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      替米沙坦對高血壓合并糖調節(jié)受損患者的影響

      2014-06-13 10:53:26陸玉良韋凡平程震鋒
      溫州醫(yī)科大學學報 2014年5期
      關鍵詞:米沙坦調節(jié)胰島素

      陸玉良,韋凡平,程震鋒

      (湖州市中心醫(yī)院 心內科,浙江 湖州 313000)

      高血壓和糖尿病是嚴重威脅人類健康和生命的常見疾病,高血壓患者約有50%存在不同程度的胰島素抵抗[1],糖調節(jié)受損是糖尿病的必經階段,其標準是指空腹血糖(FPG)在6.1~<7.0 mmol/L和/或餐后血糖在7.8~<11.1 mmol/L的狀態(tài)[2]。調查結果顯示糖調節(jié)受損的患病率高達15.5%[2]。有研究[3]表明,糖調節(jié)受損人群每年有7%~11%會轉變成糖尿病,其糖尿病的年發(fā)生率約為正常人的6倍。因此,防治糖調節(jié)受損是阻斷糖調節(jié)受損發(fā)展為糖尿病的關鍵[4]。替米沙坦是一種新型長效的血管緊張素受體拮抗劑(angiotensin receptor blocker,ARB),不僅能有效地降低血壓,還因其具有與吡格列酮相似的部分分子結構,因而部分激動過氧化物酶體增殖物激活受體γ(peroxisome polife ratoractivated receptor-γ,PPARγ),從而改善胰島素抵抗及糖、脂代謝紊亂[5]。本研究旨在觀察替米沙坦對高血壓合并糖調節(jié)受損患者血糖的影響,從而為此類患者優(yōu)化防治提供參考。

      1 資料和方法

      1.1 一般資料 選擇2012年3月至2013年5月在我院初診為輕中度高血壓合并糖調節(jié)受損患者90例,其中男54例,女36例,年齡39~65歲,平均(54.32±10.64)歲,均符合中國高血壓防治指南(2010年版)的診斷標準,按抽簽隨機分為觀察組45例,男28例,女17例,年齡39~64(53.54±11.45)歲。對照組45例,男26例,女19例,年齡40~65(53.77±10.54)歲。兩組患者在年齡、性別、體質量、高血壓病程、血壓水平、FPG及糖化血紅蛋白(HbA1c)等方面比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。入選患者就診前至少1個月內未服用過降壓、降糖藥物,治療過程中均未服用其他降壓、降糖藥物,簽署知情同意書。排除標準:繼發(fā)性高血壓、心力衰竭、糖尿病、嚴重肝腎疾病、內分泌和免疫性疾病、腫瘤性疾病、感染性疾病及其他慢性疾病患者。

      1.2 方法 入選觀察組的患者,每天晨服替米沙坦(商品名:美卡素,德國柏林格殷格翰公司生產)40 mg,1次/d,療程2周。2周后血壓未降至140/90 mmHg以下的患者共33例,替米沙坦劑量加至80 mg/d,血壓均降至140/90 mmHg以下,總療程共12周。入選對照組的患者,每天晨服厄貝沙坦(商品名:安博維,賽諾菲民生公司生產)75 mg,1次/d,療程2周。2周后血壓未降至140/90 mmHg以下的患者共35例,厄貝沙坦劑量加至150 mg/d,血壓均降至140/90 mmHg以下,總療程共12周。均定期復查血壓(血壓由專人用標準水銀血壓計測量上臂肱動脈血壓,每周1次,每次測量3次血壓取其平均值)。兩組于治療前和治療第12周末檢查收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、FPG、餐后2 h血糖(2hPG)、HbA1c、空腹胰島素(FINS)、胰島素抵抗指數(IRI)水平的變化。IRI=(FPG×FINS)/22.5。生化檢測由檢驗科完成,質控符合國家標準。

      1.3 統(tǒng)計學處理方法 采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件。計量資料以±s表示,組間資料比較采用t檢驗,治療前后比較采用配對t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結果

      2.1 兩組患者在治療前的BP、FPG、2hPG、HbA1c、FINS和IRI差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。2.2 兩組治療后血壓均明顯下降,與治療前比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。觀察組治療前后FPG、2hPG、HbA1c、FINS和IRI比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且觀察組治療后與對照組治療后比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。對照組治療前后FPG、2hPG、HbA1c、FINS和IRI比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

      表1 兩組治療前后觀察指標的變化(±s)

      表1 兩組治療前后觀察指標的變化(±s)

      與同組治療前比:aP<0.05;與對照組治療后比:bP<0.05

      指標 觀察組 對照組治療前 治療后 治療前 治療后S B P(m m H g)1 5 3.4±1 3.6 1 2 9.5±1 1.4 a 1 5 2.9±1 3.8 1 3 0.6±1 2.3 a D B P(m m H g) 9 6.3±8.9 8 2.5±7.6 a 9 7.2±8.5 8 1.9±7.9 a F P G(m m o l/L) 6.3 2±0.5 7 5.5 8±0.3 2 ab 6.3 0±0.5 1 6.2 3±0.4 8 2 h P G(m m o l/L) 9.8 5±2.1 7 6.7 3±1.4 3 ab 9.9 1±2.3 8 9.8 9±2.1 9 H b A 1 c(%) 6.1 3±0.4 8 5.3 2±0.4 3 ab 6.1 1±0.4 3 6.1 0±0.4 4 F I N S(m I U/L)1 3.6 2±2.5 6 8.9 8±1.5 6 ab 1 4.4 3±2.4 5 1 2.6 9±2.1 8 I R I 3.8 3±0.5 1 2.2 3±0.2 3 ab 4.0 4±0.5 3 3.5 1±0.4 2

      3 討論

      糖尿病和高血壓分別是心腦血管疾病的獨立危險因素,80%以上的糖尿病患者同時伴有高血壓,20%以上的高血壓患者同時伴有糖尿病[6],多重危險因素大大提高了致死率和致殘率,嚴重影響患者的預后,為此,探索可以同時有效治療兩種疾病的藥物具有非常重要的臨床意義。糖調節(jié)受損患者是由糖耐量正常向糖尿病發(fā)展的重要過渡階段,但同時患者的胰島β細胞仍有一定的代償能力,所以在此階段進行合理的干預治療可使絕大多數糖調節(jié)受損患者明顯延遲甚至預防糖尿病的發(fā)生[7]。同時加大對糖調節(jié)受損防治的投入也是從根本降低糖尿病醫(yī)療費用的重要舉措,可以達到事半功倍的效果。

      替米沙坦是長效ARB,能特異性地阻斷血管緊張素II與AT1受體的結合,從而產生降壓作用。其半衰期長達24 h,降壓作用持久[8]。本研究顯示替米沙坦和厄貝沙坦均有良好的降壓效果,特別是對輕中度高血壓患者。但替米沙坦具有與吡格列酮相似的部分分子結構,兼有部分PPARγ激動作用的ARB藥[9-11],通過激活PPARγ,組織對葡萄糖的攝取與利用的能力會顯著增加,抑制胰島素抵抗的發(fā)生,從而有效增加胰島素敏感性,達到降低血糖的目的。本研究顯示替米沙坦對糖調節(jié)受損患者的血糖調整具有很好的療效,使患者在控制血壓的同時能夠控制血糖,增加患者的依從性,同時減輕患者的經濟負擔,改善患者的預后,起到事半功倍的效果。但同樣作為ARB的厄貝沙坦卻沒有此效果,所以在高血壓合并糖調節(jié)受損患者中,替米沙坦值得推廣和優(yōu)先使用,使患者早日受益。

      總之,替米沙坦的降壓作用明顯,并通過對PPARγ選擇性的調控,在治療劑量下還能改善高血壓患者的血糖,是一種較理想的降壓藥物,特別適合于伴有糖調節(jié)受損的高血壓患者。

      [1]陸再英, 鐘南山. 內科學[M]. 7版. 北京: 人民衛(wèi)生出版社,2008: 251-253.

      [2]中華醫(yī)學會糖尿病學分會. 中國2型糖尿病防治指南(2010年版)[J]. 中國糖尿病雜志, 2012, 20(1): 81-117.

      [3]陳名道. 2型糖尿病的一級預防[J]. 中華內分泌代謝雜志,2006, 22(1): 5-8.

      [4]Unwin N, Shaw J, Zimmet P, 等. 糖耐量低減和空腹血糖受損: 定義及干預現狀[J]. 中華內分泌代謝雜志, 2003,19(1): 1-8.

      [5]Yamana A, Arita M, Furuta M, et al. The angiotensin II receptor blocker telmisartan improves insulin resistance and has benefi cial effects in hypertensive patients with type 2 diabetes and poor glycemic control[J]. Diabetes Res Clin Pract, 2008, 82(1): 127-131.

      [6]李運潮, 王冰潔, 朱應斌. 替米沙坦對2型糖尿病合并高血壓患者胰島素抵抗及APN的影響[J]. 中國現代醫(yī)生, 2011,49(32): 60-61.

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