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    培養(yǎng)基中不同因素對(duì)中華紅葉楊外植體褐變的影響

    2014-07-18 21:03:57李樹麗
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年1期
    關(guān)鍵詞:褐變外植體

    摘要:中華紅葉楊外植體在固體培養(yǎng)過程中褐變嚴(yán)重,因此針對(duì)培養(yǎng)基的pH值、無機(jī)鹽濃度、培養(yǎng)基硬度、蔗糖濃度及活性炭添加量進(jìn)行試驗(yàn)。結(jié)果表明:在一定pH值范圍(5.0~6.5)內(nèi),pH值越低,褐化率越低;無機(jī)鹽濃度低,褐化率低;在瓊脂濃度為5.0~6.5 g/L時(shí),瓊脂濃度越高,培養(yǎng)基越硬,褐化率越低;低蔗糖濃度有利于降低褐化率;活性炭對(duì)褐化率的影響與添加量有關(guān),適宜的添加量有利于降低褐化率。

    關(guān)鍵詞:中華紅葉楊;外植體;褐變

    中圖分類號(hào): S792.110.5文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號(hào):1002-1302(2014)01-0044-02

    收稿日期:2013-05-05

    作者簡介:李樹麗(1974—),女,山東沾化人,講師,主要從事植物組織培養(yǎng)方面的教學(xué)與研究。E-mail:bzlishuli@163.com。楊樹是世界各國普遍栽培的樹種,其栽培歷史悠久。楊樹具有生長迅速、輪伐期短、適應(yīng)性強(qiáng)、易繁殖等特點(diǎn),各地廣泛用作行道樹、防護(hù)林及速生用材樹種。中華紅葉楊(Populus euramericana cv.Zhonghuahongye)是近幾年才發(fā)展起來的一個(gè)楊樹新品種,它不僅保持了楊樹的速生特性,而且其葉色隨季節(jié)呈現(xiàn)不同的變化,具有較高的觀賞性,是集觀賞與用材于一身的優(yōu)良樹種,發(fā)展?jié)摿薮?。?yīng)用組織培養(yǎng)方法實(shí)現(xiàn)植物離體快繁的突出優(yōu)點(diǎn)是快速、遺傳背景均一、不受季節(jié)和地區(qū)等限制、重復(fù)性好,應(yīng)用這種方法已實(shí)現(xiàn)了多種苗木的快速繁殖。但中華紅葉楊在組織培養(yǎng)過程中由于外植體的褐變影響了試管苗的分化及生長,因此本試驗(yàn)就培養(yǎng)基中不同因素對(duì)中華紅葉楊外植體褐變的影響進(jìn)行探索。

    1材料與方法

    1.1材料

    中華紅葉楊:選自惠民紅葉楊發(fā)展公司的紅葉楊生產(chǎn)基地。外植體:選取中華紅葉楊一年生的枝條,將其切割成適當(dāng)大小的莖段。

    1.2儀器

    電子分析天平,上海天平儀器廠生產(chǎn);立式高壓蒸汽滅菌鍋,日本三洋公司生產(chǎn);超凈工作臺(tái),蘇凈集團(tuán)安泰公司生產(chǎn)。

    1.3試劑

    鹽酸、氫氧化鈉、無水乙醇等均為國產(chǎn)分析純;pH試紙,上海三愛思試劑有限公司生產(chǎn);精密pH計(jì)(PHS-3C型),上海雙贏科學(xué)儀器有限公司生產(chǎn)。

    1.4方法

    基本培養(yǎng)基:除特殊說明外,基本培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基,蔗糖濃度為30 g/L,瓊脂濃度為5.5 g/L,pH值為5.8。

    1.4.1pH值對(duì)褐變的影響分別配制pH值為5.0、5.5、60、6.5的培養(yǎng)基(其他同基本培養(yǎng)基),每種pH值的培養(yǎng)基接種10瓶。接種后每5 d觀察1次。每處理重復(fù)3次。

    1.4.2無機(jī)鹽濃度對(duì)褐變的影響設(shè)置3組處理,每組處理接種10瓶。接種后每5 d觀察1次。每處理重復(fù)3次。處理1:采用改良MS培養(yǎng)基(大量元素減半);處理2:采用 1/2MS 培養(yǎng)基;處理3:采用MS培養(yǎng)基(對(duì)照)。

    1.4.3培養(yǎng)基硬度對(duì)褐變的影響分別配制瓊脂含量為50、5.5、6.0、6.5 g/L的培養(yǎng)基(其他同基本培養(yǎng)基)每種培養(yǎng)基接種10瓶。接種后每5 d觀察1次。每處理重復(fù)3次。

    1.4.4蔗糖濃度對(duì)褐變的影響分別配制蔗糖濃度為20%、2.5%、3.0%、4.0%的培養(yǎng)基(其他同基本培養(yǎng)基),每種培養(yǎng)基接種10瓶。接種后每5 d觀察1次。每處理重復(fù)3次。

    1.4.5活性炭添加量對(duì)褐變的影響設(shè)置4組處理,每組處理接種10瓶。接種后每5 d觀察一次。4組處理分別重復(fù)3次。處理1:基本培養(yǎng)基,不添加活性炭(對(duì)照);處理2:基本培養(yǎng)基,添加1 g/L的活性炭;處理3:基本培養(yǎng)基,添加3 g/L的活性炭;處理4:基本培養(yǎng)基,添加5 g/L的活性炭。

    2結(jié)果與分析

    2.1pH值對(duì)褐化率的影響

    隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長,不同pH值培養(yǎng)基上培養(yǎng)的外植體的褐化率都逐步提高。外植體的褐化率隨pH值變化也呈規(guī)律性的變化,在相同的觀察時(shí)間內(nèi),pH值越低,褐化率越低,隨著pH值的增加,褐化率也增加,不同處理之間差異顯著。說明不同的pH值對(duì)褐化率有明顯影響。從圖1可以看出,pH值5.0水平下的褐化率最低,說明低的pH值可以在一定程度上抑制褐變。

    2.2無機(jī)鹽濃度對(duì)褐化率的影響

    接種后5 d,改良MS培養(yǎng)基和1/2MS培養(yǎng)基上培養(yǎng)的外植體褐化率較低,而且水平相當(dāng);而MS培養(yǎng)基上培養(yǎng)的外植體褐化率較高。隨著培養(yǎng)時(shí)間延長,3種處理褐化率都逐步增加,其中,MS培養(yǎng)基上培養(yǎng)的外植體褐化率一直處于最高水平,改良MS培養(yǎng)基和1/2MS培養(yǎng)基上培養(yǎng)的外植體的褐化率在整個(gè)培養(yǎng)過程中水平相當(dāng),兩者與MS培養(yǎng)基(對(duì)照)間差異顯著(圖2),說明無機(jī)鹽濃度對(duì)褐化率有影響。

    2.3培養(yǎng)基硬度對(duì)褐化率的影響

    外植體的褐化率隨瓊脂濃度的增加呈現(xiàn)規(guī)律性的變化,瓊脂濃度越低,褐化率越高,隨瓊脂濃度的增加,褐化率逐漸

    降低。不同處理之間差異顯著(圖3),說明培養(yǎng)基硬度對(duì)褐化率有顯著影響。雖然在一定范圍內(nèi)瓊脂濃度越高,外植體的褐化率越低,但瓊脂濃度過高,會(huì)造成培養(yǎng)基過硬,在接種時(shí),外植體較難插入,還容易造成培養(yǎng)基的裂縫和分塊現(xiàn)象,同時(shí)培養(yǎng)基過硬,培養(yǎng)基中的營養(yǎng)物質(zhì)和激素難以運(yùn)輸,影響外植體的生長。

    2.4蔗糖濃度對(duì)褐化率的影響

    在蔗糖濃度的處理試驗(yàn)中,接種第5 d時(shí),4種處理都出現(xiàn)了褐化現(xiàn)象,含2%蔗糖的培養(yǎng)基上培養(yǎng)的外植體褐化率最低;而含4%蔗糖的培養(yǎng)基上培養(yǎng)的外植體褐化率最高,兩者差異較大。隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長,各組處理的褐化率都隨之增加,含2%蔗糖的培養(yǎng)基上培養(yǎng)的外植體的褐化率一直處于最低水平,而含4%蔗糖的培養(yǎng)基上培養(yǎng)的外植體的褐化率一直處于最高水平,不同處理之間差異顯著(圖4)。說明蔗糖濃度對(duì)褐化率影響較大,低的蔗糖濃度有利于抑制褐化。

    2.5活性炭添加量對(duì)褐化率的影響

    圖5顯示,培養(yǎng)基中加入活性炭后外植體的褐化率明顯低于培養(yǎng)基中不加活性炭的。培養(yǎng)基中活性炭添加量影響外植體的褐化率,培養(yǎng)基中加入1 g/L的活性炭,外植體的褐化率從不添加活性炭對(duì)照的76.7%降到40.0%;培養(yǎng)基中加入

    3 g/L的活性炭,外植體的褐化率最低,為23.3%;而培養(yǎng)基中加入5 g/L的活性炭,外植體的褐化率反而增加。

    3討論

    3.1pH值對(duì)褐變的影響

    pH值能影響外植體的褐變,在一定范圍內(nèi)(pH值 5.0~6.5),pH值越高,褐化現(xiàn)象越嚴(yán)重,低的pH值能明顯地抑制褐變。其原因可能是培養(yǎng)基中低pH值可降低PPO活性和底物利用率,從而抑制褐變[1]。在水稻體細(xì)胞培養(yǎng)中,pH值為4.5~5.0時(shí)MS液體培養(yǎng)基可保持愈傷組織處于良好的生長狀態(tài),其表面呈黃白色,而pH值為55~6.0時(shí),愈傷組織嚴(yán)重褐變[2]。

    3.2無機(jī)鹽濃度對(duì)褐變的影響

    無機(jī)鹽濃度影響外植體的褐化率,低的無機(jī)鹽濃度能減輕褐變現(xiàn)象,其原因可能是培養(yǎng)基中無機(jī)鹽濃度過高可引起酚類物質(zhì)的大量產(chǎn)生,導(dǎo)致外植體褐變,降低鹽濃度則可減少酚類外溢,減輕褐變[1]。鄒英寧等在中國李的組織培養(yǎng)中也認(rèn)為改良MS培養(yǎng)基的褐化率低于MS培養(yǎng)基[3]。張妙霞等在柿樹組織培養(yǎng)防止褐變所進(jìn)行的試驗(yàn)中,培養(yǎng)基以改良MS培養(yǎng)基(大量元素減半)和1/2MS培養(yǎng)基的效果最好,MS培養(yǎng)基的效果較差,表明低濃度的無機(jī)鹽可促進(jìn)外植體生長與分化,減輕外植體褐變程度[4]。

    3.3培養(yǎng)基硬度對(duì)褐變的影響

    在一定范圍內(nèi)(瓊脂5.0~ 65 g/L),瓊脂用量越大,培養(yǎng)基硬度越大,褐變?cè)捷p,這與金堅(jiān)敏在水稻上的試驗(yàn)結(jié)果[2]一致,其原因可能是培養(yǎng)基的硬度影響了酚類物質(zhì)擴(kuò)散速度的緣故。但培養(yǎng)基過硬,也影響外植體對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)和激素的吸收,造成外植體生長不良。

    蔗糖濃度對(duì)褐變的影響:蔗糖濃度明顯地影響外植體的褐變,蔗糖濃度越高,褐化率越高,低的蔗糖濃度有利于減輕褐變。王苑等在植物組織培養(yǎng)的褐變現(xiàn)象及研究進(jìn)展中指出過高的糖濃度會(huì)加劇褐變[5]。

    活性炭對(duì)褐變的影響:培養(yǎng)基中加入一定量的活性炭能明顯地抑制褐變,因?yàn)榛钚蕴磕芪酵庵搀w產(chǎn)生的有害物質(zhì),從而減輕褐變。曹鴻斌等在對(duì)龍眼外植體褐變的研究中也證實(shí)加入活性炭能較好地抑制褐化[6]。但活性炭加入的量要適宜,因?yàn)榛钚蕴康奈阶饔檬菬o選擇性的,它在吸附有害物質(zhì)的同時(shí),也吸附了營養(yǎng)物質(zhì)和激素,從而影響外植體生長。

    除培養(yǎng)基外,影響外植體褐變的因素還有很多,如外植體的生理狀態(tài)、溫度、光照等,需要進(jìn)一步研究探討。

    參考文獻(xiàn):

    [1]劉慶昌,吳國良. 植物細(xì)胞組織培養(yǎng)[M]. 北京:中國農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社,2003:40.

    [2]金堅(jiān)敏,張靜蘭,唐定臺(tái). 水稻幼穗和成熟種子誘導(dǎo)胚狀體時(shí)的有關(guān)因子探討[J]. 植物學(xué)通報(bào),1992,9(2):53-54.

    [3]鄒英寧,李國懷,吳強(qiáng)盛.中國李組織培養(yǎng)過程中褐變的抑制研究[J]. 山地農(nóng)業(yè)生物學(xué)報(bào),2007,26(6):508-512.

    [4]張妙霞,孔祥生,郭秀璞,等. 柿樹組織培養(yǎng)防止外植體褐變的研究[J]. 河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1999,33(1):87-91.

    [5]王苑,謝凝子. 植物組織培養(yǎng)中的褐變現(xiàn)象及抗褐變研究進(jìn)展[J]. 黔西南民族師范高等??茖W(xué)校學(xué)報(bào),2007(3):109-113.

    [6]曹鴻斌,劉魁英,趙宗蕓,等. 龍眼組培的褐變抑制研究[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2008,36(8):3132-3133.駱美蓉,江明鋒,張鵬,等. 山羊分子生物學(xué)研究進(jìn)展[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,42(1):46-49.

    2.5活性炭添加量對(duì)褐化率的影響

    圖5顯示,培養(yǎng)基中加入活性炭后外植體的褐化率明顯低于培養(yǎng)基中不加活性炭的。培養(yǎng)基中活性炭添加量影響外植體的褐化率,培養(yǎng)基中加入1 g/L的活性炭,外植體的褐化率從不添加活性炭對(duì)照的76.7%降到40.0%;培養(yǎng)基中加入

    3 g/L的活性炭,外植體的褐化率最低,為23.3%;而培養(yǎng)基中加入5 g/L的活性炭,外植體的褐化率反而增加。

    3討論

    3.1pH值對(duì)褐變的影響

    pH值能影響外植體的褐變,在一定范圍內(nèi)(pH值 5.0~6.5),pH值越高,褐化現(xiàn)象越嚴(yán)重,低的pH值能明顯地抑制褐變。其原因可能是培養(yǎng)基中低pH值可降低PPO活性和底物利用率,從而抑制褐變[1]。在水稻體細(xì)胞培養(yǎng)中,pH值為4.5~5.0時(shí)MS液體培養(yǎng)基可保持愈傷組織處于良好的生長狀態(tài),其表面呈黃白色,而pH值為55~6.0時(shí),愈傷組織嚴(yán)重褐變[2]。

    3.2無機(jī)鹽濃度對(duì)褐變的影響

    無機(jī)鹽濃度影響外植體的褐化率,低的無機(jī)鹽濃度能減輕褐變現(xiàn)象,其原因可能是培養(yǎng)基中無機(jī)鹽濃度過高可引起酚類物質(zhì)的大量產(chǎn)生,導(dǎo)致外植體褐變,降低鹽濃度則可減少酚類外溢,減輕褐變[1]。鄒英寧等在中國李的組織培養(yǎng)中也認(rèn)為改良MS培養(yǎng)基的褐化率低于MS培養(yǎng)基[3]。張妙霞等在柿樹組織培養(yǎng)防止褐變所進(jìn)行的試驗(yàn)中,培養(yǎng)基以改良MS培養(yǎng)基(大量元素減半)和1/2MS培養(yǎng)基的效果最好,MS培養(yǎng)基的效果較差,表明低濃度的無機(jī)鹽可促進(jìn)外植體生長與分化,減輕外植體褐變程度[4]。

    3.3培養(yǎng)基硬度對(duì)褐變的影響

    在一定范圍內(nèi)(瓊脂5.0~ 65 g/L),瓊脂用量越大,培養(yǎng)基硬度越大,褐變?cè)捷p,這與金堅(jiān)敏在水稻上的試驗(yàn)結(jié)果[2]一致,其原因可能是培養(yǎng)基的硬度影響了酚類物質(zhì)擴(kuò)散速度的緣故。但培養(yǎng)基過硬,也影響外植體對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)和激素的吸收,造成外植體生長不良。

    蔗糖濃度對(duì)褐變的影響:蔗糖濃度明顯地影響外植體的褐變,蔗糖濃度越高,褐化率越高,低的蔗糖濃度有利于減輕褐變。王苑等在植物組織培養(yǎng)的褐變現(xiàn)象及研究進(jìn)展中指出過高的糖濃度會(huì)加劇褐變[5]。

    活性炭對(duì)褐變的影響:培養(yǎng)基中加入一定量的活性炭能明顯地抑制褐變,因?yàn)榛钚蕴磕芪酵庵搀w產(chǎn)生的有害物質(zhì),從而減輕褐變。曹鴻斌等在對(duì)龍眼外植體褐變的研究中也證實(shí)加入活性炭能較好地抑制褐化[6]。但活性炭加入的量要適宜,因?yàn)榛钚蕴康奈阶饔檬菬o選擇性的,它在吸附有害物質(zhì)的同時(shí),也吸附了營養(yǎng)物質(zhì)和激素,從而影響外植體生長。

    除培養(yǎng)基外,影響外植體褐變的因素還有很多,如外植體的生理狀態(tài)、溫度、光照等,需要進(jìn)一步研究探討。

    參考文獻(xiàn):

    [1]劉慶昌,吳國良. 植物細(xì)胞組織培養(yǎng)[M]. 北京:中國農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社,2003:40.

    [2]金堅(jiān)敏,張靜蘭,唐定臺(tái). 水稻幼穗和成熟種子誘導(dǎo)胚狀體時(shí)的有關(guān)因子探討[J]. 植物學(xué)通報(bào),1992,9(2):53-54.

    [3]鄒英寧,李國懷,吳強(qiáng)盛.中國李組織培養(yǎng)過程中褐變的抑制研究[J]. 山地農(nóng)業(yè)生物學(xué)報(bào),2007,26(6):508-512.

    [4]張妙霞,孔祥生,郭秀璞,等. 柿樹組織培養(yǎng)防止外植體褐變的研究[J]. 河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1999,33(1):87-91.

    [5]王苑,謝凝子. 植物組織培養(yǎng)中的褐變現(xiàn)象及抗褐變研究進(jìn)展[J]. 黔西南民族師范高等??茖W(xué)校學(xué)報(bào),2007(3):109-113.

    [6]曹鴻斌,劉魁英,趙宗蕓,等. 龍眼組培的褐變抑制研究[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2008,36(8):3132-3133.駱美蓉,江明鋒,張鵬,等. 山羊分子生物學(xué)研究進(jìn)展[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,42(1):46-49.

    2.5活性炭添加量對(duì)褐化率的影響

    圖5顯示,培養(yǎng)基中加入活性炭后外植體的褐化率明顯低于培養(yǎng)基中不加活性炭的。培養(yǎng)基中活性炭添加量影響外植體的褐化率,培養(yǎng)基中加入1 g/L的活性炭,外植體的褐化率從不添加活性炭對(duì)照的76.7%降到40.0%;培養(yǎng)基中加入

    3 g/L的活性炭,外植體的褐化率最低,為23.3%;而培養(yǎng)基中加入5 g/L的活性炭,外植體的褐化率反而增加。

    3討論

    3.1pH值對(duì)褐變的影響

    pH值能影響外植體的褐變,在一定范圍內(nèi)(pH值 5.0~6.5),pH值越高,褐化現(xiàn)象越嚴(yán)重,低的pH值能明顯地抑制褐變。其原因可能是培養(yǎng)基中低pH值可降低PPO活性和底物利用率,從而抑制褐變[1]。在水稻體細(xì)胞培養(yǎng)中,pH值為4.5~5.0時(shí)MS液體培養(yǎng)基可保持愈傷組織處于良好的生長狀態(tài),其表面呈黃白色,而pH值為55~6.0時(shí),愈傷組織嚴(yán)重褐變[2]。

    3.2無機(jī)鹽濃度對(duì)褐變的影響

    無機(jī)鹽濃度影響外植體的褐化率,低的無機(jī)鹽濃度能減輕褐變現(xiàn)象,其原因可能是培養(yǎng)基中無機(jī)鹽濃度過高可引起酚類物質(zhì)的大量產(chǎn)生,導(dǎo)致外植體褐變,降低鹽濃度則可減少酚類外溢,減輕褐變[1]。鄒英寧等在中國李的組織培養(yǎng)中也認(rèn)為改良MS培養(yǎng)基的褐化率低于MS培養(yǎng)基[3]。張妙霞等在柿樹組織培養(yǎng)防止褐變所進(jìn)行的試驗(yàn)中,培養(yǎng)基以改良MS培養(yǎng)基(大量元素減半)和1/2MS培養(yǎng)基的效果最好,MS培養(yǎng)基的效果較差,表明低濃度的無機(jī)鹽可促進(jìn)外植體生長與分化,減輕外植體褐變程度[4]。

    3.3培養(yǎng)基硬度對(duì)褐變的影響

    在一定范圍內(nèi)(瓊脂5.0~ 65 g/L),瓊脂用量越大,培養(yǎng)基硬度越大,褐變?cè)捷p,這與金堅(jiān)敏在水稻上的試驗(yàn)結(jié)果[2]一致,其原因可能是培養(yǎng)基的硬度影響了酚類物質(zhì)擴(kuò)散速度的緣故。但培養(yǎng)基過硬,也影響外植體對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)和激素的吸收,造成外植體生長不良。

    蔗糖濃度對(duì)褐變的影響:蔗糖濃度明顯地影響外植體的褐變,蔗糖濃度越高,褐化率越高,低的蔗糖濃度有利于減輕褐變。王苑等在植物組織培養(yǎng)的褐變現(xiàn)象及研究進(jìn)展中指出過高的糖濃度會(huì)加劇褐變[5]。

    活性炭對(duì)褐變的影響:培養(yǎng)基中加入一定量的活性炭能明顯地抑制褐變,因?yàn)榛钚蕴磕芪酵庵搀w產(chǎn)生的有害物質(zhì),從而減輕褐變。曹鴻斌等在對(duì)龍眼外植體褐變的研究中也證實(shí)加入活性炭能較好地抑制褐化[6]。但活性炭加入的量要適宜,因?yàn)榛钚蕴康奈阶饔檬菬o選擇性的,它在吸附有害物質(zhì)的同時(shí),也吸附了營養(yǎng)物質(zhì)和激素,從而影響外植體生長。

    除培養(yǎng)基外,影響外植體褐變的因素還有很多,如外植體的生理狀態(tài)、溫度、光照等,需要進(jìn)一步研究探討。

    參考文獻(xiàn):

    [1]劉慶昌,吳國良. 植物細(xì)胞組織培養(yǎng)[M]. 北京:中國農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社,2003:40.

    [2]金堅(jiān)敏,張靜蘭,唐定臺(tái). 水稻幼穗和成熟種子誘導(dǎo)胚狀體時(shí)的有關(guān)因子探討[J]. 植物學(xué)通報(bào),1992,9(2):53-54.

    [3]鄒英寧,李國懷,吳強(qiáng)盛.中國李組織培養(yǎng)過程中褐變的抑制研究[J]. 山地農(nóng)業(yè)生物學(xué)報(bào),2007,26(6):508-512.

    [4]張妙霞,孔祥生,郭秀璞,等. 柿樹組織培養(yǎng)防止外植體褐變的研究[J]. 河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1999,33(1):87-91.

    [5]王苑,謝凝子. 植物組織培養(yǎng)中的褐變現(xiàn)象及抗褐變研究進(jìn)展[J]. 黔西南民族師范高等??茖W(xué)校學(xué)報(bào),2007(3):109-113.

    [6]曹鴻斌,劉魁英,趙宗蕓,等. 龍眼組培的褐變抑制研究[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2008,36(8):3132-3133.駱美蓉,江明鋒,張鵬,等. 山羊分子生物學(xué)研究進(jìn)展[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,42(1):46-49.

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