• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同尺寸角膜切口的白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)對淚液功能的影響

    2014-06-13 10:53:20陳鼎黃芳朱秋健呂帆
    溫州醫(yī)科大學學報 2014年5期
    關(guān)鍵詞:淚液乳化白內(nèi)障

    陳鼎,黃芳,朱秋健,呂帆

    (溫州醫(yī)科大學附屬眼視光醫(yī)院 白內(nèi)障???,浙江 溫州 325027)

    白內(nèi)障超聲乳化吸除聯(lián)合人工晶狀體植入術(shù)具有損傷小、恢復快、術(shù)后效果肯定等優(yōu)點,是目前治療白內(nèi)障的主流手術(shù)方式。但術(shù)后不少患者主訴有干澀、異物感、燒灼感等干眼癥狀,這在一定程度上降低了患者術(shù)后的滿意度和生活質(zhì)量。研究結(jié)果證實白內(nèi)障手術(shù)會顯著影響淚液功能,如出現(xiàn)淚膜破裂時間、角膜熒光素染色、基礎(chǔ)淚液分泌等淚液功能指標的異常改變[1]。

    術(shù)后淚液功能的異常受到多種因素的影響,其中手術(shù)切口的影響不容忽視,如對角膜神經(jīng)的破壞、角膜敏感度的改變等[2]。隨著白內(nèi)障手術(shù)技術(shù)的進步,手術(shù)切口不斷縮小,其中1.8 mm同軸微切口白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)是目前最為先進的微創(chuàng)白內(nèi)障手術(shù),可有效減少手術(shù)源性散光,增加術(shù)中前房穩(wěn)定性。而縮小手術(shù)切口是否會相應地減少對術(shù)后淚液功能的影響尚鮮見報道。

    在本研究中,我們通過比較1.8 mm微切口和常規(guī)3.0 mm透明角膜切口的白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)對術(shù)后淚液功能影響的差異,探討微切口手術(shù)是否在改善術(shù)后淚液功能方面具有優(yōu)勢。

    1 對象和方法

    1.1 對象 收集2012年11月至2013年5月來溫州醫(yī)科大學附屬眼視光醫(yī)院白內(nèi)障中心行超聲乳化手術(shù)治療白內(nèi)障的患者60例(60眼),其中男35例,女25例。入選條件:年齡50~75歲;單純年齡相關(guān)性白內(nèi)障(核硬度II~IV級);無合并影響淚液功能的眼部疾病或全身性疾?。粺o既往眼部手術(shù)史。

    按照隨機數(shù)字法將患者分成2組:A組(30眼)行常規(guī)3.0 mm透明角膜切口白內(nèi)障超聲乳化術(shù),其中男16例,女14例,平均年齡為(65.5±12.4)歲;B組(30眼)行1.8 mm透明角膜微切口白內(nèi)障超聲乳化術(shù),其中男19例,女11例,平均年齡為(64.9±13.2)歲。2組患者在年齡、性別構(gòu)成方面差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。本研究通過本院倫理委員會論證,所有患者均簽署知情同意書。

    1.2 手術(shù)方法 所有手術(shù)均由同一術(shù)者實施。手術(shù)設備為博士倫Stellaris(Bausch & Lomb)。所有患者均做11點位透明角膜切口,其中A組采用3.0 mm角膜穿刺刀(型號E0130,美國博士倫公司),B組采用1.8 mm角膜穿刺刀(型號E7600,美國博士倫公司),2組均于2點位做1 mm側(cè)切口,采用15度角膜側(cè)切刀(型號E7515,美國博士倫公司)。前房注入黏彈劑后行連續(xù)環(huán)形撕囊,水分離、分層,超聲乳化吸除晶狀體核和皮質(zhì),分別采用配套的人工晶狀體推注器將一片式親水性丙烯酸酯人工晶狀體(A組為博士倫Adapt-AO,B組為博士倫MI60)植入囊袋內(nèi),吸除黏彈劑后水密主側(cè)切口。2組術(shù)后用藥相同:妥布霉素地塞米松滴眼液(美國愛爾康公司)點術(shù)眼,每日4次,每周減量1次使用至術(shù)后1個月;左氧氟沙星滴眼液(日本參天公司)每日4次,使用1周。

    1.3 檢查方法

    1.3.1 干眼主觀癥狀評分(dry eye symptoms,DES):按照Schiffman方法[3]進行,包括:強度評分,頻率評分,干眼加重情況評分3個方面。①強度評分:指干眼癥狀強度的評分,0為無干眼感覺,1為輕度,2為中度,3為重度,4為非常嚴重。②頻率評分:指干眼癥狀出現(xiàn)頻率的評分,0為無,1為有時,2為全部時間的一半,3為大部分時間,4為全部時間。③干眼加重情況評分:指看電視、看報等瞬目減少情況下的干眼癥狀評分,0為無,1為輕度,2為中度,3為重度,4為非常嚴重??偡譃?項累加,合計12分,得分越高則干眼癥狀越明顯。

    1.3.2 淚新月面積(tear meniscus area,TMA):應用光學相干斷層掃描(optical coherence tomography,OCT)定量檢測上、下淚新月的方法已經(jīng)建立并被證實在評估干眼方面具有高度敏感性與特異性[4]。本研究所采用的設備為本單位OCT實驗室自行搭建的實時眼前節(jié)頻域OCT(spectral-domain OCT,SD-OCT)。該OCT采用840 nm波長,分辨率達到3μm,掃描速度8幀/s。被檢查者坐在連接OCT探頭的裂隙燈前,掃描至角膜中央處,當屏幕出現(xiàn)標志角膜中心的高反光線時囑被檢者瞬目,圖像穩(wěn)定后立即獲取圖像,連續(xù)掃描3次。選取瞬目后首張上、下淚新月均清晰成像的圖像,用分析軟件計算出上淚新月面積(UTMA)、下淚新月面積(LTMA),并計算出總淚新月面積TTMA=UTMA+LTMA(如圖1所示)。

    圖1 OCT掃描淚新月圖像(右側(cè)為上下淚新月局部放大圖像;CO=角膜,UTM=上淚新月,LTM=下淚新月,UL=上眼瞼,LL=下眼瞼)

    1.3.3 淚膜破裂時間(tear break-up time,tBUT):將用0.9%氯化鈉溶液濕潤的熒光素染色條輕輕接觸被檢者的下瞼結(jié)膜中外1/3處,并通過裂隙燈顯微鏡上的鉆藍光觀察。測量前讓被檢者瞬目3次,然后要求被檢者注視前方并保持睜眼,直到角膜表面出現(xiàn)黑點或黑斑,提示角膜表面出現(xiàn)干燥點,淚膜開始破裂。從睜眼開始到角膜表面出現(xiàn)第一個破裂點的時間記為tBUT值。tBUT測量3次并取平均值。1.3.4 基礎(chǔ)淚液分泌試驗(schirmer test II,STII):在tBUT測量完成并休息10 min后行ST-II測量。點1滴表面麻醉劑0.5%愛爾凱因(愛爾康公司)于被檢眼,讓患者正常瞬目并休息1 min后,將淚液分泌試紙頭端5 mm折疊,置于受檢者下瞼中內(nèi)1/3下瞼穹窿內(nèi),5 min后取下試紙,根據(jù)濕潤染色范圍和試紙條上的刻度讀數(shù),記錄ST-II值。

    1.4 檢查流程 所有患者分別于術(shù)前,術(shù)后1 d、1周、1個月及3個月行DES和OCT檢查,于術(shù)前,術(shù)后1周、術(shù)后1個月及3個月行tBUT和ST-II檢查。為減少各檢查間的影響,依次檢查DES、OCT、tBUT和STII。所有檢查均在下午14點至17點間在同一室內(nèi)由同一人完成。測量環(huán)境保持室溫25 ℃,濕度50%,照明為柔和微光。測量前4 h內(nèi)停用任何眼藥水。

    1.5 統(tǒng)計學處理方法 采用SPSS16.0軟件分析本實驗的所有數(shù)據(jù)。計量資料以±s形式表達,2組的年齡、性別等的構(gòu)成比比較采用卡方檢驗,術(shù)后2組間的參數(shù)總體差異比較采用復測量資料方差分析,各個時間點2組間的參數(shù)比較采用成組t檢驗,手術(shù)前后各個參數(shù)比較采用重復測量資料方差分析中的多重比較(Post Hoc),相關(guān)性分析采用Pearson’s相關(guān)分析法。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組患者術(shù)前淚液功能指標比較 2組受試者術(shù)前的所有淚液功能指標值差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。見表1。

    2.2 所有時間點DES與客觀淚液功能指標之間的關(guān)聯(lián) DES與客觀淚液功能指標LTMA(r=-0.398,P=0.005)、TTMA(r=-0.401,P=0.003)、ST-II(r=-0.468,P<0.001)、tBUT(r=-0.447,P=0.001)之間均存在顯著性關(guān)聯(lián)。

    2.3 術(shù)后2組間淚液功能指標比較

    2.3.1 術(shù)后2組間各淚液功能指標總體差異比較:術(shù)后DES值B組顯著低于A組(F=26.96,P=0.001);LTMA、TTMA值B組均顯著高于A組(分別F=56.21,P<0.001;F=39.36,P<0.001);tBUT值B組顯著高于A組(F=28.39,P=0.001);ST-II值B組顯著高于A組(F=17.44,P=0.01)。

    2.3.2 術(shù)后各時間點2組間淚液功能指標差異比較:B組在術(shù)后各時間點DES值均低于A組,但僅術(shù)后1 d、1周兩組差異有統(tǒng)計學意義(分別t=1.89、1.55,均P<0.05)。術(shù)后1周B組LTMA、TTMA、ST-II值均高于A組(分別t=1.38、1.49、1.82,均P<0.05)。術(shù)后1周、1個月和3個月B組tBUT均顯著高于A組(分別t=2.32,P<0.01;t=2.09,P<0.01;t=1.58,P<0.05)。其余時間點2組間差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。見表1。

    2.4 2組受試者手術(shù)前后淚液功能指標變化

    2.4.1 DES:A組DES在術(shù)后1 d、1周均較術(shù)前顯著增高(分別P<0.001,P=0.001);B組DES在術(shù)后1 d、1周均顯著高于術(shù)前(分別P<0.001,P=0.005)。兩組DES在術(shù)后1個月、3個月跟術(shù)前相比差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。見圖2。

    表1 2組受試者在手術(shù)前后所有淚液功能指標值(±s)

    表1 2組受試者在手術(shù)前后所有淚液功能指標值(±s)

    與A組比:aP<0.05

    參數(shù) 組別 術(shù)前 術(shù)后1 d 術(shù)后1周 術(shù)后1個月 術(shù)后3個月DES(分) A組 1±0.94 2.23±0.88 2.04±0.92 1.47±0.92 1.10±0.99 B組 0.95±1.02 1.65±1.02a 1.47±0.94a 1.21±1.04 1.00±1.31 LTMA(μm2) A組 16 468±10 451 12 316±7 112 11 231±9 001 14 374±10 131 15 873±11 375 B組 16 863±8 933 15 296±11 514 18 242±1 221a 17 423±10 328 17 469±11 317 TTMA(μm2) A組 28 505±15 435 18 849±9 242 19 251±12 431 24 221±12 868 27 248±15 256 B組 30 344±12 971 25 275±16 599 30 085±14 846a 30 975±14 577 29 442±14 211 tBUT(s) A組 4.09±1.29 - 2.93±1.19 3.66±1.42 4.01±1.31 B組 5.08±2.14 - 4.52±1.84a 5.12±1.61a 5.19±1.55a ST-II(mm) A組 4.85±2.86 - 2.47±1.53 3.33±2.85 4.48±1.97 B組 4.26±3.29 - 4.97±5.33a 4.60±2.65 5.00±1.88

    圖2 手術(shù)前后DES比較

    2.4.2 LTMA和TTMA:跟術(shù)前相比,A組LTMA在術(shù)后1 d、1周顯著下降(Post Hoc,分別P<0.05,P<0.01),術(shù)后1個月、3個月則差異無統(tǒng)計學意義(均P>0.05);TTMA在術(shù)后1 d、1周、1個月顯著下降(分別P<0.01,P<0.01,P<0.05),術(shù)后3個月差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。B組LTMA和TTMA在術(shù)后各時間點跟術(shù)前相比,差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。見圖3。

    2.4.3 tBUT:跟術(shù)前相比,A組術(shù)后1周的tBUT顯著短于術(shù)前(Post Hoc,P<0.05),其余時間點差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。B組術(shù)后各時間點跟術(shù)前相比差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。見圖4。

    2.4.4 ST-II:術(shù)后1周、1個月A組ST-II均較術(shù)前顯著減?。ň鵓<0.05),其余時間點差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。B組術(shù)后各時間點跟術(shù)前相比差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。見圖5。

    3 討論

    隨著我國人口老齡化的進展,白內(nèi)障的發(fā)病率逐年上升。白內(nèi)障超聲乳化吸除聯(lián)合人工晶狀體植入術(shù)是目前治愈白內(nèi)障的主要手段。隨著技術(shù)的進步,白內(nèi)障手術(shù)已從單純的復明手術(shù)變成更精細的屈光手術(shù)。清晰而舒適的術(shù)后視力成為患者的迫切愿望和醫(yī)生不懈追求的目標。然而臨床上有相當比例的白內(nèi)障患者術(shù)后主訴有干澀、異物感、燒灼感等干眼癥狀,并在一定程度上降低了視覺質(zhì)量和術(shù)后滿意度。國內(nèi)外報道白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后發(fā)生干眼癥的文獻并不鮮見[1-2,5]。劉祖國等[1]發(fā)現(xiàn)白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后早期淚膜的穩(wěn)定性大幅度下降,術(shù)后30 d時仍有19.3%患者淚膜未恢復正常,且術(shù)前淚膜正常的患者中有11.1%發(fā)展為干眼癥。

    圖3 手術(shù)前后OCT測量TMA比較

    圖4 手術(shù)前后tBUT值比較

    圖5 手術(shù)前后ST-II值比較

    在本研究中我們采用了多項淚液功能指標,包括DES,OCT測量的TMA,tBUT,ST-II等。其中DES可以量化患者術(shù)后干眼相關(guān)的不適主訴,便于統(tǒng)計分析。OCT測量計算的TMA可以精確地反映淚液量的微量改變[4],具有非侵入性、測量精度高、重復性好等優(yōu)點,可有效避免淚液的刺激性分泌。tBUT是評價淚液穩(wěn)定性的功能指標。ST-II是評估淚液分泌量的經(jīng)典方法。應用上述多項指標可以全面綜合評價白內(nèi)障術(shù)后淚液功能的改變。本研究結(jié)果顯示2組患者術(shù)后早期的多項主、客觀淚液功能指標均出現(xiàn)不同程度的改變,并且主、客觀指標之間存在良好的相關(guān)性,這與其他文獻[1-2,5]報道的一致,這也進一步證實了白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)對術(shù)后淚液功能產(chǎn)生的影響不容忽視。

    目前白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)切口主要為透明角膜隧道切口。隨著技術(shù)的改進,角膜切口的尺寸不斷縮小,常規(guī)切口為3.0 mm,微小切口可小至1.8 mm。不同尺寸的手術(shù)切口對角膜組織損傷的范圍和程度不同,是否對術(shù)后淚液功能的影響也存在差異成為本研究關(guān)注的焦點。本研究中2組的DES在術(shù)后1 d、1周均顯著高于術(shù)前水平,并且A組(切口為3.0 mm)要明顯高于B組(切口為1.8 mm),表明在術(shù)后早期不同尺寸切口的白內(nèi)障手術(shù)會導致不同程度的主觀干眼癥狀,這與臨床實踐中患者術(shù)后的主訴相一致,并且隨著切口的縮小,相應的主觀癥狀有所減輕。在客觀淚液功能指標檢查方面,僅A組在術(shù)后早期出現(xiàn)顯著性改變,如LTMA(術(shù)后1 d、1周),TTMA(術(shù)后1 d、1周、1個月),tBUT(術(shù)后1周),ST-II(術(shù)后1周、1個月)。而B組在術(shù)后早期的客觀淚液功能指標與術(shù)前相比差異均無統(tǒng)計學意義。相比較而言,B組的LTMA、TTMA、ST-II值在術(shù)后1周均顯著高于A組;B組的tBUT值在術(shù)后1周、1個月和3個月顯著高于A組。上述研究結(jié)果表明1.8 mm切口的白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)在術(shù)后早期對于淚液功能的影響明顯小于常規(guī)3.0 mm切口。這與國外其他學者報道的結(jié)果基本一致。Ram等[6]報道了較小的透明角膜切口對STII值和tBUT的影響也相對較小。Oh等[7]的研究表明較大的透明角膜切口會造成較顯著的角膜敏感度下降,而相應的淚液功能的恢復也較為緩慢。從術(shù)后3個月的數(shù)據(jù)來看,2組跟術(shù)前相比以及2組間比較差異均無統(tǒng)計學意義,表明白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)對術(shù)后淚液功能的影響可能是短期并且可逆的,3個月左右可以恢復到術(shù)前水平,并不會導致長期的干眼癥。

    然而手術(shù)切口對于術(shù)后淚液功能影響的機制尚不明確。研究發(fā)現(xiàn)眼表作為一個整體功能單位,須得到眼表的神經(jīng)刺激并將之傳遞到大腦,后者發(fā)出的神經(jīng)沖動促進淚液的分泌,從而使淚液維持眼表的健康[8]。因此神經(jīng)通道的完好,淚液的組成以及眼表結(jié)構(gòu)中的任何一個環(huán)節(jié)障礙,都有可能導致淚液功能的異常。白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)的透明角膜切口可直接導致角膜神經(jīng)的部分損傷。一方面,角膜神經(jīng)損傷會導致術(shù)后角膜知覺減退,繼而反射性瞬目減少,淚液動力學異常導致淚膜穩(wěn)定性下降,淚液蒸發(fā)過快[9];另一方面,角膜的去神經(jīng)化可使角膜上皮的修復出現(xiàn)障礙,導致上皮滲透性增強,代謝活動降低以及細胞間的骨架交聯(lián)缺失[10]。研究還表明手術(shù)切口會使結(jié)膜杯狀細胞減少以及結(jié)膜上皮細胞鱗狀化生,從而導致淚膜成分的異常[7]。另外,任何手術(shù)創(chuàng)傷都會導致眼部的炎癥反應,從而在眼表產(chǎn)生氧自由基和過氧化物酶等炎癥因子,這會進一步加重結(jié)膜杯狀細胞的減少,繼而加重干眼的癥狀[2]。除了手術(shù)切口,其他因素對白內(nèi)障術(shù)后淚液功能的影響同樣不容忽視,如眼藥水的不合理應用,手術(shù)操作對眼表的機械損傷等。

    本研究還存在一定的局限性。由于患者術(shù)后不可避免地使用抗感染眼藥水,我們讓所有受試者用藥均一化,并在測量淚液功能前4 h內(nèi)不使用任何眼藥水,以盡量減少眼藥水對測量結(jié)果的影響。后續(xù)研究還將增加樣本量,并且測量角膜敏感度以及切口處角膜神經(jīng)密度等指標,進而深入探討術(shù)后淚液功能改變的機制。

    綜上所述,1.8 mm透明角膜微切口白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)對術(shù)后早期淚液功能的影響明顯小于常規(guī)3.0 mm切口。微切口白內(nèi)障手術(shù)在改善術(shù)后淚液功能和舒適度方面具有一定的優(yōu)勢,特別是對于術(shù)前本身存在淚液功能異常的白內(nèi)障患者更值得推薦,可預防加重術(shù)后干眼癥狀并減少術(shù)后對人工淚液的依賴,以減輕患者痛苦和經(jīng)濟負擔。

    [1]劉祖國, 羅麗輝, 張振平. 超聲乳化白內(nèi)障吸除術(shù)后淚膜的變化[J]. 中華眼科雜志, 2002, 38(5): 274-277.

    [2]Li XM, Hu L, Hu J, et al. Investigation of dry eye disease and analysis of the pathogenic factors in patients after cataract surgery[J]. Cornea, 2007, 26(9 Suppl 1): S16-20.

    [3]Schiffman RM, Christianson MD, Jacobsen G, et al. Reliability and validity of the Ocular Surface Disease Index[J].Arch Ophthalmol, 2000, 118(5): 615-621.

    [4]Shen M, Li J, Wang J, et al. Upper and lower tear menisci in the diagnosis of dry eye[J]. Invest Ophthalmol Vis Sci,2009, 50(6): 2722-2726.

    [5]Hardten DR. Dry eye disease in patients after cataract surgery[J]. Cornea, 2008, 27(7): 855.

    [6]Ram J, Gupta A, Brar G, et al. Outcomes of phacoemulsifi cation in patients with dry eye[J]. J Cataract Refract Surg,2002, 28(8): 1386-1389.

    [7]Oh T, Jung Y, Chang D, et al. Changes in the tear fi lm and ocular surface after cataract surgery[J]. Jpn J Ophthalmol,2012, 56(2): 113-118.

    [8]劉祖國. 干眼的診斷[J]. 中華眼科雜志, 2002, 38(5): 318.

    [9]鄭丹瑩, 龍艷, 郭未艾, 等. 超聲乳化白內(nèi)障手術(shù)對角膜知覺的影響[J].臨床眼科雜志, 2004, 12(4): 300-302.

    [10]張增群, 謝立信, 董曉光. 角膜神經(jīng)損傷后再生的形態(tài)和功能學研究[J]. 中華眼科雜志, 1994, 30(4): 301-304.

    猜你喜歡
    淚液乳化白內(nèi)障
    白內(nèi)障超聲乳化術(shù)對老年性白內(nèi)障患者術(shù)后恢復的影響
    原發(fā)性開角型青光眼患者淚液及血清中BDNF的定量分析
    切洋蔥時嚼口香糖就不會流眼淚嗎
    正確使用人工淚液
    乳化瀝青廠拌冷再生在陜西的應用
    石油瀝青(2019年3期)2019-07-16 08:48:22
    有些白內(nèi)障還需多病同治
    自我保健(2019年1期)2019-01-12 13:26:01
    SBS改性瀝青的乳化及應用
    石油瀝青(2018年3期)2018-07-14 02:19:20
    簡析一種新型乳化瀝青的生產(chǎn)工藝
    中國公路(2017年17期)2017-11-09 02:25:42
    小切口白內(nèi)障摘除治療急性閉角型青光眼合并白內(nèi)障的療效觀察
    中藥聯(lián)合人工淚液治療白內(nèi)障術(shù)后干眼的臨床觀察
    少妇丰满av| av在线app专区| 亚洲综合精品二区| 又大又黄又爽视频免费| 一级毛片 在线播放| 久久久久精品久久久久真实原创| 在线观看一区二区三区| 七月丁香在线播放| xxx大片免费视频| 六月丁香七月| 欧美3d第一页| 亚洲av在线观看美女高潮| 青春草国产在线视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 七月丁香在线播放| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲成人一二三区av| 亚洲精品一二三| 国产乱人视频| 精品久久国产蜜桃| 久久精品国产亚洲网站| 在线观看一区二区三区激情| 欧美区成人在线视频| 观看av在线不卡| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 婷婷色综合大香蕉| 国产免费视频播放在线视频| 欧美3d第一页| 晚上一个人看的免费电影| 国产淫片久久久久久久久| 老司机影院成人| 色视频www国产| tube8黄色片| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲av男天堂| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲第一av免费看| 日韩一本色道免费dvd| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品99久久99久久久不卡 | 九九爱精品视频在线观看| 亚洲最大成人中文| 一区二区av电影网| 一级毛片我不卡| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲国产色片| 欧美高清成人免费视频www| 国产乱人视频| 免费av中文字幕在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久99蜜桃精品久久| 亚州av有码| 在线观看三级黄色| 日本vs欧美在线观看视频 | 欧美精品国产亚洲| 国产美女午夜福利| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 久久久久久久久大av| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 在线观看一区二区三区激情| 日本黄大片高清| 国产男人的电影天堂91| 偷拍熟女少妇极品色| 国产 精品1| 日本欧美视频一区| 这个男人来自地球电影免费观看 | 一边亲一边摸免费视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美区成人在线视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 视频中文字幕在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| .国产精品久久| 精品一区二区免费观看| 99久国产av精品国产电影| 亚洲第一av免费看| 亚洲av国产av综合av卡| 国产av国产精品国产| 国产91av在线免费观看| 亚洲电影在线观看av| 精品午夜福利在线看| 国产片特级美女逼逼视频| 国产色婷婷99| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 激情 狠狠 欧美| 成年免费大片在线观看| av天堂中文字幕网| 日韩av免费高清视频| 国产精品一区www在线观看| 国产av一区二区精品久久 | 美女cb高潮喷水在线观看| 免费少妇av软件| 国产成人精品久久久久久| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产爱豆传媒在线观看| 中文欧美无线码| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| 精品一品国产午夜福利视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 成人二区视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久久久性生活片| 亚洲成色77777| 各种免费的搞黄视频| 国内精品宾馆在线| kizo精华| 久久99热这里只有精品18| 高清欧美精品videossex| 联通29元200g的流量卡| 欧美日韩视频精品一区| 性色avwww在线观看| 成人综合一区亚洲| 国产精品无大码| 日日摸夜夜添夜夜爱| 伊人久久国产一区二区| 22中文网久久字幕| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲国产成人一精品久久久| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲成色77777| av又黄又爽大尺度在线免费看| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久久久久久久久成人| 亚州av有码| 午夜激情福利司机影院| 国产探花极品一区二区| 日日撸夜夜添| 免费在线观看成人毛片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 色婷婷av一区二区三区视频| 99热全是精品| 看十八女毛片水多多多| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 精品国产露脸久久av麻豆| 在线观看三级黄色| 晚上一个人看的免费电影| 99精国产麻豆久久婷婷| 我要看日韩黄色一级片| 中文字幕亚洲精品专区| 边亲边吃奶的免费视频| 男男h啪啪无遮挡| 国产高清三级在线| 成人黄色视频免费在线看| 99久久综合免费| 国产免费又黄又爽又色| 免费观看a级毛片全部| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 久久综合国产亚洲精品| 观看免费一级毛片| 国产精品无大码| 能在线免费看毛片的网站| 日韩一区二区视频免费看| 免费高清在线观看视频在线观看| 美女福利国产在线 | 亚洲av.av天堂| a 毛片基地| 99re6热这里在线精品视频| 国产成人免费观看mmmm| 超碰97精品在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 国产成人91sexporn| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 一级毛片 在线播放| 最近2019中文字幕mv第一页| 少妇高潮的动态图| 成人特级av手机在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 免费观看性生交大片5| 最近最新中文字幕大全电影3| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲色图综合在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 男女下面进入的视频免费午夜| 在现免费观看毛片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 最近最新中文字幕免费大全7| 少妇人妻精品综合一区二区| 全区人妻精品视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 最近手机中文字幕大全| 中文资源天堂在线| 在线观看三级黄色| 老熟女久久久| 亚洲av中文av极速乱| 毛片一级片免费看久久久久| 蜜桃在线观看..| 精品国产乱码久久久久久小说| 99久国产av精品国产电影| 欧美人与善性xxx| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美国产精品一级二级三级 | 视频中文字幕在线观看| 水蜜桃什么品种好| 黄色欧美视频在线观看| 美女主播在线视频| 99热6这里只有精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 国产在线视频一区二区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久久久久久久久成人| 亚洲欧洲日产国产| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 午夜日本视频在线| 久久97久久精品| 精品一区二区三卡| 99热网站在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 在线观看av片永久免费下载| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 少妇高潮的动态图| av一本久久久久| 99久久人妻综合| 亚洲av国产av综合av卡| 插阴视频在线观看视频| 亚洲国产日韩一区二区| 丰满乱子伦码专区| 中文字幕久久专区| 亚洲av成人精品一二三区| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久久久久久久久免费av| 乱码一卡2卡4卡精品| 看十八女毛片水多多多| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 在线观看人妻少妇| 亚洲色图av天堂| 久久99精品国语久久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久国内精品自在自线图片| 日本欧美国产在线视频| 久久久久久久久久久丰满| 成人免费观看视频高清| 黄片无遮挡物在线观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 妹子高潮喷水视频| 老熟女久久久| 成人免费观看视频高清| 在线观看免费日韩欧美大片 | a级毛色黄片| 国产成人freesex在线| 亚洲精品乱久久久久久| 51国产日韩欧美| 熟女av电影| 国产精品无大码| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 成人二区视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲综合色惰| 日韩亚洲欧美综合| 赤兔流量卡办理| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 街头女战士在线观看网站| 一本一本综合久久| 熟女电影av网| 美女内射精品一级片tv| 人妻一区二区av| 九色成人免费人妻av| 中文在线观看免费www的网站| 一区在线观看完整版| 最近的中文字幕免费完整| 国产精品久久久久久久电影| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 不卡视频在线观看欧美| 激情五月婷婷亚洲| 成人综合一区亚洲| 精品一区二区免费观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美bdsm另类| 欧美极品一区二区三区四区| 少妇被粗大猛烈的视频| 嘟嘟电影网在线观看| av在线蜜桃| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久久久久久久久成人| 深爱激情五月婷婷| 中文资源天堂在线| 久久影院123| 中文字幕久久专区| 国产成人精品婷婷| 精品一区二区三卡| 一级片'在线观看视频| av黄色大香蕉| 少妇人妻久久综合中文| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日本av免费视频播放| 日韩 亚洲 欧美在线| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 综合色丁香网| 日韩国内少妇激情av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产美女午夜福利| 在线观看av片永久免费下载| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产中年淑女户外野战色| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲成人手机| 老司机影院毛片| 久久 成人 亚洲| 亚洲在久久综合| 18禁在线播放成人免费| 国产精品99久久久久久久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产成人午夜福利电影在线观看| 成人影院久久| 国产毛片在线视频| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美高清成人免费视频www| 一级a做视频免费观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产成人精品婷婷| 亚洲丝袜综合中文字幕| 啦啦啦在线观看免费高清www| 直男gayav资源| 久久精品国产自在天天线| 免费看日本二区| 久久99精品国语久久久| 免费看av在线观看网站| 五月伊人婷婷丁香| 久久久久久久国产电影| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 最近2019中文字幕mv第一页| 成人亚洲欧美一区二区av| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲怡红院男人天堂| 99热6这里只有精品| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 男女边摸边吃奶| 乱系列少妇在线播放| 两个人的视频大全免费| 日韩 亚洲 欧美在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久久久久久久久久免费av| 六月丁香七月| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 久久久色成人| 中文天堂在线官网| 亚洲精品成人av观看孕妇| 男女边摸边吃奶| 51国产日韩欧美| 亚洲精品自拍成人| 青春草国产在线视频| 国产黄频视频在线观看| 国产精品伦人一区二区| 黄片wwwwww| 久久久久久久大尺度免费视频| 黄片wwwwww| 中文字幕免费在线视频6| 国产 一区精品| 欧美 日韩 精品 国产| 久久99蜜桃精品久久| 国产69精品久久久久777片| 亚洲一区二区三区欧美精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产精品成人在线| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 成人黄色视频免费在线看| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲伊人久久精品综合| 成人美女网站在线观看视频| 国国产精品蜜臀av免费| 国产精品不卡视频一区二区| 综合色丁香网| 成人亚洲精品一区在线观看 | 久久久久国产网址| 国产免费一区二区三区四区乱码| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 日韩欧美精品免费久久| 大话2 男鬼变身卡| 乱系列少妇在线播放| 亚洲精品视频女| 99热全是精品| 日韩中字成人| 日日啪夜夜爽| 国产精品人妻久久久影院| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲国产日韩一区二区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产成人精品久久久久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 只有这里有精品99| 欧美日韩亚洲高清精品| 高清日韩中文字幕在线| 日韩电影二区| 18禁在线播放成人免费| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 好男人视频免费观看在线| 日本免费在线观看一区| 国产 精品1| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久精品久久久久久久性| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲国产精品国产精品| 高清av免费在线| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 成人亚洲欧美一区二区av| 热99国产精品久久久久久7| 国产有黄有色有爽视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 精品人妻偷拍中文字幕| 美女内射精品一级片tv| 亚洲欧美成人精品一区二区| 99热网站在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 在线观看一区二区三区| 99热这里只有是精品50| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久av网站| 高清不卡的av网站| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产黄频视频在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 成人国产av品久久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产永久视频网站| 成年免费大片在线观看| 99久久精品热视频| 联通29元200g的流量卡| 视频中文字幕在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 极品少妇高潮喷水抽搐| 九色成人免费人妻av| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲欧美一区二区三区国产| 美女主播在线视频| tube8黄色片| 成人特级av手机在线观看| 十八禁网站网址无遮挡 | 一个人免费看片子| 男女国产视频网站| 大香蕉久久网| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 中文字幕免费在线视频6| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 秋霞伦理黄片| 久久97久久精品| 国产精品久久久久久久电影| 一级a做视频免费观看| 丝袜喷水一区| 日日撸夜夜添| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲怡红院男人天堂| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美区成人在线视频| 91精品国产国语对白视频| av视频免费观看在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美高清性xxxxhd video| 最黄视频免费看| 国产一级毛片在线| 日本av免费视频播放| 久久99热6这里只有精品| 免费高清在线观看视频在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 日韩人妻高清精品专区| 精品人妻熟女av久视频| 交换朋友夫妻互换小说| 下体分泌物呈黄色| av网站免费在线观看视频| 在线 av 中文字幕| 国产成人精品久久久久久| 热99国产精品久久久久久7| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲欧美清纯卡通| 九九在线视频观看精品| 亚洲国产最新在线播放| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美成人一区二区免费高清观看| av福利片在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲av不卡在线观看| 国产男人的电影天堂91| 日韩国内少妇激情av| 国产精品久久久久成人av| 久久99精品国语久久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 成人影院久久| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲怡红院男人天堂| a级一级毛片免费在线观看| 久久 成人 亚洲| 交换朋友夫妻互换小说| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲在久久综合| 热99国产精品久久久久久7| 欧美日韩在线观看h| 乱码一卡2卡4卡精品| 中国国产av一级| 欧美区成人在线视频| 免费在线观看成人毛片| 美女国产视频在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲av国产av综合av卡| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产精品女同一区二区软件| 国产高清不卡午夜福利| 三级国产精品片| 七月丁香在线播放| 人妻一区二区av| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产一区二区三区av在线| 亚洲av成人精品一区久久| 在线观看美女被高潮喷水网站| 精品熟女少妇av免费看| 久热久热在线精品观看| 大片电影免费在线观看免费| 伦理电影大哥的女人| 黄色视频在线播放观看不卡| 搡女人真爽免费视频火全软件| 午夜免费观看性视频| 韩国高清视频一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www | 波野结衣二区三区在线| 秋霞在线观看毛片| 日韩大片免费观看网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产片特级美女逼逼视频| 日韩伦理黄色片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 只有这里有精品99| 国产成人a区在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 两个人的视频大全免费| 亚洲美女搞黄在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美 日韩 精品 国产| 麻豆国产97在线/欧美| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 人妻系列 视频| 久久久久视频综合| 国产在线免费精品| 少妇人妻精品综合一区二区| 我的女老师完整版在线观看| 国产探花极品一区二区| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲伊人久久精品综合| 伦精品一区二区三区| 男人爽女人下面视频在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久久欧美国产精品| 最近手机中文字幕大全| 日韩中字成人| 久久久欧美国产精品| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 极品少妇高潮喷水抽搐| 观看美女的网站| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 高清在线视频一区二区三区| 午夜免费鲁丝| 在线观看av片永久免费下载| 中文在线观看免费www的网站| 嫩草影院新地址| 日韩一本色道免费dvd| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 免费观看性生交大片5| 在线观看av片永久免费下载| 乱码一卡2卡4卡精品| av国产精品久久久久影院| 午夜福利高清视频| 中文在线观看免费www的网站| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久精品人妻少妇| 一级毛片 在线播放| 国产一区二区三区综合在线观看 | 日韩制服骚丝袜av| 欧美日本视频| 五月天丁香电影| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲性久久影院| 国产精品一区www在线观看| 国产精品一及| 九草在线视频观看| 国产视频内射|