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    高頻彩超在乳腺良惡性腫塊診斷中的應(yīng)用價(jià)值

    2014-06-07 05:52:55王文娟武玉翠
    大家健康(學(xué)術(shù)版) 2014年17期
    關(guān)鍵詞:診斷率符合率腫塊

    王文娟 武玉翠

    開(kāi)封市第二中醫(yī)院彩超室 河南開(kāi)封 475000

    高頻彩超在乳腺良惡性腫塊診斷中的應(yīng)用價(jià)值

    王文娟 武玉翠

    開(kāi)封市第二中醫(yī)院彩超室 河南開(kāi)封 475000

    目的:研究高頻彩超在乳腺良惡性腫塊診斷中的應(yīng)用。方法:本次研究對(duì)象為2013年到我院就診的乳腺腫塊患者110例,其中乳腺良性腫瘤95例,乳腺惡性腫瘤15例。研究對(duì)象的110例患者均分別接受高頻彩超和普通超聲檢查,檢查醫(yī)生根據(jù)超聲檢查的多項(xiàng)結(jié)果對(duì)患者病情進(jìn)行綜合性分析和診斷。結(jié)果:高頻彩超在診斷積極增生、乳頭狀瘤、纖維限流、侵潤(rùn)性小葉癌、侵潤(rùn)性導(dǎo)管癌、髓樣癌的診斷率比普通彩超的診斷率高,且P<0.05統(tǒng)計(jì)學(xué)差異顯著;高頻彩超的良性腫瘤符合率高于普通彩超,P<0.05統(tǒng)計(jì)學(xué)差異顯著;高頻彩超的惡性腫瘤符合率高于普通彩超,但P >0.05無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。結(jié)論:高頻彩色超聲具有安全、定位準(zhǔn)確、無(wú)創(chuàng)等檢查優(yōu)點(diǎn),值得在乳腺良惡性腫瘤鑒別中使用。

    高頻彩超乳腺腫塊臨床診斷良性惡性

    隨著現(xiàn)代人生活壓力的增大,乳腺腫瘤的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升趨勢(shì),對(duì)乳腺腫瘤的早期診斷、早期治療成為境地乳腺腫瘤惡性病變的主要方法[1]。臨床醫(yī)生通常根據(jù)患者的臨床癥狀和乳腺腫塊的特征進(jìn)行診斷,特別對(duì)于乳腺良惡性腫塊的鑒別困難更大,從而影響治療方案的制定。傳統(tǒng)對(duì)乳腺腫塊的檢測(cè)方式以鉬靶檢測(cè)為主,該檢測(cè)方法對(duì)女性上海較大,且診斷結(jié)果也具有一定的局限性,通常診斷應(yīng)用范圍為已經(jīng)生育的婦女,對(duì)于未生育的女性鉬靶檢查會(huì)影響乳房的泌乳功能[2]。早期發(fā)現(xiàn)乳腺惡性腫瘤對(duì)于女性患者具有重要的意義,目前臨床中多采用高頻彩超對(duì)乳腺腫塊進(jìn)行診斷,有相關(guān)報(bào)道該檢測(cè)方法具有較好的臨床效果。為了探討高頻彩超在乳腺良惡性腫塊中的診斷價(jià)值,特進(jìn)行該次研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料和方法

    1.1 研究資料

    本次研究對(duì)象為2013年到我院就診的乳腺腫塊患者110例,研究對(duì)象均為女性,年齡在22-46歲之間,平均年齡在33.2歲。在110例患者中乳腺周邊出現(xiàn)腫塊的80例,患者自我感覺(jué)乳房脹痛或者乳房瘙癢等癥狀20例,乳頭出現(xiàn)異常分泌物的10例。研究對(duì)象病灶最大直徑范圍在3.3-100.3mm,平均病灶最大直徑為33.2mm,其中乳腺良性腫瘤95例,乳腺惡性腫瘤15例。

    1.2 檢測(cè)方法

    研究對(duì)象的110例患者均分別接受高頻彩超和普通超聲檢查[3]。患者采取平臥位和側(cè)臥位,手臂高舉過(guò)頭疼,將兩側(cè)乳房充分暴露。超聲探頭掃描范圍從乳房外上側(cè)到乳房外下側(cè),然后對(duì)內(nèi)下、內(nèi)上象限,最后對(duì)乳暈進(jìn)行掃描。對(duì)乳房橫切、縱切、斜切進(jìn)行多方位掃查,每次掃查均要保證超聲圖像可反應(yīng)乳腺周?chē)窘M織[4]。并觀察乳腺層次結(jié)構(gòu)從而判斷乳腺回聲圖像的均勻性,通過(guò)超聲圖像判斷乳腺腫塊的大小、形態(tài)、邊界、內(nèi)部回聲等情況,通過(guò)超聲圖像判斷乳房腫塊是否存在包膜、鈣化,并判斷腫塊內(nèi)部及周邊血流變情況。超聲探頭對(duì)鎖骨及雙腋下的淋巴進(jìn)行掃查,觀察淋巴是否出現(xiàn)腫大,如果超聲發(fā)現(xiàn)病灶區(qū)域,要從多個(gè)切面進(jìn)行仔細(xì)的觀察,爭(zhēng)取得到效果最好的超聲圖像。觀察彩色多普勒毫升血流變的各項(xiàng)參數(shù),血流流速、血流動(dòng)力、阻力指數(shù)情況等。檢查醫(yī)生根據(jù)超聲檢查的多項(xiàng)結(jié)果對(duì)患者病情進(jìn)行綜合性分析和診斷。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    將研究數(shù)據(jù)錄入統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS14.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05時(shí)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    2 結(jié)果

    良性腫瘤和惡性腫瘤的病理診斷結(jié)果中,高頻彩超在診斷積極增生、乳頭狀瘤、纖維限流、侵潤(rùn)性小葉癌、侵潤(rùn)性導(dǎo)管癌、髓樣癌的診斷率比普通彩超的診斷率高,且P<0.05統(tǒng)計(jì)學(xué)差異顯著,詳細(xì)數(shù)據(jù)見(jiàn)表一。

    表一 患者結(jié)構(gòu)高頻彩色超聲和普通彩色超聲的結(jié)果比較n(%)

    高頻彩超的乳腺腫瘤良性腫瘤符合率為91.6%,惡性腫瘤的符合率為86.7%;普通彩超的乳腺腫瘤良性腫瘤符合率為63.3%,惡性腫瘤符合率為80.0%;高頻彩超的良性腫瘤符合率高于普通彩超,P<0.05統(tǒng)計(jì)學(xué)差異顯著;高頻彩超的惡性腫瘤符合率高于普通彩超,但P>0.05無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,詳細(xì)數(shù)據(jù)見(jiàn)表二

    表二 高頻彩超和普通彩超的檢查符合率n(%)

    3 討論

    乳腺腫瘤是全球婦女的多發(fā)病,年輕女性多發(fā)良性腫瘤,40歲以上的女性則多發(fā)惡性腫瘤,乳腺腫瘤及早診斷和治療是治愈的關(guān)鍵。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,彩色超聲被應(yīng)用在乳腺疾病中,尤其是乳腺臨床檢查中應(yīng)用更為廣泛,有利于良性、惡性腫瘤進(jìn)行鑒別[5]。乳腺良性和惡性腫瘤在超聲圖像上表現(xiàn)不同。乳腺良性腫瘤的邊緣較為光滑、邊界整齊,腫塊呈現(xiàn)出較為規(guī)則的性狀,腫塊回聲也很均勻,腫塊可隨探頭的移動(dòng)發(fā)生移動(dòng)。乳腺惡性腫瘤的超聲圖像較為模糊,并且邊界不規(guī)則,性狀凹凸不平,腫塊沒(méi)有包膜出現(xiàn),存在侵潤(rùn)性生長(zhǎng)現(xiàn)象,探頭在移動(dòng)過(guò)程中腫塊不跟隨探頭移動(dòng)。高頻彩超在診斷積極增生、乳頭狀瘤、纖維限流、侵潤(rùn)性小葉癌、侵潤(rùn)性導(dǎo)管癌、髓樣癌的診斷率比普通彩超的診斷率高,且P<0.05統(tǒng)計(jì)學(xué)差異顯著;高頻彩超的良性腫瘤符合率高于普通彩超,P<0.05統(tǒng)計(jì)學(xué)差異顯著;高頻彩超的惡性腫瘤符合率高于普通彩超,但P>0.05無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。高頻彩超在鑒別乳腺腫瘤的良惡性是可行的方法,且鑒別準(zhǔn)確率較高,臨床中可根據(jù)高頻彩色超聲檢查確診后,再性穿刺細(xì)胞學(xué)檢查[6]。綜上所述,高頻彩色超聲具有安全、定位準(zhǔn)確、無(wú)創(chuàng)等檢查優(yōu)點(diǎn),值得在乳腺良惡性腫瘤鑒別中使用。

    [1]洪君.熊秋華.高頻彩超在乳腺良惡性腫塊鑒別診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥.2010,12(2):105-106.

    [2]盧艷明.梁振波.楊冬梅.彩超技術(shù)在乳腺良惡性腫瘤鑒別診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J].中國(guó)腫瘤臨床與康復(fù).2014,21(4):427-429.

    [3]歐陽(yáng)卓靜.關(guān)植芝.臧芳.彩超在乳腺腫塊診斷中的應(yīng)用[J].醫(yī)藥論壇雜志.2012,33(3):120-121.

    [4]王根枚.王海濤.黎陽(yáng).高頻彩超在乳腺良惡性病變?cè)\斷中的應(yīng)用價(jià)值[J].中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè).2014,22(1):179=180.

    [5]文玉霞.高頻彩超對(duì)乳腺良惡性腫塊的鑒別作用[J].慢性病學(xué)雜志.2014,15(4):294-296.

    [6]張潔華.彩超在乳腺腫塊診斷中的臨床應(yīng)用價(jià)值分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué).2013,3(302):88-89.

    R445.1

    B

    1009-6019(2014)09-0162-02

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