• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肺內(nèi)神經(jīng)內(nèi)分泌癌CT表現(xiàn)

    2014-06-27 05:49:11徐州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院影像科2江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司臨床醫(yī)學(xué)部生物統(tǒng)計(jì)室江蘇徐州221002
    中國CT和MRI雜志 2014年6期
    關(guān)鍵詞:類癌內(nèi)分泌腫塊

    1.徐州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院影像科2.江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司臨床醫(yī)學(xué)部生物統(tǒng)計(jì)室(江蘇 徐州 221002)

    劉小華1 徐 凱1 李紹東1程廣軍1 鹿彩鑾1 劉一萍1何 鵬2

    肺內(nèi)神經(jīng)內(nèi)分泌癌CT表現(xiàn)

    1.徐州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院影像科
    2.江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司臨床醫(yī)學(xué)部生物統(tǒng)計(jì)室(江蘇 徐州 221002)

    劉小華1徐 凱1李紹東1程廣軍1鹿彩鑾1劉一萍1何 鵬2

    目的 探討肺內(nèi)神經(jīng)內(nèi)分泌癌的CT表現(xiàn)。方法 回顧性分析經(jīng)病理證實(shí)42例肺內(nèi)神經(jīng)內(nèi)分泌癌的CT征象并進(jìn)行分析。結(jié)果 1.發(fā)病部位:中央型30例(左肺20例,右肺10例),周圍型12例(左肺6例,右肺6例)。中央型和周圍型神經(jīng)內(nèi)分泌癌在發(fā)病部位分布上差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X2=11.086,P=0.086)。2.影像學(xué)特征,肺內(nèi)神經(jīng)內(nèi)分泌癌多呈分葉狀,密度可以均勻或不均勻,氣管阻塞伴阻塞性肺炎、肺不張,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移常見。肺內(nèi)周圍型神經(jīng)內(nèi)分泌癌與中央型神經(jīng)內(nèi)分泌癌在影像學(xué)表現(xiàn)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。3.肺內(nèi)神經(jīng)內(nèi)分泌癌病理類型與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.0001);大細(xì)胞型神經(jīng)內(nèi)分泌癌和小細(xì)胞肺癌(P=0.0008)及小細(xì)胞肺癌和類癌(P=0.0023)分布差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 肺內(nèi)神經(jīng)內(nèi)分泌癌以中央型多見,多呈分葉狀,伴阻塞性肺炎、肺不張,易出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

    肺腫瘤;神經(jīng)內(nèi)分泌癌;體層攝影術(shù);X線計(jì)算機(jī)

    肺內(nèi)神經(jīng)內(nèi)分泌癌約占肺腫瘤的25%,是來源于支氣管樹黏膜上皮及黏膜下腺體中的神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞(Kulchitsky cell)的腫瘤,其惡性程度不等,預(yù)后差異大。如能早期診斷肺內(nèi)神經(jīng)內(nèi)分泌癌對指導(dǎo)臨床診治有一定幫助。筆者通過對42例肺內(nèi)神經(jīng)內(nèi)分泌癌的進(jìn)行了CT征象分析,旨在進(jìn)一步提高肺內(nèi)神經(jīng)內(nèi)分泌癌診斷水平。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料 收集徐州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院2010年5月至2013年1月間在我院行胸部CT掃描并經(jīng)病理證實(shí)的肺內(nèi)神經(jīng)內(nèi)分泌癌患者共42例。其中男37例,女5例,年齡(30~82)歲,平均(56.29±12.47)歲。臨床表現(xiàn)為:咳嗽、咳痰、胸悶、胸部不適、發(fā)熱、咯血及痰中帶血(7例),4例因體檢發(fā)現(xiàn)病變?nèi)朐骸?/p>

    1.2 圖像采集及處理方法 采用 Li-Speed16和Emtion 16螺旋CT機(jī),掃描范圍從肺尖至肺底。增強(qiáng)掃描應(yīng)用非離子型造影劑,采用高壓注射器經(jīng)肘靜脈注射。劑量1.2ml/kg,流速平均2.5ml/s,注入造影劑35s、70s后進(jìn)行雙期掃描。掃描條件:層厚/層間距5mm/5mm,120 kV,150mAs,矩陣512×512,重建1.5mm層厚傳到工作站進(jìn)行多平面重建和腫塊及周圍結(jié)構(gòu)的分析。在本研究中只行平掃檢查共17例,行平掃及增強(qiáng)和只行增強(qiáng)檢查共27例。

    1.3 影像征象分析 全部病例由2名有經(jīng)驗(yàn)的胸部影像診斷醫(yī)師共同閱片,記錄CT檢查詳細(xì)結(jié)果,對每一位病人CT征象表現(xiàn)(病灶密度情況、有無分葉、有無明顯毛刺、胸膜有無凹陷征、有無縱隔或肺門淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、有無阻塞性肺炎和病灶強(qiáng)化方式)進(jìn)行分析;增強(qiáng)后靜脈期的CT值大于或等于動脈期即為延遲強(qiáng)化,靜脈期CT值小于動脈期即為非延遲強(qiáng)化。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SAS9.13統(tǒng)計(jì)軟件數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料用均數(shù) 標(biāo)準(zhǔn)差(X-±S)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述,計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述,計(jì)數(shù)資料間的分布差異用X2檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 發(fā)生部位 發(fā)生在段及段以上支氣管的神經(jīng)內(nèi)分泌癌為中央型神經(jīng)內(nèi)分泌癌,發(fā)生在段以下神經(jīng)內(nèi)分泌癌為周圍型神經(jīng)內(nèi)分泌癌。中央型30例,其中左肺20例,右肺10例。周圍型12例,其中左肺6例,右肺6例;詳見表1。肺內(nèi)神經(jīng)內(nèi)分泌癌周圍型與中央型發(fā)病部位分布差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X2=11.086,P=0.086)。

    2.2 肺內(nèi)神經(jīng)內(nèi)分泌癌影像學(xué)表現(xiàn) 肺內(nèi)分泌癌的影像學(xué)表現(xiàn)為分葉狀,密度均勻(圖1)或不均勻,部分伴有胸膜凹陷和阻塞性肺炎和肺不張(圖2),縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移明顯(圖3)。方式較多樣,可表現(xiàn)為延遲強(qiáng)化(圖4-6)和非延遲強(qiáng)化,詳見表2,在本研究中共有7例發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,3例肝臟轉(zhuǎn)移,2例腦轉(zhuǎn)移,2例椎體轉(zhuǎn)移。中央型神經(jīng)內(nèi)分泌癌和周圍型神經(jīng)內(nèi)分泌癌在影像學(xué)表現(xiàn)特征分葉、密度、毛刺、胸膜凹陷、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、支氣管阻塞、阻塞性肺炎和強(qiáng)化方式上差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.3 肺內(nèi)神經(jīng)內(nèi)分泌癌的病理類型與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況 神經(jīng)內(nèi)分泌癌病理上分為4類:典型類癌、不典型類癌、小細(xì)胞肺癌和大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌。肺內(nèi)神經(jīng)內(nèi)分泌癌的病理類型與臨床預(yù)后密切相關(guān)。我院4例病理未對神經(jīng)內(nèi)分泌癌進(jìn)行具體分類。神經(jīng)內(nèi)分泌癌的病理類型與縱隔或肺門淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析發(fā)現(xiàn):大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌、小細(xì)胞肺癌和類癌在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況總體差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X2=28.056,P<0.0001),采用Fisher精確概率法對大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌、小細(xì)胞肺癌和類癌在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況做兩兩比較,發(fā)現(xiàn)大細(xì)胞型神經(jīng)內(nèi)分泌癌和小細(xì)胞肺癌(P=0.0008)及小細(xì)胞肺癌和類癌(P=0.0023)分布差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,即小細(xì)胞肺癌較大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌及類癌更易出現(xiàn)肺門或縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,詳見表3。

    3 討 論

    3.1 肺神經(jīng)內(nèi)分泌癌臨床表現(xiàn)與發(fā)病部位 神經(jīng)內(nèi)分泌癌患者可出現(xiàn)支氣管痙攣、陣發(fā)性心動過速、水樣腹瀉、皮膚潮紅等類癌綜合征。但臨床上只有2%的患者出現(xiàn)明顯的內(nèi)分泌紊亂癥狀,且多數(shù)已屬晚期[1]。本組42例患者均未出現(xiàn)神經(jīng)內(nèi)分泌癥狀,癥狀無明顯特異性。病灶侵犯血管時(shí)表現(xiàn)咯血或痰血;侵犯胸膜表現(xiàn)為胸痛;侵犯或阻塞支氣管,產(chǎn)生阻塞性肺炎、肺不張伴感染時(shí)表現(xiàn)為發(fā)熱;縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可表現(xiàn)為呼吸困難、聲音嘶啞等;也有部分患者未表現(xiàn)為任何臨床癥狀,因體檢發(fā)現(xiàn),本組研究中有4例因體檢入院。

    圖1 男 69歲 肺窗 左肺上葉周圍型神經(jīng)內(nèi)分泌癌,分葉狀,密度均勻。圖2 男69歲 肺窗 右肺下葉中央型神經(jīng)內(nèi)分泌癌,右肺下葉肺炎。圖3 男 48歲 縱隔、左肺內(nèi)多發(fā)增大、融合淋巴結(jié)。圖4-6 為同一患者 男 63歲 縱隔窗 左肺門分葉狀團(tuán)塊影,密度均勻,平掃(圖4)CT值38HU,動脈期(圖5)CT值50HU,靜脈期(圖6)CT值58HU為延遲強(qiáng)化。

    神經(jīng)內(nèi)分泌癌中小細(xì)胞肺癌占75%~80%[2],小細(xì)胞肺癌以中表現(xiàn) 神經(jīng)內(nèi)分泌癌雖然在密度、分葉、毛刺、胸膜凹陷、氣管阻塞情況差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但中央型神經(jīng)內(nèi)分泌癌易侵犯臨近血管,導(dǎo)致上腔靜脈阻塞綜合癥,部分病灶與縱隔增大融合淋巴結(jié)分界不清。神經(jīng)內(nèi)分泌癌密度可以均勻或不均勻。分析原因腫塊較小時(shí)密度較均勻,但腫瘤較大時(shí)易出現(xiàn)缺血壞死導(dǎo)致密度不均,同時(shí)阻塞氣管導(dǎo)致的肺不央型為主;類癌中的80%為典型類癌也主要表現(xiàn)為中央型,大細(xì)胞肺癌可以是中央型也可以是周圍型[3]。本組研究中神經(jīng)內(nèi)分泌癌中央型(30例)明顯多于周圍型(12例),與文獻(xiàn)報(bào)道一致。神經(jīng)內(nèi)分泌癌雖然中央型與周圍型在發(fā)病部位上差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但是發(fā)病部位左肺(26例)多于右肺(16例),左肺上葉最多見(14例)。這可能與左肺上葉通氣量較好有關(guān)。

    表1 神經(jīng)內(nèi)分泌癌的類型與發(fā)病部位分布情況(N=42)

    表2 神經(jīng)內(nèi)分泌癌的類型與CT征象分布情況(N=42)

    表3 三種神經(jīng)內(nèi)分泌癌病理類型在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況做兩兩比較

    3.2 神經(jīng)內(nèi)分泌癌的影像學(xué)張、肺炎也會導(dǎo)致腫塊密度不均。文獻(xiàn)報(bào)道類癌的鈣化率為30%[4,5],大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌的鈣化率為10%[6],在本組病例中有2例病灶內(nèi)有點(diǎn)狀鈣化,這可能與病例數(shù)較少有關(guān)。病灶大部分呈分葉狀(37例),這是由于腫塊向各個(gè)方向生長速度不一致所致。強(qiáng)化方式,強(qiáng)化方式體現(xiàn)的是腫塊的血供情況,在25例增強(qiáng)檢查中18表現(xiàn)為輕度延遲強(qiáng)化,強(qiáng)化一般較平掃CT值提高小于20HU,這與文獻(xiàn)報(bào)道一致[6],7例表現(xiàn)為非延遲強(qiáng)化即快進(jìn)快出的強(qiáng)化,原因可能與病理類型相關(guān),有文獻(xiàn)報(bào)道類癌呈明顯不均勻強(qiáng)化[5]。

    3.3 神經(jīng)內(nèi)分泌癌的病理類型與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 神經(jīng)內(nèi)分泌癌的病理類型與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān);小細(xì)胞與大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌、類癌在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移方面差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移反映了病灶的惡性程度。小細(xì)胞肺癌惡性程度高,預(yù)后極差,5年生存率<15%,其肺門及縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移出現(xiàn)早且較為廣泛,影像學(xué)發(fā)現(xiàn)率為80%,而尸檢可高達(dá)100%[7,14]。小細(xì)胞肺癌早期可發(fā)生血行轉(zhuǎn)移,文獻(xiàn)報(bào)道遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移常發(fā)生于肝臟(22%)、骨(30%)、骨髓(17%)、腦(15%~18%)及腹膜后淋巴結(jié)(11%)[8,9]。本組研究中發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移共7例,3例肝臟轉(zhuǎn)移,2例腦轉(zhuǎn)移,2例椎體轉(zhuǎn)移。1999年WHO將大細(xì)胞型神經(jīng)內(nèi)分泌癌作為神經(jīng)內(nèi)分泌的一種類型與小細(xì)胞肺癌及典型類癌、不典型類型并列。其惡性程度介于小細(xì)胞肺癌和類型之間,發(fā)病率極低,占肺癌的1.6%~3.1%[10,11],5年生存率為15~25%,較易發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。類癌中,典型類癌的的預(yù)后最好,5年生存率為100%,不典型類癌的5年生存率為70%[2,12,13]。

    4 鑒別診斷

    肺內(nèi)中央型神經(jīng)內(nèi)分泌癌的鑒別診斷:(1)與中央型常見鱗癌、腺癌的鑒別,腫塊并出現(xiàn)臨近血管氣管侵犯,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,與神經(jīng)內(nèi)分泌癌難以鑒別,當(dāng)腫塊較大未出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移時(shí),非小細(xì)胞型神經(jīng)內(nèi)分泌癌多見,當(dāng)腫塊較小即出現(xiàn)縱隔多發(fā)轉(zhuǎn)移時(shí),小細(xì)胞型神經(jīng)內(nèi)分泌癌多見。(2)小細(xì)胞肺癌與淋巴瘤鑒別,淋巴瘤常伴其他部位淋巴結(jié)增大,肺內(nèi)改變少見。

    周圍型肺神經(jīng)內(nèi)分泌癌的鑒別診斷。(1)與常見肺部良性腫塊的鑒別診斷:周圍型肺神經(jīng)內(nèi)分泌癌與錯(cuò)構(gòu)瘤,硬化性血管瘤,炎性假瘤等肺良性腫塊鑒別困難。但分析各種良性腫塊常見影像學(xué)特點(diǎn),如有無特征性鈣化及增強(qiáng)強(qiáng)化程度,同時(shí)分析縱隔肺門淋巴結(jié)腫大情況,結(jié)合臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查對鑒別診斷有幫助。(2)與周圍型腺癌的鑒別診斷。CT表現(xiàn)中的分葉征、空泡征、支氣管征及胸膜凹陷征等是周圍型腺癌的主要征象。周圍型神經(jīng)內(nèi)分泌癌中除了分葉征之外其他征象并不明顯。分析上述征象對鑒別周圍型肺神經(jīng)內(nèi)分泌癌與周圍型腺癌具有一定實(shí)際意義。

    綜上所述,神經(jīng)內(nèi)分泌癌分為中央型和周圍型,以中央型多見,中央型和周圍型在發(fā)病部位的分布,影像學(xué)CT征象方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;影像學(xué)表現(xiàn)為分葉狀,密度均勻或不均勻,常伴阻塞肺炎、肺不張,易出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

    1. Machuca T N, Cardoso P F G, Camargo S M, et al. Surgical treatment of bronchial carcinoid tumors: a singlecenter experience[J]. Lung Cancer, 2010, 70(2): 158-162. 2. Kalemkerian G P, Akerley W, Bogner P, et al. Small cell lung cancer[J]. Journal of the National Comprehensive Cancer Network, 2013, 11(1): 78-98.

    3. Gollard R, Jhatakia S, Elliott M, et al. Large cell/ neuroendocrine carcinoma[J]. Lung Cancer, 2010, 69(1): 13-18.

    4. 朱建國, 楊亞芳, 李海歌, 等. 肺類癌的CT診斷[J]. 實(shí)用放射學(xué)雜志, 2009 (008): 1127-1128.

    5. 林吉征, 張亮, 王軍偉, 等. 肺類癌的多層螺旋CT表現(xiàn)[J].實(shí)用放射學(xué)雜志, 2013, 29(1): 25-27.

    6. 楊建峰,王伯胤.多層螺旋CT在周圍型肺神經(jīng)內(nèi)分泌癌的診斷價(jià)值[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2009 (012): 1742-1744.

    7. 馬恩森, 任安, 王武, 等. 小細(xì)胞肺癌的CT表現(xiàn)及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律[J]. 實(shí)用放射學(xué)雜志, 2013, 29(6).

    8. Lekic M, Kovac V, Triller N, et al. Outcome of small cell lung cancer (SCLC) patients with brain metastases in a routine clinical setting[J]. Radiology and oncology, 2012, 46(1): 54-59.

    9. TravisWD, Krug LM, Rusch V. Large cell neuroendocrine carcinoma. In: Raghavan D, et al., editors. Textbook of uncommon cancer. New York: John Wiley &Sons; 2006. p. 298-306. 10. 郭健, 葉兆祥, 馮小偉, 等. 肺大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌的 MSCT 表現(xiàn)[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù), 2013, 29(001): 79-83.

    11. Shimada Y,Niho S,Ishii G,et a1. Clinical features of unresectable highgrade lung neuroendocrine carcinoma diagnosed using biopsy specimens.Lung Cancer,2012,75(3):368-373.

    12. Dogan M, Yalcin B, Ozdemir N Y, et al. Retrospective analysis of seventy-one patients with neuroendocrine tumor and review of the literature[J]. Medical Oncology, 2012, 29(3): 2021-2026.

    13.沈君怡,段青.肺不典型類癌的CT表現(xiàn)分析[J].中國CT和MRI雜志,2011,09(06)25-28.

    14.王珂,吳紅霞,羅民新,岑炳欣.CT診斷中心型肺癌的準(zhǔn)確性及MRI補(bǔ)充診斷的意義[J].中國CT和MRI雜志,2013,11(03)61-63.

    (本文編輯: 汪兵)

    CT Manifestations of the Pulmonary Nenroendocrine Carcinoma

    LIU Xiao-hua, XU Kai, LI Shao-dong,et al., 1 Department of Radiology,The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical College; XuZhou; 221002; China 2.Department of Clinical Pharmaceutical Co., Ltd. Jiangsu Nhwa

    Obective To study the CT features of the pulmonary nenroendocrine carcinoma.Methods CT data of 42 patients with histologically confirmed pulmonary neuroendocrine carcinoma were retrospectively analyzed.Results 1. Location 30 patients is central type wich20 patients in left lung,10 patients in right lung; 12 patients is peripheral type(6 patients in left lung and 6 patients in right lung ). The location distribution between central type and peripheral type neuroendocrine carcinoma in lung has no statistically significant difference(X2=11.086, P=0.086). 2. Imaging features the desity of neuroendocrine carcinoma may be homogeneous or heterogeneous; most lesions are lobulated with bronchial obstructive and pneumonia, lymphatic metastases are often seen .The imaging features of the central type and peripheral type neuroendocrine carcinoma have no statistically significant difference(P>0.05). 3. Lymphatic metastases in different pathological types have statistically significant difference ; lymphatic metastases in large cell neuroendocrine carcinoma and small lung cancer (P=0.0008) and small lung cancer and Carcinoid (P=0.0023) statistically significant difference.Conclusion Nenroendocrine carcinoma most are central type. Most lesions are lobulated with bronchial obstructive and pneumonia, lymphatic metastases are often seen.

    Lung Neoplasms; Nenroendocrine Carcinoma; Tomography; X-ray Computed

    R734.2

    A

    10.3969/j.issn.1672-5131.2014.06.09

    2014-07-10

    徐凱

    猜你喜歡
    類癌內(nèi)分泌腫塊
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    前列腺癌的內(nèi)分泌治療
    什么是乳腺癌的內(nèi)分泌治療?
    乳房有腫塊、隱隱作痛,怎么辦
    首都醫(yī)科大學(xué)內(nèi)分泌與代謝病學(xué)系
    穩(wěn)住內(nèi)分泌
    食管、賁門類癌的診斷治療及預(yù)后分析
    慢性腫塊型胰腺炎診斷和外科治療
    手術(shù)治療5例闌尾類癌臨床報(bào)道
    胃腸道類癌的診斷現(xiàn)狀及進(jìn)展
    国产午夜精品久久久久久| а√天堂www在线а√下载| 涩涩av久久男人的天堂| 麻豆一二三区av精品| 久久香蕉激情| 一个人免费在线观看的高清视频| 日韩精品青青久久久久久| 欧美激情久久久久久爽电影 | 成人黄色视频免费在线看| 成人免费观看视频高清| 欧美一区二区精品小视频在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 欧美一级毛片孕妇| 大陆偷拍与自拍| 国产成人系列免费观看| 久久热在线av| 午夜精品久久久久久毛片777| 日韩欧美三级三区| 国产单亲对白刺激| 嫩草影视91久久| 成人影院久久| 桃红色精品国产亚洲av| 国产一区二区在线av高清观看| 97碰自拍视频| 老司机在亚洲福利影院| 91老司机精品| 免费高清视频大片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 无限看片的www在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲久久久国产精品| 日韩免费av在线播放| 色综合婷婷激情| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 99在线人妻在线中文字幕| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 亚洲avbb在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 一区福利在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 麻豆一二三区av精品| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 波多野结衣一区麻豆| videosex国产| 欧美黄色片欧美黄色片| 日韩免费av在线播放| 高潮久久久久久久久久久不卡| 最新在线观看一区二区三区| 精品福利永久在线观看| 亚洲第一青青草原| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 美女扒开内裤让男人捅视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 性欧美人与动物交配| 日本a在线网址| 波多野结衣高清无吗| 丝袜美足系列| 黄色片一级片一级黄色片| 丰满的人妻完整版| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产亚洲欧美98| 99国产精品免费福利视频| 国产99白浆流出| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精华一区二区三区| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美日韩精品网址| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产精品久久久av美女十八| 中文字幕精品免费在线观看视频| 91麻豆av在线| 欧美乱妇无乱码| 亚洲国产看品久久| 亚洲成人久久性| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 日本vs欧美在线观看视频| 日本a在线网址| 国产成人系列免费观看| 国产精品一区二区在线不卡| cao死你这个sao货| 久久久水蜜桃国产精品网| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产在线精品亚洲第一网站| 女人精品久久久久毛片| 色精品久久人妻99蜜桃| av在线天堂中文字幕 | 午夜福利欧美成人| 国产精品免费视频内射| 不卡av一区二区三区| 亚洲精品av麻豆狂野| www.精华液| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 日日干狠狠操夜夜爽| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲国产精品sss在线观看 | 国产av在哪里看| 一区二区三区激情视频| 久久国产精品影院| 欧美国产精品va在线观看不卡| 成人永久免费在线观看视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 精品午夜福利视频在线观看一区| 高清黄色对白视频在线免费看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产高清激情床上av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 妹子高潮喷水视频| 欧美成人午夜精品| 亚洲午夜理论影院| 91精品国产国语对白视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 一进一出抽搐动态| 久久久久国内视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品国产高清国产av| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 成人影院久久| 亚洲精品国产一区二区精华液| 精品午夜福利视频在线观看一区| 人妻久久中文字幕网| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 两性夫妻黄色片| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美午夜高清在线| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品人妻1区二区| 午夜视频精品福利| 亚洲五月色婷婷综合| 热99国产精品久久久久久7| 在线国产一区二区在线| 精品卡一卡二卡四卡免费| 一区二区三区国产精品乱码| 校园春色视频在线观看| 久久久久久大精品| 亚洲久久久国产精品| 在线观看一区二区三区| 亚洲第一av免费看| 亚洲伊人色综图| 97碰自拍视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产亚洲欧美98| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲五月婷婷丁香| 久久国产亚洲av麻豆专区| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品成人在线| 国产精品久久视频播放| 一个人免费在线观看的高清视频| av在线播放免费不卡| 男人舔女人的私密视频| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 国产熟女xx| 脱女人内裤的视频| 91大片在线观看| av网站在线播放免费| 久久草成人影院| 国产精品久久电影中文字幕| 少妇的丰满在线观看| 人人妻人人澡人人看| 欧美精品一区二区免费开放| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲成人精品中文字幕电影 | 午夜日韩欧美国产| 久久热在线av| 两个人看的免费小视频| 91老司机精品| 亚洲中文日韩欧美视频| 中文字幕最新亚洲高清| 精品久久久久久成人av| 国产极品粉嫩免费观看在线| 一区二区三区精品91| www.www免费av| 午夜亚洲福利在线播放| 日韩欧美免费精品| 久久久久久久午夜电影 | 国产精品国产av在线观看| 男女午夜视频在线观看| 曰老女人黄片| 在线观看舔阴道视频| 国产免费男女视频| 亚洲午夜理论影院| 国产熟女xx| 欧美最黄视频在线播放免费 | 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲人成伊人成综合网2020| 午夜免费激情av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美+亚洲+日韩+国产| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲精品在线美女| 亚洲精品中文字幕在线视频| 少妇粗大呻吟视频| 999精品在线视频| 国产99白浆流出| 国产免费男女视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 我的亚洲天堂| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美黄色淫秽网站| 欧美日韩一级在线毛片| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲中文字幕日韩| 国产亚洲av高清不卡| 日韩免费av在线播放| 精品电影一区二区在线| 国产高清视频在线播放一区| 日韩欧美国产一区二区入口| 神马国产精品三级电影在线观看 | 99国产精品99久久久久| 99国产精品99久久久久| 黑人操中国人逼视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 可以在线观看毛片的网站| 久久人妻av系列| 色尼玛亚洲综合影院| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 黄色怎么调成土黄色| 9色porny在线观看| 大型av网站在线播放| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲九九香蕉| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲国产精品合色在线| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 免费在线观看影片大全网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 少妇粗大呻吟视频| 三上悠亚av全集在线观看| 国产精品影院久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久热这里只有精品99| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 久99久视频精品免费| 国产精品亚洲av一区麻豆| 老司机福利观看| 在线播放国产精品三级| 制服人妻中文乱码| 国产精品电影一区二区三区| 在线观看舔阴道视频| 国产成人免费无遮挡视频| av国产精品久久久久影院| 99久久99久久久精品蜜桃| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 日日爽夜夜爽网站| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 麻豆久久精品国产亚洲av | 亚洲性夜色夜夜综合| 搡老岳熟女国产| 国产在线观看jvid| av视频免费观看在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 一夜夜www| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 性少妇av在线| 午夜成年电影在线免费观看| 黄片播放在线免费| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 啦啦啦免费观看视频1| 丁香欧美五月| 久久亚洲精品不卡| 久久精品国产清高在天天线| 村上凉子中文字幕在线| 精品人妻1区二区| 男女下面进入的视频免费午夜 | 色在线成人网| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美日韩一级在线毛片| 国产区一区二久久| 精品第一国产精品| 久久影院123| 可以在线观看毛片的网站| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 怎么达到女性高潮| 香蕉久久夜色| 国产精品免费视频内射| 欧美日韩黄片免| av中文乱码字幕在线| 日韩成人在线观看一区二区三区| 精品一区二区三卡| 国产精品国产av在线观看| 91精品三级在线观看| 成在线人永久免费视频| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲七黄色美女视频| av网站免费在线观看视频| 美女 人体艺术 gogo| 99国产精品免费福利视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 免费搜索国产男女视频| cao死你这个sao货| 欧美成人性av电影在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| www.www免费av| 精品久久久久久电影网| av片东京热男人的天堂| 国产成人啪精品午夜网站| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲伊人色综图| 久久婷婷成人综合色麻豆| 啦啦啦在线免费观看视频4| 成人黄色视频免费在线看| 一个人免费在线观看的高清视频| 成人国语在线视频| 啦啦啦 在线观看视频| 国产真人三级小视频在线观看| 超碰97精品在线观看| netflix在线观看网站| 午夜久久久在线观看| 午夜免费激情av| 成人免费观看视频高清| 在线观看免费视频网站a站| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 黄色怎么调成土黄色| www国产在线视频色| 日本三级黄在线观看| 国产99久久九九免费精品| 色老头精品视频在线观看| 韩国精品一区二区三区| 他把我摸到了高潮在线观看| 在线免费观看的www视频| 久久人妻熟女aⅴ| 中文欧美无线码| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲国产欧美日韩在线播放| av中文乱码字幕在线| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久热这里只有精品99| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 在线观看免费午夜福利视频| 午夜成年电影在线免费观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品久久久精品久久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产av一区二区精品久久| 成在线人永久免费视频| 久久性视频一级片| svipshipincom国产片| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲av美国av| 成在线人永久免费视频| 国产伦人伦偷精品视频| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品久久电影中文字幕| 精品国产乱子伦一区二区三区| 91在线观看av| 激情视频va一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 精品乱码久久久久久99久播| 99国产精品免费福利视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 最好的美女福利视频网| 一边摸一边做爽爽视频免费| 一二三四在线观看免费中文在| 一本综合久久免费| 国产精品久久久久成人av| svipshipincom国产片| 国产区一区二久久| 国产亚洲欧美精品永久| 色精品久久人妻99蜜桃| 十八禁人妻一区二区| 国产成人精品久久二区二区91| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产黄色免费在线视频| 久久九九热精品免费| 波多野结衣一区麻豆| 欧美中文日本在线观看视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 美女国产高潮福利片在线看| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产亚洲欧美98| 欧美国产精品va在线观看不卡| 一级a爱片免费观看的视频| 免费av毛片视频| 老鸭窝网址在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 身体一侧抽搐| 十八禁网站免费在线| a级毛片在线看网站| 两个人看的免费小视频| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 黄色怎么调成土黄色| 女性被躁到高潮视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 中文欧美无线码| 久久久久精品国产欧美久久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 成年版毛片免费区| 午夜免费观看网址| 国产色视频综合| 亚洲 欧美一区二区三区| 少妇粗大呻吟视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 一进一出抽搐动态| 黄片播放在线免费| 久久久久久人人人人人| 亚洲精品粉嫩美女一区| 精品久久久久久电影网| 757午夜福利合集在线观看| 男女午夜视频在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| www.www免费av| 国产高清国产精品国产三级| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产伦人伦偷精品视频| 精品日产1卡2卡| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 1024香蕉在线观看| 夜夜爽天天搞| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 老熟妇仑乱视频hdxx| 天天添夜夜摸| 欧美一级毛片孕妇| 热99国产精品久久久久久7| 啦啦啦免费观看视频1| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲片人在线观看| 国产一区二区激情短视频| 欧美黄色淫秽网站| 国产精品一区二区免费欧美| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美午夜高清在线| 久99久视频精品免费| 美国免费a级毛片| 国产主播在线观看一区二区| 久久九九热精品免费| 在线观看免费高清a一片| 91成人精品电影| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 黄色丝袜av网址大全| 欧美乱色亚洲激情| av视频免费观看在线观看| 国产精品久久视频播放| 我的亚洲天堂| 一区二区三区激情视频| 午夜福利免费观看在线| 中出人妻视频一区二区| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲久久久国产精品| 免费不卡黄色视频| 午夜福利影视在线免费观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲五月天丁香| 亚洲国产中文字幕在线视频| 午夜两性在线视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 波多野结衣一区麻豆| 伦理电影免费视频| 激情在线观看视频在线高清| av中文乱码字幕在线| 99国产综合亚洲精品| 高清av免费在线| 999精品在线视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产欧美日韩一区二区精品| 脱女人内裤的视频| 无遮挡黄片免费观看| 大陆偷拍与自拍| 最新在线观看一区二区三区| 9色porny在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产精品 国内视频| 日日夜夜操网爽| 久久人人精品亚洲av| 亚洲av美国av| 亚洲人成伊人成综合网2020| 一本综合久久免费| 日韩精品青青久久久久久| а√天堂www在线а√下载| 色尼玛亚洲综合影院| 国产亚洲精品第一综合不卡| 成年人黄色毛片网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 一夜夜www| svipshipincom国产片| 亚洲成人久久性| 一级,二级,三级黄色视频| 日韩国内少妇激情av| 精品人妻在线不人妻| 首页视频小说图片口味搜索| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产欧美日韩一区二区三| 18美女黄网站色大片免费观看| 色播在线永久视频| 男人舔女人的私密视频| 电影成人av| 国产成人av激情在线播放| 91成人精品电影| 视频区图区小说| 9热在线视频观看99| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲精品av麻豆狂野| 岛国视频午夜一区免费看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 大型av网站在线播放| 窝窝影院91人妻| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产熟女xx| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 午夜免费激情av| 怎么达到女性高潮| 久久久国产欧美日韩av| 桃红色精品国产亚洲av| 热99国产精品久久久久久7| 男女下面进入的视频免费午夜 | 51午夜福利影视在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 999久久久国产精品视频| 国产成人精品无人区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 精品一区二区三区av网在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产精品免费视频内射| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 一级毛片女人18水好多| 亚洲国产精品sss在线观看 | 欧美日本亚洲视频在线播放| av片东京热男人的天堂| 欧美av亚洲av综合av国产av| 99久久国产精品久久久| 午夜两性在线视频| 精品国产乱码久久久久久男人| svipshipincom国产片| 亚洲成人久久性| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久青草综合色| 国产男靠女视频免费网站| 久久久久国内视频| www日本在线高清视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 99re在线观看精品视频| 一级作爱视频免费观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 天堂√8在线中文| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品一品国产午夜福利视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美日韩亚洲高清精品| 91国产中文字幕| 97人妻天天添夜夜摸| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲av成人一区二区三| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 成人影院久久| 久久狼人影院| 欧美中文日本在线观看视频| 乱人伦中国视频| 91国产中文字幕| 在线观看66精品国产| 亚洲av熟女| 一本大道久久a久久精品| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品电影一区二区三区| 欧美午夜高清在线| 中出人妻视频一区二区| 精品人妻1区二区| 人人妻人人澡人人看| 国产精品综合久久久久久久免费 | 国产免费男女视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 午夜精品在线福利| 国产精品免费视频内射| 欧美精品一区二区免费开放| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产区一区二久久| 欧美在线黄色| 国产高清videossex| 男女床上黄色一级片免费看| 窝窝影院91人妻| 久久中文字幕一级| 欧美不卡视频在线免费观看 | 久9热在线精品视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲成a人片在线一区二区| 在线视频色国产色| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美黑人欧美精品刺激| 成人精品一区二区免费| 日本a在线网址|