• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    205例初治轉(zhuǎn)移性乳腺癌的臨床病理特點(diǎn)和生存分析*

    2014-06-28 17:18:33郝春芳賈勇圣劉曉東佟仲生
    中國腫瘤臨床 2014年17期
    關(guān)鍵詞:陰型內(nèi)臟中位

    王 芳 郝春芳 賈勇圣 劉曉東 佟仲生

    205例初治轉(zhuǎn)移性乳腺癌的臨床病理特點(diǎn)和生存分析*

    王 芳 郝春芳 賈勇圣 劉曉東 佟仲生

    目的:探討轉(zhuǎn)移性乳腺癌(metastatic breast cancer,MBC)的臨床病理特征及生存預(yù)后。方法:收集2008年1月至2010年12月天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院205例乳腺癌根治術(shù)后出現(xiàn)復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移的初治患者的臨床資料,對其臨床病理特征及生存情況進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果:205例初治MBC患者的中位生存期為32(1~132)個月,分子分型為Luminal A、Luminal B、HER-2過表達(dá)型和三陰型乳腺癌,其中位生存期分別為36(4~132)、32(7~122)、29(1~85)和24(1~98)個月。單因素和多因素分析顯示,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期、分子分型、內(nèi)臟轉(zhuǎn)移、首發(fā)轉(zhuǎn)移部位數(shù)目均與轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的預(yù)后有關(guān)(P<0.05)。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期、分子分型及內(nèi)臟轉(zhuǎn)移是影響轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者預(yù)后的獨(dú)立因素(P<0.05)。結(jié)論:淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期、三陰型乳腺癌及內(nèi)臟轉(zhuǎn)移是影響不良預(yù)后的獨(dú)立因素,對判斷預(yù)后和制定個體化治療提供了重要依據(jù),并對今后臨床工作的開展具有指導(dǎo)意義。

    乳腺癌 轉(zhuǎn)移 預(yù)后

    乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,乳腺癌患者術(shù)后30%~50%出現(xiàn)局部復(fù)發(fā)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。大部分轉(zhuǎn)移性乳腺癌(MBC)患者難以治愈,中位生存時間為18~24個月。本研究回顧分析205例初治MBC患者的臨床病理特征和預(yù)后,為臨床診治工作提供一定參考。

    1 材料與方法

    1.1 臨床資料

    收集2008年1月至2010年12月天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院乳腺內(nèi)科收治的乳腺癌根治術(shù)后出現(xiàn)復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移的初治患者205例,均具備完整的病歷和隨訪資料。經(jīng)病理組織學(xué)確診為乳腺癌,分期方法采用美國癌癥聯(lián)合委員會(AJCC)乳腺癌TNM分期(第6版)。腫瘤轉(zhuǎn)移部位經(jīng)B超、CT、MRI、放射性核素掃描或正電子發(fā)射計算機(jī)斷層掃描(positron emission tomography,PET)/CT證實(shí)。

    1.2 方法

    1.2.1 分子分型分類標(biāo)準(zhǔn) 對原發(fā)乳腺癌或轉(zhuǎn)移病灶的組織標(biāo)本行ER、PR和HER-2免疫組織化學(xué)方法檢測。ER、PR陽性指免疫組織化學(xué)染色陽性細(xì)胞在10%以上者。免疫組織化學(xué)染色顯示HER-2(+++)被判定為陽性;(++)者采用熒光原位雜交(fluorescence in situ hybridization,F(xiàn)ISH)進(jìn)行驗(yàn)證,F(xiàn)ISH結(jié)果陽性判定為陽性,相反則判定為陰性。根據(jù)乳腺癌受體的表達(dá)結(jié)果將乳腺癌分為4個亞型:Luminal A型(ER陽性和/或PR陽性和HER-2陰性)、Luminal B型(ER陽性和/PR陽性和HER-2陽性)、HER-2過表達(dá)型(ER和PR陰性、HER-2陽性)及三陰型(ER、PR和HER-2均陰性)。

    1.2.2 隨訪 采用門診定期復(fù)查、信訪和電話相結(jié)合的方式,隨訪至患者死亡或截止日期為2013年10月。預(yù)后評價指標(biāo)為轉(zhuǎn)移后總生存期(metastases-overall survival,M-OS)及無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移間期(metastases free interval,MFI)。M-OS指從首次出現(xiàn)復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移至腫瘤相關(guān)性死亡的時間。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。各組數(shù)據(jù)間的比較采用χ2檢驗(yàn),采用Kaplan-Meier法計算生存率并繪制生存曲線,雙側(cè)Log rank檢驗(yàn)比較組間差異,采用Cox比例風(fēng)險回歸模型進(jìn)行多因素分析。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 初治MBC患者的臨床病理特征

    205例患者均為女性,Luminal A型為91例(44.4%)、Luminal B型為45例(22.0%)、HER-2過表達(dá)型為31例(15.1%)、三陰型為38例(18.5%)。乳腺癌各分子分型患者的年齡、臨床分期、絕經(jīng)狀況、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、首發(fā)轉(zhuǎn)移部位、首發(fā)轉(zhuǎn)移部位數(shù)目和解救治療的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,各分子分型患者的病理分型及中位MFI差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。205例初治MBC患者的中位MFI為24個月,Luminal A、Luminal B、HER-2過表達(dá)型和三陰型患者的中位MFI分別為38、23、14和21個月。Luminal A型患者的無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移時間最長,而HER-2過表達(dá)型患者的無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移時間最短(P<0.05,表1)。

    2.2 初治MBC患者的生存情況

    患者的中位M-OS為32(1~132)個月。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性和陰性患者的中位M-OS分別為29和47個月,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陰性的中位M-OS明顯優(yōu)于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性的患者。臨床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期患者的中位M-OS分別為41、35、32和24個月,Ⅳ期患者的M-OS明顯低于Ⅰ期患者。Luminal A、Luminal B、HER-2過表達(dá)型和三陰型患者的中位M-OS分別為36、32、29和24個月,三陰型患者的M-OS明顯低于Luminal A型患者(圖1A);首次有、無內(nèi)臟轉(zhuǎn)移患者的中位M-OS分別為26和45個月(圖1B)。首次轉(zhuǎn)移部位數(shù)目單發(fā)和多發(fā)患者的中位M-OS分別為36和26個月,首次單發(fā)轉(zhuǎn)移患者的M-OS明顯優(yōu)于首次多發(fā)轉(zhuǎn)移患者,且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表2)。2.3 MBC患者預(yù)后的單因素和多因素分析

    應(yīng)用Kaplan-Meier法對可能影響患者預(yù)后生存的因素進(jìn)行分析。結(jié)果顯示淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期、分子分型、內(nèi)臟轉(zhuǎn)移、首發(fā)轉(zhuǎn)移部位數(shù)目均與轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的預(yù)后有關(guān)。多因素分析結(jié)果顯示淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期、分子分型及內(nèi)臟轉(zhuǎn)移是轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者預(yù)后的獨(dú)立影響因素(P<0.05,表3)。

    表1 205例MBC臨床病理特征比較Table 1 Comparison of clinicopathologic features among 205 patients with different MBC types

    表1 205例MBC臨床病理特征比較 (續(xù)表1)Table 1 Comparison of clinicopathologic features among 205 patients with different MBC types (Continued table1)

    圖1 205例初治MBC患者不同分子分型及內(nèi)臟轉(zhuǎn)移情況總生存時間比較Figure 1 Comparison of M-OS among 205 patients with pretreated MBC based on molecular subtypes and visceral metastases

    表2 MBC患者預(yù)后的單因素分析Table 2 Univariate analysis of prognosis among 205 patients with pretreated MBC

    表3 MBC患者M(jìn)-OS的多因素分析Table 3 Multivariate analysis of M-OS related prognostic factors among 205 patients with first-treated MBC

    3 討論

    一般認(rèn)為MBC的中位OS為2~3年,Andre等[1]報道MBC患者的中位總生存期為45個月,轉(zhuǎn)移后中位生存期為29個月,Chang等[2]報道乳腺癌患者轉(zhuǎn)移后中位生存期為17.8個月。本研究結(jié)果顯示,MBC患者的中位總生存期為64個月,轉(zhuǎn)移后中位生存期為32個月,較上述研究的生存期長。在不同的研究中,MBC患者的生存差異可能與研究對象的人種、隨訪時間、研究階段、新藥的開發(fā)應(yīng)用等因素有關(guān)。

    遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移是影響乳腺癌患者預(yù)后的重要因素,而不同的轉(zhuǎn)移部位和轉(zhuǎn)移數(shù)目與預(yù)后密切相關(guān)。Geiger等[3]報道232例MBC中淋巴結(jié)陰性患者占27.6%,Luminal A和Luminal B型占75%,HER-2過表達(dá)型占34%,三陰型占6.5%,內(nèi)臟轉(zhuǎn)移患者占50.9%,首發(fā)轉(zhuǎn)移部位分別為骨轉(zhuǎn)移占27.2%、肝轉(zhuǎn)移占22.3%、肺轉(zhuǎn)移占18.6%。本研究結(jié)果顯示,Luminal A型占44.4%,Luminal B型占22.0%,三陰型占18.5%,HER-2過表達(dá)型占15.1%。Carey等[4]回顧分析496例乳腺癌,其中Luminal A型占51.4%,Luminal B型占15.5%,HER-2過表達(dá)型占6.7%,Basal-like型占20.2%,不能分型者占6.3%,與本研究的結(jié)果相似。

    本研究結(jié)果顯示,內(nèi)臟轉(zhuǎn)移和多發(fā)轉(zhuǎn)移者生存時間明顯較短,顯示內(nèi)臟轉(zhuǎn)移是獨(dú)立的預(yù)后影響因素。Solomayer等[5]發(fā)現(xiàn),骨轉(zhuǎn)移者總生存時間和轉(zhuǎn)移后生存時間顯著長于內(nèi)臟轉(zhuǎn)移者。其他研究也證明內(nèi)臟轉(zhuǎn)移可作為獨(dú)立的預(yù)后不良因素,是影響MBC患者的獨(dú)立預(yù)后因素[2,6-7]。另外,有研究報道遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移部位數(shù)目是影響乳腺癌患者預(yù)后的重要因素[5,8]。Geiger等[3]報道內(nèi)臟轉(zhuǎn)移數(shù)目與預(yù)后有關(guān),單發(fā)轉(zhuǎn)移生存期為60個月,多發(fā)轉(zhuǎn)移生存期為36個月,與本研究的結(jié)論一致。對于乳腺癌患者,早期發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移病灶,并接受積極的解救治療顯得尤為重要。然而,MBC為不可治愈的惡性疾病,如何延長此類患者的生存期及改善生存質(zhì)量,還有待于進(jìn)一步的藥物開發(fā)和治療技術(shù)的改進(jìn)。

    乳腺癌患者的分子分型與生存預(yù)后密切相關(guān)。研究報道,不同分子分型中HER-2過表達(dá)型乳腺癌患者的預(yù)后最差,其生存時間明顯短于其他類型患者[9-10]。本研究顯示Luminal A和Luminal B型患者較三陰型和HER-2過表達(dá)型預(yù)后佳。其中Luminal A型的預(yù)后最佳,中位M-OS為36個月,而三陰型的預(yù)后最差,中位M-OS為24個月且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。Geiger等[3]報道三陰型乳腺癌患者的預(yù)后最差,中位M-OS僅為16個月。三陰型可作為獨(dú)立預(yù)測MBC預(yù)后的因素,與本研究的結(jié)果一致。目前乳腺癌的分子分型尚未完善,不同的檢測技術(shù)方法和標(biāo)準(zhǔn)也將影響分子分型的結(jié)果,進(jìn)而影響患者的預(yù)后。Luminal型乳腺癌激素受體表達(dá)為陽性,屬于內(nèi)分泌治療敏感的類型,其生存期在乳腺癌中最長。研究表明,對于HER-2過表達(dá)的乳腺癌患者采用曲妥珠單抗治療可使此類患者顯著受益[11-12]。三陰型乳腺癌患者由于ER、PR和HER-2受體表達(dá)均為陰性,只能選擇以化療為主的解救治療,而不能采用內(nèi)分泌和靶向治療,因而如何改善此部分患者的預(yù)后仍有待進(jìn)一步研究。

    綜上所述,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期、分子分型及內(nèi)臟轉(zhuǎn)移是MBC預(yù)后的獨(dú)立影響因素,為判斷預(yù)后和制定個體化治療提供了重要的依據(jù),對今后的臨床工作開展具有重大的指導(dǎo)意義。因此,早期發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移對于MBC患者的治療可能有重要的臨床意義。

    1 Andre F,Slimane K,Bachelot T,et al.Breast cancer with synchronous metastases:trends in survival during a 14-year period[J].J Clin Oncol,2004,22(16):3302-3308.

    2 Chang J,Clark GM,Allred DC,et al.Survival of patients with metastatic breast carcinoma:importance of prognostic markers of the primary tumor[J].Cancer,2003,97(3):545-553.

    3 Geiger S,Cnossen JA,Horster S,et al.Long-term follow-up of patients with metastatic breast cancer:results of a retrospective,single-center analysis from 2000 to 2005[J].Anticancer Drugs,2011, 22(9):933-939.

    4 Carey LA,Perou CM,Livasy CA,et al.Race,breast cancer subtypes,and survival in the Carolina Breast Cancer Study[J].JAMA, 2006,295(21):2492-2502.

    5 Solomayer EF,Diel IJ,Meyberg GC,et al.Metastatic breast cancer:clinical course,prognosis and therapy related to the first site of metastasis[J].Breast Cancer Res Treat,2000,59(3):271-278.

    6 Khanfir A,Lahiani F,Bouzguenda R,et al.Prognostic factors and survival in metastatic breast cancer:A single institution experience [J].Rep Pract Oncol Radiother,2013,18(3):127-132.

    7 Kim H,Choi DH,Park W,et al.Prognostic factors for survivals from first relapse in breast cancer patients:analysis of deceased patients[J].Radiat Oncol J,2013,31(4):222-227.

    8 Liu MT,Huang WT,Wang AY,et al.Prediction of outcome of patients with metastatic breast cancer:evaluation with prognostic factors and Nottingham prognostic index[J].Support Care Cancer, 2010,18(12):1553-1564.

    9 Bauer KR,Brown M,Cress RD,et al.Descriptive analysis of estrogen receptor(ER)-negative,progesterone receptor(PR)-negative, and HER2-negative invasive breast cancer,the so-called triple-negative phenotype:a population-based study from the California Cancer Registry[J].Cancer,2007,109(9):1721-1728.

    10 Kenneche H,Yerushalmi R,Woods R,et al.Metastatic behavior of breast cancer subtypes[J].J Clin Oncol,2010,28(20):3271-3277.

    11 Smith I,Procter M,Gelber RD,et al.2-year follow-up of trastuzumab after adjuvant chemotherapy in HER-2 positive breast cancer:a randomized controlled trial[J].Lancet,2007,369(9555):29-36.

    12 Romond EH,Perez EA,Bryant J,et al.Trastuzumab plus adjuvant chemotherapy for operable HER2-positive breast cancer[J].N Engl J Med,2005,353(16):1673-1684.

    (2014-03-17收稿)

    (2014-06-17修回)

    Clinicopathologic features and prognostic factors of 205 patients with pretreated metastatic breast cancer

    Fang WANG,Chunfang HAO,Yongsheng JIA,Xiaodong LIU,Zhongsheng TONG

    Zhongsheng TONG;Email:tonghang@medmail.com.cn
    Department of Internal Medicine for Breast Cancer,Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital,Tianjin 300060, China.
    This study was supported by KeyAnticancer Technologies R&D Program of Tianjin(No.12ZCDZSY16200).

    Objective:To analyze the prognostic factors in patients with metastatic breast cancer(MBC).Methods:A total of 205 patients with pretreated MBC were included in this study.These patients were admitted to the Tianjin Medical University Cancer Institute&Hospital and had undergone radical surgery of breast cancer between January 2008 and December 2010.The clinicopathologic information of the patients was collected in this retrospective analysis.Results:The median overall survival of the patients was 32 months(1 month to 132 months).Luminal A,Luminal B,HER-2 overexpression,and triple-negative patients had a median overall survival of 36 months(4 months to 132 months),32 months(7 months to 122 months),29 months(1 month to 85 months),and 24 months (1 month to 98 months),respectively.Univariate analysis showed that lymph node metastases,clinical stage,molecular type,visceral disease,first multiple metastatic sites,and shorter metastasis-free interval were significantly associated with poor outcomes.In multivariate analysis,lymph node metastases,clinical stage,molecular type,visceral metastasis,and the number of first metastatic sites were significant predictors of patient survival.Conclusion:Lymph node metastasis,clinical stage,triple-negative breast cancer,and visceral metastasis were used as independent poor prognostic indicators for survival in patients.Results of this study may assist physicians in evaluating the survival potential and determining the appropriate therapeutic strategy for MBC patients.

    breast cancer,metastasis,prognosis

    10.3969/j.issn.1000-8179.20140428

    天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院乳腺內(nèi)科,國家腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心,乳腺癌防治教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津市腫瘤防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(天津市300060)

    *本文課題受天津市科技計劃項目(編號:12ZCDZSY16200)資助

    佟仲生 tonghang@medmail.com.cn

    王芳 在讀碩士研究生。專業(yè)方向?yàn)槿橄侔┡R床及基礎(chǔ)治療,腫瘤信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路機(jī)制等。

    E-mail:wf1988620@163.com

    猜你喜歡
    陰型內(nèi)臟中位
    中醫(yī)治療小兒熱戀傷陰型病毒性腸炎之臨床經(jīng)驗(yàn)總結(jié)
    Module 4 Which English?
    調(diào)速器比例閥電氣中位自適應(yīng)技術(shù)研究與應(yīng)用
    真相的力量
    中外文摘(2020年13期)2020-08-01 01:07:06
    空心豬
    散文詩世界(2019年6期)2019-09-10 07:22:44
    跟蹤導(dǎo)練(4)
    多發(fā)內(nèi)臟動脈瘤合并右側(cè)髂總動脈瘤樣擴(kuò)張1例
    好吃的內(nèi)臟
    三陰型乳腺癌患者癌組織及血清轉(zhuǎn)化生長因子β1檢測的臨床意義
    全內(nèi)臟反位合并直腸癌腸套疊1例
    伦理电影大哥的女人| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 妹子高潮喷水视频| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲四区av| 婷婷色综合www| 国产免费一区二区三区四区乱码| av卡一久久| 能在线免费看毛片的网站| videossex国产| 丝袜脚勾引网站| 国内精品宾馆在线| 大香蕉97超碰在线| 精品久久久精品久久久| videossex国产| 国产片特级美女逼逼视频| 水蜜桃什么品种好| 99久久综合免费| 91精品伊人久久大香线蕉| av卡一久久| 国产高清国产精品国产三级| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品女同一区二区软件| 国产av国产精品国产| 一区二区三区免费毛片| 久久ye,这里只有精品| 伦理电影免费视频| av天堂久久9| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 热re99久久国产66热| 亚洲精品日本国产第一区| a 毛片基地| 亚洲人与动物交配视频| 飞空精品影院首页| 免费人成在线观看视频色| 18+在线观看网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美老熟妇乱子伦牲交| videosex国产| 男女免费视频国产| 国产精品一国产av| 中国三级夫妇交换| 精品午夜福利在线看| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲av成人精品一二三区| 午夜激情久久久久久久| 日韩强制内射视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 丰满少妇做爰视频| 熟女人妻精品中文字幕| 飞空精品影院首页| 日本欧美视频一区| 一个人看视频在线观看www免费| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 丝袜喷水一区| 午夜福利视频精品| 丰满少妇做爰视频| 丝袜脚勾引网站| 另类精品久久| av黄色大香蕉| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲三级黄色毛片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 在线精品无人区一区二区三| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产男女超爽视频在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲精品,欧美精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 中文欧美无线码| 久久久久久伊人网av| 国产片内射在线| 久久 成人 亚洲| 精品国产国语对白av| 国产熟女欧美一区二区| 全区人妻精品视频| 日韩av不卡免费在线播放| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 视频中文字幕在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲国产av影院在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲内射少妇av| 9色porny在线观看| 美女内射精品一级片tv| 国产成人aa在线观看| 久久久久久久国产电影| 男人添女人高潮全过程视频| 久久久欧美国产精品| 久久久久国产网址| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产成人aa在线观看| 如何舔出高潮| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 不卡视频在线观看欧美| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产极品天堂在线| 亚洲欧洲国产日韩| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久 成人 亚洲| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产色婷婷99| 十八禁网站网址无遮挡| 国产伦理片在线播放av一区| 永久网站在线| 国产一区二区三区av在线| 少妇人妻久久综合中文| 久久午夜综合久久蜜桃| 一本大道久久a久久精品| 久久久久网色| 飞空精品影院首页| 久久久精品免费免费高清| 午夜免费男女啪啪视频观看| 熟女电影av网| 美女主播在线视频| 国产男女内射视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品一区www在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 免费看不卡的av| 欧美三级亚洲精品| 亚洲av中文av极速乱| 七月丁香在线播放| 日本av手机在线免费观看| av女优亚洲男人天堂| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲精品美女久久av网站| 男的添女的下面高潮视频| 人人妻人人澡人人看| 18禁在线播放成人免费| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲精品一区蜜桃| 另类亚洲欧美激情| 插逼视频在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 一本色道久久久久久精品综合| 午夜免费鲁丝| 美女国产高潮福利片在线看| 伊人久久国产一区二区| 熟女av电影| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产永久视频网站| 免费观看a级毛片全部| 亚洲精品国产色婷婷电影| 高清欧美精品videossex| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 免费大片18禁| 三级国产精品片| 国产精品国产av在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产成人免费无遮挡视频| 在线观看三级黄色| 午夜福利影视在线免费观看| 久热久热在线精品观看| 国产精品欧美亚洲77777| 18+在线观看网站| 最近中文字幕2019免费版| 日本与韩国留学比较| 精品久久蜜臀av无| 久久 成人 亚洲| 国产黄色视频一区二区在线观看| 一级爰片在线观看| 色94色欧美一区二区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产一区二区在线观看av| 国产精品女同一区二区软件| 欧美日韩av久久| 久久久久久久久久久丰满| 欧美日本中文国产一区发布| 91aial.com中文字幕在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产精品一区www在线观看| 高清在线视频一区二区三区| videosex国产| 街头女战士在线观看网站| 91久久精品国产一区二区三区| 一本一本综合久久| 新久久久久国产一级毛片| av有码第一页| av播播在线观看一区| 日韩中字成人| av国产精品久久久久影院| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲第一av免费看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久精品国产亚洲av天美| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 超色免费av| 一级a做视频免费观看| 热99国产精品久久久久久7| av在线老鸭窝| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品无大码| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 午夜激情av网站| 天天影视国产精品| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲av福利一区| 春色校园在线视频观看| 97在线人人人人妻| 看十八女毛片水多多多| 日韩中字成人| 午夜免费鲁丝| 国产精品久久久久久精品古装| 99re6热这里在线精品视频| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美另类一区| 99久国产av精品国产电影| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 免费高清在线观看日韩| 最黄视频免费看| av国产精品久久久久影院| 免费看av在线观看网站| 赤兔流量卡办理| av网站免费在线观看视频| 免费av中文字幕在线| 黄色视频在线播放观看不卡| 日韩视频在线欧美| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲精品国产av成人精品| av线在线观看网站| 亚洲经典国产精华液单| 中文欧美无线码| 亚洲国产av新网站| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 人人澡人人妻人| 久久 成人 亚洲| 免费黄网站久久成人精品| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产精品一区二区三区四区免费观看| 精品国产一区二区久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久久久久久大尺度免费视频| videosex国产| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品人妻在线不人妻| 久久免费观看电影| 国产高清国产精品国产三级| 日本黄色片子视频| 欧美最新免费一区二区三区| 成人国产麻豆网| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费人成在线观看视频色| 蜜臀久久99精品久久宅男| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 少妇人妻 视频| 一本一本综合久久| 赤兔流量卡办理| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 2021少妇久久久久久久久久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美精品一区二区免费开放| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美一级a爱片免费观看看| 2022亚洲国产成人精品| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲国产精品国产精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产亚洲欧美精品永久| 人妻系列 视频| 久久久久国产网址| 亚洲国产av新网站| 黑人高潮一二区| 免费av不卡在线播放| 超色免费av| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美 日韩 精品 国产| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲av.av天堂| av不卡在线播放| 人妻一区二区av| 亚洲国产精品专区欧美| 久久精品久久精品一区二区三区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日本vs欧美在线观看视频| 热99国产精品久久久久久7| 人妻一区二区av| 久久久久久久久大av| 一边摸一边做爽爽视频免费| 少妇高潮的动态图| 精品午夜福利在线看| 少妇 在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美日韩亚洲高清精品| 精品国产露脸久久av麻豆| 一边亲一边摸免费视频| 99热6这里只有精品| 十八禁网站网址无遮挡| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美一级a爱片免费观看看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 黑人高潮一二区| 国产精品99久久99久久久不卡 | 一本久久精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲无线观看免费| 日本午夜av视频| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲精品一二三| 成人国产麻豆网| 99久国产av精品国产电影| kizo精华| 少妇人妻久久综合中文| 美女国产高潮福利片在线看| 在线精品无人区一区二区三| 日韩精品有码人妻一区| 最后的刺客免费高清国语| 久久这里有精品视频免费| 哪个播放器可以免费观看大片| 嫩草影院入口| 日韩电影二区| 街头女战士在线观看网站| 日韩欧美精品免费久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 少妇丰满av| 亚洲四区av| 尾随美女入室| 精品一区二区免费观看| a 毛片基地| 看十八女毛片水多多多| xxx大片免费视频| 秋霞在线观看毛片| 女性生殖器流出的白浆| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品久久久久久精品古装| 女性生殖器流出的白浆| 2018国产大陆天天弄谢| 在线观看www视频免费| 少妇人妻久久综合中文| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲精品456在线播放app| 国产av精品麻豆| 丰满乱子伦码专区| 欧美成人精品欧美一级黄| 两个人的视频大全免费| 免费大片18禁| videos熟女内射| av播播在线观看一区| 亚洲国产最新在线播放| h视频一区二区三区| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久青草综合色| 国产高清三级在线| 国产极品天堂在线| 久久韩国三级中文字幕| 久久久精品免费免费高清| 日韩精品有码人妻一区| 精品人妻熟女av久视频| 欧美人与善性xxx| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 秋霞在线观看毛片| 色94色欧美一区二区| 免费av中文字幕在线| 久久久久久人妻| 日韩人妻高清精品专区| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲少妇的诱惑av| 男女边摸边吃奶| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久婷婷青草| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久久久精品性色| 一个人看视频在线观看www免费| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 99re6热这里在线精品视频| 桃花免费在线播放| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产成人精品在线电影| 国国产精品蜜臀av免费| 久久精品国产a三级三级三级| a级毛片在线看网站| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久这里有精品视频免费| 看非洲黑人一级黄片| 一本大道久久a久久精品| 在线精品无人区一区二区三| 午夜激情久久久久久久| 飞空精品影院首页| 国产精品 国内视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 考比视频在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 黑丝袜美女国产一区| 夫妻午夜视频| 亚洲国产精品国产精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 一级毛片我不卡| 免费看不卡的av| 一本色道久久久久久精品综合| 另类精品久久| 高清黄色对白视频在线免费看| 一区二区三区免费毛片| 色5月婷婷丁香| 欧美精品国产亚洲| 午夜精品国产一区二区电影| 人成视频在线观看免费观看| 毛片一级片免费看久久久久| 国产精品不卡视频一区二区| 精品久久久久久久久av| 18禁观看日本| 国产黄色免费在线视频| 亚洲四区av| 久久久国产精品麻豆| 天堂8中文在线网| 精品一品国产午夜福利视频| 久久久久久久久大av| 日本黄色片子视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 午夜91福利影院| 99re6热这里在线精品视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 国产精品国产三级国产av玫瑰| 丝袜在线中文字幕| 22中文网久久字幕| 人妻人人澡人人爽人人| 久久久久国产网址| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产免费又黄又爽又色| 女人精品久久久久毛片| 国产乱来视频区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 岛国毛片在线播放| 日本av手机在线免费观看| 国产av一区二区精品久久| 亚洲av.av天堂| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 欧美精品亚洲一区二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 99久久综合免费| av有码第一页| 视频中文字幕在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美另类一区| 99久久精品一区二区三区| 午夜视频国产福利| 国产永久视频网站| 人妻人人澡人人爽人人| 国产免费现黄频在线看| 久久精品久久精品一区二区三区| 熟女av电影| 国国产精品蜜臀av免费| 青春草视频在线免费观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 九九爱精品视频在线观看| 少妇丰满av| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品无大码| 亚洲国产最新在线播放| 色5月婷婷丁香| 久久久精品94久久精品| 午夜影院在线不卡| www.色视频.com| 亚洲少妇的诱惑av| av免费观看日本| 飞空精品影院首页| 这个男人来自地球电影免费观看 | 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久毛片免费看一区二区三区| 精品久久久久久久久av| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 这个男人来自地球电影免费观看 | av在线老鸭窝| 极品人妻少妇av视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 免费人妻精品一区二区三区视频| 人妻系列 视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 伊人亚洲综合成人网| 女性被躁到高潮视频| 大话2 男鬼变身卡| 女性被躁到高潮视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 女性被躁到高潮视频| 寂寞人妻少妇视频99o| av女优亚洲男人天堂| 高清黄色对白视频在线免费看| 成年人午夜在线观看视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 99久久精品国产国产毛片| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 最近手机中文字幕大全| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 性色avwww在线观看| 欧美三级亚洲精品| 婷婷色综合www| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲第一区二区三区不卡| av不卡在线播放| 日本黄大片高清| 欧美日韩av久久| a级毛片在线看网站| a 毛片基地| 久久热精品热| 一级黄片播放器| 免费高清在线观看视频在线观看| 99热全是精品| 男女边摸边吃奶| 日韩一区二区三区影片| 亚洲av国产av综合av卡| 韩国av在线不卡| 欧美精品一区二区免费开放| 热re99久久精品国产66热6| 欧美精品一区二区免费开放| 超碰97精品在线观看| 欧美bdsm另类| 晚上一个人看的免费电影| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲不卡免费看| 99久久中文字幕三级久久日本| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 一本色道久久久久久精品综合| 欧美97在线视频| 男女边吃奶边做爰视频| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美激情国产日韩精品一区| 高清不卡的av网站| 老司机影院毛片| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 免费观看的影片在线观看| 欧美三级亚洲精品| 午夜激情av网站| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产极品天堂在线| 亚洲成人一二三区av| 日韩伦理黄色片| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲美女视频黄频| 少妇精品久久久久久久| 日韩三级伦理在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 大片电影免费在线观看免费| 青春草视频在线免费观看| 久久ye,这里只有精品| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲成人手机| 制服丝袜香蕉在线| 久久精品国产亚洲网站| 精品人妻偷拍中文字幕| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美日韩在线观看h| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产在线一区二区三区精| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美人与善性xxx| 日日爽夜夜爽网站| 日本免费在线观看一区| 国产精品一区www在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 高清毛片免费看| 女人精品久久久久毛片| 午夜免费观看性视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产精品.久久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品久久久久久精品古装| 久久精品国产自在天天线| tube8黄色片| 国产亚洲最大av| 高清视频免费观看一区二区| 在线观看国产h片| 考比视频在线观看| 久久97久久精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产精品国产三级专区第一集| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲av男天堂| 少妇的逼水好多| 久久青草综合色| 免费观看在线日韩| 午夜激情av网站| 日本午夜av视频| av在线老鸭窝| 青春草亚洲视频在线观看| 国产欧美亚洲国产| 热99国产精品久久久久久7| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲精品国产av蜜桃| 成人国产av品久久久|