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    益腎通絡(luò)方對(duì)大鼠長(zhǎng)期毒性研究*

    2014-06-11 03:38:08鄒晨曦
    關(guān)鍵詞:臟器通絡(luò)空白對(duì)照

    金 一,楊 智△,金 紅,凌 曉,馬 征,鄒晨曦,蔣 娜

    (1.湖南師范大學(xué)醫(yī)學(xué)院,長(zhǎng)沙 410013;2.湖南省疾病預(yù)防控制中心,長(zhǎng)沙 410005)

    益腎通絡(luò)方由黃芪、制首烏、當(dāng)歸等中藥組成,具有補(bǔ)腎化瘀的作用。臨床及實(shí)驗(yàn)研究表明,對(duì)腎病綜合征腎虛夾瘀證有較好的治療效果[1~3]。為給臨床用藥提供安全依據(jù),根據(jù)國(guó)家新藥相關(guān)法規(guī)和技術(shù)規(guī)范[4,5],筆者對(duì)益腎通絡(luò)方進(jìn)行了長(zhǎng)期毒理作用研究,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 SPF級(jí)Sprague Dawley(SD)大鼠由長(zhǎng)沙市開福區(qū)東創(chuàng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科技服務(wù)部提供(生產(chǎn)許可證號(hào)SCXK(湘)2009-0012)。6~9周齡SD大鼠80只,體質(zhì)量150±20 g,雌雄各半。

    1.1.2 藥物 益腎通絡(luò)方組成藥材均購(gòu)自湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院。采用益腎通絡(luò)方流浸膏:將上述藥材按比例混合后加入85℃左右的水浸沒,熱浸0.5 h后煎煮1 h,過(guò)濾,藥渣再加85℃左右的水浸沒,煎煮30 min,過(guò)濾并合并煎液。將上述煎液在65℃下濃縮至2.5 g/mL,即得到益腎通絡(luò)方流浸膏。

    根據(jù)《中藥新藥研究指南》用藥量以成人的臨床用量推算動(dòng)物用量,根據(jù)人與大鼠用藥劑量換算法計(jì)算,并根據(jù)前期藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。具體如下:(1)益腎通絡(luò)方高劑量(50 g/kg);(2)益腎通絡(luò)方中劑量(25 g/kg);(3)益腎通絡(luò)方低劑量(12.5 g/kg)。

    1.1.3 主要儀器及試劑 瑞士Büchi R-220旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,日本Olympus AU400全自動(dòng)生化分析儀,美國(guó)雅培CD3700全自動(dòng)血球計(jì)數(shù)儀,英國(guó)珊頓Finesse325旋轉(zhuǎn)石蠟切片機(jī),日本Olympus BX41TF系統(tǒng)顯微鏡等。Cr(Creatinine,Cr)試劑盒購(gòu)自上海申能-德賽診斷技術(shù)有限公司,其他試劑盒購(gòu)自上海復(fù)星長(zhǎng)征醫(yī)學(xué)科學(xué)有限公司。

    1.2 方法

    1.2.1 試驗(yàn)分組及給藥 將80只SD大鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為益腎通絡(luò)方高劑量組(50.0 g/kg)、中劑量組(25.0 g/kg)、低劑量組(12.5 g/kg)和空白對(duì)照組,每組20只。單籠飼養(yǎng),先于實(shí)驗(yàn)室飼育1周,觀察各組動(dòng)物體征、體質(zhì)量、毛發(fā)、進(jìn)食、糞便無(wú)異常后,分組按劑量每日經(jīng)口灌胃給藥。益腎通絡(luò)方高劑量組灌服50 g/kg益腎通絡(luò)方浸膏水溶液,中劑量組灌服25 g/kg浸膏水溶液,低劑量組灌服12.5 g/kg浸膏水溶液,按2 ml/100 g灌胃給藥1次;空白對(duì)照組灌服等體積蒸餾水。大鼠每周稱體質(zhì)量1次,根據(jù)體質(zhì)量情況調(diào)整藥量,連續(xù)觀察13周。

    1.2.2 指標(biāo)檢測(cè) (1)一般情況觀察:單籠飼養(yǎng),自由攝食飲水,試驗(yàn)期間觀察動(dòng)物的活動(dòng)和生長(zhǎng)情況,每周加食2~3次,記錄給食量和剩食量,每周稱1次體質(zhì)量,計(jì)算食物利用率。每日觀察記錄精神狀態(tài)、活動(dòng)情況、飲食、二便、毛發(fā)光澤度、體質(zhì)量等;(2)血液學(xué)指標(biāo):13周末次給藥后,每組取14只,雌雄各半,12 h禁食不禁水,乙醚麻醉后舌下采血至抗凝管和非抗凝管,采集的血樣于血細(xì)胞分析儀上檢測(cè)紅細(xì)胞或網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC)、血紅蛋白(HGB)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)血小板(PLT)、白細(xì)胞分類等血液學(xué)指標(biāo);(3)血液生化學(xué)指標(biāo):采集的血樣于非抗凝管血分離血清后,于生化自動(dòng)分析儀上測(cè)定血清中的門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)換酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)換酶(ALT)、堿性磷酸酶(ALP)、總蛋白(TP)、白蛋白 (ALB)、血糖 (GLU)、總膽紅素(TBIL)、尿素氮 (BUN)、肌酐 (Gr)、總膽固醇(CHOL)等生化學(xué)指標(biāo);(4)病理組織學(xué)檢查:采血后頸椎脫臼處死動(dòng)物,對(duì)主要臟器進(jìn)行全面尸檢,取肝、脾、腎、睪丸等臟器稱重并計(jì)算臟器系數(shù);然后對(duì)上述主要臟器及胃、小腸、子宮、卵巢、睪丸、腦等臟器用10%甲醛固定進(jìn)行常規(guī)病理學(xué)檢查;(5)各組余下大鼠停藥觀察2周后同樣處理,并檢測(cè)上述指標(biāo)。在對(duì)益腎通絡(luò)方各劑量組動(dòng)物作大體檢查未發(fā)現(xiàn)明顯病變和生化指標(biāo)改變時(shí),只進(jìn)行高劑量組及空白對(duì)照組動(dòng)物主要臟器的組織病理學(xué)檢查,發(fā)現(xiàn)病變后再對(duì)較低劑量組相應(yīng)器官及組織進(jìn)行檢查。

    1.2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,各組數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(s)表示,組間比較用t檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    2.1 一般情況

    各組動(dòng)物在灌胃給藥后,由于灌胃刺激出現(xiàn)輕度不適,但很快恢復(fù)正常。試驗(yàn)期間各組大鼠無(wú)死亡,益腎通絡(luò)方中、高劑量組動(dòng)物出現(xiàn)不同程度的排便量增多,高劑量組表現(xiàn)明顯,糞便稀軟,呈大顆粒或條狀,試驗(yàn)后期出現(xiàn)腹瀉癥狀。

    2.2 生長(zhǎng)狀況、進(jìn)食量及食物利用率

    表1、2顯示,益腎通絡(luò)方各劑量組動(dòng)物體質(zhì)量增長(zhǎng)緩慢,從第7周開始高劑量組動(dòng)物體質(zhì)量與空白對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。試驗(yàn)?zāi)└邉┝拷M動(dòng)物增重減少,總攝食量和食物利用率降低,與空白對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表1 益腎通絡(luò)方對(duì)大鼠體質(zhì)量的影響

    2.3 血液學(xué)和血生化檢查

    表3~5顯示,各劑量組動(dòng)物的血液學(xué)檢查和各項(xiàng)臨床血生化指標(biāo)均在實(shí)驗(yàn)室正常范圍內(nèi),給藥期和恢復(fù)期與空白對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表2 益腎通絡(luò)方對(duì)大鼠體質(zhì)量、進(jìn)食量、食物利用率的影響

    2.4 臟器系數(shù)

    表6顯示,試驗(yàn)?zāi)┦瑱z肉眼觀察各臟器無(wú)明顯異常并未見病變,益腎通絡(luò)方各劑量組肝/體、脾/體、腎/體和睪丸/體比值給藥期和恢復(fù)期與空白對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),所有變化在正常范圍內(nèi)。

    2.5 病理組織學(xué)檢查

    大體觀察:各組大鼠胸腺、心、肝、脾、肺、腎、胃、十二指腸、回腸、直腸、睪丸(或卵巢)未見異常,也未見膀胱、肝總管結(jié)石。組織學(xué)觀察:對(duì)益腎通絡(luò)方高劑量和空白對(duì)照組進(jìn)行組織病理學(xué)檢查,動(dòng)物肝臟被膜完整,肝小葉結(jié)構(gòu)清楚,肝細(xì)胞索排列整齊;腎臟被膜完整,腎小球、腎小管結(jié)構(gòu)正常、腎間質(zhì)無(wú)異常;胃腸壁各層結(jié)構(gòu)清楚,黏膜上皮完整,黏膜下各層未見充血、水腫、炎性細(xì)胞浸潤(rùn);脾臟被膜完整,脾小梁結(jié)構(gòu)正常,紅、白髓比例正常,無(wú)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)及色素沉著;睪丸曲精管內(nèi)各級(jí)生精細(xì)胞發(fā)育良好,間質(zhì)未見水腫、出血、炎性細(xì)胞浸潤(rùn);卵巢上皮與白膜正常,各級(jí)卵泡發(fā)育良好,間質(zhì)未見瘀血和炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。

    表3 益腎通絡(luò)方對(duì)大鼠血常規(guī)的影響

    表4-1 給藥期益腎通絡(luò)方對(duì)大鼠生化指標(biāo)的影響

    表4-2 給藥期益腎通絡(luò)方對(duì)大鼠生化指標(biāo)的影響

    表5-1 第15周末益腎通絡(luò)方對(duì)大鼠生化指標(biāo)的影響

    表5-2 第15周末益腎通絡(luò)方對(duì)大鼠生化指標(biāo)的影響

    表6 益腎通絡(luò)方對(duì)大鼠器官/身體質(zhì)量量比影響

    3 討論

    益腎通絡(luò)方經(jīng)臨床多年運(yùn)用及前期藥效學(xué)研究均證實(shí),對(duì)腎病綜合征腎虛夾瘀證有明顯療效。前期實(shí)驗(yàn)研究還顯示,該復(fù)方對(duì)脂多糖誘導(dǎo)的大鼠腎小球細(xì)膜增殖有明顯的抑制作用[6]。本試驗(yàn)以益腎通絡(luò)方的高、中、低3個(gè)灌胃劑量50.0、25.0、12.5 g/kg均遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于推薦的臨床給藥劑量2.35 g/kg,其中高劑量組達(dá)到臨床給藥量的20倍,給藥時(shí)間90 d,也長(zhǎng)于臨床給藥時(shí)間15~30 d。

    本實(shí)驗(yàn)顯示,連續(xù)給藥90 d后,益腎通絡(luò)方50.0 g/kg劑量組大鼠的體質(zhì)量從第7周開始與空白對(duì)照組比較顯著下降,而各劑量組大鼠的血常規(guī)及血清生化指標(biāo)與空白對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明益腎通絡(luò)方對(duì)大鼠的生長(zhǎng)及各項(xiàng)生理指標(biāo)無(wú)明顯病理影響。本試驗(yàn)中,剖檢和病理組織學(xué)觀察心、肝、脾、肺、腎、胃和腸功能均正常,說(shuō)明益腎通絡(luò)方對(duì)大鼠臟器無(wú)明顯損傷。

    以上結(jié)果表明,益腎通絡(luò)方按照推薦的給藥劑量和給藥療程服用,其長(zhǎng)期毒性不明顯,臨床應(yīng)用安全。

    [1]盧岳華,陳小光,金紅,等.補(bǔ)腎通絡(luò)方治療腎病綜合征的臨床觀察[J].湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2007,27(6):47-49.

    [2]金紅,楊智,劉慧萍,等.益腎通絡(luò)方對(duì)C-BSA腎病綜合征大鼠模型的整體治療作用[J].遼寧中醫(yī)雜志,2008,35(10):1597-1600.

    [3]金紅,李雅,凌曉,等.健康大鼠服用益腎通絡(luò)方后血清中阿魏酸的RP-HPLC測(cè)定[J].湖南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2007,4(4):9-10,13.

    [4]國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局.中藥、天然藥物長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則[S].2005.

    [5]陳奇.中藥藥理研究方法學(xué)[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:107-113

    [6]金紅,易宇新,盧岳華,等.益腎通絡(luò)方對(duì)體外大鼠腎小球系膜細(xì)胞增殖的抑制作用[J].中國(guó)中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志,2008,14(7):505-506.

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