(dòng)脈閉塞,但存在FVH者受損腦組織較無(wú)FVH者明顯減少,且FVH評(píng)分越高,這種差異越明顯。

    遠(yuǎn)端FVH[9]是指遠(yuǎn)離狹窄或閉塞血管、分布于大腦皮層的類似于細(xì)小血管形態(tài)的蛇紋狀高信號(hào)影,可能是狹窄或閉塞血管遠(yuǎn)端向近端代償回流的結(jié)果,由于血流緩慢導(dǎo)致“流空效應(yīng)”消失而表現(xiàn)為高信號(hào),為軟腦膜側(cè)支循環(huán)的標(biāo)志。近端FVH[3]是指位于狹窄或閉塞血管處或其近端的點(diǎn)狀、條索狀高信號(hào)影,為顱內(nèi)動(dòng)脈嚴(yán)重狹窄或閉塞的標(biāo)志。本研究顯示存在遠(yuǎn)端FVH者穿動(dòng)脈梗死(48.7%)及分水嶺梗死(14.5%)最常見,而無(wú)遠(yuǎn)端FVH者大面積梗死(61.5%)最常見。這可能由于存在遠(yuǎn)端FVH者其閉塞血管遠(yuǎn)端軟腦膜側(cè)支循環(huán)代償良好,梗死灶多位于內(nèi)囊附近及分水嶺區(qū)域,而皮層區(qū)域極少形成梗死灶(2.6%);而無(wú)遠(yuǎn)端FVH者未能形成良好的側(cè)支循環(huán),近端FVH僅能代表閉塞血管,其梗死灶多為大面積梗死(61.5%)。造成這種差異的原因可能是遠(yuǎn)端及近端FVH的形成機(jī)制不同,遠(yuǎn)端FVH代表閉塞血管遠(yuǎn)端的軟腦膜側(cè)支循環(huán),而近端FVH則僅代表閉塞血管,這與Liebeskind et al[9]研究一致。

    腦血管側(cè)支循環(huán)根據(jù)解剖特點(diǎn)可分為顱外-顱內(nèi)側(cè)支循環(huán)、Willis環(huán)以及軟腦膜側(cè)支循環(huán),良好的側(cè)支循環(huán)不僅可以限制缺血性卒中的梗死范圍,而且對(duì)其臨床病情及預(yù)后的評(píng)估具有一定的價(jià)值[10]。近年來(lái),一些學(xué)者認(rèn)為良好的側(cè)支循環(huán)是溶栓治療獲得良好結(jié)局的有效指標(biāo)[11]。有研究[12]表明,側(cè)支循環(huán)形成良好者,對(duì)急性腦梗死臨床病情及預(yù)后有積極作用,并可評(píng)估患者進(jìn)行早期溶栓治療的獲益程度。目前,評(píng)估顱內(nèi)側(cè)支循環(huán)的金標(biāo)準(zhǔn)是腦血管造影,但存在有創(chuàng)、費(fèi)用高等缺點(diǎn),臨床上未能普及。本研究顯示不同數(shù)量、不同部位FVH患者的梗死形態(tài)不同,造成這種差異的原因可能為軟腦膜側(cè)支循環(huán)的差異,故臨床上可結(jié)合FLAIR序列上FVH的數(shù)量、部位,以及DWI序列上梗死病灶的形態(tài)、相關(guān)血管學(xué)檢查對(duì)急性腦梗死患者的側(cè)支循環(huán)進(jìn)行評(píng)估,進(jìn)一步評(píng)估病情及預(yù)后,個(gè)體化選擇治療方法,這就為臨床評(píng)估顱內(nèi)側(cè)支循環(huán)尤其是軟腦膜側(cè)支循環(huán)提供了一種簡(jiǎn)單、便捷、經(jīng)濟(jì)的影像學(xué)方法。

    [1]黃顯軍,劉文華,徐格林,等.磁共振成像液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列高信號(hào)血管征研究進(jìn)展[J].中華神經(jīng)科雜志,2011,44(6):413-5.

    [2]Kawashima M,Noguchi T,Takase Y,et al.Decrease in leptomeningeal ivy sign on fluid-attenuated inversion recovery images after cerebral revascularization in patients with moyamoya disease[J].AJNR Am J Neuroradiol,2010,31(9):1713 - 8.

    [3]Liu W,Yin Q,Yao L,et al.Decreased hyperintense vessels on FLAIR images after endovascular recanalization of symptomatic internal carotid artery occlusion[J].Eur J Radiol,2012,81(7):1595-600.

    [4]Chung P W,Park K Y.Leptomeningeal enhancement in patients with moyamoya disease:correlation with perfusion imaging[J].Neurology,2009,72(21):1872 -3.

    [5]Olindo S,Chausson N,Joux J,et al.Fluid-attenuated inversion recovery vascular hyperintensity:an early predictor of clinical outcome in proximal middle cerebral artery occlusion[J].Arch Neurol,2012,69(11):1462 - 8.

    [6]Lee K Y,latour L L,Luby M,et al.Distal hyperintense vessels on FLAIR:an MRI marker for collateral circulation in acute stroke?[J].Neurology,2009,72(13):1134 -9.

    [7]Lee D K,Kim J S,Kwon S U,et al.Lesion patterns and stroke mechanism in atherosclerotic middle cerebral artery disease:early diffusion-weighted imaging study[J].Stroke,2005,36(12):2583-8.

    [8]Sanossian N,Saver J L,Alger J R,et al.Angiography reveals that fluid-attenuated inversion recovery vascular hyperintensities are due to slow flow,not thrombus[J].AJNR Am J Neuroradiol,2009,30(3):564-8.

    [9]Liebeskind D S.Location,location,location:angiography discerns early MR imaging vessel signs due to proximal arterial occlusion and distal collateral flow[J].AJNR Am J Neuroradiol,2005,26(9):2432-3.

    [10]Shuaib A,Butcher K,Mohammad A A,et al.Collateral blood vessels in acute ischaemic stroke:a potential therapeutic target[J].Lancet Neurol,2011,10(10):909 - 21.

    [11]Miteff F,Levi C R,Bateman G A,et al.The independent predictive utility of computed tomography angiography collateral status in acute ischemic stroke[J].Brain,2009,132(8):2231 -8.

    [12]Huang X,Liu W,Zhu W,et al.Distal hyperintense vessels on FLAIR:a prognostic indicator of acute ischemic stroke[J].Eur Neurol,2012,68(4):214 -20.

    猜你喜歡
    腦膜遠(yuǎn)端大腦
    內(nèi)側(cè)楔骨遠(yuǎn)端傾斜與拇外翻關(guān)系的相關(guān)性
    最強(qiáng)大腦
    最強(qiáng)大腦
    最強(qiáng)大腦
    最強(qiáng)大腦
    家畜的腦膜腦炎
    遠(yuǎn)端蒂足內(nèi)側(cè)皮瓣修復(fù)(足母)趾皮膚軟組織缺損
    胃小彎全切術(shù)治療遠(yuǎn)端胃癌的隨機(jī)對(duì)照研究
    中西醫(yī)結(jié)合治療橈骨遠(yuǎn)端骨折40例
    不同病因致腦膜強(qiáng)化特點(diǎn)的MRI分析
    精品人妻熟女av久视频| 青青草视频在线视频观看| 18+在线观看网站| 久久久精品大字幕| 一区二区三区乱码不卡18| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 免费av毛片视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产高清不卡午夜福利| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品综合久久久久久久免费| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美日韩在线观看h| 色综合站精品国产| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲图色成人| 国产精品一区二区在线观看99 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 一边摸一边抽搐一进一小说| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲成人av在线免费| 久久精品国产自在天天线| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品国内亚洲2022精品成人| 91久久精品电影网| 欧美性猛交黑人性爽| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美高清性xxxxhd video| 不卡视频在线观看欧美| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产日韩欧美在线精品| 身体一侧抽搐| 亚洲精品色激情综合| 丰满少妇做爰视频| 丝袜喷水一区| 国内精品美女久久久久久| 99久久中文字幕三级久久日本| av卡一久久| 亚洲av不卡在线观看| 欧美人与善性xxx| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲av一区综合| 免费在线观看成人毛片| 日韩一区二区视频免费看| 身体一侧抽搐| 激情 狠狠 欧美| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品不卡视频一区二区| 日本五十路高清| 淫秽高清视频在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 国产精品不卡视频一区二区| 国产一区二区三区av在线| 欧美性感艳星| 日韩一区二区三区影片| 日韩国内少妇激情av| 久久99蜜桃精品久久| 久久久精品欧美日韩精品| 三级毛片av免费| 国产激情偷乱视频一区二区| 日日啪夜夜撸| 激情 狠狠 欧美| 色视频www国产| 在线播放无遮挡| 男人舔奶头视频| 中文字幕熟女人妻在线| 日韩一区二区三区影片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 两个人视频免费观看高清| 91精品国产九色| 国产成人freesex在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲av男天堂| 美女cb高潮喷水在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 欧美日韩综合久久久久久| 免费av毛片视频| 久久国内精品自在自线图片| 成人欧美大片| 2022亚洲国产成人精品| 一级毛片久久久久久久久女| 久久草成人影院| 黄色一级大片看看| 亚洲精品色激情综合| 99在线视频只有这里精品首页| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 深夜a级毛片| 一夜夜www| 亚洲欧美精品综合久久99| 岛国毛片在线播放| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲四区av| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 免费在线观看成人毛片| 国产精品一区www在线观看| 国产真实乱freesex| 麻豆av噜噜一区二区三区| 女人被狂操c到高潮| 91精品国产九色| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 欧美不卡视频在线免费观看| 高清午夜精品一区二区三区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 婷婷六月久久综合丁香| 国产黄a三级三级三级人| av在线播放精品| 午夜激情福利司机影院| 中国美白少妇内射xxxbb| 91av网一区二区| 欧美激情在线99| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲经典国产精华液单| 国产精品一及| 国产麻豆成人av免费视频| 日韩欧美在线乱码| 欧美bdsm另类| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 深夜a级毛片| 嫩草影院入口| 日本一本二区三区精品| 日韩欧美精品v在线| 日韩av在线大香蕉| 秋霞伦理黄片| 亚洲欧洲国产日韩| 麻豆成人午夜福利视频| www.av在线官网国产| 婷婷六月久久综合丁香| 在线免费观看不下载黄p国产| 伦精品一区二区三区| 亚洲欧洲国产日韩| 1024手机看黄色片| 日韩国内少妇激情av| 精品久久久久久电影网 | 久久久久久九九精品二区国产| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 午夜福利在线在线| 日韩高清综合在线| 国产亚洲精品av在线| 欧美bdsm另类| 午夜爱爱视频在线播放| 国语自产精品视频在线第100页| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产成人aa在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 一级黄片播放器| 国产成人freesex在线| 国产精品久久久久久精品电影| 禁无遮挡网站| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| av免费在线看不卡| 亚洲欧美一区二区三区国产| 少妇高潮的动态图| 男女国产视频网站| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲自拍偷在线| 丰满少妇做爰视频| 国产免费男女视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 韩国高清视频一区二区三区| 国产高清不卡午夜福利| 青青草视频在线视频观看| av黄色大香蕉| 亚洲乱码一区二区免费版| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久久a久久爽久久v久久| 久久精品人妻少妇| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 色吧在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 精品国产露脸久久av麻豆 | 91在线精品国自产拍蜜月| videos熟女内射| 久久热精品热| 一边摸一边抽搐一进一小说| 色5月婷婷丁香| 日本wwww免费看| 国产真实乱freesex| 日本熟妇午夜| 少妇的逼好多水| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 看十八女毛片水多多多| 久久久久久大精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 午夜a级毛片| 在线免费十八禁| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 美女黄网站色视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲国产高清在线一区二区三| 91久久精品国产一区二区三区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产成人精品久久久久久| av在线天堂中文字幕| 中文在线观看免费www的网站| 国产乱人视频| 插阴视频在线观看视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲怡红院男人天堂| 午夜激情欧美在线| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产高清国产精品国产三级 | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 中文字幕免费在线视频6| 久久热精品热| 国内精品宾馆在线| 看十八女毛片水多多多| 一个人免费在线观看电影| 亚洲在线自拍视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲欧美一区二区三区国产| 免费观看在线日韩| av卡一久久| 97超碰精品成人国产| 精品一区二区免费观看| 一级av片app| av在线蜜桃| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久这里有精品视频免费| 搡女人真爽免费视频火全软件| 能在线免费观看的黄片| 小说图片视频综合网站| 超碰av人人做人人爽久久| 男女那种视频在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲欧美精品综合久久99| 日本免费一区二区三区高清不卡| 能在线免费看毛片的网站| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲电影在线观看av| 国产一区二区在线观看日韩| 天堂√8在线中文| 97热精品久久久久久| av在线老鸭窝| 欧美最新免费一区二区三区| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲美女视频黄频| 69人妻影院| 亚洲最大成人手机在线| 成年av动漫网址| 色5月婷婷丁香| 久久99蜜桃精品久久| 九九热线精品视视频播放| 国产老妇伦熟女老妇高清| 男女那种视频在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 精品久久久久久久久av| 观看免费一级毛片| 亚洲美女视频黄频| 久久久久久久国产电影| 五月伊人婷婷丁香| 婷婷色av中文字幕| 久久99蜜桃精品久久| 成人av在线播放网站| 三级经典国产精品| 嫩草影院新地址| 久久这里有精品视频免费| 亚洲av.av天堂| 超碰97精品在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲高清免费不卡视频| 女人久久www免费人成看片 | 永久网站在线| 最后的刺客免费高清国语| 欧美+日韩+精品| 变态另类丝袜制服| 一级爰片在线观看| 黑人高潮一二区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 蜜臀久久99精品久久宅男| 日本欧美国产在线视频| 精品熟女少妇av免费看| 最后的刺客免费高清国语| 国内精品一区二区在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 赤兔流量卡办理| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲精品456在线播放app| 精品人妻偷拍中文字幕| 水蜜桃什么品种好| 在线观看av片永久免费下载| 99在线视频只有这里精品首页| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 女人被狂操c到高潮| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 不卡视频在线观看欧美| 欧美一区二区亚洲| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久久久久国产a免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 最新中文字幕久久久久| 国产精品蜜桃在线观看| 国产av在哪里看| 老司机影院成人| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品久久久久久av不卡| h日本视频在线播放| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲最大成人中文| 成人午夜高清在线视频| 日本熟妇午夜| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 伦理电影大哥的女人| 免费看美女性在线毛片视频| 99久久精品一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 最近中文字幕高清免费大全6| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 联通29元200g的流量卡| 亚洲av福利一区| 国产乱人偷精品视频| 精品久久久久久久久亚洲| 婷婷色av中文字幕| 精华霜和精华液先用哪个| 久久精品久久久久久久性| 神马国产精品三级电影在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 午夜福利高清视频| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲av中文av极速乱| 久久久国产成人免费| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲电影在线观看av| 一本久久精品| 日本黄大片高清| 毛片女人毛片| 日本黄大片高清| 99久国产av精品国产电影| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲国产精品合色在线| 色播亚洲综合网| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 黄色一级大片看看| 六月丁香七月| 高清午夜精品一区二区三区| 99久国产av精品国产电影| 免费观看在线日韩| 国产真实乱freesex| 一区二区三区高清视频在线| 成人av在线播放网站| 中文天堂在线官网| 国产中年淑女户外野战色| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产精品嫩草影院av在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 欧美色视频一区免费| 两个人的视频大全免费| 午夜爱爱视频在线播放| 国产极品天堂在线| 国产亚洲一区二区精品| av免费观看日本| 特大巨黑吊av在线直播| 午夜a级毛片| 国产久久久一区二区三区| 99久久精品热视频| 午夜久久久久精精品| 我的女老师完整版在线观看| 成人综合一区亚洲| 精品久久国产蜜桃| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 免费观看性生交大片5| 岛国毛片在线播放| 亚洲国产最新在线播放| 大话2 男鬼变身卡| 国产人妻一区二区三区在| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 中文字幕精品亚洲无线码一区| 午夜福利在线在线| 极品教师在线视频| 久久这里只有精品中国| 亚洲天堂国产精品一区在线| 黑人高潮一二区| 青春草视频在线免费观看| 国产一区二区在线av高清观看| 成人欧美大片| 成人漫画全彩无遮挡| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 三级经典国产精品| 国产精华一区二区三区| 在线观看av片永久免费下载| 久久久久性生活片| 久久国产乱子免费精品| 国产在线一区二区三区精 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲欧洲国产日韩| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 97超碰精品成人国产| 亚洲av一区综合| 高清视频免费观看一区二区 | 少妇的逼好多水| 国产91av在线免费观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 一边摸一边抽搐一进一小说| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲欧美精品专区久久| 好男人视频免费观看在线| 国产成人精品一,二区| 国产精品福利在线免费观看| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美bdsm另类| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久久久久久久大av| 免费看日本二区| 国产精品一区二区性色av| 午夜亚洲福利在线播放| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲自拍偷在线| 亚洲国产色片| 波野结衣二区三区在线| 免费搜索国产男女视频| h日本视频在线播放| 国产精华一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产69精品久久久久777片| 少妇丰满av| 99久久成人亚洲精品观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 又爽又黄无遮挡网站| 国内精品美女久久久久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 只有这里有精品99| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久久久久伊人网av| 国产免费又黄又爽又色| 淫秽高清视频在线观看| 精品酒店卫生间| 男人的好看免费观看在线视频| 国产爱豆传媒在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲av男天堂| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 一个人免费在线观看电影| 国产精品1区2区在线观看.| 国产在视频线精品| 男人舔奶头视频| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲成av人片在线播放无| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 全区人妻精品视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 黄片无遮挡物在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产高清视频在线观看网站| av在线亚洲专区| 嫩草影院入口| 国产免费又黄又爽又色| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产成人一区二区在线| 丝袜美腿在线中文| 天堂中文最新版在线下载 | 国产精品日韩av在线免费观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 午夜免费激情av| 午夜福利高清视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩av在线大香蕉| 人妻夜夜爽99麻豆av| 99热全是精品| www.色视频.com| 国产精品野战在线观看| 日本av手机在线免费观看| av天堂中文字幕网| 最近的中文字幕免费完整| 少妇被粗大猛烈的视频| 成人综合一区亚洲| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 热99re8久久精品国产| 精华霜和精华液先用哪个| 国产高清三级在线| 中文字幕熟女人妻在线| 夫妻性生交免费视频一级片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 最新中文字幕久久久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| 欧美激情在线99| 全区人妻精品视频| 午夜激情福利司机影院| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久99热这里只频精品6学生 | 欧美激情在线99| 国内精品美女久久久久久| 超碰97精品在线观看| 亚洲美女视频黄频| 国产在线男女| 免费搜索国产男女视频| 22中文网久久字幕| 精品久久久久久成人av| 亚洲国产欧美人成| 久久久久久久久久久免费av| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品av视频在线免费观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 日韩av在线大香蕉| ponron亚洲| 国产精品蜜桃在线观看| 高清av免费在线| 亚洲国产精品合色在线| 简卡轻食公司| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲丝袜综合中文字幕| 99久久无色码亚洲精品果冻| 日韩人妻高清精品专区| 直男gayav资源| 亚洲精品国产成人久久av| 波野结衣二区三区在线| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国模一区二区三区四区视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲国产精品国产精品| 青春草亚洲视频在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产精品国产三级国产专区5o | 赤兔流量卡办理| 国产精品久久视频播放| 男人舔奶头视频| 又爽又黄a免费视频| 久久久久久大精品| 精品国产露脸久久av麻豆 | 九九爱精品视频在线观看| 床上黄色一级片| 亚洲在久久综合| 亚洲av熟女| 一个人看的www免费观看视频| 国产麻豆成人av免费视频| 久久久成人免费电影| 黄色欧美视频在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 91狼人影院| 男人的好看免费观看在线视频| 日韩欧美精品v在线| 国产色婷婷99| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产精品日韩av在线免费观看| 在线观看66精品国产| 久久99热6这里只有精品| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 色5月婷婷丁香| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久精品国产自在天天线| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲国产最新在线播放| 欧美日韩在线观看h| 99热精品在线国产| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲乱码一区二区免费版| 夜夜爽夜夜爽视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲av日韩在线播放| 成年av动漫网址| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲av不卡在线观看| 综合色av麻豆| 插逼视频在线观看| 99久国产av精品| 成人特级av手机在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 亚洲精华国产精华液的使用体验| 美女cb高潮喷水在线观看| eeuss影院久久| 看片在线看免费视频| 一区二区三区免费毛片| 只有这里有精品99| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 好男人视频免费观看在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产高清三级在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 九草在线视频观看| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩av不卡免费在线播放| 麻豆av噜噜一区二区三区| 最新中文字幕久久久久| 丝袜喷水一区| 亚洲国产欧美在线一区| 中国美白少妇内射xxxbb|