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    熊果酸的抗腫瘤作用研究進(jìn)展

    2014-07-19 12:12:19劉忠慶廖洪利
    西南國(guó)防醫(yī)藥 2014年6期
    關(guān)鍵詞:果酸細(xì)胞株肝癌

    劉忠慶,廖洪利,甘 亞

    熊果酸的抗腫瘤作用研究進(jìn)展

    劉忠慶,廖洪利,甘 亞

    熊果酸;抗腫瘤

    熊果酸(ursolic acid,UA)又名烏索酸(烏蘇酸),在自然界中分布廣泛,常以游離形式或與糖結(jié)合成苷存在。本品具有廣泛的生物學(xué)效應(yīng),如抗腫瘤、抗炎、鎮(zhèn)痛、降血糖等。熊果酸屬五環(huán)三萜類化合物,熊果酸;抗腫瘤分子式為C30H48O3,相對(duì)分子質(zhì)量456?;瘜W(xué)結(jié)構(gòu)見圖1。

    圖1 熊果酸化學(xué)結(jié)構(gòu)式

    近年來(lái),熊果酸的抗腫瘤作用引起了國(guó)內(nèi)外學(xué)者的大量關(guān)注。研究表明,熊果酸可通過(guò)多種途徑發(fā)揮抗腫瘤作用。本文就熊果酸的抗腫瘤作用及其機(jī)制的研究進(jìn)展作簡(jiǎn)要綜述。

    1 誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡

    1.1 半胱天冬酶(Caspases)途徑 熊果酸通過(guò)半胱天冬酶途徑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡是其抗腫瘤的一個(gè)重要途徑,它可通過(guò)活化某些Caspase的亞體實(shí)現(xiàn)誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。Satomi等[1]的研究表明,熊果酸可通過(guò)激活Caspase-3促進(jìn)人肝細(xì)胞癌HepG2細(xì)胞的細(xì)胞凋亡。Tian等[2]的研究認(rèn)為,熊果酸能通過(guò)激活Caspase-8減少抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-xL表達(dá),引起多聚ADP核糖多聚酶裂解,從而下調(diào)環(huán)氧化酶-2蛋白,并上調(diào)熱休克蛋白105 mRNA表達(dá)。Yan等[3]的研究結(jié)果表明,熊果酸能通過(guò)增強(qiáng)Caspase-3及Caspase-8活性,誘導(dǎo)4種肝癌細(xì)胞株的細(xì)胞凋亡。

    1.2 影響凋亡基因的表達(dá)

    1.2.1 Bc1-2基因 Shyu等[4]的研究認(rèn)為,熊果酸可通過(guò)促進(jìn)Bcl-2家族調(diào)節(jié)從線粒體釋放細(xì)胞色素C到細(xì)胞質(zhì)等途徑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

    1.2.2 p53基因 Yu等[5]報(bào)道了熊果酸通過(guò)p53依賴的途徑誘導(dǎo)人肝癌細(xì)胞株SMMC-7721細(xì)胞凋亡。熊果酸治療的劑量和時(shí)間依賴性與抑制SMMC-7721肝癌細(xì)胞的增殖顯著相關(guān)。結(jié)果表明,細(xì)胞凋亡蛋白p53和Bax蛋白表達(dá)顯著上調(diào),而抗凋亡蛋白Bcl-2下調(diào)。最終研究顯示,p53途徑的激活參與熊果酸抑制SMMC-7721肝癌細(xì)胞的生長(zhǎng),誘導(dǎo)凋亡。

    2 抑制腫瘤細(xì)胞增殖

    2.1 阻遏細(xì)胞周期 熊果酸對(duì)調(diào)節(jié)基因作用細(xì)胞周期有影響。虞燕霞等[6]報(bào)道了熊果酸對(duì)人肝癌SMMC-7721細(xì)胞周期的影響,結(jié)果顯示,熊果酸可誘導(dǎo)SMMC-7721細(xì)胞阻滯在S期;RT-PCR結(jié)果顯示其能夠上調(diào)p21和p53基因,下調(diào)PCNA基因。

    2.2 抑制相關(guān)酶的活性 脂肪酸為腫瘤生長(zhǎng)的物質(zhì)和能量來(lái)源,脂肪酸合成酶(Fas)在腫瘤組織中高表達(dá)而在正常組織中含量較低[7]。樊慧錦等[8]報(bào)道,熊果酸抑制脂肪酸合酶,誘導(dǎo)HepG2細(xì)胞凋亡,熊果酸對(duì)HepG2細(xì)胞生長(zhǎng)活性抑制具有劑量依賴性。Hoechst 33258染色檢測(cè)到25 μmol/L的熊果酸作用細(xì)胞24 h后,HePG2細(xì)胞核體積變小、皺縮,染色質(zhì)呈濃染的塊狀或顆粒狀,細(xì)胞衰亡隨濃度增加而增加。Western blotting方法檢測(cè)到細(xì)胞內(nèi)的Fas的表達(dá)量隨熊果酸的增加而降低。熊果酸對(duì)HepG2細(xì)胞內(nèi)的Fas活性隨濃度的增加而降低,在25 μmol/L時(shí)引起顯著降低。在熊果酸作用于細(xì)胞后,再加入棕櫚酸鈉能夠在一定程度上補(bǔ)救HepG2細(xì)胞凋亡,增大棕櫚酸鈉的濃度能提高補(bǔ)救程度。

    COX-2在多種腫瘤組織中高表達(dá),因此,抑制COX-2也是抗腫瘤的一個(gè)重要作用途徑。Tian等[9]的研究結(jié)果顯示,在熊果酸作用下的肝癌HepG2細(xì)胞,COX-2及其產(chǎn)物PGE2均顯著減少,使Bcl-2表達(dá)下降,同時(shí)Fas表達(dá)增加,起到抗腫瘤作用。

    Kim等[10]報(bào)道了熊果酸抑制人肝微粒體細(xì)胞色素P450的活動(dòng),結(jié)果表明,熊果酸競(jìng)爭(zhēng)性地抑制CYP2C19,這可能與其抗炎和抗癌活性有關(guān)。

    3 抗血管生成

    Lin等[11]研究了熊果酸對(duì)人肝癌Hep3B細(xì)胞、Huh7和HA22T細(xì)胞株的抗血管生成作用。實(shí)驗(yàn)對(duì)缺氧誘導(dǎo)因子(HIF)-1α、堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)、白細(xì)胞介素(IL)-8、尿激酶型纖溶酶原激活劑(UPA)活性氧(ROS)、一氧化氮(NO)表達(dá)水平、細(xì)胞侵襲和遷移進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,熊果酸在4 μmol/L的濃度時(shí)顯著抑制HIF-1α在3種細(xì)胞株中的表達(dá),以及在本次實(shí)驗(yàn)中所有試驗(yàn)劑量沒(méi)有影響堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子的表達(dá)。熊果酸劑量依賴性地降低VEGF和IL-8的生成和表達(dá),維持谷胱甘肽水平,降低ROS和NO的水平,并降低3種細(xì)胞的遷移和侵襲。同時(shí)也可劑量依賴性地降低UPA在Hep3B和Huh7細(xì)胞系的產(chǎn)生和表達(dá)。然而熊果酸只在4 μmol/L濃度時(shí)顯著抑制在HA22T細(xì)胞中UPA的產(chǎn)生和表達(dá)。這些發(fā)現(xiàn)表明,熊果酸是強(qiáng)有力的抗血管生成藥物,可以阻止肝癌細(xì)胞的遷移和侵襲。

    4 抗侵襲作用

    肝癌死亡率居高不下的主要原因是肝癌的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,其機(jī)理復(fù)雜,基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-2)、金屬蛋白酶組織抑制因子(TIMP-2)在腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移中起重要作用。李海軍等[12]報(bào)道了熊果酸通過(guò)調(diào)節(jié)肝癌細(xì)胞相關(guān)基因抑制其侵襲遷移能力。實(shí)驗(yàn)使用50 μmol/L熊果酸、10 mg/L順鉑和空白對(duì)照處理Bel-7404 細(xì)胞。細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)和Transwell小室法檢測(cè)結(jié)果均表明,熊果酸與順鉑的抗侵襲能力相當(dāng),明顯強(qiáng)于空白組。熊果酸顯著降低MMP-2 mRNA及蛋白表達(dá)水平,明顯升高Bel-7404細(xì)胞中TIMP-2 mRNA及蛋白表達(dá)水平,且50 μmol/L熊果酸引起的MMP-2和TIMP-2的mRNA及蛋白表達(dá)水平的變化與10 mg/L順鉑的陽(yáng)性對(duì)照差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果表明,50 μmol/L濃度的熊果酸抑制Bel-7074細(xì)胞遷移侵襲能力與順鉑10 mg/L具有相同的效果和作用機(jī)制,其機(jī)制可能與MMP-2表達(dá)下調(diào)而TIMP-2B表達(dá)上調(diào)有關(guān)。

    5 影響腫瘤細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路

    Yang等[13]最近研究顯示,熊果酸也可通過(guò)信號(hào)通路凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)誘導(dǎo)耐藥株R-HepG2細(xì)胞凋亡。Tang等[14]的研究表明,熊果酸還可抑制腫瘤細(xì)胞中的PBK-Akt信號(hào)通路,引起細(xì)胞凋亡。

    6 抗氧化作用

    Ikeda等[15]的研究表明,熊果酸可通過(guò)抗氧化作用實(shí)現(xiàn)抗促癌及抗突變作用。Gayathri等[16]驗(yàn)證了這一觀點(diǎn),他們發(fā)現(xiàn)熊果酸能捕獲氧自由基,降低其對(duì)基因突變的作用,導(dǎo)致腫瘤發(fā)生的概率降低。You等[17]的研究顯示,熊果酸在P450單胺氧化酶系和肝微粒體中能明顯地捕獲O2-,清除自由基,恢復(fù)細(xì)胞膜的完整性,發(fā)揮抗腫瘤作用。Ramos等[18]研究了熊果酸對(duì)叔丁基過(guò)氧化氫(T-BHP)誘導(dǎo)DNA損傷的人肝癌細(xì)胞系(HepG2)的保護(hù)作用,結(jié)果顯示熊果酸有防止HepG2細(xì)胞DNA損傷和抗增殖的特性。

    7 展望

    綜上所述,天然產(chǎn)物熊果酸可通過(guò)多種途徑抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和擴(kuò)散。同時(shí),熊果酸具有在自然界中分布廣泛、毒副作用小等特點(diǎn),隨著人們對(duì)熊果酸抗腫瘤作用機(jī)制研究的不斷深人,其可望在臨床上得到更為廣泛的應(yīng)用。

    [1] Satomi Y,Nishino H,Shibata S.Glycyrrhetinic acid and related compound induce G1 arrest and apoptosis in human hepatocellular carcinoma HepG2[J].Anticancer Res,2005,25(6B):4043-4047.

    [2] Tian Z,Lin G,Zheng RX,et al.Anti-hepatoma activity and mecha-nism of ursolic acid and its derivates isolated from Aralia decaisneana[J].World Gastroenterol,2006,12(6):874-879.

    [3] Yan SL,Huang CY,Wu ST,et al.Oleanolic acid and ursolic acid induce apoptosis in four human liver cancer cell lines[J].Toxicol In Vitro,2010,24(3):842-848.

    [4] Shyu MH,Kao TC,Yen GC.Oleanolic acid and ursolic acid induce apoptosis in HuH7 human hepatocellular carcinoma cells through a mitochondrial-dependent pathway and downregulation of XIAP[J].J Agric Food Chem,2009,58(10):6110-6118.

    [5] Yu YX,Gu ZL,Yin JL,et al.Ursolic acid induces human hepatoma cell line SMMC-7721 apoptosis via p53-dependent pathway [J].Chin Med J,2010,123(14):1915-1923.

    [6] 虞燕霞,顧振綸,殷江臨,等.熊果酸對(duì)人肝癌SMMC-7721細(xì)胞周期的影響[J].蘇州大學(xué)學(xué)報(bào),2011,31(1):71-74.

    [7] Milgraum LZ,Witters LA,Pasternack GR,et al.Enzymes of the fatty acid synthesis pathway are highly expressed in insitu breast carcinoma [J].Clin Cancer Res,1997,3(11):2115.

    [8] 樊慧錦,田維熙,馬曉豐.熊果酸抑制脂肪酸合酶及誘導(dǎo)HepG2細(xì)胞凋亡機(jī)制研究 [J].北京師范大學(xué)學(xué)報(bào),2012,48(3):266-269.

    [9] Tian Z,Lin G,Zheng RX,et al.Anti-hepatoma activity and mecha-nism of ursolic acid and its derivatives isolated from Aralia decaisneana [J].World J Gastroenterol,2006,12(6):874-879.

    [10] Kim KA,Lee JS,Park HJ,et al.Inhibition of cytochrome P450 activities by oleanolic acid and ursolic acid in human liver microsomes [J].Life Sci,2004,16(22):2769-2779.

    [11] Lin CC,Huang CY,Mong MC,et al.Antiangiogenic potential of three triterpenic acids in human liver cancer cells [J].J Agric Food Chem,2011,59(2):755-762.

    [12] 李海軍,方全華,王輝,等.熊果酸對(duì)肝癌細(xì)胞株Bel-7404轉(zhuǎn)移及侵襲能力的影響 [J].中華實(shí)驗(yàn)外科雜志,2010,27(2):174-176.

    [13] Yang L,Liu X,Lu Z,et al.Ursolic acid induces doxorubicin-resistant HepG2 cell death via the release of apoptosis-inducing factor [J].Cancer Lett,2010,298(1):128-138.

    [14] Tang C,Lu YH,Xie JH,et al.Down regulation of surviving and activation of capase-3 through the PBK-Akt pathway in ursolic acid-induced HepG2 cell apoptosis[J].Antieancer Drags,2009,20(4):249-258.

    [15] Ikeda Y,Murakami A,Ohigashi H.Ursolic acid:all anti-and pro-inflammatory triterpenoid[J].Mol Nutr Food Res,2008,52(1):26-42.

    [16] Gayathri R,Priya DK,Gunassekaran GR,et al.Ursolic acid attenua-tes oxidative stress-mediated hepatocellular carcinoma induction by diethylnitrosamine in male Wistar rats[J].Asian Pac J Cancer Prev,2009,10(5):933-938.

    [17] You HJ,Choi CY,Kim JY,et al.Ursolic acid enhance nitric oxide and tumor necrosis factor-alpha production via nuclear factor-kappaB activation in the resting macrophages[J].FEBS Lett,2001,509(2):156-160.

    [18] Ramos AA,Lima CF,Pereira ML,et al.Antigenotoxic effects of quercetin,rutin and ursolic acid on HepG2 cells:evaluation by the comet assay[J].Toxicol Lett,2008,177(1):66-73.

    610011 成都,成都軍區(qū)機(jī)關(guān)醫(yī)院(劉忠慶);成都醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院(廖洪利);四川省廣安市人民醫(yī)院藥劑科(甘 亞)

    廖洪利,電話:18010518223;E-mail:liaohl213@126.com

    R 965

    A

    1004-0188(2014)06-0682-02

    10.3969/j.issn.1004-0188.2014.06.046

    2014-04-22)

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