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    三氯化鈦-重鉻酸鉀法測(cè)定飼料級(jí)硫酸亞鐵中的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)

    2014-07-01 23:50:38楊萬彪王象賢李術(shù)明
    關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)

    彭 丁 楊萬彪 王象賢 李術(shù)明

    (1. 株洲出入境檢驗(yàn)檢疫局 湖南株洲 412007;2. 湖南出入境檢驗(yàn)檢驗(yàn)局)

    三氯化鈦-重鉻酸鉀法測(cè)定飼料級(jí)硫酸亞鐵中的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)

    彭 丁1楊萬彪2王象賢1李術(shù)明1

    (1. 株洲出入境檢驗(yàn)檢疫局 湖南株洲 412007;2. 湖南出入境檢驗(yàn)檢驗(yàn)局)

    建立了用三氯化鈦-重鉻酸鉀測(cè)定飼料級(jí)硫酸亞鐵中的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的方法,討論了各種反應(yīng)條件對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響;用已知的模擬標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)量,方法的加標(biāo)回收率為98%-102%。方法準(zhǔn)確可靠、簡單實(shí)用,可用于飼料級(jí)硫酸亞鐵中的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的測(cè)定。

    飼料級(jí)硫酸亞鐵;Fe(Ⅱ);Fe(Ⅲ)

    1 前言

    鐵作為血紅蛋白的主要成分,主要以鐵卟啉絡(luò)合物(血紅素)形式存在,通常認(rèn)為它對(duì)呼吸的作用最大[1]。鐵是人和畜禽體內(nèi)所必需微量元素之一,且所需量最大[2];鐵缺乏將導(dǎo)致缺鐵性貧血,已被世界衛(wèi)生組織確定為世界性營養(yǎng)缺乏病之一。鐵在自然界中主要以Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)價(jià)態(tài)存在,兩種價(jià)態(tài)的環(huán)境效應(yīng)和生物效應(yīng)有著很大差別:Fe(Ⅱ)是人和畜禽體重要營養(yǎng)素,而過多Fe(Ⅲ)卻對(duì)人和畜禽體有害[3,4]。作為現(xiàn)在主要的鐵補(bǔ)充劑,硫酸亞鐵被廣泛地應(yīng)用于飼料和藥物中,但由于原料純度、產(chǎn)生過程或保存不當(dāng),F(xiàn)e(Ⅱ)會(huì)被氧化成Fe(Ⅲ),因此,分別測(cè)定飼料級(jí)硫酸亞鐵中鐵的不同價(jià)態(tài)具有重要意義。

    2 材料與方法

    2.1 材料

    2.1.1 儀器

    AL204型分析天平:梅特勒—托利多儀器(上海)有限公司,感量為0.1 mg;滴定裝置,錐形瓶,容量瓶,燒杯。

    2.1.2 試劑

    50%鹽酸(V/V)、0.05mol/L K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液、0.25g /L K2Cr2O7溶液、15g/L TiCl3溶液、15%硫磷混酸溶液(V/V)、250g/L NaWO4溶液、2g/L二苯胺磺酸鈉指示劑、硫酸亞鐵:分析純,天津市恒興化學(xué)試劑制造有限公司;氯化鐵:分析純,廣東臺(tái)山化工廠;FeSO4·H2O:飼料級(jí),株洲市霞灣綠環(huán)有限公司。

    2.2 方法

    2.2.1 方法原理

    2.2.1.1 硫酸亞鐵中Fe(Ⅱ)含量

    依據(jù)《HG/T 2935-2006飼料級(jí)硫酸亞鐵》中亞鐵的檢測(cè)方法[5],試樣溶解后,加人硫磷混酸,以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,測(cè)定亞鐵含量。

    2.2.1.2 硫酸亞鐵中Fe(Ⅲ)的含量

    試樣溶解后,加入硫磷混酸,滴加TiCl3溶液還原溶液中的Fe(Ⅲ),稍過量的TiCl3可使作為指示劑的NaWO4溶液由無色還原為藍(lán)色,再滴加稀重鉻酸鉀溶液至藍(lán)色恰好退去。第二步接著用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液定量氧化Fe(Ⅱ),測(cè)定全鐵含量。通過全鐵含量減去亞鐵含量得到Fe(Ⅲ)含量。

    實(shí)驗(yàn)有關(guān)方程式如下:

    2.2.2 試驗(yàn)方法

    2.2.2.1 硫酸亞鐵中Fe(Ⅱ)測(cè)定

    稱取約0.2g模擬標(biāo)準(zhǔn)樣品或硫酸亞鐵實(shí)際樣品(精確至0.0002g),置于250 mL錐形瓶中,加入30 mL水溶解,加10 mL硫磷混酸,2滴二苯胺磺酸鈉指示液,立即用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液呈紫色為終點(diǎn)。

    2.2.2.2 硫酸亞鐵中全鐵測(cè)定

    稱取約0.2g模擬標(biāo)準(zhǔn)樣品或硫酸亞鐵實(shí)際樣品(精確至0.0002g),置于250 mL錐形瓶中,加人30 mL水溶解,加10 mL硫磷混酸, 加入15滴NaWO4指示劑, 在搖動(dòng)下逐滴滴入TiCl3溶液至溶液出現(xiàn)穩(wěn)定淺藍(lán)色,繼續(xù)滴加0.25g /L K2Cr2O7溶液至藍(lán)色恰好退去。加入2滴二苯胺磺酸鈉指示液,立即用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液呈紫色為終點(diǎn)。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 酸度的影響

    由于Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)在堿性條件下生成沉淀,無法存在,因此必須在酸性條件下進(jìn)行操作。其次,若酸度過低將引起金屬離子的水解效應(yīng),在沒有輔助絡(luò)合劑存在時(shí),可以將金屬離子開始生成氫氧化物沉淀時(shí)的酸度作為實(shí)驗(yàn)過程中的最低酸度(即為最大pH)。查表得Fe(Ⅱ)在pH為1-8時(shí)幾乎不發(fā)生水解作用,而Fe(Ⅲ)只有在pH為1-2時(shí)才忽略水解效應(yīng)的影響[6]。故本實(shí)驗(yàn)過程中必須控制pH在1-2的范圍內(nèi)。

    3.2 反應(yīng)時(shí)間的影響

    在溶樣時(shí)由于Fe(Ⅱ)在酸性條件下會(huì)被空氣中的氧氣氧化為Fe(Ⅲ),時(shí)間越長,氧化量越大,故時(shí)間不宜拖太長,否則將導(dǎo)致Fe(Ⅱ)含量測(cè)定結(jié)果偏低,間接造成Fe(Ⅲ)含量偏高。實(shí)驗(yàn)過程中,考察了同一樣品不同溶樣時(shí)間對(duì)Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)含量測(cè)定的影響,結(jié)果見表1。

    表1 反應(yīng)時(shí)間的影響

    從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,溶樣時(shí)間越長,越容易造成Fe(Ⅱ)氧化成Fe(Ⅲ)。要等“鎢藍(lán)”褪色穩(wěn)定后才能開始滴定,否則會(huì)因TiCl3未被完全氧化而消耗K2Cr2O7,導(dǎo)致結(jié)果偏高,故在本實(shí)驗(yàn)的整個(gè)過程中必須正確掌握時(shí)間的控制。

    3.3 不同粒度的影響

    實(shí)驗(yàn)中,還考察了樣品的不同粒度對(duì)F e(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)含量測(cè)定的影響,結(jié)果見表2。

    表2 不同粒度的影響

    由表2可以看出,樣品粒度會(huì)影響Fe(Ⅱ)含量和全鐵含量,粒度越大,使得硫酸亞鐵結(jié)晶水含量越高,造成Fe(Ⅱ)含量和全鐵含量降低,但Fe(Ⅲ) 含量升高可能主要是因?yàn)闃悠奉w粒越大,樣品溶解時(shí)間越長,使得一部分Fe(Ⅱ)被氧化成Fe(Ⅲ)。

    3.4 模擬標(biāo)準(zhǔn)樣品分析

    由于很難買到已知含量的硫酸亞鐵和硫酸鐵的混合標(biāo)準(zhǔn)樣品,本實(shí)驗(yàn)中采取分別稱取一定量已碾磨至粒度小于0.1mm的硫酸亞鐵和氯化鐵作為標(biāo)準(zhǔn)樣品,溶樣時(shí)間控制在0.5min內(nèi),經(jīng)滴定法分別確定硫酸亞鐵和氯化鐵分別為99.95%和99.86%,用于考察方法的準(zhǔn)確性。具體實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表3。

    表3 模擬標(biāo)準(zhǔn)樣品分析

    從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,三氯化鈦-重鉻酸鉀法測(cè)定飼料級(jí)硫酸亞鐵中的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)方法具有較好的準(zhǔn)確性和回收率,可以應(yīng)用于實(shí)際樣品的分析。

    3.5 干擾試驗(yàn)

    目前,國內(nèi)的硫酸亞鐵主要是由生產(chǎn)鈦白粉時(shí)的副產(chǎn)物,根據(jù)鈦精礦礦源不同,生產(chǎn)出的硫酸亞鐵主要含有MgSO4,MnSO4,Al2(SO4)3,CaSO4等雜質(zhì)[7]。在模擬標(biāo)準(zhǔn)樣品中加入3%的 MgSO4,2%的MnSO4,1%的Al2(SO4)3和1%的CaSO4,結(jié)果發(fā)現(xiàn)上述雜質(zhì)對(duì)Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)含量的滴定沒有影響。

    3.6 實(shí)際樣品分析

    實(shí)驗(yàn)中分別抽取了七個(gè)不同批次的硫酸亞鐵樣品,碾磨至粒度小于0.3mm,溶樣時(shí)間控制在1.0min內(nèi),按照上述方法測(cè)定其亞鐵和全鐵含量。具體結(jié)果見表4。

    表4 實(shí)際樣品分析

    通過多個(gè)實(shí)際樣品的測(cè)量其亞鐵和全鐵含量,不難發(fā)現(xiàn)飼料級(jí)硫酸亞鐵中Fe(Ⅲ)的含量為0.2%-0.5%。通過與鄰菲啰啉分光光度法相比,測(cè)量結(jié)果可靠。

    4 結(jié)論

    通過對(duì)模擬標(biāo)準(zhǔn)樣品的測(cè)量表明,飼料級(jí)硫酸亞鐵經(jīng)硫磷混酸溶解,以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,測(cè)定亞鐵含量;再另稱取樣品,溶解樣品后滴加TiCl3溶液還原溶液中的Fe(Ⅲ),再用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定全鐵含量,兩者相減,得出樣品中Fe(Ⅲ)含量。此方法檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確、方法可靠,符合一般化學(xué)分析要求,具有實(shí)際應(yīng)用的價(jià)值。

    [1] 高鵬飛, 單安山, 李耀華. 氨基酸鰲合鐵在養(yǎng)豬生產(chǎn)中的研究與應(yīng)用[J]. 中國飼料, 2011, 8: 10-11.

    [2] 鄺聲耀, 唐凌, 張純, 等. 富馬酸亞鐵在豬營養(yǎng)中的應(yīng)用[J]. 中國飼料,2010,14:43-44.

    [3] 李松田, 邢朝暉, 閆永勝. 薄層樹脂相光度法測(cè)定環(huán)境水樣中痕量Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)[J]. 理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè),2005,41:598-599.

    [4] 董春洲,楊敏,王文芳. 2,4,6-三(2′-吡啶基)-1,3,5-三嗪分光光度法測(cè)定Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的研究[J]. 分析實(shí)驗(yàn)室,2004,23(1):76-78.

    [5]HG/T2935-2006 飼料級(jí) 硫酸亞鐵[S].

    [6] 武漢大學(xué). 分析化學(xué). 第四版[M]. 北京: 高等教育出版社, 2000:332-333.

    [7] 羅志強(qiáng). 鈦白副產(chǎn)硫酸亞鐵綜合利用研究[C]. 2010年全國鈦白粉行業(yè)年會(huì)論文集, 2010.

    Determination of Fe(Ⅱ) and Fe(Ⅲ) in Feeding Ferrous Sulfate with Titanium Trichloride and Kalium Dichromicum

    Peng Ding1, Yang Wanbiao2, Wang Xiangxian1, Li Shuming1
    (1.Zhuzhou Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau, Zhuzhou, Hunan, 412007; 2.Hunan Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau)

    A method for the determination of Fe(Ⅱ) and Fe(Ⅲ) in feeding ferrous sulfate was established.The infl uencing factors were discussed. Recoveries of the Fe(Ⅱ) and Fe(Ⅲ) were proved to be 98%-102% in spiked samples. This method is reliable and practicable to determine Fe(Ⅱ) and Fe(Ⅲ) in ferrous sulfate.

    Feeding Ferrous Sulfate;Fe(Ⅱ);Fe(Ⅲ)

    TF701.3

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