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    天青石化學(xué)物相分析方法

    2014-06-18 05:56:14韓合軍
    關(guān)鍵詞:硫代硫酸鈉

    韓合軍

    (中國(guó)建筑材料工業(yè)地質(zhì)勘查中心遼寧總隊(duì)測(cè)試研究所,遼寧 沈陽 110015)

    由于天青石沒有地質(zhì)勘查規(guī)范,2013年中國(guó)地質(zhì)調(diào)查局把《石膏、天青石、硅藻土地質(zhì)勘查規(guī)范》編制工作委托給中國(guó)建筑材料工業(yè)地質(zhì)勘查中心遼寧總隊(duì)完成;其中天青石化學(xué)物相分析方法由遼寧總隊(duì)測(cè)試所來完成,我所已經(jīng)完成了天青石化學(xué)物相分析方法,現(xiàn)將此方法的研究報(bào)告發(fā)表與同行們商榷。

    天青石主要含鍶礦物有SrSO4,含SrO 56.4%;菱鍶礦SrCO3,含SrO 70.2%;鋇天青石(Sr,Ba)SO4等。天青石主要共生礦物有重晶石(BaSO4)、菱鍶礦SrCO3、方解石等。

    1 試驗(yàn)研究

    1.1 試樣分解

    鍶礦物多數(shù)都不溶于酸,通常用碳酸鈉在鉑坩堝中熔融分解,使硫酸鍶轉(zhuǎn)化為碳酸鍶,過濾與硫酸根分離。濾液A:硫酸鋇重量法測(cè)三氧化硫,碳酸鹽沉淀中測(cè)定氯化鍶(鋇)。

    1.2 分析流程

    試驗(yàn)流程見下圖。

    試驗(yàn)流程圖

    2 分析步驟

    2.1 試液的制備

    準(zhǔn)確稱取1.0000g試樣置于預(yù)先盛有7~8g碳酸鈉的鉑坩堝中,攪勻后再均勻的覆蓋2~3g碳酸鈉,放入已升溫至950℃的高溫爐中熔融15~20min,取出鉑坩堝;冷卻后放入250mL燒杯中,加入熱水120mL,在電熱板上加熱使坩堝熔塊脫落散開,冷卻至室溫后用致密濾紙過濾,濾液用250mL容量瓶盛接,留作測(cè)定三氧化硫使用。沉淀及燒杯用1%碳酸鈉熱洗液洗至無硫酸根,此溶液為試液A。

    用細(xì)竹針戳穿濾紙并用水將沉淀沖洗至原燒杯中,再用5%熱鹽酸洗液洗滌濾紙及鉑坩堝上粘連的沉淀。補(bǔ)加1+1鹽酸5mL,放在電熱板上蒸干使硅酸脫水,取下燒杯加1+1鹽酸100mL、水100mL,煮沸使鹽類溶解;加入甲基紅指示劑3滴,用1+1氨水中和至溶液呈黃色并過量4~5滴,放在電爐上煮沸,趁熱用快速濾紙過濾,濾液盛接于250mL容量瓶中,用氨水的熱洗液洗凈燒杯及濾紙上的鈣、鍶、鋇等離子,濾液冷卻后用1+1鹽酸酸化至溶液變紅并用水稀釋至刻度,搖勻,此溶液為試液B;可用來測(cè)定鍶、鋇、鈣和鎂使用。

    2.2 硫酸鹽的測(cè)定

    試劑:①甲基橙溶液1g/L取甲基橙0.1g,溶于100mL水中;②氯化鋇溶液100g/L取氯化鋇100g,溶于1000mL水中。

    吸取試液A 50.00mL置于400mL燒杯中,加水100mL、1g/L甲基橙指示劑3滴,用1+1 鹽酸中和至溶液變紅色后并過量3mL,放在電爐上煮沸趕盡二氧化碳。取下燒杯滴加100g/L氯化鋇溶液15mL,煮沸并保溫1h,放置過夜。沉淀用致密濾紙過濾,溫?zé)崴礋统恋碇翢o氯離子。將沉淀及濾紙取下放入已恒重的瓷坩堝中,放入高溫爐中,從低溫逐漸升溫灰化并灼燒至850℃;保溫60min,取出坩堝冷至室溫,稱重。此時(shí)稱得的沉淀量為硫酸鋇質(zhì)量,見式(1)(鍶、鋇硫酸鹽合量,用硫酸鋇表示的硫酸鹽合量)。

    式中:m1——沉淀加空坩堝的質(zhì)量(g);

    m2——空坩堝的質(zhì)量(g);

    m ——分取試樣中所含試樣質(zhì)量(g)。

    2.3 氧化鋇的測(cè)定

    在pH值=5.9的乙酸—乙酸鈉緩沖溶液中,用EDTA掩蔽鍶,加入重鉻酸銨溶液使鋇生成鉻酸鋇沉淀,過濾,洗凈鉻酸根,稀鹽酸溶解鉻酸鋇沉淀,然后用碘量法測(cè)定鉻酸根,從而求得氧化鋇的含量。

    試劑:①乙酸—乙酸鈉緩沖溶液pH值=5.9~6.0稱取200g NaAc·3H2O于250mL燒杯中,水溶解,加入冰乙酸5.4mL,移入1000mL常量瓶中,稀釋至刻度,搖勻使用;②重鉻酸銨100g/L;③氧化鋇標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取于105℃烘干后的氧化鋇1.3581g溶于水中,加入鹽酸5mL,用水稀釋至1000mL。此溶液1mL含氧化鋇1mg;④硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液0.02mol/L稱取5.0g硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O)溶于1000mL新煮沸的冷水中,為使溶液穩(wěn)定,加入0.5~1mL三氯甲烷;⑤淀粉10g/L;⑥碘化鉀固體(分析純)。

    吸取試液B 50mL(相當(dāng)于0.2000g樣品)置于250mL燒杯中,加水50mL,5%EDTA溶液5~10mL(視鍶含量而定),pH值=6.0乙酸—乙酸鈉緩沖溶液15mL,蓋上表皿,煮沸,加入10%重鉻酸溶液5mL,放置電熱板上微沸個(gè)保溫2h,并放置過夜,用脫脂棉過濾,用pH值=6.0乙酸—乙酸鈉緩沖液的冷洗液洗凈燒杯及沉淀上的鉻酸鋇,然后用3%鹽酸溶液溶解沉淀于原燒杯中并洗凈鉻酸根。加入2g碘化鉀,攪勻溶解后用0.02mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈淡黃色,加入1%淀粉溶液1mL,繼續(xù)滴定至紫藍(lán)色剛消失即為終點(diǎn)。取氧化鋇標(biāo)準(zhǔn)溶液10.00mL 3份,按上述操作同時(shí)進(jìn)行沉淀過濾、溶解和滴定,借此標(biāo)定硫代硫酸鈉對(duì)氧化鋇的滴定度,計(jì)算樣品中BaSO4的含量,見式(3)。

    式中:V ——滴定試樣所消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(mL);

    V0——滴定空白溶液所消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(mL);

    T ——硫代硫酸鈉對(duì)BaO的滴定度(mg/mL);

    m ——分取試樣中所含試樣質(zhì)量(mg)。

    3 天青石含量計(jì)算

    式中:m1——沉淀加空坩堝的質(zhì)量(g);

    m2——空坩堝的質(zhì)量(g);

    m ——分取試樣中所含試樣質(zhì)量(g);

    V ——滴定試樣所消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(mL);

    V0——滴定空白溶液所消耗硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(mL);

    T ——硫代硫酸鈉對(duì)BaO的滴定度(mg/mL)。

    4 結(jié)語

    本方法測(cè)定天青石含量主要應(yīng)用于共生礦物有重晶石(BaSO4)、菱鍶礦(SrCO3)、方解石等的礦物,對(duì)含石膏的礦物本法不適用,如石膏含量低則可忽略不計(jì),如含石膏多則需測(cè)定氧化鈣及碳酸鹽含量,確定石膏中硫酸鹽含量,從硫酸鹽總量中扣除,再計(jì)算硫酸鍶含量。

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