• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    響應(yīng)曲面法優(yōu)化樓梯草抗氧化活性物質(zhì)提取工藝

    2014-07-18 11:43:18楊建遠(yuǎn)楊云仙周筱玲楊晨旭張炳火王萍蘭
    食品研究與開發(fā) 2014年23期
    關(guān)鍵詞:液料樓梯乙醇

    楊建遠(yuǎn),楊云仙,周筱玲,楊晨旭,張炳火,王萍蘭

    (1.九江學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院,江西九江332000;2.九江學(xué)院旅游與國土資源學(xué)院,江西九江332005)

    響應(yīng)曲面法優(yōu)化樓梯草抗氧化活性物質(zhì)提取工藝

    楊建遠(yuǎn)1,楊云仙2,周筱玲1,楊晨旭1,張炳火1,王萍蘭1

    (1.九江學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院,江西九江332000;2.九江學(xué)院旅游與國土資源學(xué)院,江西九江332005)

    以乙醇溶液為提取溶劑,在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,利用響應(yīng)曲面法對樓梯草抗氧化活性物質(zhì)提取工藝參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)化。結(jié)果表明,樓梯草總抗氧化活性物質(zhì)的最優(yōu)提取工藝條件為:乙醇體積分?jǐn)?shù)為51%、液料比20∶1(mL∶g)、提取時間50min、溫度85℃、提取2次,優(yōu)化條件下其抗氧化活性物質(zhì)的實(shí)際提取率為1.405%。樓梯草葉、莖中的提取率分別為3.048%、0.516%。

    響應(yīng)曲面法;樓梯草;抗氧化活性物質(zhì);提取工藝

    生物體在新陳代謝過程中會不斷地產(chǎn)生自由基。當(dāng)人體內(nèi)自由基過剩時會引起機(jī)體衰老而引發(fā)一系列的疾病,如衰老、冠心病、心腦血管疾病、癌癥等[1]??寡趸瘎┦且活惸軌虮Wo(hù)機(jī)體免受因自由基產(chǎn)生的氧化損傷的重要物質(zhì)。如今抗氧化劑已廣泛地應(yīng)用于食品工業(yè),而許多植物中的天然抗氧化成分因其安全、健康、無毒而得到人們愈來愈多的關(guān)注[2]。近年來,從植物天然產(chǎn)物中尋找抗氧化劑已成為研究熱點(diǎn)。

    樓梯草Elatostema involuratum Franch.et Sav.[E.umbellatum(S.et.Z..)Bl.var.majusMaxim.]為蕁麻科樓梯草屬植物,異名:大傘花樓梯草(《全國中草藥匯編》),細(xì)水麻葉、赤車使者(《湖南藥物志》),驚風(fēng)草(《安徽中草藥》),冷水草、龍含珠、海馬含珠(《陜西中草藥》),半邊山、半邊傘、到老嫩(《貴州民間藥物》)。分布于陜西、安徽、浙江、江西、福建、湖南、河南、四川、貴州、云南等地。生于海拔200m~2 000m的山谷溝邊石上,林中或灌叢中。具有清熱解毒,袪風(fēng)除濕,利水消腫,活血止痛。主治赤白痢疾,風(fēng)濕痹痛,高熱驚風(fēng),黃疸,水腫,經(jīng)閉,帶狀皰疹,瘡腫,毒蛇咬傷,跌打損傷,骨折等[3]。對樓梯草生物活性物質(zhì)的提取及活性相關(guān)研究,國內(nèi)外鮮見有關(guān)報(bào)導(dǎo)。本實(shí)驗(yàn)旨在優(yōu)化樓梯草抗氧化活性物質(zhì)的提取工藝,為樓梯草在生物活性物質(zhì)的研究與開發(fā)提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    樓梯草莖葉(采自江西九江廬山),六氰合鐵酸鉀、三氯乙酸、三氯化鐵、無水乙醇等試劑均為國產(chǎn)分析純。

    1.2 方法

    1.2.1 樓梯草抗氧化活性物質(zhì)提取工藝的優(yōu)化

    單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)抗氧化活性物質(zhì)的提取。選擇乙醇體積分?jǐn)?shù)、液料比、提取時間、提取溫度和提取次數(shù)對樓梯草提取液抗氧化活性物質(zhì)的提取率的影響,方案見表1,每次3個重復(fù)。

    表1 抗氧化活性物質(zhì)提取的單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)Table1 Univariateexperiments for extracting antioxidants

    根據(jù)Box-Behnken的中心組合試驗(yàn)設(shè)計(jì)原理,綜合單因素試驗(yàn)結(jié)果,確定提取次數(shù)為2次,溫度為85℃,選取乙醇體積分?jǐn)?shù)、液料比、提取時間3個主要影響因素,分別以A、B和C為代表,每一個自變量的低、中、高試驗(yàn)水平分別以-1、0、1進(jìn)行編碼。以抗氧化活性物質(zhì)提取率(Y)為響應(yīng)值,采用三因素三水平的響應(yīng)面分析方法進(jìn)行優(yōu)化設(shè)計(jì),確定樓梯草抗氧化活性物質(zhì)的最佳提取工藝。試驗(yàn)因素與水平設(shè)計(jì)見表2。

    表2 響應(yīng)面分析因素與水平Table2 Variablesand levels in response surfacedesign

    在最佳優(yōu)化工藝下測定5個平行樣及葉、莖樣品,以驗(yàn)證提取工藝的穩(wěn)定性及測定其在葉、莖中的分布。

    1.2.2 樓梯草抗氧化活性物質(zhì)的提取

    準(zhǔn)確稱取干燥粉碎后過60目篩的樓梯草粉末2.00 g,于250mL錐形瓶中,加一定體積分?jǐn)?shù)的乙醇溶液,100 r/min恒溫水浴提取一定時間后取出,及時抽濾得抽濾液,濾出物再提取一次,合并濾液,定容至200mL,再取其中50mL定容至100mL,取1.0mL測定其抗氧化活性物質(zhì)的提取率。

    1.2.3 抗氧化活性物質(zhì)的提取率的測定

    [4-5]方法,準(zhǔn)確移取樓梯草提取液1.0mL,加入到2.5mL磷酸緩沖液中(0.2moL/L,pH6.6),然后加質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%六氰合鐵酸鉀(K3Fe(CN6))2.5 mL,50℃水浴30min后,加質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%三氯乙酸2.5mL,混勻,取上清液2.5mL與2.5mL水和0.5mL 0.1%三氯化鐵混勻,靜止10min后,于波長700 nm下測定其吸光值。另以0.000、0.025、0.050、0.075、0.100、0.125mg的VC標(biāo)準(zhǔn)溶液代替待測樣品作標(biāo)準(zhǔn)曲線,以濃度為X軸,吸光度為Y軸得出回歸方程為y=8.049 1x+0.022 4,R2=0.996 5。根據(jù)回歸方程,計(jì)算抗氧化活性物質(zhì)的提取率(%):Y=(A-0.022 4)×V×100/(8.049 1×m),式中,A為吸光度,V為被測液定容后的總體積;m為樓梯草干粉重量,mg。

    1.2.4 數(shù)據(jù)分析

    采用軟件Origin 7.5、Design-Expert8.0對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 單因素對總抗氧化活性物質(zhì)提取率的影響

    2.1.1 乙醇體積分?jǐn)?shù)對總抗氧化活性物質(zhì)提取率的影響

    乙醇體積分?jǐn)?shù)對總抗氧化活性物質(zhì)提取率的影響,結(jié)果如圖1所示。

    圖1 乙醇體積分?jǐn)?shù)對總抗氧化活性物質(zhì)提取率的影響Fig.1 Effectof the concentration of ethanolon yield of antioxidants

    由圖1可知,隨著乙醇體積分?jǐn)?shù)的升高被測液總還原力逐步提高,在乙醇體積分?jǐn)?shù)為55%時達(dá)到最高值,60%時下降。實(shí)驗(yàn)過程中可能由于多糖的影響,乙醇體積分?jǐn)?shù)為40%、45%時較不易抽濾。

    2.1.2 液料比對總抗氧化活性物質(zhì)提取率的影響

    液料比對總抗氧化活性物質(zhì)提取率的影響,結(jié)果如圖2所示。

    圖2 液料比對抗氧化活性物質(zhì)提取率的影響Fig.2 Effectof liquid/solid ratio on yield ofantioxidants

    由圖2可知,隨液料比的增大總抗氧化活性物質(zhì)得率上升趨勢不明顯,當(dāng)液料比在15∶1時就達(dá)最高,隨著液料比的繼續(xù)增加,提取率呈下降趨勢,其原因可能為液料比加大使水溶性物質(zhì)增加醇溶性減少導(dǎo)致。

    2.1.3 提取時間對總抗氧化活性物質(zhì)提取率的影響

    提取時間對總抗氧化活性物質(zhì)提取率的影響,結(jié)果如圖3所示。

    圖3 提取時間對抗氧化活性物質(zhì)提取率的影響Fig.3 Effectof extraction timeon yield of antioxidants

    由圖3可知,總抗氧化活性物質(zhì)提取率隨著提取時間的增長,呈現(xiàn)先上升后下降的總體趨勢,在40min左右出現(xiàn)最大值。

    2.1.4 提取溫度對總抗氧化活性物質(zhì)提取率的影響

    提取溫度對總抗氧化活性物質(zhì)提取率的影響,結(jié)果如圖4所示。

    圖4 提取溫度對抗氧化活性物質(zhì)提取率的影響Fig.4 Effectofextraction temperatureon yield ofantioxidants

    由圖4可知,隨著提取溫度的升高,總抗氧化活性物質(zhì)的提取率呈逐漸升高趨勢,當(dāng)85℃時達(dá)最高值。當(dāng)溫度達(dá)90℃時乙醇揮發(fā)很嚴(yán)重,較難抽提。因此,選取提取溫度為85℃進(jìn)行工藝優(yōu)化實(shí)驗(yàn)。

    2.1.5 提取次數(shù)對總抗氧化活性物質(zhì)提取率的影響

    提取次數(shù)對總抗氧化活性物質(zhì)提取率的影響,結(jié)果如圖5所示。

    圖5 提取次數(shù)對抗氧化活性物質(zhì)提取率的影響Fig.5 Effectofextraction num ber on yield of antioxidants

    由圖5可知,樣品在前2次提取得率很高,經(jīng)過2次提取后提取率增幅較小,為了簡化工藝、節(jié)約能源及時間,選擇提取次數(shù)為2次進(jìn)行工藝優(yōu)化實(shí)驗(yàn)。

    2.2 響應(yīng)曲面分析法優(yōu)化樓梯草總抗氧化活性物質(zhì)提取工藝條件

    響應(yīng)曲面優(yōu)化試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果見表3。

    表3 響應(yīng)面分析方案及結(jié)果Table3 Processvariablesand levels in response surfacedesign arrangem entand experimental response values

    續(xù)表3響應(yīng)面分析方案及結(jié)果Continue table3 Processvariablesand levelsin response surface design arrangem entand experimental response values

    在曲面優(yōu)化試驗(yàn)中實(shí)驗(yàn)號8號樣品在第一次提取過程中出現(xiàn)抽提液很少的現(xiàn)象,可能是在液料比較小而時間較長的條件下,其乙醇揮發(fā)及樣品吸水的影響較大而引起。

    采用軟件Design-Expert8.0對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行回歸分析,分析結(jié)果見表4。

    表4 回歸分析結(jié)果Table4 Analysisof variance for quad ric regressionmodel

    由表4模型的顯著性檢驗(yàn)可知,B,C,BC,B2呈顯著水平(P<0.05),B,BC,呈極顯著水平(P<0.01)。此外,從方差分析結(jié)果可知,R2=0.931 4。對表3試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行多元回歸分析,得各因素與總抗氧化活性物質(zhì)提取率(Y)響應(yīng)值的二次多項(xiàng)回歸模型為:Y=1.29-0.046 A+0.16 B-0.052 C+0.021AB-0.012AC+0.12 BC-0.021A2-0.077 B2-0.039C2。經(jīng)Design-Expert8.0軟件處理的響應(yīng)曲面分析結(jié)果圖(見圖6)。

    圖6 各因素對提取率影響的響應(yīng)曲面圖Fig.6 Response surface showing the interactiveeffectsof extraction factorson yield of antioxidants

    通過軟件分析,得醇提法提取樓梯草總抗氧化活性物質(zhì)的最佳工藝條件為乙醇體積分?jǐn)?shù)50.64%,液料比20∶1(mL/g),提取時間50min,提取溫度85℃,提取2次,其理論預(yù)測值為1.421%。但考慮到實(shí)際情況將最佳提取工藝條件修正為乙醇體積分?jǐn)?shù)51%,液料比為20∶1(mL/g),提取時間50min,提取溫度85℃,提取2次。在此修正條件下,精密稱取5份樣品進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),提取率分別為:1.440%、1.405%、1.351%、1.408%、1.423%,平均值為1.405%。因此,采用RSM法優(yōu)化得到的提取工藝條件參數(shù)較為準(zhǔn)確,具有一定的實(shí)用價值。測得在葉、莖中的抗氧化活性物質(zhì)提取率分別為3.048%、0.516%。

    3 結(jié)論與討論

    還原力的測定,可檢驗(yàn)化合物是否為良好的電子供應(yīng)體,它所提供的電子可以使Fe3+還原為Fe2+,總還原力與抗氧化活性之間存在很好的相關(guān)性[6-7]。本實(shí)驗(yàn)以總還原力為樓梯草總抗氧化活性物質(zhì)測定指標(biāo),利用響應(yīng)曲面法對樓梯草總抗氧化活性物質(zhì)的提取工藝進(jìn)行了優(yōu)化,得最佳提取工藝條件為乙醇體積分?jǐn)?shù)51%,液料比20∶1(mL/g),提取時間50min,提取溫度85℃,提取2次。經(jīng)5次平行提取測定表明與該工藝?yán)碚撝禂M合較好,樓梯草總抗氧化活性物質(zhì)實(shí)際平均提取率達(dá)到1.405%。在優(yōu)化工藝條件下,分別對葉、莖提取液中的總還原力進(jìn)行測定可知,抗氧化活性物質(zhì)在葉中含量遠(yuǎn)高于莖,得率分別為3.048%、0.516%。因此,本文為樓梯草總抗氧化活性物質(zhì)的生產(chǎn)利用提供了參考數(shù)據(jù),為進(jìn)一步開發(fā)利用樓梯草抗氧化活性物質(zhì)的成分提供了理論參考。

    植物提取物的抗氧化活性成分較復(fù)雜,主要有多糖類化合物、黃酮類化合物、多酚類化合物、生物堿、皂苷類、維生素等類型[8]。不同植物的抗氧化活性成分類型有含量不同,不同類型的抗氧化物質(zhì)的提取工藝條件不同,當(dāng)條件一改變提取的抗氧化活性成分含量也將改變。本實(shí)驗(yàn)以VC為對照品,以總還原力為測定指標(biāo)計(jì)算抗氧化活性物質(zhì)提取率,表明其含量較高。因此,值得進(jìn)一步對抗氧化活性物質(zhì)的主要成分類型進(jìn)行分析。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Marx JL.Oxygen free radicals linked tomany diseases[J].Science, 1987,235(4788):529-531

    [2]張亮亮,楊志偉,林益明.橄欖多酚抗氧化活性研究[J].食品工業(yè)科技,2008,29(4):57-59

    [3]高學(xué)敏,張德芹,張建軍.時代本草彩色圖鑒[M].貴州科技出版社,2006:287

    [4]Oyaizu M.Studies on products of browning reaction:antioxidative activity ofproductsofbrowning reaction prepared from glucosamine. [J].Japanese JournalofNutrition,1986,44(6):307-315

    [5]Lee SC,Jeong SM,Kim SY.Effect of far infrared radiation and heat treatment on the antioxidant activity of water extracts from peanuthulls[J].Food Chemistry,2006,94(4):489-493

    [6]莫正昌,鄧靖,汲廣全,等.鹿蹄草提取物體外抗氧化活性評價[J].食品科學(xué),2010,31(3):19-22

    [7]Dorman H JD,KosarM,Kahlos K,etal.Antioxidantpropertiesand composition of aqueousextracts from Mentha species,hybrids,varieties,and cultivars[J].Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2003,51(8):4563-4569

    [8]鄭瑞生,封輝,戴聰杰,等.植物中抗氧化活性成分研究進(jìn)展[J].中國農(nóng)學(xué)通報(bào),2010,26(9):85-90

    Optim ization of Extraction Technology of Antioxidants from Elatostema involuratum Franch.et Sav. by Response Surface M ethodology

    YANG Jian-yuan1,YANGYun-xian2,ZHOUXiao-ling1,YANGChen-xu1,ZHANGBing-huo1,WANGPing-lan1

    (1.College of Life Sciences,Jiujiang University,Jiujiang 332000,Jiangxi,China;2.College of Tourism and Territorial Resources,Jiujiang University,Jiujiang 332005,Jiangxi,China)

    In this article,we used ethanol solution as extrat solvent,according to single-factor experiments,optimizating the extraction technology of antioxidants from Elatostema involuratum Franch.et Sav.by response surfacemethodology(RSM).The optimum extraction conditions of antioxidants from Elatostema involuratum Franch.et Sav.were obtained as follows:the concentration of ethanol 51%,liquid/solid ratio 20∶1(mL∶g),extraction time50min,extraction temperature85℃,extraction timestwice,theyieldofantioxidantswere1.405% under thiscondition.And theyield ofantioxidants from leavesand stalkswere3.048%,0.516%,respectively.

    response surfacemethodology;Elatostema involuratum Franch.et Sav.;antioxidants;extraction technology

    2013-08-19

    10.3969/j.issn.1005-6521.2014.23.009

    江西省教育廳科技項(xiàng)目(GJJ13715)

    楊建遠(yuǎn)(1979—),男(漢),講師,碩士,主要從事生物技術(shù)及食品功能因子方面的研究。

    猜你喜歡
    液料樓梯乙醇
    乙醇和乙酸常見考點(diǎn)例忻
    新型多功能飲品復(fù)合調(diào)配分離瓶的研發(fā)
    科技視界(2018年22期)2018-10-08 01:41:38
    逃跑的樓梯
    掃樓梯
    小布老虎(2017年3期)2017-08-10 08:22:35
    楊木發(fā)酵乙醇剩余物制備緩釋肥料
    上下樓梯時要注意什么 ?
    白地霉不對稱還原1-萘乙酮制備(S) -1-萘基-1-乙醇
    原來樓梯還可以是這樣的
    NaBH4/(CH3)2SO4/B(OCH3)3復(fù)合還原體系合成2-(4-羥基苯)乙醇
    混砂機(jī)液料流量的精確控制
    亚洲精品乱码久久久久久按摩| 午夜免费男女啪啪视频观看| 网址你懂的国产日韩在线| 在线观看av片永久免费下载| 午夜激情久久久久久久| 亚洲精品国产av成人精品| 91精品国产九色| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日韩中文字幕视频在线看片 | 下体分泌物呈黄色| 毛片女人毛片| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 午夜老司机福利剧场| 天天躁日日操中文字幕| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品久久久久久av不卡| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| av一本久久久久| 亚洲自偷自拍三级| 精品午夜福利在线看| 国产成人freesex在线| 在线观看一区二区三区激情| 国产大屁股一区二区在线视频| av在线老鸭窝| 日本黄大片高清| av免费在线看不卡| 美女内射精品一级片tv| 丝袜喷水一区| 大话2 男鬼变身卡| 多毛熟女@视频| 精品一区二区三区视频在线| 国产av一区二区精品久久 | 中国国产av一级| 下体分泌物呈黄色| 久久亚洲国产成人精品v| 日韩av不卡免费在线播放| 国产亚洲欧美精品永久| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 人妻系列 视频| 一级av片app| 香蕉精品网在线| 涩涩av久久男人的天堂| 青春草视频在线免费观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 在线观看国产h片| av在线播放精品| 午夜福利影视在线免费观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美 日韩 精品 国产| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| h视频一区二区三区| 在线播放无遮挡| h日本视频在线播放| 日本黄色日本黄色录像| 色网站视频免费| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产免费一级a男人的天堂| 国产精品福利在线免费观看| 久久国产乱子免费精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产男人的电影天堂91| 国产精品人妻久久久影院| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 一本一本综合久久| 久久久久性生活片| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 欧美人与善性xxx| 国产熟女欧美一区二区| .国产精品久久| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产伦精品一区二区三区视频9| 一级片'在线观看视频| 日韩强制内射视频| 午夜福利视频精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 日本黄色片子视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 大片电影免费在线观看免费| 午夜免费鲁丝| 水蜜桃什么品种好| 亚洲av不卡在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 国产极品天堂在线| 免费av不卡在线播放| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚州av有码| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲久久久国产精品| 成人毛片60女人毛片免费| 街头女战士在线观看网站| 亚州av有码| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 在线精品无人区一区二区三 | 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲精品乱久久久久久| 毛片一级片免费看久久久久| av线在线观看网站| 全区人妻精品视频| 精品久久久久久久久av| 91精品国产九色| .国产精品久久| 亚洲精品乱久久久久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产高清不卡午夜福利| 一级毛片电影观看| 99热这里只有精品一区| 高清午夜精品一区二区三区| 国产视频首页在线观看| 国产在线一区二区三区精| 日本免费在线观看一区| 中国三级夫妇交换| 午夜福利视频精品| 午夜视频国产福利| 午夜福利高清视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 大码成人一级视频| 国产精品国产三级国产专区5o| av专区在线播放| 在线观看免费日韩欧美大片 | 国产综合精华液| 亚洲精品国产av蜜桃| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 高清视频免费观看一区二区| 日韩三级伦理在线观看| 水蜜桃什么品种好| 成人一区二区视频在线观看| av.在线天堂| 欧美日韩在线观看h| 一边亲一边摸免费视频| 在线 av 中文字幕| 国产淫语在线视频| 欧美区成人在线视频| 亚洲欧洲国产日韩| 校园人妻丝袜中文字幕| 水蜜桃什么品种好| 亚洲三级黄色毛片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产成人a区在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲真实伦在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美丝袜亚洲另类| 国产成人a区在线观看| 老司机影院毛片| 国产一区二区在线观看日韩| 久久影院123| 国产 精品1| 中文在线观看免费www的网站| 岛国毛片在线播放| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 日韩人妻高清精品专区| 男的添女的下面高潮视频| av免费观看日本| 高清av免费在线| 午夜福利视频精品| 如何舔出高潮| 麻豆成人av视频| freevideosex欧美| a级毛片免费高清观看在线播放| 日本欧美国产在线视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 三级经典国产精品| 国产一区二区在线观看日韩| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 99久久精品一区二区三区| 身体一侧抽搐| 一级毛片 在线播放| videossex国产| av线在线观看网站| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产一区亚洲一区在线观看| 插阴视频在线观看视频| 亚洲精品一区蜜桃| 国产黄片美女视频| 少妇丰满av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产v大片淫在线免费观看| 国产毛片在线视频| 久久99蜜桃精品久久| 欧美性感艳星| 少妇熟女欧美另类| 18+在线观看网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| 夫妻午夜视频| 熟女人妻精品中文字幕| 人妻 亚洲 视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 一边亲一边摸免费视频| 午夜福利影视在线免费观看| 久久久久久人妻| 亚洲中文av在线| 美女国产视频在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 免费黄网站久久成人精品| 熟女av电影| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产男女内射视频| av不卡在线播放| 国产视频内射| 成人午夜精彩视频在线观看| 日本免费在线观看一区| 日韩三级伦理在线观看| 好男人视频免费观看在线| 亚洲av综合色区一区| 国产精品不卡视频一区二区| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美性感艳星| 国产成人aa在线观看| h视频一区二区三区| 高清黄色对白视频在线免费看 | 色吧在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 久久久a久久爽久久v久久| 国产一区二区三区综合在线观看 | 免费av中文字幕在线| av国产精品久久久久影院| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 涩涩av久久男人的天堂| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲av不卡在线观看| 看免费成人av毛片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 青春草国产在线视频| 色5月婷婷丁香| 日本午夜av视频| 久久 成人 亚洲| 久久久久久久久久久丰满| 欧美最新免费一区二区三区| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 黄色一级大片看看| 亚洲美女视频黄频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 精品久久久噜噜| 中文字幕av成人在线电影| 久久影院123| 免费看日本二区| 内射极品少妇av片p| 最新中文字幕久久久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 老司机影院毛片| 国产一区亚洲一区在线观看| 乱系列少妇在线播放| 欧美日本视频| av国产免费在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 观看免费一级毛片| 男女免费视频国产| a级毛片免费高清观看在线播放| 韩国高清视频一区二区三区| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲美女视频黄频| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产一区二区三区av在线| 在线观看免费高清a一片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 九色成人免费人妻av| 久久人人爽人人片av| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久精品人妻少妇| 国产视频首页在线观看| 51国产日韩欧美| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日韩强制内射视频| 国产精品伦人一区二区| 亚洲色图av天堂| 亚洲精品色激情综合| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美人与善性xxx| 又大又黄又爽视频免费| 卡戴珊不雅视频在线播放| 直男gayav资源| 99精国产麻豆久久婷婷| 七月丁香在线播放| 国产精品一区www在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 精品久久久久久久久亚洲| 六月丁香七月| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 成人毛片60女人毛片免费| 在线观看国产h片| 免费黄网站久久成人精品| 天堂中文最新版在线下载| 搡老乐熟女国产| 亚洲av不卡在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 有码 亚洲区| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美区成人在线视频| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产爽快片一区二区三区| 制服丝袜香蕉在线| 搡老乐熟女国产| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 免费观看性生交大片5| 国产日韩欧美在线精品| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品久久久久久av不卡| 联通29元200g的流量卡| 成人黄色视频免费在线看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美极品一区二区三区四区| 国产免费福利视频在线观看| 免费大片18禁| 精品人妻一区二区三区麻豆| 精品人妻偷拍中文字幕| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 成人毛片60女人毛片免费| 色视频在线一区二区三区| 乱码一卡2卡4卡精品| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美国产精品一级二级三级 | 少妇人妻精品综合一区二区| 免费大片黄手机在线观看| 一级a做视频免费观看| 麻豆乱淫一区二区| 麻豆成人av视频| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲最大成人中文| 久久久久视频综合| 国产精品一二三区在线看| 成人亚洲欧美一区二区av| 舔av片在线| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 全区人妻精品视频| 少妇人妻久久综合中文| 人妻少妇偷人精品九色| 美女中出高潮动态图| 午夜福利在线在线| 插阴视频在线观看视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 午夜激情久久久久久久| 亚洲av不卡在线观看| av天堂中文字幕网| 激情 狠狠 欧美| 国产 一区 欧美 日韩| 只有这里有精品99| 国产亚洲精品久久久com| 中国美白少妇内射xxxbb| 中国三级夫妇交换| av国产精品久久久久影院| 在线观看人妻少妇| 国产一区二区三区av在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产精品无大码| 午夜福利网站1000一区二区三区| 精品久久国产蜜桃| 啦啦啦啦在线视频资源| 熟女电影av网| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲国产成人一精品久久久| 大话2 男鬼变身卡| 久久 成人 亚洲| av视频免费观看在线观看| 99热网站在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 观看美女的网站| 欧美97在线视频| 99热国产这里只有精品6| 午夜激情福利司机影院| 99视频精品全部免费 在线| 久久影院123| 成人美女网站在线观看视频| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲人与动物交配视频| 国产有黄有色有爽视频| 男女国产视频网站| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产片特级美女逼逼视频| 国产黄片美女视频| 我要看日韩黄色一级片| 国产成人精品一,二区| 26uuu在线亚洲综合色| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日本爱情动作片www.在线观看| 午夜免费观看性视频| 日本vs欧美在线观看视频 | 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲在久久综合| 国产一区二区三区av在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产毛片在线视频| 多毛熟女@视频| 国产成人精品一,二区| 亚洲国产av新网站| 欧美 日韩 精品 国产| 国产极品天堂在线| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚州av有码| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲精品,欧美精品| a 毛片基地| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 卡戴珊不雅视频在线播放| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 高清日韩中文字幕在线| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产一区二区三区av在线| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美三级亚洲精品| 在线观看免费高清a一片| 99国产精品免费福利视频| 国产精品一区二区在线不卡| 美女中出高潮动态图| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 日本与韩国留学比较| 最近2019中文字幕mv第一页| 免费观看av网站的网址| 六月丁香七月| 色综合色国产| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产午夜精品一二区理论片| 国产一区亚洲一区在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 欧美bdsm另类| 国产69精品久久久久777片| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 在线观看一区二区三区| 免费黄色在线免费观看| 两个人的视频大全免费| 大香蕉97超碰在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久6这里有精品| 免费看光身美女| 麻豆国产97在线/欧美| 日韩视频在线欧美| 免费高清在线观看视频在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲av欧美aⅴ国产| 精品一区二区三区视频在线| 永久网站在线| av不卡在线播放| 亚洲电影在线观看av| 亚洲综合精品二区| 精品国产露脸久久av麻豆| 成人无遮挡网站| .国产精品久久| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲最大成人中文| 久久青草综合色| 亚洲欧美日韩东京热| 嫩草影院新地址| 一个人看视频在线观看www免费| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久毛片免费看一区二区三区| 午夜激情久久久久久久| 夜夜爽夜夜爽视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 老女人水多毛片| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久精品国产a三级三级三级| 久久久久精品久久久久真实原创| 中文字幕制服av| av免费观看日本| 亚洲国产成人一精品久久久| 看非洲黑人一级黄片| 久久久久久久国产电影| 五月伊人婷婷丁香| 国产v大片淫在线免费观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 中文字幕亚洲精品专区| 精品人妻视频免费看| 日本黄色片子视频| 中文欧美无线码| 91精品国产九色| 日韩伦理黄色片| 99热这里只有精品一区| 亚洲av成人精品一二三区| 直男gayav资源| 久久久久久久久大av| 丝袜喷水一区| 777米奇影视久久| 免费人成在线观看视频色| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲第一av免费看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 乱码一卡2卡4卡精品| 成人国产av品久久久| 毛片女人毛片| 在线天堂最新版资源| 高清欧美精品videossex| 亚洲第一区二区三区不卡| 五月天丁香电影| 22中文网久久字幕| 人妻系列 视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 2021少妇久久久久久久久久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 99久国产av精品国产电影| av在线蜜桃| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| a级毛色黄片| 国产 一区精品| 晚上一个人看的免费电影| 最新中文字幕久久久久| 亚洲精品一区蜜桃| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 午夜激情久久久久久久| 久久久精品免费免费高清| 丰满乱子伦码专区| 国产伦在线观看视频一区| 久久6这里有精品| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 国产成人精品久久久久久| 国产片特级美女逼逼视频| 久久久亚洲精品成人影院| 麻豆乱淫一区二区| 观看av在线不卡| 久久精品国产a三级三级三级| 色吧在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 多毛熟女@视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲,一卡二卡三卡| .国产精品久久| 一本一本综合久久| 日韩欧美 国产精品| 亚洲欧美一区二区三区国产| 蜜臀久久99精品久久宅男| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产乱人偷精品视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 联通29元200g的流量卡| 丰满乱子伦码专区| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲av免费高清在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 性色av一级| 视频区图区小说| 国产成人a区在线观看| 丰满乱子伦码专区| 不卡视频在线观看欧美| 久久韩国三级中文字幕| 日韩欧美 国产精品| 久久精品国产a三级三级三级| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美三级亚洲精品| 国产91av在线免费观看| 成人特级av手机在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 免费看日本二区| 亚洲国产欧美人成| 国产伦在线观看视频一区| 大片免费播放器 马上看| 大话2 男鬼变身卡| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲欧美日韩无卡精品| 老熟女久久久| 久久久国产一区二区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久精品久久精品一区二区三区| 99精国产麻豆久久婷婷| 丝袜脚勾引网站| 国产精品福利在线免费观看| 高清毛片免费看| 大片电影免费在线观看免费| 麻豆成人av视频| 久久午夜福利片| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 婷婷色av中文字幕| 成人国产av品久久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲精品自拍成人|