• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    甲狀腺結(jié)節(jié)樣病變良惡性的MDCT鑒別診斷價值

    2014-07-20 11:52:57安徽省池州市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科安徽池州247000
    中國CT和MRI雜志 2014年8期
    關(guān)鍵詞:顆粒狀包膜良性

    安徽省池州市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科(安徽 池州 247000)

    劉嘯峰 錢 彬 朱正斌

    甲狀腺結(jié)節(jié)樣病變良惡性的MDCT鑒別診斷價值

    安徽省池州市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科(安徽 池州 247000)

    劉嘯峰 錢 彬 朱正斌

    目的 探討甲狀腺結(jié)節(jié)樣病變良惡性的MDCT鑒別診斷價值。方法 對36例經(jīng)手術(shù)病理及穿刺活檢證實的甲狀腺結(jié)節(jié)樣病變患者的臨床及MDCT資料進行回顧性分析。結(jié)果 惡性病變16例,良性病變20例。二者性別、年齡無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);惡性者多表現(xiàn)為單發(fā)結(jié)節(jié),形態(tài)不規(guī)則,邊界不清楚,甲狀腺包膜不完整,鄰近結(jié)構(gòu)的侵犯和頸部淋巴結(jié)的增大,與良性者比較具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);病灶鈣化率無顯著性差異(P>0.05),但鈣化的形態(tài)及部位差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。病灶形態(tài)不規(guī)則、邊界不清晰、甲狀腺包膜不完整、病灶內(nèi)細顆粒狀鈣化、鄰近結(jié)構(gòu)侵犯和頸部淋巴結(jié)增大對惡性診斷的陽性預(yù)測值分別為68.8%、70.6%、75.0%、77.8%、100.0%、76.9%,敏感性分別為68.8%、75.0%、75.0%、43.8%、56.3%、62.5%,特異性分別為75.0%、75.0%、80.0%、90.0%、100.0%、85.0%。結(jié)論 MDCT能全面觀察甲狀腺結(jié)節(jié)樣病變的大小、形態(tài)、數(shù)量、邊緣、強化、鈣化、有無囊變、與鄰近結(jié)構(gòu)的關(guān)系及頸部淋巴結(jié)情等況,對這些征象進行綜合分析,對良惡性的鑒別具有重要價值。

    甲狀腺結(jié)節(jié)樣病變;多排螺旋CT;鑒別診斷

    甲狀腺病變是頸部最常見的疾病之一,大多表現(xiàn)為結(jié)節(jié)樣病變,一直以來CT在甲狀腺結(jié)節(jié)的早期鑒別診斷中占據(jù)著重要的位置[1],但表現(xiàn)有很多重疊,易造成誤診,定性困難。而不同性質(zhì)的病變,治療方案的選擇與預(yù)后不同,因此良惡性的鑒別診斷越來越受到臨床醫(yī)生的重視。本文對36例經(jīng)手術(shù)病理、穿刺活檢證實的甲狀腺結(jié)節(jié)樣病變患者的臨床及MDCT資料進行回顧性分析,探討其良惡性的MDCT鑒別診斷價值,以提高甲狀腺結(jié)節(jié)樣病變良惡性的術(shù)前診斷準(zhǔn)確性。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 本組甲狀腺惡性結(jié)節(jié)樣病變患者16例,男性6例,女性10例,年齡14~69歲,平均38.9歲,均為甲狀腺癌,其中乳頭狀癌15例,濾泡癌1例;良性結(jié)節(jié)樣病變20例,男性8例,女性12例,年齡19~69歲,平均51.4歲,其中結(jié)節(jié)性甲狀腺腫11例,腺瘤5例,甲狀腺炎3例,1例。所有病例經(jīng)手術(shù)病理或穿刺活檢證實。大部分表現(xiàn)為頸部腫塊,伴或不伴聲音嘶啞及吞咽異常,部分病例體檢時發(fā)現(xiàn),無癥狀。

    1.2 檢查方法 采用GE公司64排螺旋CT機(Light Speed VCT),掃描層厚2.5mm,螺距0.984:1,36例均進行常規(guī)平掃及雙期動態(tài)增強掃描。用高壓注射器經(jīng)肘靜脈團注非離子型對比劑碘佛醇(320mgI/ml)1.5ml/kg,流速3ml/s,掃描范圍從顱底至鎖骨上,延遲時間分別為30s,60s。并根據(jù)需要,采用多平面重組(multiplanar reformation,MPR)獲得不同切面圖像。

    1.3 圖像分析 由影像科2名主治及以上醫(yī)師共同對甲狀腺結(jié)節(jié)的大小、形態(tài)、數(shù)量、邊緣、強化、鈣化、有無囊變、與鄰近結(jié)構(gòu)的關(guān)系及頸部淋巴結(jié)情等況進行觀察。多結(jié)節(jié)病例由于數(shù)量多,無法對每個結(jié)節(jié)逐一分析,僅觀察最大結(jié)節(jié)。鈣化量化標(biāo)準(zhǔn)[2],細顆粒狀鈣化,鈣化長徑≤2mm,粗大鈣化,鈣化長徑>2mm,混合型鈣化,二者兼有。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 統(tǒng)計學(xué)分析采用SPSS軟件13.0版本,計量資料結(jié)果以x-±s表示,行t檢驗;定性資料采取卡方檢驗,設(shè)定檢驗水準(zhǔn)a=0.05,P<0.05具有統(tǒng)計學(xué)差異。計算惡性病變MDCT征象的陽性預(yù)測率、敏感性和特異性。

    2 結(jié) 果

    2.1 甲狀腺結(jié)節(jié)樣病變的MDCT表現(xiàn) 惡性病變的CT征象多表現(xiàn)為單發(fā)結(jié)節(jié),大小不一,邊緣不清楚,病灶內(nèi)部見細顆粒狀鈣化,增強可均勻或不均勻強化,內(nèi)部可見壞死、囊變,囊變區(qū)密度較高、渾濁,甲狀腺包膜不完整,以及鄰近結(jié)構(gòu)的侵犯和頸部淋巴結(jié)的腫大,部分淋巴結(jié)內(nèi)可見與腺體內(nèi)結(jié)節(jié)類似的鈣化(圖1-3),本組16例患者中,7例>3cm,13例單發(fā),11例形態(tài)不規(guī)則,12例邊界不清晰,12例甲狀腺包膜不完整,不均勻強化12例,5例有囊變,10例伴鈣化,其中7例為細顆粒狀鈣化,3例為粗大或混合型鈣化,9例鈣化位于病灶內(nèi)部,9例鄰近結(jié)構(gòu)侵犯,10例頸部淋巴結(jié)增大(短徑>5mm);良性者常表現(xiàn)為多發(fā),大小不一,邊界清晰,可見粗大鈣化或混合型鈣化,多在病灶邊緣,增強可均勻或不均勻強化,內(nèi)部可見壞死、囊變,囊變區(qū)密度較低、均勻,甲狀腺包膜完整,無鄰近結(jié)構(gòu)的侵犯,頸部淋巴結(jié)增大少見(圖4-6),本組20例患者中,8例>3cm,13例多發(fā),5例形態(tài)不規(guī)則,5例邊界不清晰,4例甲狀腺包膜不完整,不均勻強化13例,7例有囊變,13例伴鈣化,其中11例為粗大或混合型鈣化,2例為細顆粒狀鈣化,10例位于病灶邊緣,3例位于病灶內(nèi)部,鄰近結(jié)構(gòu)均無侵犯,3例可見輕度增大淋巴結(jié)。

    圖1 甲狀腺癌 右側(cè)葉單發(fā)結(jié)節(jié),邊界不清,形態(tài)不規(guī)則,內(nèi)見細顆粒狀鈣化,強化尚均勻,甲狀腺包膜不完整,鄰近結(jié)構(gòu)浸潤,未見增大淋巴結(jié);圖2 甲狀腺癌 雙側(cè)頸部多枚增大淋巴結(jié)并融合,邊界欠清,內(nèi)見細顆粒狀鈣化;圖3 甲狀腺癌 病灶內(nèi)見囊變區(qū),邊界較清,密度偏高。圖4 結(jié)節(jié)性甲狀腺腫 多發(fā)類圓形結(jié)節(jié),邊界較清晰,無明顯鈣化,強化不均勻,甲狀腺包膜完整,鄰近結(jié)構(gòu)無侵犯,未見增大淋巴結(jié);圖5 亞急性甲狀腺炎 病灶邊緣見粗大鈣化;圖6 甲狀腺腺瘤 右側(cè)葉單發(fā)結(jié)節(jié),邊界清晰,不均勻強化,內(nèi)見邊界清晰的囊變區(qū),密度較低,未見鈣化,甲狀腺包膜光整,鄰近結(jié)構(gòu)無侵犯,未見增大淋巴結(jié)。

    2.2 惡性病灶和良性病灶比較 ①發(fā)病年齡,經(jīng)t檢驗,P=0.312,>0.05,無明顯差異;性別,經(jīng)X2檢驗,P=0.878,>0.05,無明顯差異。②病灶大小比較,P>0.05,無統(tǒng)計學(xué)意義。③組間病灶單發(fā)和多發(fā)、形態(tài)是否規(guī)則,邊界是否清晰、甲狀腺包膜是否完整、鄰近結(jié)構(gòu)侵犯與否、頸部有無腫大淋巴結(jié)經(jīng)X2檢驗,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。④病灶鈣化率、增強后密度是否均勻及有無囊變的比較,P>0.05,無顯著性差異,但鈣化的形態(tài)及部位具有顯著性差異,P<0.05。具體情況見表1。

    病灶形態(tài)不規(guī)則、病灶邊界不清晰、甲狀腺包膜不完整、病灶內(nèi)細顆粒狀鈣化、鄰近結(jié)構(gòu)侵犯和頸部淋巴結(jié)增大對惡性診斷陽性預(yù)測值分別為68.8%、70.6%、75.0%、77.8%、100.0%、76.9%,敏感性分別為68.8%、75.0%、75.0%、43.8%、56.3%、62.5%,特異性分別為75.0%、75.0%、80.0%、90.0%、100.0%、85.0%。

    表1 甲狀腺16例惡性與20例良性結(jié)節(jié)樣病變的征象比較

    3 討 論

    正常甲狀腺含碘量高,密度高于周圍軟組織,邊界清晰,密度均勻,其血供豐富,增強后均勻性顯著強化。甲狀腺發(fā)生病變時,正常組織結(jié)構(gòu)破壞被病理組織取代,儲碘功能受損,MDCT上表現(xiàn)為低密度影,故CT對于甲狀腺病變的檢出率較高。但甲狀腺結(jié)節(jié)樣病變病因眾多,如炎癥、自身免疫性疾病或腫瘤均可導(dǎo)致疾病的發(fā)生[3],臨床對其良惡性的診斷和治療存在諸多爭議,影像學(xué)表現(xiàn)亦具有重疊,易造成臨床及影像學(xué)誤診[4],影響治療及預(yù)后。隨著CT掃描技術(shù)的迅速發(fā)展和后處理技術(shù)的廣泛應(yīng)用,MDCT已經(jīng)成為鑒別甲狀腺腫瘤良惡性的重要方法之一,本組結(jié)果顯示,盡管甲狀腺結(jié)節(jié)樣病變MDCT表現(xiàn)常有重疊,缺乏特征性,但仍具有一定特點,有助于鑒別診斷。

    3.1 病灶大小、形態(tài)、數(shù)量本組病例病灶的大小對良惡性的評定無明顯統(tǒng)計學(xué)差異,可能與甲狀腺組織位置表淺、發(fā)生病變時患者較容易發(fā)現(xiàn)、就診較早有關(guān),發(fā)現(xiàn)時一般病灶不大。數(shù)量上良性病變以多發(fā)為主,惡性病變以單發(fā)為主,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。形態(tài)上良性病灶膨脹性生長,呈類圓形,邊界清晰;惡性病變浸潤性生長,邊界不清,瘤體各部位生長速度及瘤周甲狀腺組織、血管、膠原纖維等成分對瘤體生長的限制不一,故形態(tài)不規(guī)則。形態(tài)規(guī)不規(guī)則、邊界清不清晰二者均具有統(tǒng)計學(xué)差異,且不規(guī)則形態(tài)對惡性病變的陽性預(yù)測值、敏感性及特異性分別為68.8%、68.8%、75.0%,邊界不清晰對惡性病變的陽性預(yù)測值、敏感性及特異性分別為70.6%、75.0%、75.0%,因此鑒別診斷具有一定意義。

    3.2 甲狀腺包膜 甲狀腺包膜不完整CT表現(xiàn)為正常甲狀腺輪廓的局部缺損,被病變組織所取代,良性病變膨脹性生長,邊界清晰,對正常甲狀腺組成呈壓迫改變,病灶周圍存以或多或少正常甲狀腺組織,大部分甲狀腺包膜完整;惡性病變呈浸潤性生長,破壞、穿透包膜向周圍浸潤,病變周圍無正常甲狀腺組織。惡性病變的甲狀腺包膜不完整征象明顯高于良性者,二者之間具有統(tǒng)計學(xué)差異。包膜不完整對惡性病變的陽性預(yù)測值、敏感性及特異性較高,分別為77.8%、75.0%、80.0%。故甲狀腺包膜完整與否在鑒別診斷中具有重要意義。

    3.3 病灶強化、囊變 甲狀腺結(jié)節(jié)樣病變由于易出血、囊變,本組良惡性病變增強后均可出現(xiàn)不均勻強化,內(nèi)有無強化的低密度囊變區(qū)及乳頭狀強化結(jié)節(jié),強化均勻與否、是否合并囊變,二者無顯著差異,無明顯鑒別意義。但進一步研究發(fā)現(xiàn)良惡性病灶的囊變區(qū)密度有所不同,良性病灶囊變區(qū)密度較低、均勻,而惡性者囊變區(qū)密度較高、渾濁。這可能是由于二者低密度產(chǎn)生的病理機制不同,惡性病灶的低密度多是由于病灶血管內(nèi)癌栓形成導(dǎo)致腫瘤組織壞死,而良性病灶的低密度是由于病灶發(fā)生玻璃樣變導(dǎo)致的。有文獻報道[7]良惡性病變的囊壁表現(xiàn)不同,惡性的囊壁不規(guī)則,良性的囊壁規(guī)則,本組資料未進行相關(guān)的探討。

    3.4 鈣化率、鈣化類型及部位 鈣化灶對于甲狀腺腫瘤良惡性的鑒別尚有爭議,本組病例顯示良惡性病變的鈣化率無明顯差異,但鈣化的類型及部位具有統(tǒng)計學(xué)差異。通常良性鈣化是由于炎癥、血腫吸收機化后形成的結(jié)節(jié)壁鈣化或纖維隔帶鈣化,多為粗大、混合型鈣化,且多位于病灶邊緣;惡性鈣化是由于癌細胞生長迅速,腫瘤血管及纖維組織增生,出現(xiàn)鈣鹽沉積,從而導(dǎo)致鈣化,多為細顆粒狀鈣化,且多位于腫瘤中心。細顆粒狀鈣化一直是公認(rèn)的CT診斷甲狀腺惡性病變的指標(biāo)[6],本研究結(jié)果與之相符,病灶內(nèi)的細顆粒狀鈣化對惡性病變診斷的敏感性、特異性及陽性預(yù)測值分別為43.8%、90.0%、77.8%。提示病灶內(nèi)的細顆粒狀鈣化是惡性病變的特異性CT征象之一,并且鈣化分布的部位不同,對鑒別起到一定作用。

    3.5 鄰近結(jié)構(gòu)侵犯、淋巴結(jié)增大 鄰近結(jié)構(gòu)侵犯表現(xiàn)為甲狀腺病灶周圍脂肪層模糊、消失,病灶與鄰近結(jié)構(gòu)分界不清,部分甚至包繞鄰近結(jié)構(gòu),使之變形;而良性病變較大時,對鄰近結(jié)構(gòu)呈壓迫推移改變,境界較清晰。頸部淋巴結(jié)增大多好發(fā)于頸靜脈鏈周圍、雙側(cè)氣管食管旁溝內(nèi)和甲狀腺周圍,惡性者病灶相互融合,境界不清,血供豐富,增強不均勻明顯強化,有與腺體內(nèi)結(jié)節(jié)類似的鈣化,轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)內(nèi)鈣化伴有病變鈣化是甲狀腺乳頭狀癌的一個特征性表現(xiàn)[8];而良性病灶淋巴結(jié)增大為反應(yīng)性增生,境界清楚,密度均勻,無壞死、囊變及鈣化,增強輕度強化。本組資料顯示,病灶鄰近結(jié)構(gòu)有無侵犯、頸部淋巴結(jié)有無增大對良惡性的判斷具有統(tǒng)計學(xué)意義,鄰近結(jié)構(gòu)侵犯對惡性病變診斷的敏感性、特異性及陽性預(yù)測值分別為56.3%、100.0%、100.0%,淋巴結(jié)增大的敏感性、特異性及陽性預(yù)測值分別為62.5%、85.0%、76.9%,是診斷惡性病變的可靠征象,尤其是鄰近結(jié)構(gòu)的侵犯是惡性病變診斷的肯定征象,特異性為100%。

    綜上所述,MDCT能全面觀察甲狀腺結(jié)節(jié)樣病變的大小、形態(tài)、數(shù)量、邊緣、強化、鈣化、有無囊變、與鄰近結(jié)構(gòu)的關(guān)系及頸部淋巴結(jié)情等況,對這些征象進行綜合分析,對其良惡性的鑒別具有重要價值,能提高診斷準(zhǔn)確率,對臨床的治療具有重要指導(dǎo)意義。

    1. 蔣元文,李炳翠,孫國良,等.甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的CT鑒別診斷[J].放射學(xué)實踐,2010,25(5):493-496.

    2. 王偉,鄭田玲,馬玉萍.甲狀腺局灶性病變多層螺旋CT特點分析[J].山東醫(yī)藥,2014,54(14):52-54.

    3. 巢臨,鄭南翔,陳力平.23 例胸骨后甲狀腺腫的外科治療[J].南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2009,29(10):1454-1455.

    4. LITRLE,JW.Thyroid disorders Part mneoplastic thyroid Disease[J].Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod,2006,102(3):275-280.

    5. 劉洪楓,唐偉松,楊志英.甲狀腺鈣化性病灶與甲狀腺癌[J].中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報,2005,25(5):626-629.

    6. 劉付宗瑞,謝長濃,黃澤光.CT增強掃描對甲狀腺癌的診斷價值[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報.2008,5(21):85-86.

    7. 張鎮(zhèn)濤,鄭曉林,張旭升,等.甲狀腺常見病變CT診斷及與ECT對照分析[J].中國CT和MRI雜志.2014,12(4):54-56.

    8. 高德培,譚靜,封俊,等.甲狀腺乳頭狀癌16層螺旋CT表現(xiàn)[J].中國CT和MRI雜志.2011,9(2):25-28.

    (本文編輯: 汪 兵)

    The Value of MDCT Differential Diagnosis in Benign and Malignant Thyroid Nodular Lesions

    LIU Xiao-feng, QIAN bin, ZHU Zheng-bing. Department of Medical Imageology, People's Hospital of Chi zhou City, An Hui Province, Chi zhou 247000, China

    Objective To discuss the value of multi-detector row spiral CT( MDCT) differential diagnosis in benign and malignant thyroid nodular lesions.Methods The MDCT and clinical data were reviewed and analyzed in 36 cases confirmed by surgical pathology and biopsy of patients with malignant thyroid nodular lesions.Results Malignant lesions in 16 cases, 20 patients with benign lesions. No statistical difference in the gender and age of the benign and malignant lesion (P>0.05). Malignant lesions showde single nodules mostly, irregular shape, unclear boundary, incomplete thyroid capsule, the invasion of adjacent structure and the enlargement of cervical lymph nodes.It had statistically difference compared with benign (P<0.05). There was no significant difference in focal calcified rate (P>0.05). But calcified form and part had statistically significant difference (P<0.05). Positive predictive value on irregular shape,unclear boundary, incomplete thyroid capsule,the invasion of adjacent structure and the enlargement of cervical lymph nodes for malignant diagnosis were 68.8 % 、70.6 %、75.0 %、77.8 %、100.0 %、76.9 % respectively. Sensitivity were 68.8 %、75.0 %、75.0 %、43.8 %、56.3 %、62.5 % respectively. Specificity were 75.0 %、75.0 %、80.0 %、90.0 %、100.0 %、85.0 % respectively.Conclusion MDCT can observe the thyroid nodular lesions roundly on the size, shape, number, edge, reinforcement, calcification, with cystic change or not, the relationship with the adjacent structures and cervical lymph nodes.Comprehensive analysis of these signs has important value to identify benign lesion and malignancy lesion.

    Thyroid Nodular Lesions; Multi-detector Row Spiral CT; Differential Diagnosis

    R445.3;R739.91

    A

    2014-09-22

    10.3969/j.issn.1672-5131.2014.08.12

    劉嘯峰

    猜你喜歡
    顆粒狀包膜良性
    將具有低粉塵高堆積密度性能的顆粒狀型月桂酸硫酸鈉(SLS)用于牙膏發(fā)泡劑用途的新方案
    假包膜外切除術(shù)治療無功能型垂體腺瘤的療效
    走出睡眠認(rèn)知誤區(qū),建立良性睡眠條件反射
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:22
    呼倫貝爾沙地實現(xiàn)良性逆轉(zhuǎn)
    核熱火箭反應(yīng)堆燃料技術(shù)的國內(nèi)外研究進展
    魔芋葡甘聚糖-乙基纖維素包膜尿素的制備及其緩釋性能
    保水劑粒徑對秦巴山區(qū)土壤水分及烤煙生長的影響
    基層良性發(fā)展從何入手
    樹脂包膜緩釋肥在機插雜交稻上的肥效初探
    甲狀腺良性病變行甲狀腺全切除術(shù)治療的效果分析
    欧美激情高清一区二区三区| 日韩电影二区| xxxhd国产人妻xxx| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| a级毛片在线看网站| 免费高清在线观看视频在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 欧美激情高清一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 青青草视频在线视频观看| 久久ye,这里只有精品| 免费观看av网站的网址| 久久天堂一区二区三区四区| 一级黄色大片毛片| 老汉色∧v一级毛片| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲全国av大片| 超碰97精品在线观看| 悠悠久久av| 国产视频一区二区在线看| 国产熟女午夜一区二区三区| 电影成人av| 伊人亚洲综合成人网| 十八禁网站免费在线| 久久毛片免费看一区二区三区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 青春草视频在线免费观看| 国产精品久久久av美女十八| 另类精品久久| 国产精品一二三区在线看| 日韩一区二区三区影片| 蜜桃国产av成人99| 亚洲国产成人一精品久久久| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 极品少妇高潮喷水抽搐| 在线观看免费视频网站a站| 啦啦啦 在线观看视频| 国产精品av久久久久免费| 国产av精品麻豆| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久久国产精品麻豆| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 日韩欧美免费精品| 老司机影院成人| 精品国产国语对白av| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 免费在线观看日本一区| xxxhd国产人妻xxx| 大片免费播放器 马上看| 日韩免费高清中文字幕av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产1区2区3区精品| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲国产欧美网| 99国产精品一区二区三区| 久久久久网色| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 一级a爱视频在线免费观看| 另类精品久久| 午夜精品国产一区二区电影| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| av线在线观看网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲少妇的诱惑av| 国产精品久久久av美女十八| 男女无遮挡免费网站观看| 1024香蕉在线观看| 日韩视频在线欧美| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久亚洲精品不卡| 午夜福利乱码中文字幕| 在线观看免费视频网站a站| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一区福利在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 免费在线观看完整版高清| www.999成人在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 成人免费观看视频高清| 黄色视频不卡| 岛国毛片在线播放| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 电影成人av| 免费在线观看黄色视频的| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 韩国高清视频一区二区三区| 国产成人系列免费观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产成人精品无人区| 久久久国产成人免费| 大码成人一级视频| 欧美久久黑人一区二区| 国产成人a∨麻豆精品| 黄色视频在线播放观看不卡| www.自偷自拍.com| 美女午夜性视频免费| 国产免费av片在线观看野外av| 日本黄色日本黄色录像| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲人成电影免费在线| 欧美国产精品一级二级三级| 我的亚洲天堂| 欧美国产精品一级二级三级| 丁香六月欧美| 丝袜脚勾引网站| 美国免费a级毛片| 欧美日韩av久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产精品1区2区在线观看. | 99热全是精品| 国产精品一二三区在线看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 精品视频人人做人人爽| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲情色 制服丝袜| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 妹子高潮喷水视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产精品九九99| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 久久久国产一区二区| 一级毛片精品| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲 国产 在线| 在线永久观看黄色视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 波多野结衣av一区二区av| 99国产精品免费福利视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 中文欧美无线码| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲国产av新网站| 精品第一国产精品| 一本大道久久a久久精品| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久国产精品大桥未久av| 制服诱惑二区| 欧美一级毛片孕妇| 精品国内亚洲2022精品成人 | 女性生殖器流出的白浆| 高清黄色对白视频在线免费看| e午夜精品久久久久久久| 正在播放国产对白刺激| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日本五十路高清| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 精品国产乱码久久久久久男人| 成年人黄色毛片网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 中文字幕最新亚洲高清| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 男女国产视频网站| 黄色毛片三级朝国网站| 国产精品免费视频内射| 亚洲伊人色综图| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产高清videossex| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 性色av一级| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日韩电影二区| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久性视频一级片| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品一区二区在线不卡| 精品卡一卡二卡四卡免费| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 国产欧美日韩精品亚洲av| 一级片免费观看大全| 亚洲国产欧美在线一区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 美女福利国产在线| 秋霞在线观看毛片| 日本欧美视频一区| 国产免费现黄频在线看| 母亲3免费完整高清在线观看| 老司机亚洲免费影院| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产精品国产av在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 日本wwww免费看| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品一区二区三卡| 美女高潮到喷水免费观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲av成人一区二区三| 色播在线永久视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 考比视频在线观看| 香蕉丝袜av| 精品久久久久久电影网| 热re99久久国产66热| 999精品在线视频| h视频一区二区三区| 日韩欧美免费精品| 免费不卡黄色视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲九九香蕉| 日本vs欧美在线观看视频| 午夜免费鲁丝| 久久人人爽人人片av| 午夜免费观看性视频| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 人妻 亚洲 视频| 人成视频在线观看免费观看| 一本色道久久久久久精品综合| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲欧美激情在线| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲一码二码三码区别大吗| 日韩制服骚丝袜av| 精品少妇内射三级| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品九九99| 99香蕉大伊视频| 精品第一国产精品| 999久久久精品免费观看国产| 他把我摸到了高潮在线观看 | 欧美97在线视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 两性夫妻黄色片| 久久久久精品国产欧美久久久 | 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 十八禁网站免费在线| 国产成人影院久久av| av天堂久久9| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲成人国产一区在线观看| 一级片免费观看大全| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲三区欧美一区| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产一区二区在线观看av| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 捣出白浆h1v1| 成人黄色视频免费在线看| 一区二区三区四区激情视频| 欧美 日韩 精品 国产| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 天天操日日干夜夜撸| 午夜成年电影在线免费观看| 99国产精品一区二区三区| 日韩视频在线欧美| 国产免费福利视频在线观看| 日韩大片免费观看网站| 国产精品熟女久久久久浪| 在线观看一区二区三区激情| 在线看a的网站| 国产精品 欧美亚洲| 久久久久国产精品人妻一区二区| 蜜桃在线观看..| 制服诱惑二区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产av一区二区精品久久| 亚洲黑人精品在线| 首页视频小说图片口味搜索| av电影中文网址| 精品人妻1区二区| 叶爱在线成人免费视频播放| 一区二区av电影网| 真人做人爱边吃奶动态| 乱人伦中国视频| 大陆偷拍与自拍| 中文字幕人妻丝袜制服| tocl精华| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲国产av影院在线观看| 精品少妇内射三级| 新久久久久国产一级毛片| 满18在线观看网站| 欧美国产精品一级二级三级| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产不卡av网站在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 欧美久久黑人一区二区| 999精品在线视频| 岛国毛片在线播放| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 青春草亚洲视频在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 99re6热这里在线精品视频| 麻豆国产av国片精品| 咕卡用的链子| 啦啦啦免费观看视频1| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 韩国高清视频一区二区三区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 最新在线观看一区二区三区| a级毛片黄视频| 午夜福利,免费看| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲成人手机| 一个人免费看片子| 高清黄色对白视频在线免费看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产真人三级小视频在线观看| 1024视频免费在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人 | 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲精品久久午夜乱码| 日韩欧美国产一区二区入口| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲成人免费电影在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 成人国产av品久久久| 欧美一级毛片孕妇| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 十八禁网站网址无遮挡| 一进一出抽搐动态| 中文字幕精品免费在线观看视频| 精品一品国产午夜福利视频| 91国产中文字幕| 久久精品国产综合久久久| 男人添女人高潮全过程视频| 精品福利永久在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 婷婷色av中文字幕| 最近中文字幕2019免费版| 777米奇影视久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产精品av久久久久免费| 亚洲欧洲日产国产| 天堂俺去俺来也www色官网| 老司机影院毛片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 97精品久久久久久久久久精品| 日本五十路高清| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲avbb在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲七黄色美女视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 无遮挡黄片免费观看| 一区二区三区精品91| 一本综合久久免费| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲国产精品一区三区| 在线观看人妻少妇| 日本av免费视频播放| av不卡在线播放| 欧美黄色片欧美黄色片| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲欧美激情在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 91大片在线观看| 丁香六月天网| 大香蕉久久成人网| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲,欧美精品.| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲欧美激情在线| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲伊人色综图| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美人与性动交α欧美软件| 91精品三级在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产精品久久久久成人av| kizo精华| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲精品在线美女| 黄频高清免费视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 免费少妇av软件| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美精品亚洲一区二区| videosex国产| 两个人看的免费小视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产精品1区2区在线观看. | 精品第一国产精品| 精品一区二区三卡| 国产成人av教育| 亚洲精品成人av观看孕妇| 精品国产乱码久久久久久男人| 免费在线观看日本一区| 成年动漫av网址| 久久这里只有精品19| 一区二区三区激情视频| 大陆偷拍与自拍| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 免费观看a级毛片全部| 欧美性长视频在线观看| 蜜桃在线观看..| 精品久久蜜臀av无| 少妇粗大呻吟视频| 午夜福利在线免费观看网站| 一级片'在线观看视频| 午夜精品国产一区二区电影| cao死你这个sao货| 亚洲成人手机| 99国产精品免费福利视频| 亚洲avbb在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 久久精品亚洲av国产电影网| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产精品二区激情视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产在线视频一区二区| 亚洲国产精品一区三区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 五月开心婷婷网| 欧美另类一区| 国产野战对白在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 一区二区三区乱码不卡18| 最近最新中文字幕大全免费视频| 搡老乐熟女国产| 国产精品二区激情视频| 91国产中文字幕| 久久久国产成人免费| 一区二区三区乱码不卡18| 精品乱码久久久久久99久播| 精品久久久久久电影网| 曰老女人黄片| 久久久欧美国产精品| 啦啦啦 在线观看视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产99久久九九免费精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 午夜福利在线观看吧| 亚洲国产欧美网| 国产不卡av网站在线观看| 日本wwww免费看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产欧美亚洲国产| 亚洲精品国产一区二区精华液| 超碰97精品在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 成人影院久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 高清黄色对白视频在线免费看| 色视频在线一区二区三区| 国产日韩欧美在线精品| 欧美精品一区二区免费开放| 精品国产国语对白av| av视频免费观看在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 俄罗斯特黄特色一大片| 黄片播放在线免费| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美日韩视频精品一区| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 日本vs欧美在线观看视频| 性色av一级| 满18在线观看网站| 午夜福利视频精品| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产高清国产精品国产三级| 亚洲专区国产一区二区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 成年女人毛片免费观看观看9 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产野战对白在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 午夜激情av网站| 俄罗斯特黄特色一大片| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| av又黄又爽大尺度在线免费看| 悠悠久久av| 免费高清在线观看视频在线观看| av不卡在线播放| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产高清videossex| 免费少妇av软件| e午夜精品久久久久久久| 黄色 视频免费看| 亚洲精品自拍成人| 色婷婷久久久亚洲欧美| 最近中文字幕2019免费版| 国产野战对白在线观看| 一个人免费看片子| 日韩制服骚丝袜av| 999久久久国产精品视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 啪啪无遮挡十八禁网站| 免费日韩欧美在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 在线观看免费高清a一片| 国产一区二区三区综合在线观看| 两个人看的免费小视频| 亚洲精品一二三| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产精品一区二区在线观看99| av国产精品久久久久影院| 十八禁网站网址无遮挡| 国产精品一区二区免费欧美 | 看免费av毛片| 在线精品无人区一区二区三| 欧美久久黑人一区二区| 国产一卡二卡三卡精品| 欧美精品av麻豆av| 蜜桃在线观看..| 久久久久久久久免费视频了| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 丰满迷人的少妇在线观看| 蜜桃在线观看..| 欧美久久黑人一区二区| 99国产精品免费福利视频| 天堂8中文在线网| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产高清国产精品国产三级| 宅男免费午夜| 两个人看的免费小视频| 一二三四社区在线视频社区8| 淫妇啪啪啪对白视频 | 少妇人妻久久综合中文| 十八禁高潮呻吟视频| av片东京热男人的天堂| 国产日韩欧美亚洲二区| 少妇的丰满在线观看| 搡老岳熟女国产| 人妻久久中文字幕网| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲avbb在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| av天堂久久9| 深夜精品福利| 黄色毛片三级朝国网站| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 成年动漫av网址| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 人人澡人人妻人| 亚洲精品美女久久av网站| 一级毛片精品| 久久女婷五月综合色啪小说| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 性色av乱码一区二区三区2| 超碰成人久久| 一级,二级,三级黄色视频| 午夜两性在线视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美日韩亚洲高清精品| 人人妻人人澡人人看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 777米奇影视久久| 美女中出高潮动态图| 一级毛片电影观看| 久久亚洲国产成人精品v| 高潮久久久久久久久久久不卡| 老汉色av国产亚洲站长工具| 91精品国产国语对白视频| 久久国产精品大桥未久av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 又大又爽又粗| 黄色 视频免费看| 操美女的视频在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 窝窝影院91人妻| 午夜福利免费观看在线| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品久久久久久精品电影小说| 最近最新免费中文字幕在线| 一区二区三区激情视频| 美女主播在线视频| 丝袜喷水一区| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲国产av新网站| 国产精品久久久av美女十八| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 国产精品偷伦视频观看了| 欧美 日韩 精品 国产| 夜夜夜夜夜久久久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产一区二区三区综合在线观看| 91九色精品人成在线观看|