趙 娜,田書(shū)信,尚國(guó)臣,劉 浩,張 寧,陳衛(wèi)剛
(1石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院,新疆石河子832000;2石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院)
食管癌是我國(guó)常見(jiàn)的消化系統(tǒng)惡性腫瘤之一,早期食管癌常無(wú)明顯的臨床癥狀[1,13],出現(xiàn)吞咽疼痛、吞咽困難等患者已基本屬于中晚期。中晚期食管癌患者的5年生存率明顯低于早期。目前,普通白光內(nèi)鏡仍是篩查消化道早期癌的主要方法,但我國(guó)消化道早期癌的檢出率相對(duì)較低。本研究探討窄帶成像(NBI)、染色內(nèi)鏡及超聲內(nèi)鏡聯(lián)合使用對(duì)早期食管癌的診斷價(jià)值。
1.1 臨床資料 2004年4月~2008年4月(A組)及2008年6月~2012年6月(B組)于石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院行普通白光胃鏡檢查發(fā)現(xiàn)食管黏膜可疑病變(食管黏膜粗糙、糜爛、充血、小結(jié)節(jié)、微隆起等)患者857例,A組402例,其中男290例、女112例,年齡(60.63±12.69)歲;B 組455例,其中男310 例、女145 例,年齡(62.04±13.27)歲。兩組性別、年齡具有可比性
1.2 方法
1.2.1 診斷方法 A組行普通白光內(nèi)鏡檢查,B組行普通白光內(nèi)鏡+NBI+染色內(nèi)鏡+超聲內(nèi)鏡檢查。窄帶成像技術(shù)(NBI):換用NBI模式后仔細(xì)觀察病灶及周?chē)鷧^(qū)域的顯色情況;染色內(nèi)鏡:生理鹽水沖洗食管后,于病變處均勻噴灑2.5%復(fù)方盧戈液,染色后仔細(xì)觀察可疑病變處的著色情況,并記錄染色前后的病灶圖像;超聲內(nèi)鏡:于患者清醒狀態(tài)下,待病灶處食管管腔充滿水后用超聲微探頭掃描,記錄其浸潤(rùn)深度;病理檢查:于可疑病變處多點(diǎn)取活檢送病理檢查,以病理檢查為金標(biāo)準(zhǔn)。
1.2.2 結(jié)果判定 盧戈液染色異常:病灶處不著色或著色淺;超聲內(nèi)鏡下食管異常區(qū)域表現(xiàn)為層次不清、中斷或消失、增厚,有低回聲浸潤(rùn)。
1.2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件。差異分析采用 χ2檢驗(yàn)。P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
A組診斷靈敏度為83.58%(56/67),特異度為75.52%(253/335),準(zhǔn)確度為76.87%[(56+253)/402];B組診斷靈敏度為93.48%(86/92),特異度為83.20%(302/363),準(zhǔn)確度為 85.27% [(86+302)/455];兩組診斷準(zhǔn)確度比較,P <0.05。兩組檢查結(jié)果與病理檢查結(jié)果比較見(jiàn)表1。
表1 兩組檢查結(jié)果與病理檢查結(jié)果比較(例)
研究顯示[14],目前西方國(guó)家食管腺癌的比例明顯上升,而我國(guó)仍以鱗癌為主。我國(guó)是食管癌高發(fā)區(qū),有明顯的地理聚集現(xiàn)象,高發(fā)病率及高病死率地區(qū)比較集中,流行病學(xué)調(diào)查顯示[2~5],新疆屬于食管癌的高發(fā)區(qū)之一。早期食管癌患者常無(wú)明顯不適癥狀,主動(dòng)就診患者較少,待患者出現(xiàn)胸骨后不適及吞咽疼痛、吞咽困難者已屬中晚期,而中晚期患者治療后5年生存率明顯低于早期患者。因此,食管癌的早期診斷與治療尤為重要。
隨著內(nèi)鏡技術(shù)及輔助技術(shù)的發(fā)展,胃鏡檢查已成為食管癌篩查的主要手段。內(nèi)鏡醫(yī)師在檢查過(guò)程中,很容易識(shí)別中晚期食管癌。但早期食管癌因其普通內(nèi)鏡下表現(xiàn)不典型,容易漏診。有研究顯示,內(nèi)鏡對(duì)早期癌的漏診率高達(dá)40%[15],且易受操作者水平影響,這就要求內(nèi)鏡醫(yī)師要有一定的臨床經(jīng)驗(yàn)、熟練的操作技能,還要求其能夠不斷學(xué)習(xí)運(yùn)用發(fā)展的內(nèi)鏡技術(shù)發(fā)現(xiàn)微小及不典型的食管病變。汪泳等[6]研究顯示,超聲內(nèi)鏡聯(lián)合色素內(nèi)鏡對(duì)對(duì)診斷早期食管癌及癌前病變有重要意義,其敏感度、特異度和準(zhǔn)確性分別為 87.5%、98.2%、95.8%。
早期食管癌的診斷目前最主要的還是內(nèi)鏡檢查聯(lián)合病理活組織檢查,如何提高早期食管癌的檢出率,根據(jù)其TNM分期,選擇合適的治療方式,提高其生存周期及生活質(zhì)量才是目前亟待解決的問(wèn)題。朱美玲等[7]研究顯示,NBI可清晰顯示早期食管癌的毛細(xì)血管結(jié)構(gòu)形態(tài),明顯優(yōu)于普通內(nèi)鏡,結(jié)合色素內(nèi)鏡技術(shù),可進(jìn)一步提高早期食管癌及其癌前病變的診斷率,對(duì)食管癌浸潤(rùn)的深度有一定的幫助,可幫助患者選擇最佳的治療方案。這與沈小春等[8]的研究結(jié)果相一致。劉一品等[9]研究發(fā)現(xiàn),雙重染色法檢查總陽(yáng)性率達(dá)70.8%,超聲內(nèi)鏡在判斷食管癌及癌前病變的浸潤(rùn)深度及縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移準(zhǔn)確率達(dá)92.3%,表明對(duì)食管疾病,特別是早期食管癌癌及癌前病變的診斷,色素內(nèi)鏡及超聲內(nèi)鏡聯(lián)合使用對(duì)其有較大幫助。高日金等[10]研究顯示,電子放大染色內(nèi)鏡結(jié)合超聲小探頭檢查可明顯提高早期食管癌及檢出率,為制定恰當(dāng)?shù)氖中g(shù)治療措施及確定內(nèi)鏡下切除范圍提供可靠的依據(jù)。陳函清等[11]相關(guān)研究顯示,染色內(nèi)鏡可以提高病變活檢的準(zhǔn)確率及上消化道早期癌及癌前病變的診斷率,對(duì)提高上消化道早期癌的治愈率和生存率,碘染色敏感性為55.6%,特異性為47.2%,染色后內(nèi)鏡食管癌診斷符合率11.1%。
目前,早期食管癌的內(nèi)鏡治療技術(shù)已很成熟,越來(lái)越多的食管癌患者選擇內(nèi)鏡下治療,因其可以治愈病灶且微創(chuàng)、痛苦小。內(nèi)鏡下黏膜剝離術(shù)(ESD)、內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)(EMR)是當(dāng)前可以代表早期食管癌內(nèi)鏡下手術(shù)治療的兩種方式,此兩種方法為治療早期食管癌提供了一種微創(chuàng)、有效的新途徑,國(guó)外學(xué)者曾對(duì)照比較同期行EMR和外科手術(shù)的早期食管癌患者,發(fā)現(xiàn)兩者遠(yuǎn)期預(yù)后并無(wú)明顯差異[16,17]。
我院從2008年5月引進(jìn)NBI、染色內(nèi)鏡及超聲內(nèi)鏡,這些新的內(nèi)鏡技術(shù)及輔助技術(shù)的應(yīng)用,實(shí)現(xiàn)了對(duì)食管黏膜細(xì)微結(jié)構(gòu)的觀察,增加了肉眼識(shí)別早期食管癌的能力,提高了早期食管癌的檢出率。本研究結(jié)果顯示,在普通白光內(nèi)鏡檢查基礎(chǔ)上,聯(lián)合應(yīng)用NBI、染色內(nèi)鏡及超聲內(nèi)鏡明顯提高早期食管癌的診斷準(zhǔn)確率,與相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道一致[6,12]。
綜上所述,在普通白光內(nèi)鏡發(fā)現(xiàn)可疑病變處,進(jìn)一步行NBI、色素內(nèi)鏡及超聲內(nèi)鏡檢查,能提高肉眼識(shí)別早期食管癌的能力,再此基礎(chǔ)上進(jìn)行多點(diǎn)靶向活檢,能提高早期食管癌的檢出率,早期發(fā)現(xiàn)、早期治療對(duì)提高食管癌患者生存率及生活質(zhì)量有十分重要的意義。
[1]王國(guó)清.食管癌高發(fā)現(xiàn)場(chǎng)早診早治30年臨床研究經(jīng)驗(yàn)[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào),2001,23(1):69-72.
[2]鄒小農(nóng),魯鳳珠,張思維,等.中國(guó)1990-1992年食管癌死亡分布特征分析[J].中國(guó)腫瘤,2002,11(8):446-449.
[3]中華人民共和國(guó)性腫瘤地圖集編輯委員會(huì)主編.中國(guó)食管癌分布圖[M].上海:中華地圖學(xué)出版社,1979:31-38.
[4]陳龍奇.食管癌國(guó)際TNM分期第7版解讀與評(píng)價(jià)[J].中華腫瘤雜志,2010,32(3):237-241.
[5]黃詩(shī)良.孟祥中早期食管癌的診斷[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2005,17(9):528-529.
[6]汪泳,張方信,常宗宏,等.超聲內(nèi)鏡聯(lián)合染色內(nèi)鏡在早期食管癌診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J].世界華人消化雜志,2012,20(12):1046-1048.
[7]朱美玲,朱季軍,劉加寧,等.李蘇宏窄帶成像與染色技術(shù)對(duì)早期食管癌及癌前病變的診斷價(jià)值[J].臨床合理用藥,2012,5(12):115-116.
[8]沈小春,孫文靜,楊瑩瑩,等.窄帶成像技術(shù)與碘染色對(duì)早期食管癌及癌前病變?cè)\斷的運(yùn)用[J].重慶醫(yī)學(xué),2013,42(11):1235-1236.
[9]劉一品,黃留業(yè),李延青.內(nèi)鏡下雙重色素法聯(lián)合超聲內(nèi)鏡對(duì)食管早期癌及癌前病變的診斷價(jià)值[J].世界華人消化雜志,2005,13(19):2386-2388.
[10]高日金,吳富,暴軍玲,等.電子放大染色內(nèi)鏡結(jié)合超聲小探頭對(duì)早期食管癌的診斷價(jià)值[J].山西醫(yī)藥雜志,2013,42(1):35-36.
[11]陳函清,潘文勝,金冠福,等.色素內(nèi)鏡在上消化道早期癌及癌前病變的診斷價(jià)值[J].中國(guó)內(nèi)鏡雜志,2012,18(11):1134-1137.
[12]陸京京,丁士剛,張莉,等.內(nèi)鏡下盧戈液染色在早期食管癌及異型增生診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J].中國(guó)內(nèi)鏡雜志,2009,15(12):1253-1256.
[13]Takeo Y,Yoshida T,Shigemitu T,et al.Endoscopic mucosal resection for early esophageal cancer andesophageal dysplasia[J].Hepatogastroenterology,2001,48(38):28-31.
[14]Shibata A,Matsuda T,Ajiki W,et al.Trend inincidence of adenoearcinoma of the esophagus in Japan,1993-2001[J].Jpn J Clin Oneol,2008,38(7):464-468.
[15]Wang LD,Zhou Q,Gou RY,et al.Reproducibility of an esophageal biopsy sampling procedure in a high-incidence area for esophageal cancer in northern China[J].Cancer Epidemiol Biomarkers Prev,1996,5(5):405-406.
[16]Shimizu Y,Tsukagoshi H,F(xiàn)ujita M,et al.Long-term outcome after endoscopic mucosal resection in patients with esophageal squamous cell carcinoma invading the muscularis mucosae or deeper[J].Gastrointest Endosc,2002,56(3):387-390.
[17]Momma K,Yoshida M.Endoscopic mucosal resection for esophageal cancer[J].Gan ToKagaku Ryoho,2003,30(7):914-918.