張 霞,黃雪莉,黃文婷,任效京
(新疆大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院石油天然氣精細(xì)化工教育部和自治區(qū)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,新疆烏魯木齊 830046)
硝酸鈉是重要的化工原料。新疆是世界上天然硝酸鹽礦巨量?jī)?chǔ)存區(qū),其開發(fā)利用意義很大[1]。新疆硝酸鹽礦的開發(fā)工藝主要是:礦物溶解、鹽田蒸發(fā)和強(qiáng)制蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶,其弊端之一是水消耗量大,這在干旱缺水的新疆鹽湖地區(qū)是很大的問題。新疆冬季漫長(zhǎng)寒冷,目前由于缺乏低溫條件下進(jìn)行鹽湖資源開發(fā)利用的技術(shù),漫長(zhǎng)冬季的冷能沒有得到充分的利用,而鹽湖化工企業(yè)通常在冬季停工,導(dǎo)致開工率不足,影響了生產(chǎn)規(guī)模和經(jīng)濟(jì)效益。因此,充分利用新疆冬季低溫能量,實(shí)現(xiàn)鹽湖化學(xué)成分的無蒸發(fā)或小蒸發(fā)量分離,既可以獲得目標(biāo)產(chǎn)品,又在某種程度上淡化鹵水,甚至可以獲得淡水,對(duì)于新疆這樣干旱缺水的地區(qū)意義重大。目前鹽水體系低溫相關(guān)系的研究多數(shù)集中于海水,直接研究鹵水體系的工作很少。1906年W.E.Ringer[2]進(jìn)行了海水冷凍的初步研究。 K.H.Nelson 等[3]和 T.G.Thompson 等[4]在 W.E.Ringer工作基礎(chǔ)上,得到介穩(wěn)平衡下的結(jié)晶路線。K.E.Gitterman[5]使用模擬海水進(jìn)行了比較系統(tǒng)的冷凍實(shí)驗(yàn),得到海水熱力學(xué)平衡下的結(jié)晶路線。后面陸續(xù)有人在此基礎(chǔ)上做了相關(guān)研究[6-7]。除了海水的冷凍實(shí)驗(yàn)研究,科研人員還研究了鹽湖鹵水低溫淡化和含鹽量較高廢水的低溫處理技術(shù)。高世揚(yáng)等[8]研究了含硼濃縮鹽鹵在冷凍條件下析出的鹽類。 張永生等[9]以西藏高原扎布耶鹽湖冬季富鋰鹵水為對(duì)象,通過現(xiàn)場(chǎng)實(shí)驗(yàn)研究了該組成的鹵水在一系列冷凍溫度下的組成演變規(guī)律。烏志明等[10]進(jìn)行了模擬鹵水實(shí)驗(yàn)室冷凍和自然冷凍、自然冷凍和融化的對(duì)比實(shí)驗(yàn)。陳智暉等[11]用冷凍法處理Cl-質(zhì)量濃度為1×103~1.5×104mg/L的模擬廢水和鉆井廢水,冰相中的Cl-去除率可達(dá)90%左右。李青海等[12]研究了南翼山油田鹵水低溫結(jié)晶過程。目前,對(duì)新疆含硝酸鹽鹵水體系的低溫相關(guān)系未見研究報(bào)道。筆者擬研究具有不同濃度特征的硝酸鹽水鹽體系在自然降溫過程中液相組成及結(jié)晶規(guī)律的變化,并與人工降溫過程進(jìn)行對(duì)比,獲得硝酸鹽礦溶解后的水鹽體系Na+∥Cl-,SO42-,NO3--H2O 的低溫相變化規(guī)律, 進(jìn)而為低溫工藝開發(fā)提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和理論支持。
配制實(shí)驗(yàn)樣品所用NaCl、NaNO3、無水Na2SO4、FeSO4、AgNO3、BaCl2、H3PO4、濃 H2SO4、C12H10NNaO3S、K2CrO4、HCl、無水乙醇,均為分析純;K2Cr2O7和標(biāo)定AgNO3所使用NaCl為基準(zhǔn)純。
XTL-1型體視顯微鏡、X射線衍射儀等。
1.2.1 實(shí)驗(yàn)體系的選擇與配制
鑒于硝酸鹽礦物溶解過程常在常溫下進(jìn)行,故以 25 ℃下 Na+∥Cl-,SO42-,NO3--H2O 體系相圖[13]為依據(jù),分別選取合適的實(shí)驗(yàn)點(diǎn),研究當(dāng)溶液處于NaCl、Na2SO4和 Na2SO4·NaNO3·H2O三鹽共飽(1#點(diǎn) ),NaCl、NaNO3和 Na2SO4·NaNO3·H2O 三 鹽 共 飽(2# 點(diǎn)),NaCl和 Na2SO4兩鹽共飽 (3# 點(diǎn)),Na2SO4和 Na2SO4·NaNO3·H2O 兩鹽共飽(4#、5# 點(diǎn)),NaNO3和 Na2SO4·NaNO3·H2O 兩鹽共飽(8# 點(diǎn)),NaCl飽和(6#、7#點(diǎn))時(shí),降溫對(duì)其液相組成和結(jié)晶的影響,具體點(diǎn)見圖1。
圖1 實(shí)驗(yàn)點(diǎn)設(shè)置圖
1.2.2 實(shí)驗(yàn)體系自然降溫實(shí)驗(yàn)研究
按表1配置溶液500 g左右。先加入硫酸鈉,然后依次加入氯化鈉、硝酸鈉。當(dāng)不能完全溶解時(shí),稍微進(jìn)行加熱,置于500 mL燒杯中放到自然環(huán)境下進(jìn)行降溫,每隔15 min攪拌一次,并測(cè)溫。分別在溫度降到 5、0、-5、-10、-15℃左右用取樣管取 10 mL 左右的上清液,稱量后稀釋到250 mL待分析,并分離固相進(jìn)行鑒定。
表1 實(shí)驗(yàn)樣品的組成
1.2.3 人工降溫實(shí)驗(yàn)研究
為了比較自然降溫與人工降溫的差距,選取并配置表1中2#與3#實(shí)驗(yàn)體系,將其放入溫度恒為-25℃左右的冰箱中,與自然降溫方法做同樣的研究。
Cl-用硝酸銀容量法測(cè)定、SO42-用硫酸鋇重量法測(cè)定、NO3-用重鉻酸鉀氧化法測(cè)定,偏差小于0.4%;Na+用差減法測(cè)定。固相鑒定采用物料衡算、體視顯微鏡、X射線晶體衍射法綜合進(jìn)行。
2.1.1 鹵水自然降溫實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果
實(shí)驗(yàn)體系在自然降溫過程中的液相組成數(shù)據(jù)列于表2,同表列出Janecke相圖指數(shù)值,并據(jù)此繪制出圖2、圖3。由表2、圖2和圖3并結(jié)合固相鑒定可知以下幾點(diǎn)。
1)隨著溫度的降低,Na2SO4·10H2O 的結(jié)晶區(qū)擴(kuò)大, 復(fù)鹽 Na2SO4·NaNO3·H2O 和 Na2SO4的結(jié)晶區(qū)縮小至消失,NaCl、NaNO3的結(jié)晶區(qū)變化不大。
2)對(duì)于在25℃時(shí)NaCl和Na2SO4兩鹽共飽的鹵水(3#),降溫至-15 ℃過程中 Na2SO4·10H2O 和NaCl始終處于飽和析出狀態(tài),不過Na2SO4·10H2O析出是由于其溶解度受溫度影響很大,而NaCl析出是由于Na2SO4·10H2O析出后水量減少導(dǎo)致,因?yàn)镹aCl溶解度受溫度影響不大。
3)對(duì)于在 25 ℃時(shí) Na2SO4和復(fù)鹽 Na2SO4·NaNO3·H2O 兩鹽共飽的鹵水(4#、5#),降溫至-10℃左右的過程中只有Na2SO4·10H2O析出,究其原因是低溫下復(fù)鹽Na2SO4·NaNO3·H2O和Na2SO4的結(jié)晶區(qū)縮小至消失,Na2SO4·10H2O 結(jié)晶區(qū)擴(kuò)大。
表2 含硝酸鹽鹵水體系自然降溫過程液相組成
圖2 3#—8#實(shí)驗(yàn)體系自然降溫過程中液相組成變化
圖3 1#、2#實(shí)驗(yàn)體系降溫過程中液相組成變化
4)對(duì)于在 25 ℃時(shí) NaNO3和復(fù)鹽 Na2SO4·NaNO3·H2O兩鹽共飽的鹵水(8#),降溫至-10℃左右的過程中,NaNO3和 Na2SO4·10H2O 始終飽和析出,NaCl一直處于不飽和狀態(tài)。
5)對(duì)于在25℃時(shí)處于NaCl飽和區(qū)的鹵水(6#、7#),6#、7#分別降至-13℃和-10℃,Na2SO4未析出。
6)對(duì) 于 在 25 ℃時(shí) NaCl、Na2SO4和 Na2SO4·NaNO3·H2O三鹽共飽的鹵水(1#),降溫至-14℃過程中,由于復(fù)鹽Na2SO4·NaNO3·H2O和Na2SO4的結(jié)晶區(qū)縮小至消失,該點(diǎn)落入Na2SO4·10H2O結(jié)晶區(qū),不再是三鹽共飽,Na2SO4·10H2O析出,同樣由于水量減少NaCl也析出。
7)對(duì)于在 25℃時(shí) NaCl、NaNO3和 Na2SO4·NaNO3·H2O三鹽共飽的鹵水(2#),由于是同組成共飽點(diǎn),一般來說三鹽始終共飽,依據(jù)筆者對(duì)5℃和0℃的平衡相圖的初步研究推斷,液相組成向圖3中的左下方移動(dòng),但由于降溫過程處于不平衡狀態(tài),液相組成的變化取決于三鹽析出的速度。由于NaNO3的溶解度受溫度影響大,故降溫初期析出速度快,致使液相組成向圖3的左上方移動(dòng),隨后隨著Na2SO4·10H2O的析出,液相組成向圖3的左下方移動(dòng)。
2.1.2 人工降溫實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果
2#、3#實(shí)驗(yàn)體系的人工降溫實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)列于表3中,同時(shí)對(duì)自然降溫與人工降溫過程中液相中各離子含量的變化進(jìn)行對(duì)比。2#實(shí)驗(yàn)體系液相中Cl-、含量的變化見圖 4。
由表3、圖4并結(jié)合固相鑒定可知以下幾點(diǎn)。
1)對(duì)于人工降溫的2#實(shí)驗(yàn)體系,由于NaCl的溶解度受溫度的影響較小,因而兩種情況下NaCl幾乎無差別;NaNO3無論是溶解或析出都是快速的過程,因而降溫速率對(duì)其影響也較??;Na2SO4的溶解與析出則是相對(duì)較緩慢的過程,所以降溫速率對(duì)其影響較大,人工降溫速率要大于自然降溫,Na2SO4·10H2O的析出滯后。3#實(shí)驗(yàn)體系的情況與2#基本一致。
2)固相鑒定研究可知,自然降溫與人工降溫的結(jié)晶規(guī)律基本一致。
表3 含硝酸鹽鹵水體系降溫過程液相組成(人工降溫)
圖4 2#實(shí)驗(yàn)體系液相中Cl-、NO3-、SO42-含量的變化
1)隨著溫度的降低,Na2SO4·10H2O 的結(jié)晶區(qū)擴(kuò)大, 復(fù)鹽 Na2SO4·NaNO3·H2O 和 Na2SO4的結(jié)晶區(qū)縮小至消失,NaCl、NaNO3的結(jié)晶區(qū)變化不大。2)常溫下處于不同鹽類飽和狀態(tài)下的溶液,降溫過程中將出現(xiàn)不同的結(jié)晶路線。3)對(duì)于 NaCl、NaNO3和Na2SO4·NaNO3·H2O 三鹽共飽的鹵水,隨著溫度的降低,三鹽始終飽和并析出,但液相組成變化由3種鹽的結(jié)晶速率共同決定。
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