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    瑞舒伐他汀對不穩(wěn)定型心絞痛患者支架術(shù)后炎性因子的影響

    2014-06-07 01:59:56李敏張弘宇張博
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2014年13期
    關(guān)鍵詞:瑞舒伐低劑量斑塊

    李敏 張弘宇 張博

    不穩(wěn)定型心絞痛(UA)是冠心病最常見類型,其病理生理基礎(chǔ)是在多種因素作用下冠狀動脈粥樣斑塊由“穩(wěn)定”走向“不穩(wěn)定”,斑塊糜爛、壞死甚至破裂,繼發(fā)血栓形成。已證明炎癥作為動脈硬化過程中多種病理生理改變的基礎(chǔ),貫穿動脈粥樣硬化斑塊發(fā)生和發(fā)展的全過程,從最初白細胞附壁,到最終不穩(wěn)定斑塊破裂,大量的炎性因子參與其中發(fā)揮了重要作用[1]。自2001年Bayes-Genis等[2]通過對急性冠脈綜合征猝死患者尸檢發(fā)現(xiàn)血清妊娠相關(guān)蛋白-A(PAPP-A)可作為預(yù)測斑塊易損性的炎性因子之一,此后越來越多的研究證實了PAPP-A加快動脈粥樣斑塊侵蝕及破裂的速度。PAPP-A已成為預(yù)測不穩(wěn)定斑塊及心血管事件的新型血清炎癥生化標志物[3]。腫瘤壞死因子(TNF-α)由活化的巨噬細胞和單核細胞產(chǎn)生,是機體最重要的炎癥細胞之一,參與調(diào)節(jié)機體的多種免疫和炎癥反應(yīng)[4]。本研究通過觀察不同劑量的瑞舒伐他汀對UA患者PCI術(shù)后血清PAPP-A和TNF-α的影響,探討瑞舒伐他汀減少UA患者炎癥因子的作用。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2011年8月-2013年10月本院心內(nèi)科住院的110例UA患者,經(jīng)冠狀動脈造影證實至少有一支主要血管狹窄≥75%,并植入支架。按照隨機數(shù)字表法將所有患者分為瑞舒伐他汀20 mg治療組(高劑量組)55例和瑞舒伐他汀10 mg治療組(低劑量組)55例。正常對照組為同一時期100例本科住院患者,經(jīng)冠狀動脈造影或冠脈CTA排除冠心病。所有患者入組前未口服過他汀類藥物。三組研究對象的一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

    1.2 排除標準 嚴重感染、肺源性心臟病、風(fēng)濕性心臟病、心肌病、內(nèi)分泌及風(fēng)濕系統(tǒng)疾病、嚴重肝腎功能不全和腫瘤等患者。

    表1 兩組一般資料的比較

    1.3 研究方法 UA組采用冠心病標準化藥物治療,如阿司匹林、氯吡格雷、β-受體阻斷劑、硝酸酯類藥物、鈣離子通道阻滯劑,根據(jù)冠脈造影結(jié)果植入支架。UA高劑量組手術(shù)前后連續(xù)口服瑞舒伐他汀20 mg,低劑量組連續(xù)口服瑞舒伐他汀10 mg,用藥1個月后復(fù)查肝功。對照組不服用瑞舒伐他汀。

    1.4 檢測指標 所有研究對象于入院時、PCI術(shù)后1周/1個月清晨空腹抽取肘正中靜脈血10 mL,3000 r/min離心15 min,取上層血清置于-70 ℃冰箱保存待測。采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法檢測PAPP-A及TNF-α。試劑盒購于廈門慧嘉生物科技有限公司。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 13.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(s)表示,治療前后指標比較采用t檢驗,同一時間指標比較采用F檢驗,計數(shù)資料采用 字2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    UA兩組術(shù)前血清PAPP-A及TNF-α水平均明顯高于正常對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);術(shù)前,瑞舒伐他汀高、低劑量組患者PAPP-A及TNF-α濃度比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);PCI術(shù)后1周UA兩組的PAPP-A及TNF-α水平均明顯低于術(shù)前(P<0.01),但仍高于正常對照組(P<0.01);PCI術(shù)后1個月UA兩組的血清PAPP-A及TNF-α水平與正常對照組相比較差異均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),但高劑量組與低劑量組相比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2~3。

    表2 PCI術(shù)前后PAPP-A水平的比較(s)mIU/L

    表2 PCI術(shù)前后PAPP-A水平的比較(s)mIU/L

    *與對照組比較,P<0.01;△與低劑量組比較,P<0.05;#與術(shù)前比較,P<0.01

    組別 術(shù)前 術(shù)后1周 術(shù)后1個月高劑量組(n=55)18.57±3.86* 16.07±3.43*#11.74±3.86△#低劑量組(n=55)17.97±3.66* 16.23±3.07*# 12.53±4.14#對照組(n=100)11.75±3.84 11.61±3.09 11.87±4.04

    表3 PCI術(shù)前后TNF-α水平的比較(s)mIU/L

    表3 PCI術(shù)前后TNF-α水平的比較(s)mIU/L

    *與對照組比較,P<0.01;△與低劑量組比較,P<0.05;#與術(shù)前比較,P<0.01

    組別 術(shù)前 術(shù)后1周 術(shù)后1個月高劑量組(n=55)4.42±1.98* 3.22±1.19*# 1.81±0.43△#低劑量組(n=55)4.22±1.69* 3.55±1.37*# 1.98±0.52#對照組(n=100)1.78±0.49 1.81±0.47 1.84±0.42

    3 討論

    PAPP-A屬于金屬基質(zhì)蛋白酶超家族成員,為一種鋅離子依賴性蛋白酶,最初在胎盤組織中發(fā)現(xiàn)。PAPP-A由單核巨噬細胞和成纖維細胞等多種細胞分泌,釋放于血中后裂解胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-4,致游離胰島素樣生長因子-1釋放增加并使其生物活性增強。胰島素樣生長因子-1可以與平滑肌受體結(jié)合,產(chǎn)生一系列信號:促進血管平滑肌細胞(VSMC)增殖,增加炎性因子釋放,提高泡沫細胞密度,加速單核細胞和巨噬細胞的聚集和細胞外基質(zhì)降解等[5-6]。這些生化傳導(dǎo)信號最終削減粥樣斑塊纖維帽的厚度,增加斑塊易損性,促使動脈粥樣硬化斑塊破裂及血管壁構(gòu)型改變。Overgaard等[7]研究發(fā)現(xiàn),在人體中血管內(nèi)皮細胞、VSMC等均有PAPP-A表達。而PAPP-A水平不僅是反映易損斑塊破裂致死可能性的信號,同時也是預(yù)警冠脈事件不良預(yù)后的一個重要標志[8]。Consuegra-Sanchez等[9]對663例心絞痛患者追蹤隨訪長達8.8年,發(fā)現(xiàn)血清PAPP-A水平高于4.8 mIU/L是全因死亡率的獨立預(yù)測因子。Bayes-Genis等[2]將心肌梗死與不穩(wěn)定型心絞痛患者的血中PAPP-2A水平與穩(wěn)定型心絞痛患者和健康人比較,發(fā)現(xiàn)前兩者PAPP-2A水平明顯高于后兩者。若PAPP-2A水平以10 mIU/L為標準,檢出急性冠狀動脈綜合征的敏感性可達89.2%,特異性達81.3%,其敏感性和特異性均高于C反應(yīng)蛋白和肌鈣蛋白I。

    TNF-α具有廣泛的生物活性,已經(jīng)被證實存在動脈斑塊中,參與動脈硬化的行程[10]。TNF-α誘導(dǎo)脂類和糖類代謝異常,促進極低密度脂蛋白合成、降低高密度脂蛋白水平,增加胰島素抵抗;TNF-α也可以誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細胞的凋亡,刺激內(nèi)皮細胞黏附分子的表達及炎癥因子生成;抑制一氧化氮合酶的活性,促使血栓形成等從而參與動脈粥樣硬化的形成和發(fā)展過程[11-12]。劉麗軍等[13]實驗結(jié)果表明,冠心病患者TNF-α水平明顯高于對照組(P<0.05);其中UA組TNF-α水平為(26.95±6.02)ng/L,明顯高于穩(wěn)定型心絞痛組的(23.64±5.87)ng/L(P<0.05)。李了蘭[14]探討血清TNF-α水平測定在冠心病中的臨床意義,結(jié)果冠心病組患者的血清TNF-α水平為(11.57±3.84)ng/mL,明顯高于非冠心病組(P<0.01)。相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),冠心病組患者的血清TNF-α水平與Gensini積分呈正相關(guān)。

    他汀類藥物除具有調(diào)脂作用外,還有改善血管內(nèi)皮功能、抗動脈粥樣硬化、抑制VSMC增殖和遷移、減少氧自由基產(chǎn)生及抗炎等功能[15]。動物實驗表明,應(yīng)用他汀可降低動脈粥樣硬化斑塊中巨噬細胞及單核細胞的含量,增加斑塊纖維帽的穩(wěn)定性,這種作用不依賴于其降脂作用[16]。Iversen等[17]臨床研究也證實了他汀類藥物除具有降脂作用外,還可以減少粥樣斑塊體積,穩(wěn)定粥樣斑塊、防治動脈粥樣硬化斑塊的進一步發(fā)展甚至逆轉(zhuǎn)斑塊進展。程愛娟等[18]對195例臨床患者進行研究,結(jié)果急性冠脈綜合征組血清PAPP-A水平明顯高于對照組(P<0.01);阿托伐他汀他汀治療后的PAPP-A水平明顯低于治療前,且治療后高劑量組的PAPP-A水平明顯低于低劑量組(P<0.01)。

    筆者從臨床角度研究結(jié)果顯示,UA患者血漿PAPP-A及TNF-α水平均明顯高于正常對照組,應(yīng)用瑞舒伐他汀治療后患者血清PAPP-A和TNF-α水均較治療前顯著下降,且存在劑量依賴性,而經(jīng)過1個月治療,炎癥因子水平與正常對照組無差異。證實UA患者應(yīng)用瑞舒伐他汀治療可起到降低炎癥因子濃度,進而達到穩(wěn)定斑塊的作用。瑞舒伐他汀這種既有調(diào)節(jié)血脂又有抗炎的作用,使之成為防治心血管急性事件的新寵。

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