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    賽庚啶、多濾平、胞二磷膽堿聯(lián)合治療對(duì)小兒周期性嘔吐綜合癥的療效觀察

    2014-06-09 14:19:07石少川
    大家健康(學(xué)術(shù)版) 2014年19期
    關(guān)鍵詞:胞二周期性膽堿

    石少川

    山西省大同市第一人民醫(yī)院小兒內(nèi)科 山西大同 037000

    賽庚啶、多濾平、胞二磷膽堿聯(lián)合治療對(duì)小兒周期性嘔吐綜合癥的療效觀察

    石少川

    山西省大同市第一人民醫(yī)院小兒內(nèi)科 山西大同 037000

    目的:分析研究賽庚啶、多濾平、胞二磷膽堿聯(lián)合治療對(duì)小兒周期性嘔吐綜合癥的療效。方法:對(duì)比分析常規(guī)治療方法以及三聯(lián)療法治療小兒周期性嘔吐綜合征的效果。結(jié)果:研究組患者的急性期止吐時(shí)間、1年發(fā)作次數(shù)、疾病復(fù)發(fā)率與對(duì)照組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:周期性嘔吐綜合癥患兒采用賽庚啶、多濾平、胞二磷膽堿治療,效果顯著。

    賽庚啶;多濾平;胞二磷膽堿;小兒周期性嘔吐綜合癥

    周期性嘔吐綜合征是指周期發(fā)作的惡心、嘔吐,有時(shí)合并腹痛、頭痛或偏頭痛,多發(fā)生于兒童時(shí)期,影響患兒的身體健康,給患兒的家庭造成較大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。本次研究中,分析研究小兒周期性嘔吐綜合征患者采用賽庚啶、多濾平、胞二磷膽堿聯(lián)合用藥治療,療效顯著,分析如下。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    分析研究我院從2012年6月到2013年6月收治的86例周期性嘔吐綜合征患兒,男35例,女51例,年齡為3-10歲,平均年齡為6±0.3歲,初次發(fā)病年齡為2-9歲,平均年齡為5.1歲,病史3個(gè)月-1年24例,大于6個(gè)月-2.1年20例,大于3-6年26例,大于6年16例,平均病史為3.0±0.5年。86例患者按照用藥方法不同劃分為兩組,對(duì)照組38例,研究組48例,分析比較兩組患者的一般臨床資料,比較無(wú)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可用于研究分析。

    1.2 臨床表現(xiàn)

    均為發(fā)作性病發(fā),每天的嘔吐次數(shù)為3-90次,且每次嘔吐持續(xù)3h-6d,呈非噴射性或噴射性嘔吐,嘔吐物為胃內(nèi)容物,帶血絲、咖啡色或黃綠色。86例患者中,12例因運(yùn)動(dòng)劇烈而誘發(fā),34例因受涼,20因情緒變化而誘發(fā),20例無(wú)發(fā)作誘因。40例有暈動(dòng)癥,其中20例患兒三代以?xún)?nèi)親屬中合并偏頭痛病史。嘔吐發(fā)作時(shí)間長(zhǎng)短不定,1個(gè)月一次10例,2-3個(gè)月一次45例,每年1-3次35例。發(fā)作時(shí)嘔吐為每天4-60次,每次嘔吐發(fā)作約持續(xù)1-9d,嘔吐呈非噴射性或噴射性,嘔吐物主要為胃內(nèi)容物,含咖啡樣物24例,含黃綠色膽汁38例,同時(shí)合并咖啡樣物以及膽汁13例。合并心動(dòng)過(guò)速15例,血壓升高12例,脫水17例,流涎、多汗10例,頭痛眩暈8例,腹痛24例,體檢患者的腹、肺、心以及神經(jīng)系統(tǒng)無(wú)陽(yáng)性生命體征?;?yàn)患者的肝腎功能、血脂肪酶、血淀粉酶、血糖等均顯示正常,代謝性酸中毒15例,電解質(zhì)紊亂10例。磁共振或頭顱CT檢查,消化道鋇餐造影檢查,其中40例患者存在動(dòng)力動(dòng)能低下,分別表現(xiàn)為胃食管反流6例,胃腸排空延遲21例,胃蠕動(dòng)差13例。20例患者經(jīng)胃鏡檢查可見(jiàn)有慢性淺表性胃炎10例。

    1.3 方法

    在患者疾病急性發(fā)作期給予患者靜脈補(bǔ)液,改善患者存在的水電解質(zhì)紊亂。對(duì)照組患者根據(jù)患者情況給予患者甲氧氯普胺、氯丙嗪、苯巴比妥、鹽酸苯海拉明實(shí)施鎮(zhèn)靜止吐治療,并適當(dāng)增加采用助消化藥、胃粘膜保護(hù)藥以及促胃動(dòng)力藥物實(shí)施常規(guī)治療。研究組服用庚啶賽庚啶0.3mg/(kg·d),多慮平1-2mg/(kg·d),分三次口服用藥,給予患者為期3個(gè)月的治療,同時(shí)給予患者靜脈滴注胞二磷膽堿0.25g/d,一天一次,共用藥治療5-7d。均給予患者為期12個(gè)月的觀察隨訪。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    本次研究數(shù)據(jù)資料采用SPSS10.5統(tǒng)計(jì)軟件處理分析,計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn),采用t檢驗(yàn)計(jì)量資料,P<0.05比較有顯著差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 比較兩組患者的治療效果分析比較兩組患者的治療效果,具體見(jiàn)表一:

    表1 兩組患者的治療效果對(duì)比(±s)

    表1 兩組患者的治療效果對(duì)比(±s)

    組別例數(shù)嘔吐停止時(shí)間(d)隨訪12個(gè)月內(nèi)發(fā)作次數(shù)對(duì)照組48 2.7±0.75 0.44±0.53 38 4.8±1.41 2.10±1.58研究組

    從本次研究中可以看出,研究組患者的嘔吐停止時(shí)間以及隨訪12個(gè)月內(nèi)疾病發(fā)作次數(shù)明顯少于對(duì)照組,P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.2 隨訪結(jié)果

    86例患兒出院后對(duì)其進(jìn)行為期12個(gè)月隨訪觀察,前3個(gè)月進(jìn)行電話(huà)隨訪一次,之后每3個(gè)月進(jìn)行一次隨訪,研究組隨訪6個(gè)月內(nèi)均無(wú)復(fù)發(fā),12個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)10例,再次給予患者采用三聯(lián)藥物治療后,隨訪觀察12個(gè)月無(wú)復(fù)發(fā)。對(duì)照組患者出院后6個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)者20例,隨訪12個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)26例,隨訪觀察2年仍有復(fù)發(fā),第3年給予患者采用三聯(lián)藥物治療,1年內(nèi)無(wú)復(fù)發(fā)。

    3 討論

    周期性嘔吐綜合征多發(fā)生于兒童時(shí)期,具有反復(fù)性、自限性、發(fā)作性嘔吐惡心,為偏頭痛變異型,主要在合并感染以及應(yīng)激狀況下被激發(fā)。分析該疾病的發(fā)生可能是因高層次的神經(jīng)調(diào)控異常,及過(guò)度的下丘腦-垂體-身上腺軸活動(dòng)以及自主神經(jīng)反應(yīng)性。本次研究中,66例患者均存在明顯的誘因,病情嚴(yán)重者患兒多繼發(fā)胃粘膜脫垂、胃炎、食管炎、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩以及牙齒疾病。單純的促胃腸動(dòng)力藥物治療,并不能有效改善患者的臨床癥狀。本次研究中,20例患者經(jīng)胃鏡檢查可見(jiàn)有慢性淺表性胃炎10例。分析原因可能是周期性嘔吐綜合征發(fā)作期有強(qiáng)烈的機(jī)械刺激,以嘔吐反流的胃液以及十二指腸液化學(xué)炎癥而導(dǎo)致。研究表明,研究組三聯(lián)療法實(shí)施后,止吐時(shí)間以及隨訪12個(gè)月發(fā)作次數(shù)與對(duì)照組相比,P<0.05比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。賽庚啶為一種組胺H1以及5-羥色胺S2受體阻滯劑,為一種較強(qiáng)的鈣通道阻滯劑,可起到松弛平滑肌作用,通過(guò)抗膽堿以及抗組胺作用,可有效減少腺體分泌以及乙酰膽堿釋放,起到較好的抑制胃腸運(yùn)動(dòng)效果,有效增強(qiáng)患者食欲,有利于患兒身體健康的早日恢復(fù)。多濾平為一種新三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥物,其鎮(zhèn)靜以及抗焦慮效果顯著,可有效保護(hù)胃黏膜,通過(guò)調(diào)節(jié)皮質(zhì)下中樞調(diào)控胃酸以及胃活動(dòng)度[1]。胞二磷膽堿的降低腦血管阻力效果顯著,有利于增強(qiáng)腦血流量,可顯著提高腦細(xì)胞線粒體的呼吸功能,促使腦功能的早日恢復(fù)。研究表明,三聯(lián)藥物治療,可有效調(diào)控小兒的胃腸功能,迅速改善患兒的嘔吐情況,減少遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)率,與對(duì)照組相比,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    由此可見(jiàn),小兒周期性嘔吐綜合征采用賽庚啶、多濾平、胞二磷膽堿聯(lián)合治療,可有效改善嘔吐癥狀,減少遠(yuǎn)期嘔吐復(fù)發(fā),提高患兒生命質(zhì)量。

    [1]羅艷紅,游潔玉.賽庚啶、胞二磷膽堿治療小兒周期性嘔吐綜合征療效觀察[J].臨床兒科雜志,2008,26(10):847-848.

    R725.7

    B

    1009-6019(2014)10-0267-01

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