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    萃取精餾法分離乙腈-水體系

    2014-07-27 06:22:12胡天余郭瑞廣
    創(chuàng)新科技 2014年8期
    關(guān)鍵詞:板數(shù)丙二醇乙二醇

    胡天余 郭瑞廣

    (濮陽(yáng)同力水泥有限公司,河南 濮陽(yáng) 457000)

    萃取精餾法分離乙腈-水體系

    胡天余 郭瑞廣

    (濮陽(yáng)同力水泥有限公司,河南 濮陽(yáng) 457000)

    由于乙腈與水形成共沸物,普通的精餾方法無(wú)法分離這一混合物,本課題研究了采用萃取精餾法分離乙腈-水共沸物的工藝。根據(jù)萃取劑的總體選擇原則,針對(duì)該物系預(yù)選出一系列萃取劑,并利用化工過(guò)程模擬軟件Aspen Plus 11.1對(duì)萃取劑選擇最優(yōu)。

    乙腈-水體系;萃取精餾;取劑;乙二醇;Aspen Plus 11.1

    1 緒論

    本文擬采用的方法是萃取精餾法。雖然前人對(duì)于萃取精餾法分離乙腈-水共沸物系已有所研究,但本文的特色是,主要通過(guò)利用化工過(guò)程模擬軟件Aspen Plus 11.1來(lái)對(duì)1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、丙三醇、乙二醇、1,3-丁二醇、喹啉、嗎啉、二甲基亞砜、苯甲醇、環(huán)丁砜、2-吡咯烷酮、吡啶、苯胺等13種候選的進(jìn)行選擇,并重點(diǎn)探討了利用化工過(guò)程模擬軟件Aspen Plus 11.1來(lái)對(duì)主要操作參數(shù)如塔板數(shù)N、萃取劑進(jìn)口位置N1、原料進(jìn)口位置N2、溶劑比(即萃取劑與原料的流量之比)QS/QF、回流比R的優(yōu)化,最后提出了萃取精餾法分離乙腈-水物系的操作工藝。此種研究方法避免大量重復(fù)性的工作,減少了工作量,并節(jié)省了許多物力和人力,且通過(guò)優(yōu)化設(shè)計(jì)后的操作工藝所得的最終產(chǎn)品乙腈純度可達(dá)99.87%(wt),基本符合HPLC級(jí)標(biāo)準(zhǔn),回收率可達(dá)83%之高,回收后的乙腈再經(jīng)過(guò)精密精餾后可以循環(huán)利用,增加經(jīng)濟(jì)效益。

    2 萃取劑的選擇

    2.1 選擇方法

    萃取劑的選擇是萃取精餾的關(guān)鍵,關(guān)系到萃取精餾的難易,也是提高萃取生產(chǎn)能力和降低能耗的根本途徑[11~14]。工業(yè)生產(chǎn)中萃取劑選擇需要滿(mǎn)足如下條件[15]:沸點(diǎn)比被分離組分高得多,選擇性高,溶解能力大,與被分離物不發(fā)生化學(xué)反應(yīng),也不形成共沸組分,易于分離回收并能循環(huán)使用,價(jià)格低廉且易于得到等。

    乙腈-水體系是強(qiáng)極性共沸物系,為了破壞其共沸點(diǎn),必須引入強(qiáng)極性物質(zhì)才用可能。根據(jù)萃取精餾法中萃取劑的總體選擇原則及該物系本身特性,并通過(guò)文獻(xiàn)查閱及性質(zhì)的對(duì)比,預(yù)選出1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、丙三醇、乙二醇、1,3-丁二醇、喹啉、嗎啉、二甲基亞砜、苯甲醇、環(huán)丁砜、2-吡咯烷酮、吡啶、苯胺等13種溶劑作為萃取劑。

    2.2 萃取劑的模擬選擇

    萃取精餾法分離乙腈-水物系的萃取塔的模擬流程圖如圖1所示:

    萃取精餾過(guò)程操作參數(shù)的設(shè)定:乙腈-水物系組成60%(乙腈,wt)-40%(水,wt),壓強(qiáng)1 atm,溫度20℃,塔板數(shù)15,萃取精餾塔從上到下編號(hào),萃取劑進(jìn)口位置為第4塊塔板,原料進(jìn)口位置為第8塊塔板,萃取劑流量400 kg/hr,原料流量100 kg/hr,塔頂餾出量50 kg/hr,回流比(mass)1.2;采用的熱力學(xué)模型為NRTL模型,其中的某些相互作用參數(shù)由UNIFAC模型估算。

    在操作參數(shù)同等條件下,控制單一變量(萃取劑),用塔頂產(chǎn)品乙腈的含量來(lái)衡量各萃取劑的分離效果。

    圖 1 萃取精餾模擬流程

    乙二醇溶劑存在下,塔頂產(chǎn)品組成最高,可以達(dá)到98.35%,經(jīng)過(guò)優(yōu)化,可以達(dá)到99.9%的標(biāo)準(zhǔn)。乙二醇溶劑效果最佳的原因可能是由于其分子極性較強(qiáng),可與水分子以氫鍵相結(jié)合,所以能有效地改變乙醇對(duì)水的相對(duì)揮發(fā)度。乙二醇沸點(diǎn)較高(為197.2℃),密度比水略大,性質(zhì)穩(wěn)定,無(wú)腐蝕性;價(jià)格便宜,容易得到,可以作為分離乙腈—水共沸物系的有效溶劑。

    3 優(yōu)化過(guò)程與結(jié)果

    優(yōu)化的參數(shù):塔板數(shù)N、萃取劑進(jìn)口位置N1、原料進(jìn)口位置N2、溶劑比QS/QF、回流比R;目標(biāo)函數(shù)均為塔頂產(chǎn)品組成X。

    優(yōu)化方法:將乙二醇定為萃取精餾法分離乙腈-水物系的萃取劑,將其中一個(gè)操作參數(shù)設(shè)為變量,其他操作參數(shù)保持不變,在此基礎(chǔ)上,研究變量函數(shù)為何值時(shí),能夠使目標(biāo)函數(shù)達(dá)到最大值。

    4 結(jié)論

    4.1 在1atm、常溫下,乙二醇作為萃取劑可以消除乙腈-水共沸物系的共沸點(diǎn),提高乙腈-水物系的相對(duì)揮發(fā)度。

    4.2 由優(yōu)化結(jié)果可知:在1 atm、20℃下,以乙二醇為萃取劑進(jìn)行乙腈-水的萃取精餾操作時(shí),操作參數(shù)宜設(shè)定為:塔板數(shù)12,萃取劑進(jìn)口位置為第3塊板,原料進(jìn)口位置為第9塊板,溶劑比為6:1,回流比(mass)為0.36。最終所得產(chǎn)品乙腈純度可達(dá)99.87%。

    4.3 乙腈的回收率=塔頂產(chǎn)品乙腈的量/原料液中乙腈的量

    即50×99.87%÷(100×60%)≈83%

    4.4 若要使分離出水后的乙腈達(dá)到HPLC使用標(biāo)準(zhǔn),還必須將里面的微量的水及非水組分進(jìn)行精密精餾分離,這將是本論文的后續(xù)工作內(nèi)容。

    [1]穆光照.實(shí)用溶劑手冊(cè)[M].上海:上??萍汲霭嫔纾?990.

    [2]李忠杰.高純乙腈精制工藝技術(shù)開(kāi)發(fā)與應(yīng)用[J].石油化工,2001,30(10):785-788.

    [3]潘曉梅,楊志才,崔現(xiàn)寶,等.從乙腈水溶液中提純乙腈的新工藝[J].化學(xué)工程,2002,30(增刊):334-337.

    TQ226

    A

    1671-0037(2014)04-90-1

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