• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    硅藻土基多孔陶粒的制備及對(duì)Cu2+吸附性能研究

    2014-07-16 03:34:51朱靈峰等
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年3期

    朱靈峰等

    摘要:以硅藻土為主要原料,添加適量的成孔劑和燒結(jié)助劑,采用濕式研磨、滾球成型和高溫煅燒工藝,制備了新型環(huán)境材料——硅藻土基多孔陶粒。結(jié)合X射線衍射、掃描電鏡、壓汞儀等對(duì)材料結(jié)構(gòu)與性能進(jìn)行了表征。通過紫外分光光度計(jì),考察了硅藻土基多孔陶粒對(duì)Cu2+的吸附性能。結(jié)果表明,硅藻土基多孔陶粒以石英晶相為主,孔徑集中在 500~3 000 nm,比表面積為6.14 m2/g,孔隙率為 47.8%。硅藻土基多孔陶粒對(duì)Cu2+的去除率可以達(dá)到 96.5%,吸附過程符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型。

    關(guān)鍵詞:硅藻土基多孔陶粒;材料結(jié)構(gòu);吸附性能;銅離子

    中圖分類號(hào): TQ174.1 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A 文章編號(hào):1002-1302(2014)03-0303-03

    硅藻是一種單細(xì)胞的藻類,個(gè)體很小,一般為1 μm至數(shù)毫米。當(dāng)這種水生植物死亡后,殘骸在海洋或湖泊中沉積,形成硅藻土[1]。硅藻土是一種多孔性、密度小、比表面積大、吸附性好、耐酸、耐堿、絕緣的非金屬礦[2] 。陶粒于1918年由Hyade研制出來[3],作為一種新型濾料,陶粒具有以容重小、表面積大、孔隙率高、機(jī)械強(qiáng)度好、吸附能力強(qiáng)等特點(diǎn),是由黏土質(zhì)材料粉碎成粉,或由黏土、粉煤灰摻成孔劑等先做成球再在高溫下(一般為1 000~1 350 ℃)燒結(jié)而成的[4]。燒結(jié)過程中,原料發(fā)生化學(xué)反應(yīng)釋放氣體,產(chǎn)生氣孔或膨脹,冷卻后形成輕質(zhì)多孔、有一定強(qiáng)度的球形或類球形硅酸鹽產(chǎn)品[5]。陶粒內(nèi)部多孔,比表面積較大,化學(xué)和熱穩(wěn)定性好,具有較好的吸附性能,易于再生,便于重復(fù)利用,陶粒作為一種廉價(jià)有效吸附材料而受到人們的重視。

    硅藻土作為一種廉價(jià)天然礦物,具有50~800 nm的原始孔結(jié)構(gòu) [6]。以硅藻土為主要原料,相關(guān)制備硅藻土基多孔陶瓷已有大量研究[7-9],而以其為原料制備硅藻土基多孔陶粒,并用于污水中銅離子的吸附性能卻研究很少。硅藻土原始孔結(jié)構(gòu)、骨料顆粒堆積以及成孔劑煅燒后形成的孔隙構(gòu)成有機(jī)整體,可制得不同孔徑、性能優(yōu)異的多孔陶粒。本研究探討了硅藻土基多孔陶粒的形貌及孔結(jié)構(gòu),并進(jìn)一步考察了其對(duì)重金屬Cu2+的吸附效果及吸附動(dòng)力學(xué)特征。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    選用吉林長白硅藻土粉體為原料,中粒粒徑為8.61 μm,孔徑為50~800 nm,比表面積為20.88 m2/g,主要化學(xué)組成的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為SiO2 82.33%、Al2O3 4.58%、Fe2O3 1.57%。成孔劑為碳粉。燒結(jié)助劑為高嶺土、石英、長石。分散劑為硅酸鈉。

    1.2 樣品制備

    將硅藻土、成孔劑、燒結(jié)助劑、水和分散劑(質(zhì)量比84 ∶ 10 ∶ 16 ∶ 2)混合,加入裝有研磨介質(zhì)(Φ5~8 mm的ZrO2瓷球)的球磨機(jī)(KM-1型高效快速研磨機(jī))內(nèi)研磨30 min,放入烘箱內(nèi)105 ℃烘干(FN101型烘干箱)、打散(ST-07B型粉碎機(jī))、滾球成型(BY-400荸薺式糖衣機(jī)),并于 1 020 ℃ 煅燒2 h(SX2-10-17型箱式電阻爐),制得硅藻土基多孔陶粒。

    1.3 樣品表征

    用德國 D8 Advance 型 X 射線衍射儀測(cè)定樣品的物相組成。用日本 JSM-6490LV 掃描電子顯微鏡觀察所制得陶粒的微觀形貌。用美國Auto Pore IV9500 壓汞儀檢測(cè)樣品的孔徑分布。用Archimedes法測(cè)定硅藻土基多孔陶粒燒結(jié)樣品的孔隙率。

    1.4 多孔陶粒對(duì)重金屬Cu2+的吸附試驗(yàn)

    配制10 mg/L Cu2+標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別吸取20 mL于10個(gè)錐形瓶中,調(diào)節(jié)pH值=6,稱取1.0 g陶粒放入其中,置于搖床中分別振蕩10、30 min和1、2、3、4、6、8、12、24、48 h,搖床溫度30 ℃,轉(zhuǎn)速140 r/min,取出后用0.45 μm濾膜過濾,然后用UV-1240型紫外分光光度計(jì)測(cè)量濾液最大波長處的吸光度(銅離子的λmax=546 nm)[9]。根據(jù)Lambert-Beer定律,最大波長處的吸光度與濃度有很好的線性關(guān)系,即可用吸光度計(jì)算對(duì)應(yīng)銅的去除率:

    3 結(jié)論

    以硅藻土為主要原料,碳粉為成孔劑,石英、高嶺土為燒結(jié)助劑,制備了硅藻土基多孔陶粒。硅藻土基多孔陶粒以石英晶相為主,材料內(nèi)孔徑分布較寬,比表面積為6.14 m2/g,孔隙率為 47.8%。硅藻土基多孔陶粒對(duì)重金屬有較好的吸附效果,在溫度30 ℃,pH值6,吸附劑量為1 g,Cu2+初始濃度為10 mg/L時(shí),對(duì)Cu2+的最佳吸附時(shí)間為6 h,最大去除率可達(dá)到96.5%。對(duì)吸附動(dòng)力學(xué)研究表明,陶粒的吸附過程符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型。通過對(duì)重金屬銅的吸附試驗(yàn)表明,吸附過程是多方面同時(shí)進(jìn)行的,既有外部液膜擴(kuò)散、表面吸附,同時(shí)也有顆粒內(nèi)部擴(kuò)散。

    參考文獻(xiàn):

    [1]劉應(yīng)隆,趙黔今. 硅藻土的特性研究及工業(yè)應(yīng)用[J]. 云南教育學(xué)院學(xué)報(bào),1998,14(5):31-39.

    [2]蘇雪筠,呂 明,朱小龍. 硅藻土基多孔陶瓷的制備及性能研究[J]. 中國陶瓷,2002,38(4):1-3.

    [3]Walter J W. Potential mechanisms for romoval of humic acids from water by activated carbon[M]//Suffet I H,McGuire M J. Activated carbon adsorption of organics from the aqueous phase:Vol l. Ann Arbor,Mich:Ann Arbor Sci Publishers,1980.

    [4]高 仙. 黏土基陶粒的研制及其對(duì)重金屬離子的吸附[D]. 太原:太原理工大學(xué),2010.

    [5]嚴(yán)捍東. 生活污泥改性燒制超輕陶粒的試驗(yàn)研究[C]. 第二屆全國固體廢棄物處理及綜合利用技術(shù)與設(shè)備交流研討會(huì)論文集,2003:40-49.

    [6]朱 健,王 平,羅文連,等. 硅藻土吸附重金屬離子研究現(xiàn)狀及進(jìn)展[J]. 中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào),2011,31(7):183-198.

    [7]高如琴,鄭水林,劉 月,等. 硅藻土基多孔陶瓷的制備及其對(duì)孔雀石綠的吸附和降解[J]. 硅酸鹽學(xué)報(bào),2008,36(1):22-24.

    [8]Zhang X B,Meng G Y,Liu X Q. Sintering kinetics of porous ceramics from natural diatomite[J]. J Am Ceram Soc,2005,88(1):1826-1830.

    [9]Osman 瘙 塁 ,Remzi G,Cem . Purification of diatomite powder by acid leaching for use in fabrication of porous ceramics[J]. Int J Miner Proc,2009,93(1):6-10.

    [10]陳天虎,史曉莉. 水懸浮體系中凹凸棒石與Cu2+作用機(jī)理[J]. 高校地質(zhì)學(xué)報(bào),2004,10(3):385-391.

    [11]岳欽艷,解建坤,高寶玉,等. 污泥活性炭對(duì)染料的吸附動(dòng)力學(xué)研究[J]. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2007,27(9):1431-1438.

    [12]鐘倩倩,岳欽艷,李 倩,等. 改性麥草秸稈對(duì)活性艷紅的吸附動(dòng)力學(xué)研究[J]. 山東大學(xué)學(xué)報(bào):工學(xué)版,2011,41(1):133-136.endprint

    摘要:以硅藻土為主要原料,添加適量的成孔劑和燒結(jié)助劑,采用濕式研磨、滾球成型和高溫煅燒工藝,制備了新型環(huán)境材料——硅藻土基多孔陶粒。結(jié)合X射線衍射、掃描電鏡、壓汞儀等對(duì)材料結(jié)構(gòu)與性能進(jìn)行了表征。通過紫外分光光度計(jì),考察了硅藻土基多孔陶粒對(duì)Cu2+的吸附性能。結(jié)果表明,硅藻土基多孔陶粒以石英晶相為主,孔徑集中在 500~3 000 nm,比表面積為6.14 m2/g,孔隙率為 47.8%。硅藻土基多孔陶粒對(duì)Cu2+的去除率可以達(dá)到 96.5%,吸附過程符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型。

    關(guān)鍵詞:硅藻土基多孔陶粒;材料結(jié)構(gòu);吸附性能;銅離子

    中圖分類號(hào): TQ174.1 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A 文章編號(hào):1002-1302(2014)03-0303-03

    硅藻是一種單細(xì)胞的藻類,個(gè)體很小,一般為1 μm至數(shù)毫米。當(dāng)這種水生植物死亡后,殘骸在海洋或湖泊中沉積,形成硅藻土[1]。硅藻土是一種多孔性、密度小、比表面積大、吸附性好、耐酸、耐堿、絕緣的非金屬礦[2] 。陶粒于1918年由Hyade研制出來[3],作為一種新型濾料,陶粒具有以容重小、表面積大、孔隙率高、機(jī)械強(qiáng)度好、吸附能力強(qiáng)等特點(diǎn),是由黏土質(zhì)材料粉碎成粉,或由黏土、粉煤灰摻成孔劑等先做成球再在高溫下(一般為1 000~1 350 ℃)燒結(jié)而成的[4]。燒結(jié)過程中,原料發(fā)生化學(xué)反應(yīng)釋放氣體,產(chǎn)生氣孔或膨脹,冷卻后形成輕質(zhì)多孔、有一定強(qiáng)度的球形或類球形硅酸鹽產(chǎn)品[5]。陶粒內(nèi)部多孔,比表面積較大,化學(xué)和熱穩(wěn)定性好,具有較好的吸附性能,易于再生,便于重復(fù)利用,陶粒作為一種廉價(jià)有效吸附材料而受到人們的重視。

    硅藻土作為一種廉價(jià)天然礦物,具有50~800 nm的原始孔結(jié)構(gòu) [6]。以硅藻土為主要原料,相關(guān)制備硅藻土基多孔陶瓷已有大量研究[7-9],而以其為原料制備硅藻土基多孔陶粒,并用于污水中銅離子的吸附性能卻研究很少。硅藻土原始孔結(jié)構(gòu)、骨料顆粒堆積以及成孔劑煅燒后形成的孔隙構(gòu)成有機(jī)整體,可制得不同孔徑、性能優(yōu)異的多孔陶粒。本研究探討了硅藻土基多孔陶粒的形貌及孔結(jié)構(gòu),并進(jìn)一步考察了其對(duì)重金屬Cu2+的吸附效果及吸附動(dòng)力學(xué)特征。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    選用吉林長白硅藻土粉體為原料,中粒粒徑為8.61 μm,孔徑為50~800 nm,比表面積為20.88 m2/g,主要化學(xué)組成的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為SiO2 82.33%、Al2O3 4.58%、Fe2O3 1.57%。成孔劑為碳粉。燒結(jié)助劑為高嶺土、石英、長石。分散劑為硅酸鈉。

    1.2 樣品制備

    將硅藻土、成孔劑、燒結(jié)助劑、水和分散劑(質(zhì)量比84 ∶ 10 ∶ 16 ∶ 2)混合,加入裝有研磨介質(zhì)(Φ5~8 mm的ZrO2瓷球)的球磨機(jī)(KM-1型高效快速研磨機(jī))內(nèi)研磨30 min,放入烘箱內(nèi)105 ℃烘干(FN101型烘干箱)、打散(ST-07B型粉碎機(jī))、滾球成型(BY-400荸薺式糖衣機(jī)),并于 1 020 ℃ 煅燒2 h(SX2-10-17型箱式電阻爐),制得硅藻土基多孔陶粒。

    1.3 樣品表征

    用德國 D8 Advance 型 X 射線衍射儀測(cè)定樣品的物相組成。用日本 JSM-6490LV 掃描電子顯微鏡觀察所制得陶粒的微觀形貌。用美國Auto Pore IV9500 壓汞儀檢測(cè)樣品的孔徑分布。用Archimedes法測(cè)定硅藻土基多孔陶粒燒結(jié)樣品的孔隙率。

    1.4 多孔陶粒對(duì)重金屬Cu2+的吸附試驗(yàn)

    配制10 mg/L Cu2+標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別吸取20 mL于10個(gè)錐形瓶中,調(diào)節(jié)pH值=6,稱取1.0 g陶粒放入其中,置于搖床中分別振蕩10、30 min和1、2、3、4、6、8、12、24、48 h,搖床溫度30 ℃,轉(zhuǎn)速140 r/min,取出后用0.45 μm濾膜過濾,然后用UV-1240型紫外分光光度計(jì)測(cè)量濾液最大波長處的吸光度(銅離子的λmax=546 nm)[9]。根據(jù)Lambert-Beer定律,最大波長處的吸光度與濃度有很好的線性關(guān)系,即可用吸光度計(jì)算對(duì)應(yīng)銅的去除率:

    3 結(jié)論

    以硅藻土為主要原料,碳粉為成孔劑,石英、高嶺土為燒結(jié)助劑,制備了硅藻土基多孔陶粒。硅藻土基多孔陶粒以石英晶相為主,材料內(nèi)孔徑分布較寬,比表面積為6.14 m2/g,孔隙率為 47.8%。硅藻土基多孔陶粒對(duì)重金屬有較好的吸附效果,在溫度30 ℃,pH值6,吸附劑量為1 g,Cu2+初始濃度為10 mg/L時(shí),對(duì)Cu2+的最佳吸附時(shí)間為6 h,最大去除率可達(dá)到96.5%。對(duì)吸附動(dòng)力學(xué)研究表明,陶粒的吸附過程符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型。通過對(duì)重金屬銅的吸附試驗(yàn)表明,吸附過程是多方面同時(shí)進(jìn)行的,既有外部液膜擴(kuò)散、表面吸附,同時(shí)也有顆粒內(nèi)部擴(kuò)散。

    參考文獻(xiàn):

    [1]劉應(yīng)隆,趙黔今. 硅藻土的特性研究及工業(yè)應(yīng)用[J]. 云南教育學(xué)院學(xué)報(bào),1998,14(5):31-39.

    [2]蘇雪筠,呂 明,朱小龍. 硅藻土基多孔陶瓷的制備及性能研究[J]. 中國陶瓷,2002,38(4):1-3.

    [3]Walter J W. Potential mechanisms for romoval of humic acids from water by activated carbon[M]//Suffet I H,McGuire M J. Activated carbon adsorption of organics from the aqueous phase:Vol l. Ann Arbor,Mich:Ann Arbor Sci Publishers,1980.

    [4]高 仙. 黏土基陶粒的研制及其對(duì)重金屬離子的吸附[D]. 太原:太原理工大學(xué),2010.

    [5]嚴(yán)捍東. 生活污泥改性燒制超輕陶粒的試驗(yàn)研究[C]. 第二屆全國固體廢棄物處理及綜合利用技術(shù)與設(shè)備交流研討會(huì)論文集,2003:40-49.

    [6]朱 健,王 平,羅文連,等. 硅藻土吸附重金屬離子研究現(xiàn)狀及進(jìn)展[J]. 中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào),2011,31(7):183-198.

    [7]高如琴,鄭水林,劉 月,等. 硅藻土基多孔陶瓷的制備及其對(duì)孔雀石綠的吸附和降解[J]. 硅酸鹽學(xué)報(bào),2008,36(1):22-24.

    [8]Zhang X B,Meng G Y,Liu X Q. Sintering kinetics of porous ceramics from natural diatomite[J]. J Am Ceram Soc,2005,88(1):1826-1830.

    [9]Osman 瘙 塁 ,Remzi G,Cem . Purification of diatomite powder by acid leaching for use in fabrication of porous ceramics[J]. Int J Miner Proc,2009,93(1):6-10.

    [10]陳天虎,史曉莉. 水懸浮體系中凹凸棒石與Cu2+作用機(jī)理[J]. 高校地質(zhì)學(xué)報(bào),2004,10(3):385-391.

    [11]岳欽艷,解建坤,高寶玉,等. 污泥活性炭對(duì)染料的吸附動(dòng)力學(xué)研究[J]. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2007,27(9):1431-1438.

    [12]鐘倩倩,岳欽艷,李 倩,等. 改性麥草秸稈對(duì)活性艷紅的吸附動(dòng)力學(xué)研究[J]. 山東大學(xué)學(xué)報(bào):工學(xué)版,2011,41(1):133-136.endprint

    摘要:以硅藻土為主要原料,添加適量的成孔劑和燒結(jié)助劑,采用濕式研磨、滾球成型和高溫煅燒工藝,制備了新型環(huán)境材料——硅藻土基多孔陶粒。結(jié)合X射線衍射、掃描電鏡、壓汞儀等對(duì)材料結(jié)構(gòu)與性能進(jìn)行了表征。通過紫外分光光度計(jì),考察了硅藻土基多孔陶粒對(duì)Cu2+的吸附性能。結(jié)果表明,硅藻土基多孔陶粒以石英晶相為主,孔徑集中在 500~3 000 nm,比表面積為6.14 m2/g,孔隙率為 47.8%。硅藻土基多孔陶粒對(duì)Cu2+的去除率可以達(dá)到 96.5%,吸附過程符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型。

    關(guān)鍵詞:硅藻土基多孔陶粒;材料結(jié)構(gòu);吸附性能;銅離子

    中圖分類號(hào): TQ174.1 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A 文章編號(hào):1002-1302(2014)03-0303-03

    硅藻是一種單細(xì)胞的藻類,個(gè)體很小,一般為1 μm至數(shù)毫米。當(dāng)這種水生植物死亡后,殘骸在海洋或湖泊中沉積,形成硅藻土[1]。硅藻土是一種多孔性、密度小、比表面積大、吸附性好、耐酸、耐堿、絕緣的非金屬礦[2] 。陶粒于1918年由Hyade研制出來[3],作為一種新型濾料,陶粒具有以容重小、表面積大、孔隙率高、機(jī)械強(qiáng)度好、吸附能力強(qiáng)等特點(diǎn),是由黏土質(zhì)材料粉碎成粉,或由黏土、粉煤灰摻成孔劑等先做成球再在高溫下(一般為1 000~1 350 ℃)燒結(jié)而成的[4]。燒結(jié)過程中,原料發(fā)生化學(xué)反應(yīng)釋放氣體,產(chǎn)生氣孔或膨脹,冷卻后形成輕質(zhì)多孔、有一定強(qiáng)度的球形或類球形硅酸鹽產(chǎn)品[5]。陶粒內(nèi)部多孔,比表面積較大,化學(xué)和熱穩(wěn)定性好,具有較好的吸附性能,易于再生,便于重復(fù)利用,陶粒作為一種廉價(jià)有效吸附材料而受到人們的重視。

    硅藻土作為一種廉價(jià)天然礦物,具有50~800 nm的原始孔結(jié)構(gòu) [6]。以硅藻土為主要原料,相關(guān)制備硅藻土基多孔陶瓷已有大量研究[7-9],而以其為原料制備硅藻土基多孔陶粒,并用于污水中銅離子的吸附性能卻研究很少。硅藻土原始孔結(jié)構(gòu)、骨料顆粒堆積以及成孔劑煅燒后形成的孔隙構(gòu)成有機(jī)整體,可制得不同孔徑、性能優(yōu)異的多孔陶粒。本研究探討了硅藻土基多孔陶粒的形貌及孔結(jié)構(gòu),并進(jìn)一步考察了其對(duì)重金屬Cu2+的吸附效果及吸附動(dòng)力學(xué)特征。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    選用吉林長白硅藻土粉體為原料,中粒粒徑為8.61 μm,孔徑為50~800 nm,比表面積為20.88 m2/g,主要化學(xué)組成的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為SiO2 82.33%、Al2O3 4.58%、Fe2O3 1.57%。成孔劑為碳粉。燒結(jié)助劑為高嶺土、石英、長石。分散劑為硅酸鈉。

    1.2 樣品制備

    將硅藻土、成孔劑、燒結(jié)助劑、水和分散劑(質(zhì)量比84 ∶ 10 ∶ 16 ∶ 2)混合,加入裝有研磨介質(zhì)(Φ5~8 mm的ZrO2瓷球)的球磨機(jī)(KM-1型高效快速研磨機(jī))內(nèi)研磨30 min,放入烘箱內(nèi)105 ℃烘干(FN101型烘干箱)、打散(ST-07B型粉碎機(jī))、滾球成型(BY-400荸薺式糖衣機(jī)),并于 1 020 ℃ 煅燒2 h(SX2-10-17型箱式電阻爐),制得硅藻土基多孔陶粒。

    1.3 樣品表征

    用德國 D8 Advance 型 X 射線衍射儀測(cè)定樣品的物相組成。用日本 JSM-6490LV 掃描電子顯微鏡觀察所制得陶粒的微觀形貌。用美國Auto Pore IV9500 壓汞儀檢測(cè)樣品的孔徑分布。用Archimedes法測(cè)定硅藻土基多孔陶粒燒結(jié)樣品的孔隙率。

    1.4 多孔陶粒對(duì)重金屬Cu2+的吸附試驗(yàn)

    配制10 mg/L Cu2+標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別吸取20 mL于10個(gè)錐形瓶中,調(diào)節(jié)pH值=6,稱取1.0 g陶粒放入其中,置于搖床中分別振蕩10、30 min和1、2、3、4、6、8、12、24、48 h,搖床溫度30 ℃,轉(zhuǎn)速140 r/min,取出后用0.45 μm濾膜過濾,然后用UV-1240型紫外分光光度計(jì)測(cè)量濾液最大波長處的吸光度(銅離子的λmax=546 nm)[9]。根據(jù)Lambert-Beer定律,最大波長處的吸光度與濃度有很好的線性關(guān)系,即可用吸光度計(jì)算對(duì)應(yīng)銅的去除率:

    3 結(jié)論

    以硅藻土為主要原料,碳粉為成孔劑,石英、高嶺土為燒結(jié)助劑,制備了硅藻土基多孔陶粒。硅藻土基多孔陶粒以石英晶相為主,材料內(nèi)孔徑分布較寬,比表面積為6.14 m2/g,孔隙率為 47.8%。硅藻土基多孔陶粒對(duì)重金屬有較好的吸附效果,在溫度30 ℃,pH值6,吸附劑量為1 g,Cu2+初始濃度為10 mg/L時(shí),對(duì)Cu2+的最佳吸附時(shí)間為6 h,最大去除率可達(dá)到96.5%。對(duì)吸附動(dòng)力學(xué)研究表明,陶粒的吸附過程符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型。通過對(duì)重金屬銅的吸附試驗(yàn)表明,吸附過程是多方面同時(shí)進(jìn)行的,既有外部液膜擴(kuò)散、表面吸附,同時(shí)也有顆粒內(nèi)部擴(kuò)散。

    參考文獻(xiàn):

    [1]劉應(yīng)隆,趙黔今. 硅藻土的特性研究及工業(yè)應(yīng)用[J]. 云南教育學(xué)院學(xué)報(bào),1998,14(5):31-39.

    [2]蘇雪筠,呂 明,朱小龍. 硅藻土基多孔陶瓷的制備及性能研究[J]. 中國陶瓷,2002,38(4):1-3.

    [3]Walter J W. Potential mechanisms for romoval of humic acids from water by activated carbon[M]//Suffet I H,McGuire M J. Activated carbon adsorption of organics from the aqueous phase:Vol l. Ann Arbor,Mich:Ann Arbor Sci Publishers,1980.

    [4]高 仙. 黏土基陶粒的研制及其對(duì)重金屬離子的吸附[D]. 太原:太原理工大學(xué),2010.

    [5]嚴(yán)捍東. 生活污泥改性燒制超輕陶粒的試驗(yàn)研究[C]. 第二屆全國固體廢棄物處理及綜合利用技術(shù)與設(shè)備交流研討會(huì)論文集,2003:40-49.

    [6]朱 健,王 平,羅文連,等. 硅藻土吸附重金屬離子研究現(xiàn)狀及進(jìn)展[J]. 中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào),2011,31(7):183-198.

    [7]高如琴,鄭水林,劉 月,等. 硅藻土基多孔陶瓷的制備及其對(duì)孔雀石綠的吸附和降解[J]. 硅酸鹽學(xué)報(bào),2008,36(1):22-24.

    [8]Zhang X B,Meng G Y,Liu X Q. Sintering kinetics of porous ceramics from natural diatomite[J]. J Am Ceram Soc,2005,88(1):1826-1830.

    [9]Osman 瘙 塁 ,Remzi G,Cem . Purification of diatomite powder by acid leaching for use in fabrication of porous ceramics[J]. Int J Miner Proc,2009,93(1):6-10.

    [10]陳天虎,史曉莉. 水懸浮體系中凹凸棒石與Cu2+作用機(jī)理[J]. 高校地質(zhì)學(xué)報(bào),2004,10(3):385-391.

    [11]岳欽艷,解建坤,高寶玉,等. 污泥活性炭對(duì)染料的吸附動(dòng)力學(xué)研究[J]. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2007,27(9):1431-1438.

    [12]鐘倩倩,岳欽艷,李 倩,等. 改性麥草秸稈對(duì)活性艷紅的吸附動(dòng)力學(xué)研究[J]. 山東大學(xué)學(xué)報(bào):工學(xué)版,2011,41(1):133-136.endprint

    av卡一久久| 免费观看无遮挡的男女| 亚州av有码| 国产男人的电影天堂91| 欧美另类一区| 舔av片在线| 国产熟女欧美一区二区| 欧美日本视频| 亚洲性久久影院| 国产高清不卡午夜福利| 欧美精品一区二区大全| 国产免费一级a男人的天堂| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产极品天堂在线| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产成人精品婷婷| 国产精品三级大全| 国产免费视频播放在线视频| 69av精品久久久久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美丝袜亚洲另类| 日日啪夜夜爽| 亚洲不卡免费看| 秋霞伦理黄片| 日韩国内少妇激情av| 天堂中文最新版在线下载 | 熟女av电影| 国产免费又黄又爽又色| av专区在线播放| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 九草在线视频观看| 国产毛片a区久久久久| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产精品一区二区性色av| 久久热精品热| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| av国产免费在线观看| 视频区图区小说| 国产成人免费观看mmmm| 一本色道久久久久久精品综合| 久久久精品欧美日韩精品| 丝袜脚勾引网站| 国产免费又黄又爽又色| 男人舔奶头视频| 欧美国产精品一级二级三级 | 丰满乱子伦码专区| 亚洲精品第二区| 成年女人在线观看亚洲视频 | 2021少妇久久久久久久久久久| 国产精品蜜桃在线观看| 久久久久国产网址| 最新中文字幕久久久久| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产高清三级在线| 精品人妻偷拍中文字幕| 男女国产视频网站| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲内射少妇av| 国产在视频线精品| 中文字幕亚洲精品专区| 另类亚洲欧美激情| 2022亚洲国产成人精品| 七月丁香在线播放| 一本久久精品| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| av天堂中文字幕网| 高清日韩中文字幕在线| 国产精品熟女久久久久浪| 热re99久久精品国产66热6| 人妻 亚洲 视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲综合精品二区| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 成人毛片60女人毛片免费| 最近最新中文字幕免费大全7| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 直男gayav资源| 波野结衣二区三区在线| 亚洲精品色激情综合| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲人成网站高清观看| 91久久精品电影网| 国产亚洲最大av| 国产精品99久久99久久久不卡 | 欧美zozozo另类| 亚洲人成网站在线播| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 在线天堂最新版资源| 久久久午夜欧美精品| 久久ye,这里只有精品| 麻豆乱淫一区二区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 99视频精品全部免费 在线| 最新中文字幕久久久久| 久久影院123| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 免费看不卡的av| 国产高潮美女av| 一级a做视频免费观看| 精品人妻熟女av久视频| 欧美日本视频| 亚洲怡红院男人天堂| 免费观看无遮挡的男女| 高清在线视频一区二区三区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 一级a做视频免费观看| 一级黄片播放器| 国产成人一区二区在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 直男gayav资源| 国产精品一区二区性色av| 啦啦啦在线观看免费高清www| 最近手机中文字幕大全| 久久久久久久亚洲中文字幕| 午夜福利高清视频| 久久97久久精品| 别揉我奶头 嗯啊视频| 老司机影院毛片| 大码成人一级视频| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲精品国产av蜜桃| 成人免费观看视频高清| 日韩大片免费观看网站| 亚洲成人久久爱视频| 国产在线男女| 成人国产麻豆网| 亚洲精品国产av成人精品| 成人综合一区亚洲| 日本色播在线视频| 毛片女人毛片| 欧美+日韩+精品| 国内揄拍国产精品人妻在线| 在线免费十八禁| 亚洲欧美成人精品一区二区| 精品久久久久久电影网| 免费黄色在线免费观看| 一个人看的www免费观看视频| 成人国产av品久久久| 国产免费福利视频在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产精品一区二区性色av| 日韩强制内射视频| 欧美成人午夜免费资源| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲精品影视一区二区三区av| 在线观看人妻少妇| 国产 一区精品| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产精品人妻久久久久久| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 少妇熟女欧美另类| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产亚洲91精品色在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美区成人在线视频| 色哟哟·www| 免费看日本二区| 免费av不卡在线播放| 一边亲一边摸免费视频| 国产爽快片一区二区三区| 寂寞人妻少妇视频99o| 成人特级av手机在线观看| 一级av片app| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 99热网站在线观看| 国产视频内射| 免费观看av网站的网址| 男女国产视频网站| 国产 一区 欧美 日韩| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产在线男女| 成人国产av品久久久| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 丝袜喷水一区| 美女主播在线视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲欧洲日产国产| videos熟女内射| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 两个人的视频大全免费| 午夜亚洲福利在线播放| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 街头女战士在线观看网站| videossex国产| 另类亚洲欧美激情| 日韩三级伦理在线观看| 成年av动漫网址| 国产免费一级a男人的天堂| 午夜亚洲福利在线播放| 99热这里只有是精品50| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 夫妻性生交免费视频一级片| 免费大片18禁| 久热这里只有精品99| 欧美日韩在线观看h| 亚洲综合精品二区| 亚洲最大成人中文| 久久人人爽人人爽人人片va| 直男gayav资源| 男女啪啪激烈高潮av片| 大香蕉97超碰在线| 99re6热这里在线精品视频| 一本色道久久久久久精品综合| 韩国高清视频一区二区三区| 日韩欧美 国产精品| 免费观看性生交大片5| 成人美女网站在线观看视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品女同一区二区软件| 国产欧美日韩精品一区二区| 最近最新中文字幕免费大全7| 韩国高清视频一区二区三区| 午夜福利高清视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 人妻一区二区av| 99久久中文字幕三级久久日本| 日韩一区二区三区影片| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 欧美+日韩+精品| 在线观看三级黄色| 亚洲精品国产av蜜桃| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产成人freesex在线| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美 日韩 精品 国产| 两个人的视频大全免费| 色播亚洲综合网| 18+在线观看网站| 久久久久久久久大av| a级毛色黄片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久久久久久精品精品| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲精品一区蜜桃| 日韩精品有码人妻一区| 国产亚洲一区二区精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 丝袜美腿在线中文| 久久久久久久久久成人| 综合色av麻豆| 成人美女网站在线观看视频| 一级毛片 在线播放| 麻豆久久精品国产亚洲av| 69人妻影院| 极品少妇高潮喷水抽搐| 熟女电影av网| 国产男女内射视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 日韩伦理黄色片| 久久午夜福利片| 最近最新中文字幕大全电影3| 看十八女毛片水多多多| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 69av精品久久久久久| 久久久久久久国产电影| 国产精品一区二区在线观看99| www.色视频.com| 亚洲精品国产av成人精品| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲经典国产精华液单| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久久色成人| 另类亚洲欧美激情| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 大片免费播放器 马上看| 免费黄频网站在线观看国产| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美国产精品一级二级三级 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久97久久精品| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 人妻夜夜爽99麻豆av| 精品一区在线观看国产| 99热这里只有是精品在线观看| h日本视频在线播放| 一级二级三级毛片免费看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲av成人精品一二三区| 国产亚洲一区二区精品| 久久99精品国语久久久| 免费在线观看成人毛片| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲四区av| 国产高清不卡午夜福利| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产精品一区二区在线观看99| 国产综合精华液| 秋霞伦理黄片| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 中国国产av一级| 成年女人在线观看亚洲视频 | 中文资源天堂在线| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲精品色激情综合| 伊人久久国产一区二区| 美女国产视频在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 国产老妇女一区| 观看美女的网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲内射少妇av| 国产成人精品一,二区| 国产成人91sexporn| 亚洲国产成人一精品久久久| 99热国产这里只有精品6| 欧美3d第一页| 亚洲欧美日韩无卡精品| 免费看日本二区| 国产精品成人在线| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲精品自拍成人| 麻豆乱淫一区二区| 午夜日本视频在线| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲精品视频女| 国产精品一区www在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 久久国内精品自在自线图片| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 色94色欧美一区二区| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美日本中文国产一区发布| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 捣出白浆h1v1| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 天堂8中文在线网| 欧美黄色片欧美黄色片| 成人漫画全彩无遮挡| 免费看不卡的av| 激情五月婷婷亚洲| 另类亚洲欧美激情| 久久久精品94久久精品| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产精品免费大片| 久久毛片免费看一区二区三区| √禁漫天堂资源中文www| 精品一品国产午夜福利视频| 国产片内射在线| 少妇被粗大的猛进出69影院| 中国国产av一级| 亚洲第一青青草原| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久av网站| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲久久久国产精品| 亚洲情色 制服丝袜| 久久av网站| 黄片播放在线免费| 欧美激情极品国产一区二区三区| 毛片一级片免费看久久久久| 欧美日韩综合久久久久久| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产熟女欧美一区二区| 热99国产精品久久久久久7| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 午夜福利影视在线免费观看| 桃花免费在线播放| 精品亚洲成国产av| 在线观看三级黄色| 两个人免费观看高清视频| 黑人猛操日本美女一级片| 精品人妻在线不人妻| √禁漫天堂资源中文www| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 在线观看国产h片| 熟女av电影| 天堂8中文在线网| 久久久久精品人妻al黑| 91精品国产国语对白视频| 久久久国产精品麻豆| 一二三四中文在线观看免费高清| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久精品久久精品一区二区三区| 五月开心婷婷网| 亚洲成人手机| 欧美激情高清一区二区三区 | 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 午夜日本视频在线| 成年人午夜在线观看视频| 久久久久久久久久久免费av| 91精品伊人久久大香线蕉| 免费高清在线观看日韩| 热99国产精品久久久久久7| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 热99国产精品久久久久久7| 岛国毛片在线播放| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久久久精品人妻al黑| 91老司机精品| 久久久欧美国产精品| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 成人午夜精彩视频在线观看| 91老司机精品| 90打野战视频偷拍视频| 婷婷色综合www| 国产成人精品久久二区二区91 | 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 美女高潮到喷水免费观看| 嫩草影院入口| av.在线天堂| 久久久久精品性色| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 99热网站在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲男人天堂网一区| 日日爽夜夜爽网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 女性被躁到高潮视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久人人爽人人片av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 中国三级夫妇交换| 亚洲人成网站在线观看播放| 人人澡人人妻人| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲成人手机| 永久免费av网站大全| 在线免费观看不下载黄p国产| 制服诱惑二区| 亚洲少妇的诱惑av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国精品久久久久久国模美| 99精国产麻豆久久婷婷| 丝袜脚勾引网站| 国产精品成人在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | av在线播放精品| 色网站视频免费| 久久久久网色| 制服诱惑二区| 亚洲成人免费av在线播放| 一级片'在线观看视频| 国产不卡av网站在线观看| 久久久久久久精品精品| 在线天堂最新版资源| 97人妻天天添夜夜摸| 国产一区二区三区av在线| av线在线观看网站| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产一卡二卡三卡精品 | 高清不卡的av网站| 中文字幕人妻丝袜制服| 水蜜桃什么品种好| 99香蕉大伊视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久天堂一区二区三区四区| 在线观看免费高清a一片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久久国产欧美日韩av| 国产片内射在线| 欧美激情极品国产一区二区三区| 99久国产av精品国产电影| 这个男人来自地球电影免费观看 | 操美女的视频在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 校园人妻丝袜中文字幕| av.在线天堂| 韩国av在线不卡| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美在线黄色| 综合色丁香网| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 观看av在线不卡| 波多野结衣av一区二区av| 久久ye,这里只有精品| 欧美日本中文国产一区发布| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲美女黄色视频免费看| 97在线人人人人妻| 欧美精品av麻豆av| 欧美最新免费一区二区三区| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩伦理黄色片| 国产色婷婷99| 免费观看性生交大片5| 久久人妻熟女aⅴ| 国产亚洲一区二区精品| 成人国产av品久久久| 夫妻午夜视频| 国产一区二区激情短视频 | 午夜91福利影院| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产爽快片一区二区三区| 久久久国产一区二区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 最近手机中文字幕大全| 91国产中文字幕| 精品亚洲成国产av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 90打野战视频偷拍视频| 最近的中文字幕免费完整| 少妇人妻 视频| 在线观看免费视频网站a站| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品久久久久久精品古装| 日日撸夜夜添| 巨乳人妻的诱惑在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 久久久欧美国产精品| 天堂8中文在线网| 婷婷色综合www| 一级黄片播放器| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产乱人偷精品视频| 最新在线观看一区二区三区 | 久久久久网色| 天堂中文最新版在线下载| 狂野欧美激情性bbbbbb| 午夜福利网站1000一区二区三区| 不卡av一区二区三区| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久久亚洲精品成人影院| 最近2019中文字幕mv第一页| 最近中文字幕2019免费版| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产精品三级大全| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| www.精华液| 国产在线视频一区二区| 丰满少妇做爰视频| 亚洲av电影在线进入| 咕卡用的链子| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产日韩欧美视频二区| 制服诱惑二区| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲人成电影观看| 国产深夜福利视频在线观看| 七月丁香在线播放| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 深夜精品福利| 久久国产亚洲av麻豆专区| a级片在线免费高清观看视频| 免费观看性生交大片5| 免费观看av网站的网址| 亚洲欧美清纯卡通| 男的添女的下面高潮视频| 999精品在线视频| 亚洲国产av影院在线观看| 免费少妇av软件| 亚洲免费av在线视频| 人妻 亚洲 视频| 久久97久久精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 老司机深夜福利视频在线观看 | 嫩草影视91久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 一二三四中文在线观看免费高清| 午夜福利一区二区在线看| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美在线一区亚洲| 亚洲国产日韩一区二区| 丁香六月欧美| 国产av码专区亚洲av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 男女免费视频国产| 激情视频va一区二区三区| 在线观看免费日韩欧美大片| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲国产欧美在线一区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲精品乱久久久久久| a级片在线免费高清观看视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品一区二区精品视频观看| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美乱码精品一区二区三区| 1024视频免费在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 天天添夜夜摸| 老司机亚洲免费影院| 亚洲av日韩在线播放| 999精品在线视频| av网站在线播放免费| 日韩电影二区|