• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高泥化煤泥水的疏水聚團(tuán)沉降試驗(yàn)研究

    2014-06-07 05:55:26閔凡飛劉令云彭陳亮孫迎林
    煤炭學(xué)報(bào) 2014年12期
    關(guān)鍵詞:沉降速度泥水礦漿

    陳 軍,閔凡飛,劉令云,彭陳亮,孫迎林,杜 佳

    (安徽理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,安徽淮南 232001)

    高泥化煤泥水的疏水聚團(tuán)沉降試驗(yàn)研究

    陳 軍,閔凡飛,劉令云,彭陳亮,孫迎林,杜 佳

    (安徽理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,安徽淮南 232001)

    為探尋煤泥水聚團(tuán)沉降新技術(shù),以季銨鹽類藥劑為表面活性劑開(kāi)展了高泥化煤泥水疏水聚團(tuán)沉降試驗(yàn)研究,考察了藥劑用量、動(dòng)能輸入、pH值等因素對(duì)高泥化煤泥水疏水聚團(tuán)沉降的影響規(guī)律。結(jié)果表明:季銨鹽能夠改善顆粒表面疏水性,降低顆粒表面電負(fù)性,提高煤泥顆粒疏水聚團(tuán)效果,季銨鹽烷基鏈越長(zhǎng),藥劑用量越大,對(duì)煤泥顆粒的聚團(tuán)效果越強(qiáng);高礦漿濃度煤泥水有利于煤泥顆粒形成疏水聚團(tuán);合適的動(dòng)能輸入能增強(qiáng)疏水聚團(tuán)效果;隨著pH值(pH=4~12)增大,沉降速度增大,但上清液透光率有所減小。當(dāng)煤泥水質(zhì)量濃度為26 g/L,采用pH=8.6、藥劑1831用量3 000 g/t、攪拌強(qiáng)度750 r/min及攪拌時(shí)間10 min時(shí)煤泥水沉降效果較好,沉降速度達(dá)0.83 cm/ min,透光率達(dá)78.6%。

    煤泥水;季銨鹽;疏水聚團(tuán)沉降;動(dòng)能輸入

    隨著機(jī)械化采煤程度的增加,原煤中矸石含量增加,煤炭洗選過(guò)程會(huì)產(chǎn)生大量難以沉降澄清的高泥化煤泥水。這些難處理的煤泥水具有粒度細(xì)、黏土礦物含量高、顆粒表面電負(fù)性強(qiáng)等特點(diǎn),且煤泥中黏土礦物顆粒具有強(qiáng)親水性,使黏土顆粒表面容易形成較強(qiáng)的水化膜,微細(xì)顆粒間接近時(shí)由于水化斥力和空間位阻效應(yīng)的存在,使煤泥水分散體系保持著較強(qiáng)的穩(wěn)定性[1-3],從而導(dǎo)致微細(xì)煤泥顆粒難以沉降。按常規(guī)技術(shù)添加電解質(zhì)凝聚劑和高分子絮凝劑,沉降效果并不理想。因此,結(jié)合難沉降煤泥水特性,研究開(kāi)發(fā)新的煤泥水沉降技術(shù)是十分必要的[4-5]。

    高嶺石是煤泥水中主要的黏土礦物之一,對(duì)煤泥水沉降有顯著的影響,其在選煤過(guò)程中易泥化成微細(xì)顆粒,且顆粒表面荷負(fù)電穩(wěn)定分散在煤泥水中難以沉降。崔吉讓等[6]對(duì)高嶺石顆粒的分散與聚團(tuán)行為進(jìn)行了試驗(yàn)研究和理論計(jì)算,指出其溶液特性及荷電性質(zhì)對(duì)顆粒的分散與聚團(tuán)行為具有重要影響,實(shí)現(xiàn)高嶺石的有效分選的重要前提之一是調(diào)節(jié)其表面性質(zhì)。張曉萍等[7]通過(guò)添加陽(yáng)離子型表面活性劑對(duì)微細(xì)粒高嶺石在水介質(zhì)中的疏水聚團(tuán)行為進(jìn)行了研究,研究表明,陽(yáng)離子型表面活性劑的加入使高嶺石顆粒表面動(dòng)電位增大,顯著提高了高嶺石的聚團(tuán)效果,且表面活性劑濃度越大,聚團(tuán)行為越顯著。

    目前國(guó)內(nèi)外關(guān)于添加表面活性劑來(lái)實(shí)現(xiàn)煤泥水疏水聚團(tuán)沉降的研究較少。通過(guò)對(duì)煤泥水中黏土顆粒表面疏水改性,破解弱化顆粒表面水化膜,可以實(shí)現(xiàn)疏水聚團(tuán)[8]。煤泥顆粒疏水聚團(tuán)使沉降粒徑增大,從而強(qiáng)化重力沉降作用,弱化膠體穩(wěn)定性。而微細(xì)粒礦物在水中的沉降,表面性質(zhì)的影響也至關(guān)重要,微流邊界層理論[9]將這種影響歸結(jié)于固體表面分子對(duì)水分子的引力作用。文書(shū)明等[10]研究發(fā)現(xiàn),對(duì)于疏水性礦粒,表面極性弱,固體表面對(duì)水分子的引力小,礦粒自由沉降的速度變大。

    根據(jù)國(guó)內(nèi)外關(guān)于疏水聚團(tuán)的研究,發(fā)現(xiàn)影響疏水聚團(tuán)的因素很多,主要有藥劑種類及用量、動(dòng)能輸入和pH值等。Ji等[11]通過(guò)試驗(yàn)指出藥劑用量對(duì)疏水聚團(tuán)形態(tài)有著顯著的影響。Song等[12]對(duì)疏水絮凝的影響因素進(jìn)行了試驗(yàn)研究,結(jié)果表明足夠的動(dòng)能輸入是形成疏水聚團(tuán)必不可少的條件。S?nmez[13]考察了pH值對(duì)天青石剪切絮凝浮選的影響,結(jié)果表明天青石顆粒可以在pH=3~13的范圍內(nèi)形成疏水絮團(tuán),且當(dāng)pH=8.8時(shí)疏水絮凝效果最佳。因此考察不同因素對(duì)高泥化煤泥水疏水聚團(tuán)沉降的影響規(guī)律十分必要。

    本文結(jié)合高泥化煤泥水特性,探索藥劑種類及用量、煤泥水溶液化學(xué)性質(zhì)、動(dòng)能輸入等因素對(duì)煤泥水疏水聚團(tuán)沉降的影響規(guī)律,以期為煤泥水沉降澄清新技術(shù)的開(kāi)發(fā)及新藥劑的設(shè)計(jì)提供參考。

    1 試 驗(yàn)

    1.1 試驗(yàn)樣品及藥劑

    試驗(yàn)用煤泥水采自安徽淮南礦區(qū)某動(dòng)力煤選煤廠濃縮機(jī)入料,礦漿質(zhì)量濃度為26 g/L,pH=8.6,采用GB/T 19093—2003《煤粉篩分試驗(yàn)方法》對(duì)煤泥水進(jìn)行粒度組成分析[14],結(jié)果見(jiàn)表1。由表1可知,煤泥水中小于0.045 mm粒級(jí)占90.09%,灰分為53.29%;小于0.075 mm粒級(jí)累計(jì)占97.27%,屬于典型的高泥化難沉降煤泥水。

    表1 煤泥水中固體顆粒的粒度組成Table 1 Particle size distributions of solid particles in coal slurry water

    1.2 試驗(yàn)儀器

    主要試驗(yàn)儀器:日本島津LabX XRD-6000 X射線衍射儀、美國(guó)科洛工業(yè)有限公司C20表面接觸角測(cè)定儀、日本島津SALD-7101激光粒度分析儀、美國(guó)CD公司Zetaprobe Zeta電位測(cè)定儀、JJ-1B型強(qiáng)力電動(dòng)攪拌器、PHS-3C pH計(jì)等。

    1.3 試驗(yàn)方法

    1.3.1 煤泥性質(zhì)測(cè)試

    對(duì)煤泥烘干研磨,然后進(jìn)行X射線衍射測(cè)試,分析煤泥水主要礦物組成。X射線衍射測(cè)試條件為: Cu靶,K輻射,X射線管電壓35 kV,X射線管電流30 mA;連續(xù)掃描速度2°/min;采樣間隔0.02°。

    語(yǔ)言是人與人之間用以溝通的一門(mén)工具,英語(yǔ)也是一樣,在人們使用英語(yǔ)進(jìn)行溝通交流的過(guò)程中勢(shì)必會(huì)產(chǎn)生一些新的東西,這些新的變化會(huì)形成一種新的體系,構(gòu)成新的變種,比如:英式英語(yǔ)、美式英語(yǔ)、印度英語(yǔ)等等。相比這些變種英語(yǔ)之間的共同之處,它們之間的差異是極其微小的,并不能在很大程度上影響人們之間的溝通和交流。而值得關(guān)注的是美式英語(yǔ)和英式英語(yǔ)之間的差異,由于美國(guó)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展極其國(guó)際地位的日益增強(qiáng),美式英語(yǔ)也被越來(lái)越多的國(guó)家和人們所接受,特別是年輕人,學(xué)習(xí)美式英語(yǔ)成為他們生活中的一種時(shí)尚。在世界各地的很多地方和國(guó)家,美式英語(yǔ)已經(jīng)和英式英語(yǔ)占有同樣的地位,甚至比英式英語(yǔ)還更加受到人們的歡迎。

    采用壓片法進(jìn)行接觸角測(cè)試:取0.6 g左右干煤泥樣在30 MPa下壓成厚度2 mm左右的薄片,進(jìn)行接觸角測(cè)試(測(cè)定原煤泥接觸角時(shí),為防止煤泥壓片通過(guò)自身細(xì)小孔隙吸收水滴,在煤泥中添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的黏結(jié)劑腐植酸鈉)。

    1.3.2 沉降試驗(yàn)

    參照MT/T 190—1988《選煤廠煤泥水沉降試驗(yàn)方法》進(jìn)行煤泥水疏水聚團(tuán)沉降試驗(yàn)[15]。量取500 mL攪拌均勻的一定濃度的煤泥水放入500 mL的燒杯中,加(或不加)一定藥劑用量的表面活性劑,用HCl或NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值,立即用電子攪拌器以一定的速度攪拌一定時(shí)間,置于500 mL量筒自然沉降60 min,記錄澄清界面的下降距離,并在沉降15 min時(shí)取上清液做透光率試驗(yàn)。

    1.3.3 Zeta電位測(cè)量

    量取500 mL不同條件樣品,用Zetaprobe Zeta電位測(cè)定儀進(jìn)行測(cè)量,每個(gè)樣品循環(huán)測(cè)量3次,取平均值。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 煤泥性質(zhì)分析

    2.1.1 煤泥礦物組成

    煤泥XRD分析結(jié)果如圖1所示。可以看出,煤泥中含有石英、高嶺石、蒙脫石、綠泥石和方解石等礦物。黏土礦物是其中的主成份,而黏土礦物極易泥化,會(huì)加大煤泥水處理的難度[16-17]。

    2.1.2 煤泥表面潤(rùn)濕性

    煤泥顆粒表面潤(rùn)濕性采用表面接觸角來(lái)評(píng)價(jià)分析。不同條件樣品表面接觸角測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表2。從表2可以看出,隨著季銨鹽烷基鏈長(zhǎng)度及季銨鹽用量的增加,煤泥的表面接觸角呈增大趨勢(shì),說(shuō)明季銨鹽類表面活性劑能明顯改善煤泥顆粒表面的疏水性,且疏水改性的能力隨著季銨鹽烷基鏈長(zhǎng)度及藥劑用量的增加而增強(qiáng)。

    圖1 煤泥X射線衍射Fig.1 XRD parrern of coal slurry

    表2 不同煤泥樣品的表面接觸角Table 2 Surface contact angle of different coalslurry samples

    2.2 藥劑種類及藥劑用量對(duì)煤泥水疏水聚團(tuán)沉降的影響

    藥劑種類及用量對(duì)疏水聚團(tuán)形態(tài)有顯著影響,以4種不同烷基鏈長(zhǎng)度的季銨鹽作為煤泥水疏水聚團(tuán)沉降藥劑,取藥劑用量分別為500,1 000,2 000,3 000及4 000 g/t,對(duì)煤泥水進(jìn)行沉降試驗(yàn),試驗(yàn)條件:礦漿質(zhì)量濃度為26 g/L,礦漿pH=8.6,攪拌強(qiáng)度為750 r/min,攪拌時(shí)間為10 min,試驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。

    圖2 不同藥劑用量對(duì)煤泥水疏水聚團(tuán)沉降的影響Fig.2 Effect of different reagent dosage of quaternary ammonium salt on hydrophobic aggregation settlement of coal slurry water

    如圖2(a)所示,隨著藥劑用量的逐漸增加,煤泥水的沉降速度都是呈先增后減的趨勢(shì)。當(dāng)藥劑用量小于A點(diǎn)值時(shí),煤泥水的沉降速度隨著添加藥劑烷基鏈長(zhǎng)度的增長(zhǎng)而增大;當(dāng)藥劑用量大于B點(diǎn)值時(shí),煤泥水的沉降速度隨著添加藥劑烷基鏈長(zhǎng)度的增長(zhǎng)而減小。圖2(b)結(jié)果表明,煤泥水上清液透光率隨著藥劑用量和藥劑烷基鏈長(zhǎng)度的增加而升高。結(jié)合圖2(a),(b)可知,當(dāng)添加藥劑為1831、藥劑用量為3 000 g/t時(shí)煤泥水沉降效果最佳,此條件下煤泥水沉降速度達(dá)0.83 cm/min、透光率達(dá)78.6%。如圖2(c)所示,隨著藥劑用量的增加、藥劑烷基鏈長(zhǎng)度的增長(zhǎng),煤泥顆粒表面Zeta電位的絕對(duì)值減小。

    季銨鹽屬于陽(yáng)離子表面活性劑,在負(fù)電顆粒表面因靜電作用發(fā)生吸附,使顆粒因疏水化發(fā)生聚團(tuán)。季銨鹽的藥劑用量越大,在相同的動(dòng)能輸入條件下溶液中的藥劑分子與煤泥顆粒接觸機(jī)會(huì)越大,在煤泥顆粒表面的吸附量越大,降低顆粒表面電負(fù)性的效果越強(qiáng),煤泥顆粒被疏水化的程度越大,越容易形成疏水聚團(tuán)且形成的聚團(tuán)越大;季銨鹽烷基鏈越長(zhǎng),即表面活性劑疏水基的疏水作用越強(qiáng),則吸附在煤泥顆粒表面后對(duì)其疏水改性能力越強(qiáng),此時(shí)被疏水化的顆粒也越容易形成疏水聚團(tuán)。大的聚團(tuán)因?yàn)橄嗷ザ褦D形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),具有網(wǎng)捕作用,提高上清液透光率,但同時(shí)由于聚團(tuán)相互堆擠形成的結(jié)構(gòu)也限制了煤泥的沉降速度,正是由于不同季銨鹽隨藥劑用量的改變,使煤泥顆粒形成聚團(tuán)的尺寸大小存在差異,從而導(dǎo)致初始沉降速度出現(xiàn)圖2(a)所示的規(guī)律。

    2.3 礦漿濃度對(duì)煤泥水疏水聚團(tuán)沉降的影響

    考察了不同礦漿濃度對(duì)煤泥水疏水聚團(tuán)沉降效果的影響規(guī)律,試驗(yàn)條件:礦漿pH=8.6,1831用量為2 000 g/t,攪拌強(qiáng)度為750 r/min,攪拌時(shí)間為10 min,試驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。

    圖3 礦漿濃度對(duì)煤泥水疏水聚團(tuán)沉降的影響Fig.3 Effect of pulp density on hydrophobic aggregation settlement of coal slurry water

    由圖3可知,在其他條件相同的條件下,煤泥水礦漿濃度對(duì)煤泥水沉降效果有顯著的影響,隨著礦漿濃度的增大,煤泥水初始沉降速度顯著降低,上清液透光率增大,煤泥顆粒表面Zeta絕對(duì)值減小。綜合分析可知當(dāng)煤泥水質(zhì)量濃度為30 g/L左右時(shí),有利于煤泥水疏水聚團(tuán)沉降。

    試驗(yàn)結(jié)果分析表明:礦漿濃度越大,則礦漿中的煤泥顆粒含量越高,在相同動(dòng)能輸入的條件下顆粒與藥劑分子間及顆粒間的碰撞幾率越大,這就使得溶液中的陽(yáng)離子季銨鹽分子能通過(guò)靜電吸附充分使顆粒表面疏水化,同時(shí)疏水化的顆粒間能充分碰撞,打破粒間斥力能壘,通過(guò)疏水作用力相互吸引形成疏水聚團(tuán)。因?yàn)楦叩V漿濃度的煤泥水中煤泥顆粒形成的聚團(tuán)較大,在沉降過(guò)程有較強(qiáng)網(wǎng)捕作用,使得上清液透光率較高,但由于大聚團(tuán)在沉降過(guò)程形成了穩(wěn)定結(jié)構(gòu),限制了自身沉降速度,導(dǎo)致高礦漿濃度煤泥水沉降速度較慢。

    2.4 動(dòng)能輸入對(duì)煤泥水疏水聚團(tuán)沉降的影響

    在疏水聚團(tuán)沉降中,動(dòng)能輸入即機(jī)械攪拌對(duì)煤泥聚團(tuán)的形成及沉降結(jié)果具有重要的影響。試驗(yàn)考察了不同攪拌強(qiáng)度及不同攪拌時(shí)間對(duì)煤泥水疏水聚團(tuán)沉降結(jié)果的影響規(guī)律,試驗(yàn)條件:礦漿質(zhì)量濃度為26 g/L,礦漿pH=8.6,1831用量為2 000 g/t,試驗(yàn)結(jié)果如圖4所示。

    圖4 動(dòng)能輸入對(duì)煤泥水疏水聚團(tuán)沉降的影響Fig.4 Effect of energy input on hydrophobic aggregation settlement of coal slurry water

    由圖4(a)可知,隨著機(jī)械攪拌強(qiáng)度從300 r/min增至1 300 r/min,煤泥顆粒的沉降速度呈明顯上升的趨勢(shì);隨攪拌時(shí)間的延長(zhǎng),煤泥的沉降速度呈先升后降的趨勢(shì),在攪拌時(shí)間為10 min時(shí)達(dá)到最大值;由圖4(b)可知,隨著攪拌強(qiáng)度和攪拌時(shí)間的增加,煤泥水上清液的透光率的變化明顯,透光率都呈現(xiàn)先增后減的趨勢(shì),在攪拌強(qiáng)度為750 r/min時(shí)及攪拌時(shí)間為10 min時(shí)達(dá)到最高值;由圖4(c)可知,隨著攪拌強(qiáng)度的增加,煤泥顆粒表面Zeta電位絕對(duì)值略有下降,攪拌時(shí)間對(duì)顆粒表面電負(fù)性的影響幾乎可以忽略不計(jì)。

    動(dòng)能輸入對(duì)煤泥水疏水聚團(tuán)沉降的影響主要是由于不同動(dòng)能的輸入改變藥劑在煤泥顆粒表面的吸附量及疏水顆粒間的碰撞幾率,進(jìn)而影響煤泥顆粒形成疏水聚團(tuán)的尺寸大小,導(dǎo)致煤泥水沉降速度和上清液透光率出現(xiàn)顯著的差異,說(shuō)明合適的攪拌強(qiáng)度和攪拌時(shí)間對(duì)煤泥水的疏水聚團(tuán)沉降是十分有利的。

    2.5 pH值對(duì)煤泥水疏水聚團(tuán)沉降的影響

    煤泥水pH值是影響煤泥顆粒表面Zeta電位的重要因素,而煤泥顆粒表面Zeta電位是反映煤泥水處理藥劑效果和機(jī)理的重要參數(shù)[18],因此考察不同pH值對(duì)煤泥顆粒的聚團(tuán)形成及煤泥水聚團(tuán)沉降效果的影響十分重要。將煤泥水pH值分別調(diào)成pH=4, 6,8,10和12,在相同試驗(yàn)條件(礦漿質(zhì)量濃度為26 g/L,1831用量為3000g/t,攪拌強(qiáng)度為750 r/min,攪拌時(shí)間為10 min)下做煤泥水疏水聚團(tuán)沉降試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果如圖5所示。

    圖5 pH值對(duì)煤泥水疏水聚團(tuán)沉降的影響Fig.5 Effect of pH value on hydrophobic aggregation settlement of coal slurry water

    由圖5可知,隨著礦漿pH值從4增加到12,煤泥水的沉降速度穩(wěn)步上升,上清液的透光率有所減小,煤泥顆粒表面Zeta電位絕對(duì)值呈增大的趨勢(shì)。由圖5(a),(b)可知,當(dāng)pH=8~10時(shí),初始沉降速度及上清液透光率都達(dá)到較高值,即煤泥水疏水聚團(tuán)沉降較好的pH條件為弱堿性,而這與通常煤泥水的弱堿性情況是一致的。

    高嶺石和石英是煤泥水中主要的黏土礦物,對(duì)煤泥水的沉降有著顯著影響。研究表明,高嶺石是各向異性荷電體,硅氧四面體(T面)上由于Al/Si在晶格中的類質(zhì)同象置換而荷永久的負(fù)電荷,端面(E面)上的硅醇基、鋁醇基和鋁氧八面體(O面)上的強(qiáng)鋁醇基在溶液中的質(zhì)子化/去質(zhì)子化作用,使其荷可變電荷,當(dāng)pH<5時(shí),因?yàn)橘|(zhì)子化作用荷正電,當(dāng)pH>5時(shí),因?yàn)槿ベ|(zhì)子化作用荷負(fù)電[19-20]。石英是各向同性荷電體,荷電性與pH值密切相關(guān),由于其零電點(diǎn)較低,在試驗(yàn)pH值范圍荷負(fù)電。當(dāng)pH<5時(shí),由于煤泥水中的高嶺石顆粒的E面和O面荷正電荷,此時(shí)煤泥顆粒的聚團(tuán)過(guò)程主要有兩個(gè)部分:①高嶺石顆粒由于T-O面及T-E面的相互吸引而發(fā)生自聚團(tuán)行為,以及高嶺石顆粒的E面、O面與石英顆粒及其他負(fù)電顆粒間的靜電吸引而形成聚團(tuán),隨著pH值的降低,由于E面和O面的正電荷量逐漸增加,顆粒間的聚團(tuán)能力逐漸增強(qiáng);②季銨鹽分子在負(fù)電顆粒表面的吸附,增強(qiáng)了顆粒表面疏水性,降低了顆粒表面電負(fù)性,促進(jìn)顆粒相互吸引形成疏水聚團(tuán),且pH值越低,顆粒表面電負(fù)性越低,顆粒聚團(tuán)效果越好。這時(shí)煤泥顆粒形成的聚團(tuán)大小隨著pH值的減小而增大,大聚團(tuán)在沉降時(shí)相互堆擠形成空間結(jié)構(gòu)網(wǎng)捕細(xì)小的顆粒,提高了上清液透光率。當(dāng)pH≥5時(shí),高嶺石各個(gè)端面都是荷負(fù)電,此時(shí)煤泥顆粒的聚團(tuán)主要是季銨鹽分子的作用,隨著pH值的增加,煤泥顆粒表面電負(fù)性逐漸升高,顆粒表面電負(fù)性的升高有利于季銨鹽分子的吸附,在pH=5~8時(shí),顆粒間的疏水作用力大于靜電斥力,顆粒疏水聚團(tuán)效果較好;但當(dāng)pH>8時(shí),顆粒表面電負(fù)性及溶液中OH-離子含量急劇升高,顆粒間的靜電斥力逐漸大于粒間的疏水作用力而占據(jù)主導(dǎo)位置,導(dǎo)致顆粒聚團(tuán)效果惡化,形成的聚團(tuán)也逐漸減小,小聚團(tuán)在沉降時(shí)避免了相互堆擠,提高了沉降速度,但由于沒(méi)有形成完整的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),故而降低了上清液的透光率。綜上所述,在弱堿性條件下,沉降速度和上清液透光率都達(dá)到較滿意的值,最適合煤泥水沉降;此外還可以看出,有動(dòng)能輸入的疏水聚團(tuán)沉降效果明顯優(yōu)于無(wú)動(dòng)能輸入。

    3 結(jié) 論

    (1)季銨鹽類表面活性劑能夠增強(qiáng)煤泥顆粒表面的疏水性,且季銨鹽烷基鏈長(zhǎng)度越長(zhǎng)、藥劑用量越大,煤泥顆粒越容易形成聚團(tuán),降低煤泥顆粒表面電負(fù)性的能力越強(qiáng),對(duì)顆粒表面疏水改性效果越好。

    (2)季銨鹽類表面活性劑對(duì)煤泥水沉降的促進(jìn)作用,主要是通過(guò)對(duì)煤泥顆粒表面的疏水改性,弱化顆粒間的水化斥力,增強(qiáng)顆粒間的疏水吸引力;同時(shí)降低了煤泥顆粒表面的電負(fù)性,壓縮了顆粒表面雙電層,減小了顆粒間的靜電斥力,從而促進(jìn)顆粒聚團(tuán)沉降。

    (3)礦漿濃度高、聚團(tuán)大會(huì)導(dǎo)致相互堆擠且結(jié)構(gòu)化而降低沉降速度,但會(huì)強(qiáng)化“網(wǎng)捕”作用而提高上清液透光率,合理的動(dòng)能輸入及弱堿性溶液化學(xué)環(huán)境有利于煤泥顆粒疏水聚團(tuán)沉降。當(dāng)煤泥水質(zhì)量濃度為26 g/L時(shí),其綜合最佳沉降條件為采用pH=8.6、1831用量3 000 g/t、攪拌強(qiáng)度750 r/min及攪拌時(shí)間10 min時(shí)煤泥水沉降效果較好,沉降速度達(dá)0.83 cm/min,透光率達(dá)78.6%。

    [1] Israelachvili J N,Mc Guiggan P M.Forces between surfaces in liquids[J].Science,1988,241:795-800.

    [2] 任 俊,沈 建,盧壽慈.顆粒分散科學(xué)與技術(shù)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:89-91.

    [3] Peng C,Song S,Fort T.Study on hydration layers near a hydrophilic surface in water through AFM imaging[J].Surface and Interface Analysis,2006,38(5):975-980.

    [4] 林 喆,楊 超,沈正義,等.高泥化煤泥水的性質(zhì)及其沉降特性[J].煤炭學(xué)報(bào),2010,35(2):312-315.

    Lin Zhe,Yang Chao,Shen Zhengyi,et al.The properties and sedimentation characteristics of extremely sliming coal slime water[J].Journal of China Coal Society,2010,35(2):312-315.

    [5] 陳開(kāi)玲,錢(qián) 坤.淺析煤泥水的特點(diǎn)及治理方法[J].潔凈煤技術(shù),2008,14(2):15-17.

    Chen Kailing,Qian Kun.Simply analysis characteristics and treatment methods of the slime water[J].Clean Coal Technology,2008, 14(2):15-17.

    [6] 崔吉讓,方啟學(xué),黃國(guó)智.一水硬鋁石與高嶺石的晶體結(jié)構(gòu)與表面性質(zhì)[J].有色金屬,1999,51(4):25-30.

    Cui Jirang,Fang Qixue,Huang Guozhi.Crystal structures and surface properties of diaspore and kaolinite[J].Nonferrous Metals,1999, 51(4):25-30.

    [7] 張曉萍,胡岳華,黃紅軍,等.微細(xì)粒高嶺石在水介質(zhì)中的聚團(tuán)行為[J].中國(guó)礦業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2007,36(4):514-517.

    Zhang Xiaoping,Hu Yuehua,Huang Hongjun,et al.Aggregation behavior of ultrafine kaolinite in water[J].Journal of China University of Mining&Technology,2007,36(4):514-517.

    [8] 彭陳亮,閔凡飛,趙 晴,等.微細(xì)礦物顆粒表面水化膜研究現(xiàn)狀及進(jìn)展綜述[J].礦物學(xué)報(bào),2012,32(4):515-522.

    Peng Chenliang,Min Fanfei,Zhao Qing,et al.A review:Research status and progress on hydration layers near fine mineral particles [J].Acta Minalogica Sinica,2012,32(4):515-522.

    [9] 文書(shū)明.微流邊界層理論及其應(yīng)用[M].北京:冶金工業(yè)出版社, 2002:100-103.

    Wen Shuming.Micro flow boundary layer theory and its application [M].Beijing:Metallurgical Industry Press,2002:100-103.

    [10] 文書(shū)明,汪 倫,周 麗,等.疏水性微細(xì)礦粒在水中的沉降速度[J].有色金屬(選礦部分),2004(2):33-36.

    Wen Shuming,Wang Lun,Zhou Li,et al.The settling velocity of hydrophobic fine particles in water[J].Nonferrous Metals(Ore Dressing Part),2004(2):33-36.

    [11] Ji Y Q,Black L,K?ster R,et al.Hydrophobic coagulation and aggregation of hematite particles with sodium dodecylsulfate[J].Colloids and Surfaces A:Physicochemical and Engineering Aspects,2007,298(3):235-244.

    [12] Song S,Alejandro L.Parametric aspect of hydrophobic flocculation technology[J].Mineral Processing and Extractive Metallurgy Review,2002,23(2):101-127.

    [13] S?nmez I.Application of a statistical design method to the shear flocculation of celestite with Na-Oleate[J].Colloids and Surfaces A:Physicochemical and Engineering Aspects,2007,302(1-2): 330-336.

    [14] GB/T 19093—2003,煤粉篩分試驗(yàn)方法[S].

    [15] MT/T 190—1988,選煤廠煤泥水沉降試驗(yàn)方法[S].

    [16] Cao Y J,Gui X H,Ma Z L,et al.Process mineralogy of coppernickel sulphide flotation by cyclonic-static micro-bubble flotation column[J].Mining Science and Technology,2009,19(6): 784-787.

    [17] 馮 莉,劉炯天,張明青,等.煤泥水沉降特性的影響因素分析[J].中國(guó)礦業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2010,39(5):671-675.

    Feng Li,Liu Jiongtian,Zhang Mingqing,et al.Analysis on influencing factors of sedimentation characteristics of coal slime water[J].Journal of China University of Mining&Technology,2010,39(5): 671-675.

    [18] 李宏亮,閔凡飛,彭陳亮.不同Ca2+濃度及pH值溶液中高嶺石顆粒表面Zeta電位模擬[J].中國(guó)礦業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2013,42(4): 631-637.

    Li Hongliang,Min Fanfei,Peng Chenliang.Zeta potential simulation of kaolinite particle surface in different Ca2+concentration and pH value suspension[J].Journal of China University of Mining& Technology,2013,42(4):631-637.

    [19] 劉令云,閔凡飛,張明旭,等.微細(xì)高嶺石顆粒在惰性電解質(zhì)溶液中的質(zhì)子化和去質(zhì)子化作用[J].煤炭學(xué)報(bào),2013,38(4): 662-667.

    Liu Lingyun,Min Fanfei,Zhang Mingxu,et al.Protonation and deprotonation of fine kaolinite particles in the inert electrolyte solutions [J].Journal of China Coal Society,2013,38(4):662-667.

    [20] Schroth B K,Sposito G.Surface charge properties of kaolinits[J].Clays and Clay Minerals,1997,45(1):85-91.

    Study on hydrophobic aggregation settlement of high muddied coal slurry water

    CHEN Jun,MIN Fan-fei,LIU Ling-yun,PENG Chen-liang,SUN Ying-lin,DU Jia

    (School of Materials Science and Engineering,Anhui University of Science&Technology,Huainan 232001,China)

    In order to develop new technology for coal slurry water aggregation settlement,the hydrophobic aggregation settlement of high muddied coal slurry water was studied using quaternary ammonium salt as surfactant,and the effect of dosage of medicament,energy input,pH value and other factors on hydrophobic aggregation settlement of high muddied coal slurry water were investigated.The results show that the quaternary ammonium salt can enhance the hydrophobicity of particle surface,reduce the particle surface electronegativity,and improve the property of slurry particle hydrophobic aggregation.The longer the alkyl chain and the higher reagent dosage with adding quaternary ammonium salt,the greater the effect of slurry particle hydrophobic aggregation.High pulp density slurry is advantageous to form hydrophobic aggregation of coal slurry particle.In addition,an appropriate energy input can significantly improve the effect of slurry particle hydrophobic aggregation.With the increase of pH value(pH=4-12),the settling velocity increases,while the light transmittance of supernatant fluid reduces slightly.The effect of hydrophobic aggregation settlement is sufficient when the pulp density is 26 g/L,pH=8.6,the dosage of medicament 1831 is 3 000 g/t,the stirring intensity is 750 r/min and the stirring time is 10 min,the settling velocity is 0.83 cm/min and the light transmittance is 78.6%.

    coal slurry water;quaternary ammonium salt;hydrophobic aggregation settlement;energy input

    TD94

    A

    0253-9993(2014)12-2507-06

    2013-12-26 責(zé)任編輯:張曉寧

    國(guó)家自然基金資助項(xiàng)目(51174006);安徽省國(guó)際合作資助項(xiàng)目(1303063011);安徽省科技計(jì)劃資助項(xiàng)目(1106b0105063)

    陳 軍(1990—),男,安徽青陽(yáng)人,博士研究生。E-mail:jchen412@126.com。通訊作者:閔凡飛(1969—),男,教授,博士生導(dǎo)師,博士。Tel:0554-6668885,E-mail:ffmin@aust.edu.cn

    陳 軍,閔凡飛,劉令云,等.高泥化煤泥水的疏水聚團(tuán)沉降試驗(yàn)研究[J].煤炭學(xué)報(bào),2014,39(12):2507-2512.

    10.13225/j.cnki.jccs.2013.1900

    Chen Jun,Min Fanfei,Liu Lingyun,et al.Study on hydrophobic aggregation settlement of high muddied coal slurry water[J].Journal of China Coal Society,2014,39(12):2507-2512.doi:10.13225/j.cnki.jccs.2013.1900

    猜你喜歡
    沉降速度泥水礦漿
    磁鐵礦顆粒在復(fù)合力場(chǎng)中的沉降特性研究①
    礦冶工程(2022年6期)2023-01-12 02:14:56
    煤泥水處理智能控制研究現(xiàn)狀
    泥水加壓平衡盾構(gòu)
    北方建筑(2021年3期)2021-12-03 22:19:10
    基于自適應(yīng)內(nèi)??刂频拿耗嗨詣?dòng)加藥控制系統(tǒng)仿真研究
    礦物浮選礦漿相流變學(xué)研究進(jìn)展
    金屬礦山(2021年8期)2021-09-09 10:30:24
    海州灣水流紊動(dòng)強(qiáng)度和含沙量對(duì)沉降速度的影響研究
    高硅低鐵鋅焙砂中性浸出—液固分離試驗(yàn)研究
    礦冶(2020年4期)2020-08-22 01:13:32
    三山島金礦全尾砂靜態(tài)絮凝沉降試驗(yàn)研究
    某項(xiàng)目礦漿管道結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與長(zhǎng)輸?shù)V漿管道安裝技術(shù)
    土壤團(tuán)聚體對(duì)泥沙沉降速度的影響
    av天堂中文字幕网| 亚洲美女视频黄频| 国产视频内射| 精品久久久久久,| 国产精品一区二区免费欧美| 国产精品国产高清国产av| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| av在线老鸭窝| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久99热这里只有精品18| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美最新免费一区二区三区| 成人亚洲精品av一区二区| 午夜福利视频1000在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲av二区三区四区| 免费人成在线观看视频色| 午夜激情福利司机影院| 最近最新免费中文字幕在线| 男女边吃奶边做爰视频| 国产毛片a区久久久久| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 内地一区二区视频在线| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 欧美高清成人免费视频www| 老司机福利观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产成人福利小说| 一级a爱片免费观看的视频| 国产乱人视频| 欧美日韩综合久久久久久 | 成人永久免费在线观看视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 在线播放国产精品三级| xxxwww97欧美| 成年人黄色毛片网站| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 免费电影在线观看免费观看| 永久网站在线| 内射极品少妇av片p| 精品一区二区三区av网在线观看| 在线看三级毛片| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲av第一区精品v没综合| 国国产精品蜜臀av免费| 搡老岳熟女国产| 黄色配什么色好看| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲久久久久久中文字幕| 少妇丰满av| 直男gayav资源| 老司机午夜福利在线观看视频| 一本久久中文字幕| 亚洲av第一区精品v没综合| 十八禁网站免费在线| 国产乱人视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 免费在线观看日本一区| 亚洲不卡免费看| 性欧美人与动物交配| 俺也久久电影网| 最近视频中文字幕2019在线8| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品无大码| 麻豆久久精品国产亚洲av| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品人妻久久久久久| 久久久久久久亚洲中文字幕| 直男gayav资源| 如何舔出高潮| 又爽又黄无遮挡网站| 久99久视频精品免费| 男女视频在线观看网站免费| a级毛片免费高清观看在线播放| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产精品久久久久久精品电影| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 永久网站在线| 在线天堂最新版资源| 国产精品亚洲一级av第二区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品人妻久久久久久| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲,欧美,日韩| 波野结衣二区三区在线| 国产高清不卡午夜福利| 免费看光身美女| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产三级在线视频| ponron亚洲| 日韩一本色道免费dvd| 久久精品人妻少妇| av在线观看视频网站免费| 午夜影院日韩av| 深夜a级毛片| av国产免费在线观看| 亚洲av中文av极速乱 | 午夜亚洲福利在线播放| 午夜亚洲福利在线播放| 日本免费a在线| 国国产精品蜜臀av免费| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 在线免费观看的www视频| 99久久精品热视频| 日本 av在线| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 色噜噜av男人的天堂激情| 精品国产三级普通话版| 国产精品久久久久久精品电影| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产一区二区三区av在线 | 亚洲国产精品成人综合色| 日日干狠狠操夜夜爽| av视频在线观看入口| 一夜夜www| 嫩草影院新地址| 深爱激情五月婷婷| 99久久无色码亚洲精品果冻| 99久久无色码亚洲精品果冻| 丝袜美腿在线中文| 久久午夜福利片| 99久久精品国产国产毛片| 成人性生交大片免费视频hd| 国产亚洲欧美98| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 中文字幕久久专区| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 黄色日韩在线| 欧美三级亚洲精品| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲精品亚洲一区二区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 成人三级黄色视频| 免费av毛片视频| 国产av不卡久久| 国产高清有码在线观看视频| 久久久久九九精品影院| 可以在线观看的亚洲视频| 如何舔出高潮| 国产在线精品亚洲第一网站| 精品国产三级普通话版| 久久精品国产自在天天线| 国产私拍福利视频在线观看| 久久中文看片网| 深夜精品福利| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| а√天堂www在线а√下载| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 中文字幕免费在线视频6| 国产av一区在线观看免费| 免费在线观看日本一区| 国产精品国产高清国产av| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲av成人av| 亚洲av熟女| 午夜激情欧美在线| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 免费在线观看成人毛片| 国产精品久久久久久久久免| 99久久成人亚洲精品观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产毛片a区久久久久| 欧美三级亚洲精品| 大型黄色视频在线免费观看| 五月伊人婷婷丁香| 久久精品国产清高在天天线| 麻豆国产97在线/欧美| 99九九线精品视频在线观看视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美色视频一区免费| 中出人妻视频一区二区| 日韩大尺度精品在线看网址| 看免费成人av毛片| 波野结衣二区三区在线| 此物有八面人人有两片| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚州av有码| 制服丝袜大香蕉在线| 中国美女看黄片| 三级毛片av免费| 国产精品永久免费网站| 看黄色毛片网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 大型黄色视频在线免费观看| 久久亚洲精品不卡| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 如何舔出高潮| 看片在线看免费视频| h日本视频在线播放| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久久午夜欧美精品| 国产伦精品一区二区三区视频9| 九色成人免费人妻av| 听说在线观看完整版免费高清| 久久国内精品自在自线图片| 性欧美人与动物交配| 免费人成在线观看视频色| 精品不卡国产一区二区三区| 成人三级黄色视频| 亚洲国产欧美人成| 国模一区二区三区四区视频| 美女高潮的动态| 日韩一区二区视频免费看| 一级黄色大片毛片| 美女免费视频网站| 午夜亚洲福利在线播放| 在线看三级毛片| 精品国内亚洲2022精品成人| 日本黄大片高清| 国产私拍福利视频在线观看| 18禁在线播放成人免费| 俺也久久电影网| 性欧美人与动物交配| 在线观看舔阴道视频| 22中文网久久字幕| 天堂√8在线中文| 一个人观看的视频www高清免费观看| 干丝袜人妻中文字幕| 色综合婷婷激情| 国产乱人视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 91久久精品国产一区二区成人| aaaaa片日本免费| 国产伦精品一区二区三区四那| 小说图片视频综合网站| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲无线在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 国产成人a区在线观看| 成人国产综合亚洲| 日本色播在线视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 久9热在线精品视频| 又爽又黄a免费视频| 黄色一级大片看看| 午夜福利18| 99在线人妻在线中文字幕| 午夜老司机福利剧场| 亚洲人成网站在线播| 国产伦在线观看视频一区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 露出奶头的视频| 国产真实乱freesex| 联通29元200g的流量卡| 永久网站在线| 国产91精品成人一区二区三区| 69人妻影院| 国产亚洲欧美98| 国产精品野战在线观看| 亚洲成人久久性| 亚洲18禁久久av| 日韩高清综合在线| 国产高潮美女av| 动漫黄色视频在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美黑人巨大hd| 免费看av在线观看网站| 成人精品一区二区免费| 熟女电影av网| 黄色女人牲交| 欧美黑人巨大hd| 中出人妻视频一区二区| 欧美人与善性xxx| 日本与韩国留学比较| 国产一区二区在线av高清观看| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲人成网站在线播| 免费看光身美女| 91av网一区二区| or卡值多少钱| 亚洲成人久久爱视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲内射少妇av| 国产亚洲精品久久久com| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费看光身美女| 国产一区二区三区av在线 | 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 天天一区二区日本电影三级| 此物有八面人人有两片| 亚洲18禁久久av| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲人成伊人成综合网2020| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲国产精品合色在线| 国产乱人视频| АⅤ资源中文在线天堂| 国产精品一区www在线观看 | 国产黄a三级三级三级人| 高清毛片免费观看视频网站| 级片在线观看| 国产视频一区二区在线看| 在线免费观看的www视频| 97热精品久久久久久| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产一区二区三区av在线 | 伦理电影大哥的女人| 一级a爱片免费观看的视频| 国产一区二区激情短视频| 国内精品久久久久久久电影| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 黄色视频,在线免费观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 成人国产综合亚洲| 欧美bdsm另类| 日本 欧美在线| 国产综合懂色| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 色哟哟·www| 国产视频内射| 国产毛片a区久久久久| 亚洲av成人av| 毛片一级片免费看久久久久 | a级一级毛片免费在线观看| 亚洲成人久久性| 国产精品日韩av在线免费观看| 麻豆成人午夜福利视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品人妻久久久影院| 禁无遮挡网站| 国产av麻豆久久久久久久| 午夜福利18| 日本爱情动作片www.在线观看 | 51国产日韩欧美| 亚洲成av人片在线播放无| 国产 一区精品| а√天堂www在线а√下载| 亚洲av电影不卡..在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品一及| 性色avwww在线观看| 免费人成在线观看视频色| 亚洲自拍偷在线| 欧美zozozo另类| 在线播放国产精品三级| 亚洲一区二区三区色噜噜| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产黄片美女视频| 免费电影在线观看免费观看| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲中文日韩欧美视频| 免费看a级黄色片| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲男人的天堂狠狠| 看十八女毛片水多多多| 免费av毛片视频| 国产人妻一区二区三区在| 免费av观看视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 男人的好看免费观看在线视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲 国产 在线| 中文字幕熟女人妻在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产高潮美女av| 嫩草影院新地址| 久久人妻av系列| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产精品三级大全| 亚洲成a人片在线一区二区| 网址你懂的国产日韩在线| 精品乱码久久久久久99久播| 中文字幕精品亚洲无线码一区| av专区在线播放| 最好的美女福利视频网| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 最近在线观看免费完整版| 免费看日本二区| 丰满乱子伦码专区| 国产精品无大码| 悠悠久久av| 动漫黄色视频在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲在线自拍视频| 级片在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 免费观看精品视频网站| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 人妻久久中文字幕网| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产av不卡久久| x7x7x7水蜜桃| 内射极品少妇av片p| 99久久精品热视频| 能在线免费观看的黄片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| www.色视频.com| 亚洲精华国产精华精| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲 国产 在线| 久久精品影院6| 国产69精品久久久久777片| .国产精品久久| 亚洲成人精品中文字幕电影| 午夜福利在线观看吧| 亚洲成av人片在线播放无| www.色视频.com| 在现免费观看毛片| 国产成人一区二区在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 嫩草影院入口| 在线国产一区二区在线| 草草在线视频免费看| 乱系列少妇在线播放| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 九九热线精品视视频播放| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 1000部很黄的大片| 国产精品精品国产色婷婷| 日韩欧美在线二视频| 日韩一本色道免费dvd| 欧美在线一区亚洲| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 嫁个100分男人电影在线观看| 18+在线观看网站| 99热网站在线观看| 国产69精品久久久久777片| 亚洲成人免费电影在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久人妻av系列| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产伦在线观看视频一区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品人妻熟女av久视频| 波野结衣二区三区在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美最黄视频在线播放免费| avwww免费| 午夜激情福利司机影院| 精品不卡国产一区二区三区| 国产精品女同一区二区软件 | 久久人人精品亚洲av| 亚洲av免费高清在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产成人a区在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 嫁个100分男人电影在线观看| 尾随美女入室| 哪里可以看免费的av片| 久久精品国产亚洲av天美| 色在线成人网| 能在线免费观看的黄片| 国产免费男女视频| 精品乱码久久久久久99久播| 婷婷丁香在线五月| 日日啪夜夜撸| 毛片女人毛片| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 看免费成人av毛片| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 观看免费一级毛片| 少妇丰满av| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲第一区二区三区不卡| 天天躁日日操中文字幕| 欧美+日韩+精品| 综合色av麻豆| 男女那种视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品综合久久久久久久免费| 午夜福利在线观看吧| 黄色一级大片看看| 超碰av人人做人人爽久久| 99热精品在线国产| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产久久久一区二区三区| 日本与韩国留学比较| 国产精品一区www在线观看 | 俺也久久电影网| 亚洲av二区三区四区| 亚洲七黄色美女视频| 欧美日本视频| 免费高清视频大片| 日韩欧美国产在线观看| www日本黄色视频网| 桃色一区二区三区在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 色哟哟·www| 国产探花在线观看一区二区| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产精品永久免费网站| 欧美日韩精品成人综合77777| 成年免费大片在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 婷婷丁香在线五月| 无遮挡黄片免费观看| 久久精品国产亚洲网站| 成人毛片a级毛片在线播放| 真人一进一出gif抽搐免费| 熟女电影av网| 69av精品久久久久久| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 听说在线观看完整版免费高清| 最近最新中文字幕大全电影3| 丰满的人妻完整版| 色尼玛亚洲综合影院| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 一a级毛片在线观看| 女人被狂操c到高潮| 精品久久久久久,| 欧美色欧美亚洲另类二区| 波多野结衣高清无吗| 午夜激情福利司机影院| 日韩精品青青久久久久久| 国产成人aa在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产人妻一区二区三区在| 国内精品美女久久久久久| 最近在线观看免费完整版| 亚洲专区国产一区二区| 色哟哟·www| 亚洲在线自拍视频| 99热网站在线观看| av黄色大香蕉| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 啪啪无遮挡十八禁网站| 网址你懂的国产日韩在线| 男女边吃奶边做爰视频| 性欧美人与动物交配| 国产一区二区三区av在线 | 一a级毛片在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 国产不卡一卡二| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 色精品久久人妻99蜜桃| 熟女人妻精品中文字幕| 国产高潮美女av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 禁无遮挡网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 美女cb高潮喷水在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 午夜福利视频1000在线观看| 久久精品91蜜桃| 在现免费观看毛片| 在线a可以看的网站| 久久久久九九精品影院| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 99热这里只有是精品在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 亚洲专区中文字幕在线| 国产人妻一区二区三区在| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产亚洲欧美98| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产一区二区在线观看日韩| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久99热这里只有精品18| 99久久成人亚洲精品观看| 在线免费观看的www视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 九色成人免费人妻av| 赤兔流量卡办理| 亚洲最大成人av| 国产探花极品一区二区| 亚洲无线在线观看| 亚洲性久久影院| 丝袜美腿在线中文| 女同久久另类99精品国产91| 真人一进一出gif抽搐免费| ponron亚洲| 久久99热6这里只有精品| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲综合色惰| 日本一本二区三区精品| 床上黄色一级片| 国产午夜精品论理片| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲av五月六月丁香网| 高清毛片免费观看视频网站| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久精品国产亚洲网站| 精华霜和精华液先用哪个| 99久久成人亚洲精品观看| 欧美精品国产亚洲| 国产精品人妻久久久久久| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲色图av天堂|