• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    甲狀腺微小癌的超聲結(jié)構(gòu)特性及其診斷價(jià)值

    2014-07-02 01:16:40付巧梅陳宏偉吳鵬西
    海南醫(yī)學(xué) 2014年3期
    關(guān)鍵詞:橋本針尖結(jié)節(jié)性

    付巧梅,陳宏偉,吳鵬西

    (南京醫(yī)科大學(xué),江蘇南京 214023)

    ·論著·

    甲狀腺微小癌的超聲結(jié)構(gòu)特性及其診斷價(jià)值

    付巧梅,陳宏偉,吳鵬西

    (南京醫(yī)科大學(xué),江蘇南京 214023)

    目的探討甲狀腺微小癌(Thyriod microcacinoma,TMC)的超聲結(jié)構(gòu)特性,以提高其診斷準(zhǔn)確率。方法回顧性分析30例經(jīng)手術(shù)和病理證實(shí)的TMC的超聲結(jié)構(gòu)特性。結(jié)果TMC 30例共34個(gè)癌結(jié)節(jié)。位于右葉19個(gè),左葉12個(gè),峽部3個(gè);病灶直徑2~10 mm;32個(gè)癌結(jié)節(jié)(94%)表現(xiàn)為邊緣不規(guī)則可見毛刺;26個(gè)(76%)內(nèi)可見“針尖樣”微鈣化;6例(20%)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其中2例淋巴結(jié)內(nèi)出現(xiàn)“針尖樣”微鈣化。其中微小乳頭狀癌29例(33個(gè)結(jié)節(jié)),甲狀腺微小髓樣癌1例(1個(gè)結(jié)節(jié))。結(jié)論TMC的邊緣毛刺、“針尖樣”鈣化具有一定的特征性,對診斷TMC具有重要價(jià)值。

    甲狀腺腫瘤;微小癌;超聲檢查

    甲狀腺微小癌(Thyriod microcacinoma,TMC)是指腫瘤最大直徑≤10 mm的甲狀腺癌,組織學(xué)上最常見的是乳頭狀微小癌,占65%~99%,少數(shù)為濾泡狀癌、未分化癌及髓樣癌[1]。因其病灶小不易觸及,發(fā)病隱匿,因此術(shù)前檢出率不高。隨著超聲技術(shù)的不斷發(fā)展,高性能超聲儀在甲狀腺檢查中的應(yīng)用,TMC的檢出率有了很大的提高。本研究回顧性分析經(jīng)手術(shù)及病理證實(shí)的30例TMC的超聲表現(xiàn),旨在總結(jié)TMC的超聲結(jié)構(gòu)特性,以提高對TMC的診斷準(zhǔn)確率。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料收集2009年5月至2012年5月在無錫市人民醫(yī)院經(jīng)手術(shù)和病理證實(shí)的TMC 30例,其中男性6例,女性24例,年齡12~69歲,平均42歲。無明顯臨床癥狀,常因其他甲狀腺良性結(jié)節(jié)手術(shù)或健康體檢中發(fā)現(xiàn)。20例并發(fā)于甲狀腺腺瘤、橋本氏甲狀腺炎、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫。

    1.2 儀器與方法使用Philip iu 22、GE Logiq 9型超聲診斷儀,探頭頻率為5~12 MHz、6~15 MHz。檢查時(shí)患者平臥、肩部抬高,充分暴露頸部。對甲狀腺雙側(cè)腺體、峽部及頸部區(qū)域淋巴結(jié)進(jìn)行全面掃查。根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)將甲狀腺“針尖樣”微鈣化定義為簇狀或散在分布于結(jié)節(jié)內(nèi)的針尖樣、點(diǎn)狀強(qiáng)回聲[2-3];惡性腫瘤多呈浸潤性生長,邊緣可有不同程度的棘狀或毛刺狀突起,稱為毛刺[4]。由兩位具有5~10年甲狀腺超聲檢查經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師共同討論描述每個(gè)結(jié)節(jié)的超聲結(jié)構(gòu)特性,包括結(jié)節(jié)的部位、大小、數(shù)目、邊緣情況及內(nèi)部回聲,有無“針尖樣”微鈣化,頸部淋巴結(jié)情況。其中重點(diǎn)觀察毛刺、“針尖樣”微鈣化及頸部淋巴結(jié)。

    2 結(jié)果

    2.1 二維超聲結(jié)構(gòu)特性表現(xiàn)30例甲狀腺微小癌患者,共有34個(gè)癌灶,26例為單發(fā)灶,4例為2個(gè)癌灶。其中位于右葉19個(gè),左葉12個(gè),峽部3個(gè),病灶直徑2~10 mm。15例合并結(jié)節(jié)性甲狀腺腫,4例合并甲狀腺腺瘤,1例合并橋本氏甲狀腺炎。結(jié)節(jié)均為實(shí)質(zhì)性,形態(tài)不規(guī)則,無明顯包膜,邊界不清。24個(gè)結(jié)節(jié)呈低回聲,7個(gè)結(jié)節(jié)呈等回聲,3個(gè)結(jié)節(jié)呈稍高回聲。26個(gè)結(jié)節(jié)內(nèi)見“針尖樣”鈣化(圖1、圖2),后方無明顯聲影,呈散在或簇狀分布,微鈣化檢出率達(dá)76% (26/34)。34個(gè)結(jié)節(jié)中32個(gè)結(jié)節(jié)邊緣見毛刺(圖3、圖4),毛刺檢出率達(dá)94%(32/34)。6例頸部轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為20%(6/30),其中2例淋巴結(jié)內(nèi)出現(xiàn)“針尖樣”微鈣化(圖5)。

    圖1 癌結(jié)節(jié)內(nèi)可見“砂粒樣”鈣化;圖2癌結(jié)節(jié)內(nèi)可見“砂粒樣”鈣化;圖3癌結(jié)節(jié)邊緣可見“毛刺”;圖4癌結(jié)節(jié)邊緣可見“毛刺”

    圖5 頸部轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)內(nèi)可見散在微鈣化

    2.2 病理結(jié)果30例甲狀腺微小癌中,1例為髓樣癌(1個(gè)結(jié)節(jié)),29例為乳頭狀癌(33個(gè)結(jié)節(jié))。28例(32個(gè)結(jié)節(jié))術(shù)前超聲診斷,診斷符合率為94% (32/34),另1例(1個(gè)結(jié)節(jié))誤診為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫伴慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎、1例(1個(gè)結(jié)節(jié))誤診為橋本氏甲狀腺炎。

    3 討論

    3.1 TMC的臨床病理特點(diǎn)本病女性發(fā)病多于男性,原因尚不明確,可能與雌性激素水平有關(guān)[5]。1988年世界衛(wèi)生組織統(tǒng)一診斷標(biāo)準(zhǔn),限定結(jié)節(jié)直徑≤1.0 cm的甲狀腺癌為微小癌[6]。根據(jù)其間質(zhì)的多少又可以分為硬化型與非硬化型,在微小癌中多為硬化型[7]。由于甲狀腺微小癌的體積較小,生長緩慢,發(fā)病隱匿,早期均無明顯癥狀,且常與其他疾病并存,臨床上常較難診斷。隨著高性能超聲儀的不斷發(fā)展,以及超聲醫(yī)生對甲狀腺微小癌認(rèn)識(shí)的增強(qiáng),其術(shù)前診斷率已經(jīng)取得了很大的提高。甲狀腺微小癌常常并發(fā)于結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、橋本氏甲狀腺炎[8]。其中,在橋本氏甲狀腺炎基礎(chǔ)上可發(fā)生癌變、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫癌變已經(jīng)被臨床所證實(shí),但癌變的機(jī)制均尚不明確[9-10]。

    3.2 毛刺對診斷甲狀腺微小癌的價(jià)值目前對甲狀腺癌邊緣毛刺的研究的文章很少。毛刺是由于大多數(shù)惡性腫瘤呈浸潤性生長,癌細(xì)胞分裂增生,侵入周圍組織間隙、淋巴管或血管內(nèi),像樹根長入泥土一樣,浸潤并破壞周圍組織所致。重點(diǎn)觀察甲狀腺癌灶的邊緣情況,分析有無毛刺。本研究30例病例中34個(gè)癌結(jié)節(jié),32個(gè)癌結(jié)節(jié)邊緣不光整見毛刺,毛刺檢出率達(dá)94%,因此毛刺可基本反映出惡性腫瘤的浸潤性生長方式,可作為診斷甲狀腺微小癌的可靠指標(biāo)之一。本組2例癌結(jié)節(jié)邊緣較光整未見毛刺及其他甲狀腺癌的特征性超聲征象,則被誤診為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫及橋本氏甲狀腺炎。

    3.3 “針尖樣”微鈣化對診斷甲狀腺微小癌的價(jià)值在所有的甲狀腺癌中,乳頭狀癌占50%~80%,組織學(xué)上形成高分化乳頭狀腺樣結(jié)構(gòu),伴纖維血管性間質(zhì),間質(zhì)內(nèi)常見小圓形鈣化顆粒,即砂粒體[11]。微鈣化基本上可以反映病理中的砂粒體,因此被認(rèn)為是可靠的診斷甲狀腺癌的指標(biāo)之一,其特異性達(dá)83%~94%[2-3],準(zhǔn)確率可達(dá)77%[7]。本研究中甲狀腺微小癌灶內(nèi)微鈣化檢出率達(dá)76%,與文獻(xiàn)中報(bào)道的相近。由此可見,微鈣化是TMC較為特征性的表現(xiàn)之一。

    3.4 頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的超聲表現(xiàn)甲狀腺癌合并頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的發(fā)生率在2.0%~43.0%,頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可能是TMC的最早期出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)[12],本組頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為20%。葉有強(qiáng)等[13]研究表明,術(shù)中被證實(shí)的頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可達(dá)58.89%,對診斷TMC具有一定的特征性,但本研究由于病例較少,檢查出率不高。關(guān)于TMC轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)回聲的報(bào)道意見不一,Lee等[14]報(bào)道頸部轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)多為低回聲,而楊帆等[8]報(bào)道頸部轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)多為高回聲。本組患者轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)高回聲、低回聲均有,低回聲者部分伴“針尖樣”鈣化。文獻(xiàn)報(bào)道,在頸部轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)內(nèi)出現(xiàn)液性壞死常提示甲狀腺乳頭狀癌的轉(zhuǎn)移,本組頸部轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)中未出現(xiàn)液性壞死。

    3.5 甲狀腺微小癌的其他超聲特性甲狀腺微小癌結(jié)節(jié)在部位、大小、形態(tài)、數(shù)目、回聲強(qiáng)度等方面與甲狀腺良性微小結(jié)節(jié)具有一定的重疊,對診斷TMC具有一定的價(jià)值,但準(zhǔn)確率不高[15]。

    3.6 鑒別診斷甲狀腺微小癌需與甲狀腺腺瘤、橋本氏甲狀腺炎形成的結(jié)節(jié)及結(jié)節(jié)性甲狀腺腫鑒別。甲狀腺腺瘤一般有包膜,內(nèi)部回聲多以囊實(shí)性混合回聲為主,周邊多可見聲暈。橋本氏甲狀腺炎形成的結(jié)節(jié),多為不規(guī)則的片狀無回聲或偏強(qiáng)回聲,邊緣多模糊,無明顯球體感。結(jié)節(jié)性甲狀腺腫常為多發(fā)結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)的超聲結(jié)構(gòu)特改變多樣,內(nèi)回聲不均,??梢姶执筲}化。尤其是對于合并橋本氏甲狀腺炎及結(jié)節(jié)性甲狀腺腫的多發(fā)灶中的微小癌結(jié)節(jié),更加易漏診、誤診,應(yīng)對每一個(gè)病灶仔細(xì)對比觀察。

    總之,邊緣毛刺、“針尖樣”微鈣化對診斷TMC具有一定的特征性,充分認(rèn)識(shí)了這些細(xì)微結(jié)構(gòu),可以大大提高超聲對TMC的診斷準(zhǔn)確率。但是值得注意的是由于病灶較小,應(yīng)該仔細(xì)觀察其細(xì)微結(jié)構(gòu),尤其是邊緣毛刺、“針尖樣”鈣化,要綜合全面的分析各種征象。在多發(fā)結(jié)節(jié)的時(shí)候,更應(yīng)仔細(xì)觀察每個(gè)結(jié)節(jié),充分認(rèn)清每個(gè)結(jié)節(jié)細(xì)微結(jié)構(gòu),防止漏診或誤診,以提高診斷準(zhǔn)確率。

    [1]Elio R,Ettore CU,Marta B,et a1.Thyroid microcarcinoma a descriptive and meta-analysis study[J].Eur J Endoc,2008,159(6): 659-673.

    [2]李康,叢淑珍,李誼,等.超聲探測甲狀腺鈣化模式的臨床意義[J].中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)技術(shù),2007,23(3):379-381.

    [3]劉洪楓,唐偉松,楊志英.甲狀腺鈣化性病灶與甲狀腺癌[J].中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào),2003,25(5):626-629.

    [4]王曉華,馬大慶,陳卉.毛刺征在CT診斷周圍型小肺癌中的價(jià)值[J].中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2006,14(2):127-130.

    [5]Knaus WA,Zimmerman JE,Wagner DP,et al.APACHE-acute physiology and chronic health evaluation:a physiologically based classification system[J].Crit Care Med,1981,9(8):591-597.

    [6]Hedinger C,Williams ED,Sobin LH.The WHO histological classification of thyroid tumoras:a commentary on the second edition[J]. Cancer,1989,63(5):908.

    [7]杉野公則.甲狀腺微小癌[J].日本醫(yī)學(xué)介紹,1996,17(11):505.

    [8]楊帆,郭美金,吳斌,等.甲狀腺微小癌的超聲表現(xiàn)及其診斷[J].中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2009,17(4):310-312.

    [9]段學(xué)寧.甲狀腺全切除術(shù)治療頑固性橋本甲狀腺炎的效果探討[J].中國臨床醫(yī)生,2003,3l(1):26-28.

    [10]房維堂,喬柏生,王金彪,等.碘缺乏與動(dòng)物甲狀腺癌關(guān)系的研究[J].中華腫瘤雜志,1994,16(5):341-344.

    [11]蔡青,朱世亮.二維及彩色多普勒超聲對甲狀腺微小癌的診斷價(jià)值[J].中華超聲醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2009,18(1):86-87.

    [12]王深明.甲狀腺微小癌的發(fā)病特點(diǎn)和臨床診治[J].嶺南現(xiàn)代臨床外科,2001,l(3):129-131.

    [13]葉有強(qiáng),謝永榮,李峻,等.甲狀腺微小癌的彩色多普勒超聲診斷及誤診分析[J].中國誤診學(xué)雜志,2003,3(12):1773-1774.

    [14]Lee J,Rhee Y,Lee S,et al.Frequent,aggressive behaviors of thyroid microcarcinomas in Korean patients[J].Endocr J,2006,53(5): 627-632.

    [15]許紅.甲狀腺微小癌的超聲診斷評價(jià)[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志, 2012,14(9):628-630.

    Ultrasonic structural characteristics of thyroid microcarcinoma and the diagnostic value of ultrasound.

    FU Qiao-mei,CHEN Hong-wei,WU Peng-xi.Nanjing Medical University,Nanjing 214023,Jiangsu,CHINA

    ObjectiveTo study the ultrasonic structural characteristics of thyroid microcacinoma(TMC),in order to improve the diagnostic accuracy of TMC.MethodsThe ultrasonic structural characteristics of TMC were retrospectively analyzed in 30 patients(34 cancer nodules)confirmed by surgery and pathological changes.ResultsIn the 30 patients,a total of 34 cancer nodules were found,with small papillary microcarcinoma 29 cases(33 nodes)and medullary thyroid microcarcinoma 1 case(1 nodes),of which 19 located in the right lobe,12 in the left lobe and 3 in the isthmus.The lesions were 2~10 mm in diameter.Thirty-two cancer nodules(94%)were characterized by irregular edge visible burr,26(76%)can be seen with“needlepoint”microcalcification,and 6(20%)showed neck metastasis lymph nodes,in which 2 appeared“needlepoint”microcalcification within lymph nodes.ConclusionUltrasound of TMC has certain specific structural characteristics,with burr and“needlepoint”microcalcification.which provides important value for the diagnosis of TMC.

    Thyroid neoplasmas;Microcarcinoma;Ultrosonography

    R736.1

    A

    1003—6350(2014)03—0358—03

    2013-07-13)

    10.3969/j.issn.1003-6350.2014.03.0138

    陳宏偉。E-mail:chw6312@163.com

    猜你喜歡
    橋本針尖結(jié)節(jié)性
    適用于針尖增強(qiáng)拉曼的銀針尖物理制備方法研究
    橋本甲狀腺炎與病毒感染之間關(guān)系的研究進(jìn)展
    結(jié)節(jié)性筋膜炎的MRI特征性表現(xiàn)
    納米級(jí)針尖制備控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)
    電子制作(2019年14期)2019-08-20 05:43:44
    針尖和筆尖
    針尖遇到麥芒
    姜兆俊治療結(jié)節(jié)性甲狀腺腫經(jīng)驗(yàn)
    小金丸配合優(yōu)甲樂治療結(jié)節(jié)性甲狀腺腫的臨床觀察
    甲狀腺全切術(shù)治療結(jié)節(jié)性甲狀腺腫價(jià)值思考
    国产成人福利小说| 99热这里只有精品一区| 亚洲美女视频黄频| 一个人看的www免费观看视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 免费黄色在线免费观看| 亚洲最大成人av| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久久亚洲精品成人影院| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 日本色播在线视频| 国产精品一区二区在线观看99 | 啦啦啦啦在线视频资源| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 91久久精品国产一区二区三区| 只有这里有精品99| 免费观看精品视频网站| 国产一级毛片在线| 国产麻豆成人av免费视频| 午夜免费激情av| 两个人视频免费观看高清| 免费av毛片视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 观看美女的网站| 欧美精品国产亚洲| 午夜日本视频在线| 免费观看av网站的网址| 午夜福利高清视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 色5月婷婷丁香| 免费观看精品视频网站| 最近的中文字幕免费完整| av一本久久久久| 99热网站在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 永久免费av网站大全| 日韩一区二区视频免费看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 少妇熟女欧美另类| 亚洲av免费高清在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 免费黄网站久久成人精品| 乱系列少妇在线播放| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 丝瓜视频免费看黄片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 一本一本综合久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 婷婷色av中文字幕| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产毛片a区久久久久| 精品久久久久久久久久久久久| 秋霞在线观看毛片| 免费观看性生交大片5| 国产成年人精品一区二区| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品.久久久| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美极品一区二区三区四区| 韩国高清视频一区二区三区| 国产在视频线精品| 亚洲精品久久午夜乱码| 黑人高潮一二区| 国产精品一区二区性色av| 日韩一区二区视频免费看| 久久久久久久国产电影| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日韩av在线大香蕉| 最近视频中文字幕2019在线8| av一本久久久久| av国产免费在线观看| 深夜a级毛片| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产黄频视频在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 免费高清在线观看视频在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产免费一级a男人的天堂| 午夜福利网站1000一区二区三区| 九九在线视频观看精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产免费一级a男人的天堂| 波野结衣二区三区在线| 国产老妇女一区| 看十八女毛片水多多多| 国产成人freesex在线| 在线a可以看的网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 精品熟女少妇av免费看| 精品国产露脸久久av麻豆 | 日韩伦理黄色片| 街头女战士在线观看网站| 日本与韩国留学比较| 久久99热这里只有精品18| 久久久成人免费电影| 免费观看a级毛片全部| 特级一级黄色大片| 伦理电影大哥的女人| 国产精品一区二区在线观看99 | 国产伦在线观看视频一区| 联通29元200g的流量卡| 国产伦精品一区二区三区四那| 男女那种视频在线观看| 99久久精品一区二区三区| 日韩一区二区视频免费看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 女的被弄到高潮叫床怎么办| 晚上一个人看的免费电影| 麻豆成人午夜福利视频| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲高清免费不卡视频| 嫩草影院新地址| 一级a做视频免费观看| 99久久精品热视频| 在线观看一区二区三区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 午夜福利在线在线| 一区二区三区高清视频在线| h日本视频在线播放| 亚洲成人av在线免费| 中文资源天堂在线| 午夜久久久久精精品| 99热这里只有精品一区| 午夜激情欧美在线| 亚洲欧美清纯卡通| videossex国产| 久久精品综合一区二区三区| 精品国产三级普通话版| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品一区二区在线观看99 | 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 精品久久久久久久久久久久久| 久久99热6这里只有精品| 成人二区视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久99久视频精品免费| 亚洲成人久久爱视频| 午夜激情福利司机影院| 少妇熟女欧美另类| 久久精品久久久久久久性| 女人被狂操c到高潮| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 男女下面进入的视频免费午夜| 两个人的视频大全免费| 亚洲成色77777| 老司机影院毛片| av天堂中文字幕网| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 不卡视频在线观看欧美| 成人欧美大片| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久精品国产亚洲av天美| 久久精品国产亚洲网站| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 婷婷色综合大香蕉| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| av福利片在线观看| 国产精品.久久久| 欧美日本视频| 色5月婷婷丁香| 99久久精品一区二区三区| 亚洲无线观看免费| 久久鲁丝午夜福利片| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久久精品免费免费高清| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 十八禁国产超污无遮挡网站| videos熟女内射| 九九爱精品视频在线观看| 丝袜喷水一区| 亚洲在线观看片| 成年女人在线观看亚洲视频 | 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲人与动物交配视频| 国产在线一区二区三区精| 国产视频内射| 乱系列少妇在线播放| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲欧美精品自产自拍| 三级经典国产精品| 三级经典国产精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产高潮美女av| 国产一区二区三区av在线| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品三级大全| 成人午夜高清在线视频| 国产精品熟女久久久久浪| 国产色婷婷99| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久这里只有精品中国| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲av福利一区| 国产亚洲91精品色在线| 七月丁香在线播放| 国产精品日韩av在线免费观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 天堂俺去俺来也www色官网 | 色视频www国产| 免费黄网站久久成人精品| 国产激情偷乱视频一区二区| 99久久九九国产精品国产免费| 1000部很黄的大片| 国产真实伦视频高清在线观看| 欧美另类一区| 精品久久久久久久末码| 在线免费十八禁| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产成人a区在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 免费看不卡的av| 九草在线视频观看| 国产伦在线观看视频一区| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产午夜精品论理片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久鲁丝午夜福利片| 在线观看av片永久免费下载| 3wmmmm亚洲av在线观看| 热99在线观看视频| 床上黄色一级片| 午夜福利视频精品| 男插女下体视频免费在线播放| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 97超碰精品成人国产| 国产精品不卡视频一区二区| 十八禁网站网址无遮挡 | 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 免费黄频网站在线观看国产| 人妻一区二区av| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产老妇女一区| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久这里只有精品中国| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 乱人视频在线观看| 一级a做视频免费观看| 午夜老司机福利剧场| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | av在线天堂中文字幕| 91精品伊人久久大香线蕉| 熟女人妻精品中文字幕| 午夜精品国产一区二区电影 | av国产免费在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 精品人妻视频免费看| 久久久国产一区二区| 亚洲美女视频黄频| 精品午夜福利在线看| 26uuu在线亚洲综合色| 99九九线精品视频在线观看视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 在线 av 中文字幕| 亚洲精品一区蜜桃| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲第一区二区三区不卡| 2022亚洲国产成人精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品人妻久久久影院| 色综合站精品国产| 成人无遮挡网站| 日韩一区二区三区影片| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲av成人精品一区久久| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 精品久久久久久久久亚洲| 成人特级av手机在线观看| 欧美另类一区| 亚洲国产最新在线播放| 青春草国产在线视频| 成年女人在线观看亚洲视频 | 精品久久久久久久久久久久久| 不卡视频在线观看欧美| 只有这里有精品99| 精品久久久久久久久av| 大香蕉97超碰在线| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 中文资源天堂在线| 成年女人看的毛片在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 青春草亚洲视频在线观看| 精品久久久久久久末码| 国产人妻一区二区三区在| 中文字幕免费在线视频6| 99热这里只有是精品50| 97超碰精品成人国产| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲国产精品专区欧美| 两个人视频免费观看高清| a级毛色黄片| 欧美97在线视频| 亚洲经典国产精华液单| 日本色播在线视频| 亚洲欧洲日产国产| 久久韩国三级中文字幕| 在线免费观看不下载黄p国产| 可以在线观看毛片的网站| 日韩伦理黄色片| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 高清av免费在线| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 秋霞在线观看毛片| 亚洲三级黄色毛片| av.在线天堂| 黄片wwwwww| 国产精品三级大全| 国产av国产精品国产| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲av中文字字幕乱码综合| av网站免费在线观看视频 | 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久久精品欧美日韩精品| 久99久视频精品免费| 精品一区二区三卡| 精品国产露脸久久av麻豆 | 国产男人的电影天堂91| 91久久精品国产一区二区成人| 日韩亚洲欧美综合| 人妻系列 视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久久午夜欧美精品| 精品久久久久久久久av| 一区二区三区乱码不卡18| 日本欧美国产在线视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 看免费成人av毛片| 两个人的视频大全免费| 国产男人的电影天堂91| 在线 av 中文字幕| 伊人久久国产一区二区| 看十八女毛片水多多多| 男女边摸边吃奶| 七月丁香在线播放| 大片免费播放器 马上看| 欧美 日韩 精品 国产| 日韩成人伦理影院| 国产极品天堂在线| 亚洲国产欧美人成| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久99热这里只有精品18| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 水蜜桃什么品种好| 亚洲丝袜综合中文字幕| 男女边摸边吃奶| 丰满乱子伦码专区| 婷婷色av中文字幕| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久久久久久国产电影| 日本一本二区三区精品| 女人久久www免费人成看片| 91aial.com中文字幕在线观看| 嫩草影院精品99| 亚洲最大成人手机在线| 精品人妻一区二区三区麻豆| 黄色日韩在线| 我的女老师完整版在线观看| 丰满少妇做爰视频| 日本三级黄在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲av免费在线观看| 韩国av在线不卡| 久久久久国产网址| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产免费视频播放在线视频 | 亚洲精品aⅴ在线观看| 欧美一区二区亚洲| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| www.色视频.com| av一本久久久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲怡红院男人天堂| 一本久久精品| 国产成人一区二区在线| 国产精品三级大全| 国产91av在线免费观看| 久久久久久九九精品二区国产| 午夜福利在线观看吧| 国产成人一区二区在线| 热99在线观看视频| 99久国产av精品国产电影| av黄色大香蕉| av福利片在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 一级毛片我不卡| 国产免费又黄又爽又色| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 久久久色成人| 欧美潮喷喷水| av网站免费在线观看视频 | 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲性久久影院| 婷婷六月久久综合丁香| 在现免费观看毛片| 18+在线观看网站| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日韩一区二区视频免费看| 99热网站在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲成人av在线免费| 亚洲av.av天堂| 国产亚洲精品久久久com| 国产亚洲精品av在线| 国产精品久久久久久精品电影| 国产片特级美女逼逼视频| 波多野结衣巨乳人妻| 男女下面进入的视频免费午夜| 男插女下体视频免费在线播放| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产精品无大码| 最近手机中文字幕大全| 免费av观看视频| www.色视频.com| 乱系列少妇在线播放| 日本熟妇午夜| 亚洲18禁久久av| 三级毛片av免费| 国产黄片美女视频| 精品一区二区免费观看| 一区二区三区乱码不卡18| 中文字幕久久专区| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产 一区精品| 人妻少妇偷人精品九色| 插逼视频在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品av视频在线免费观看| 麻豆成人午夜福利视频| av福利片在线观看| 免费大片18禁| 国产探花在线观看一区二区| 精品国产三级普通话版| 久久精品久久久久久久性| 国产一级毛片七仙女欲春2| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 老女人水多毛片| 久久国产乱子免费精品| 精品欧美国产一区二区三| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品三级大全| av黄色大香蕉| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩欧美 国产精品| 精品久久久久久久末码| 日韩欧美一区视频在线观看 | 亚洲av.av天堂| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久久午夜欧美精品| 毛片一级片免费看久久久久| 免费看不卡的av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久久久国产网址| 91久久精品国产一区二区三区| 夜夜爽夜夜爽视频| www.色视频.com| 国产精品伦人一区二区| 成年女人看的毛片在线观看| 国产免费视频播放在线视频 | 国产成人精品婷婷| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品国产三级专区第一集| 午夜精品在线福利| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久久精品94久久精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| av国产免费在线观看| 国产69精品久久久久777片| 久久久午夜欧美精品| 精品人妻熟女av久视频| 99视频精品全部免费 在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久精品国产亚洲av涩爱| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 中文字幕亚洲精品专区| 免费看a级黄色片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 免费观看av网站的网址| 丰满少妇做爰视频| 欧美最新免费一区二区三区| 日日干狠狠操夜夜爽| 18+在线观看网站| 亚洲国产欧美人成| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 26uuu在线亚洲综合色| 国产视频内射| 国产黄频视频在线观看| 亚洲精品第二区| ponron亚洲| 在现免费观看毛片| 欧美三级亚洲精品| 美女cb高潮喷水在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看 | 亚洲成人久久爱视频| 国产av码专区亚洲av| 国精品久久久久久国模美| 亚洲性久久影院| 最近视频中文字幕2019在线8| 久久久精品免费免费高清| 国产黄a三级三级三级人| 天堂网av新在线| 亚洲伊人久久精品综合| 久久草成人影院| 国产三级在线视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产高潮美女av| 一本一本综合久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 日韩视频在线欧美| 免费电影在线观看免费观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久热精品热| 成人av在线播放网站| 亚洲电影在线观看av| 亚洲国产最新在线播放| 99视频精品全部免费 在线| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 成年版毛片免费区| 精品久久久久久久末码| 国产黄片美女视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 看免费成人av毛片| 天美传媒精品一区二区| av在线亚洲专区| 18禁在线播放成人免费| 亚洲性久久影院| 欧美性感艳星| 亚洲在久久综合| 久久97久久精品| 黄色一级大片看看| 免费观看性生交大片5| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 一级二级三级毛片免费看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 午夜激情久久久久久久| 欧美一级a爱片免费观看看| 777米奇影视久久| 免费少妇av软件| 床上黄色一级片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 夫妻午夜视频| 久久久欧美国产精品| 我要看日韩黄色一级片| 久久久久免费精品人妻一区二区| or卡值多少钱| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产视频首页在线观看| 在线播放无遮挡| 一级av片app| 国产三级在线视频| 特大巨黑吊av在线直播| 日韩伦理黄色片| 亚洲久久久久久中文字幕| 最新中文字幕久久久久| 欧美高清性xxxxhd video| 久久99热这里只有精品18| 欧美成人午夜免费资源| 成人国产麻豆网| 丝袜喷水一区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| 噜噜噜噜噜久久久久久91| av在线亚洲专区| 两个人视频免费观看高清| 久久鲁丝午夜福利片| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲经典国产精华液单| 午夜老司机福利剧场| 1000部很黄的大片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 又大又黄又爽视频免费| 天堂影院成人在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 男女那种视频在线观看| 日韩av免费高清视频| 欧美高清成人免费视频www| 青青草视频在线视频观看|