• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    非ST段抬高急性冠脈綜合征患者碎裂QRS波的臨床分析

    2014-06-05 14:36:02閆興國王鋒劉杰羅群孫超
    實用心電學(xué)雜志 2014年4期
    關(guān)鍵詞:心源性室性冠脈

    閆興國 王鋒 劉杰 羅群 孫超

    非ST段抬高急性冠脈綜合征患者碎裂QRS波的臨床分析

    閆興國 王鋒 劉杰 羅群 孫超

    目的 探討碎裂QRS波(fQRS)與非ST段抬高急性冠脈綜合征(NSTE-ACS)患者危險分層及近期預(yù)后的關(guān)系。方法 隨機選擇NSTE-ACS患者160例,其中高危者72例,非高危(中、低危)者88例。比較fQRS在高危及非高危NSTE-ACS患者中的發(fā)生率,并比較fQRS組與無fQRS組NSTE-ACS患者住院期間心臟事件的發(fā)生率。結(jié)果 NSTE-ACS高?;颊咧杏衒QRS者20例(27.78%),非高?;颊咧杏衒QRS者12例(13.63%),組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。fQRS組室性心律失常、心力衰竭(LVEF≤40%)、心源性休克、心源性死亡的發(fā)生率分別為68.75%、43.75%、18.75%和12.5%;而無fQRS組分別為45.31%、21.88%、5.47%和1.56%,兩組間比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 NSTE-ACS高?;颊遞QRS發(fā)生率高。出現(xiàn)fQRS的NSTE-ACS患者,住院期間心臟事件發(fā)生率高,故fQRS可作為預(yù)測NSTE-ACS近期預(yù)后及篩查高?;颊叩男轮笜?biāo)。

    碎裂QRS波;非ST段抬高急性冠脈綜合征;危險分層;近期預(yù)后;心臟事件

    碎裂QRS波(fQRS)是新近受到關(guān)注的一項重要的無創(chuàng)心電學(xué)指標(biāo),對冠心病患者的死亡率和心血管事件的發(fā)生率有很好的預(yù)測價值[1]。近年來,較多文獻(xiàn)報道了fQRS與心肌梗死診斷及預(yù)后的關(guān)系[2-3]。本文通過觀察和比較分析伴或不伴fQRS的非ST段抬高急性冠脈綜合征(NSTE-ACS)患者,旨在探討fQRS波與NSTE-ACS患者危險分層及近期預(yù)后的關(guān)系。

    1 資料和方法

    1.1 研究對象

    以2012年1月至2014年1月我院收治的非ST段抬高急性冠脈綜合征患者為研究對象,隨機選擇160例,按照中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會《非ST段抬高急性冠脈綜合征診斷和治療指南》(2012)[4](以下簡稱“指南”)進行危險分層,高危者72例,非高危(中、低危)者88例;其中男82例,女78例,平均年齡(68.2±10.3)歲,住院天數(shù)1~25 d,平均(10± 3.5);并依據(jù)有無fQRS分為fQRS組和無fQRS組。所有患者均符合指南的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。排除標(biāo)準(zhǔn):心肌病、先心病、風(fēng)心病、陳舊性心肌梗死、非冠脈病變引起的心絞痛、藥物影響及電解質(zhì)紊亂。剔除束支阻滯、心室肥厚、預(yù)激綜合征、起搏心電圖。fQRS診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]:兩個連續(xù)導(dǎo)聯(lián)QRS波(<120 ms)呈RSR′型(1個R′波或S波,R波存在切跡),并無典型束支阻滯的心電圖圖形。

    1.2 研究方法

    所有病例均采用美國GE Marquette MAC-1200 12導(dǎo)聯(lián)同步心電圖機,于入院后連續(xù)3 d及胸痛發(fā)作時描記同步12導(dǎo)聯(lián)心電圖,分析是否存在fQRS;并給予心電監(jiān)護或24 h動態(tài)心電圖監(jiān)測。如無禁忌常規(guī)給予硝酸酯類、阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素、他汀類、ACEI/ARB、β-受體阻滯劑等,均未接受介入治療。觀察住院期間室性心律失常、心力衰竭(LVEF≤40%)、心源性休克、心源性死亡等心臟事件的發(fā)生情況。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

    應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理,計量資料采用ˉx±s表示,計數(shù)資料用百分比表示。組間比較采用t檢驗或χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者的一般情況

    160例NSTE-ACS患者中,高危者72例,非高危者88例;依據(jù)有無fQRS分為fQRS組(32例)和無fQRS組(128例),兩組患者在性別、年齡、吸煙史、高血壓、高血脂、糖尿病、應(yīng)用β-受體阻滯劑等臨床特征方面差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。

    2.2 高危與非高?;颊遞QRS發(fā)生率的比較

    NSTE-ACS高?;颊咧杏衒QRS者20例(27.78%),NSTE-ACS非高危患者中有fQRS者12例(13.63%)。組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 不同危險分層NSTE-ACS患者fQRS的發(fā)生率n(%)Tab.1 Com parison of the incidences of fQRS between high-risk and non-high-rist NSTE-ACS patients

    2.3 fQRS組與無fQRS組住院期間多種心臟事件發(fā)生率的比較

    fQRS組室性心律失常、心力衰竭(LVEF≤40%)、心源性休克、心源性死亡的發(fā)生率均較無fQRS組高。兩組間比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    3 討論

    非ST段抬高急性冠脈綜合征是常見的心血管急重癥,其病理基礎(chǔ)主要為冠脈嚴(yán)重狹窄和/或易損斑塊破裂或糜爛所致的急性血栓形成,伴或不伴血管收縮、微血管栓塞,引起冠脈血流減少和心肌缺血。NSTE-ACS發(fā)病率高,高危者病情變化快,更易于發(fā)生室性心律失常、心力衰竭,甚至進展為心源性休克乃至心源性死亡等心臟事件,因此早期識別高?;颊?、科學(xué)分析和評價不同因素對其預(yù)后的影響,并及時臨床干預(yù)具有十分重要的意義。

    表2 fQRS組與無fQRS組患者心臟事件發(fā)生率的比較n(%)Tab.2 Com parison of the incidences of cardiac events between fQRS and non-fQRS groups

    近期研究表明[2],fQRS是心電圖領(lǐng)域一個新的預(yù)測指標(biāo),是冠心病患者不良轉(zhuǎn)歸的獨立預(yù)測因素,且越來越多用于臨床對冠心病患者進行危險分層和預(yù)后判斷。

    QRS波代表心室的除極電活動。正常心臟除極沿傳導(dǎo)性相對一致的各層心肌傳播,除極波面光滑而同步,心電向量走形光滑,QRS波很少產(chǎn)生切跡。而QRS波頓挫、切跡等異常改變是心肌缺血電活動變化的標(biāo)志之一[6]。fQRS為心室碎裂電位的反映,其形成機制主要是心肌缺血后心室肌細(xì)胞除極的電位變化及心肌瘢痕所致的傳導(dǎo)異常,常見于嚴(yán)重心肌缺血的冠心病患者[7]。研究表明[8],伴fQRS的NSTE-ACS患者冠狀動脈病變支數(shù)多,且病變血管狹窄嚴(yán)重。而NSTE-ACS患者冠狀動脈病變狹窄程度越重、支數(shù)越多,其風(fēng)險越大、心臟事件發(fā)生率越高、預(yù)后越差。本研究亦發(fā)現(xiàn),NSTE-ACS高危患者fQRS檢出率為27.78%,而非高危者為13.63%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示伴fQRS的NSTE-ACS患者危險分層較高。

    急性冠脈綜合征發(fā)生后,fQRS多數(shù)出現(xiàn)在心肌缺血發(fā)生后的數(shù)小時或十幾小時,也可能在幾天內(nèi)出現(xiàn)。心肌缺血后,從非缺血區(qū)到缺血區(qū),心肌細(xì)胞縫隙連接蛋白的破壞和重排進行性加重,從而導(dǎo)致心肌電沖動通過這些區(qū)域時出現(xiàn)傳導(dǎo)速度不均一,從而形成fQRS。fQRS是心室碎裂電位的反映,提示患者存在發(fā)生心律失常事件的病理基礎(chǔ),而碎裂電位與室性心律失常的發(fā)生密切相關(guān)[9]。室性心律失常,尤其是導(dǎo)致惡性室性心律失常是導(dǎo)致冠心病患者心源性猝死的常見原因。故合并fQRS的NSTE-ACS患者更易出現(xiàn)室性心律失常,甚至發(fā)生心源性猝死。隨著冠狀動脈病變程度加重,心肌缺血范圍擴大程度加重,心功能、壓力感受器敏感性及自主神經(jīng)調(diào)節(jié)功能降低,心肌電生理穩(wěn)定性下降,心功能不全等心臟事件的發(fā)生率顯著提高。Mahenthiran等[10]研究表明,fQRS是心血管疾病心肌灌注異常和心功能異常的一個重要標(biāo)志。心電圖有fQRS的冠心病患者比無fQRS的冠心病患者的射血分?jǐn)?shù)更低,有更嚴(yán)重的心肌灌注顯像異常,預(yù)后也更差。本研究顯示,伴fQRS的NSTE-ACS患者住院期間發(fā)生室性心律失常、心力衰竭、心源性休克、心源性死亡的心臟事件的風(fēng)險較大,故對于NSTE-ACS患者,重視fQRS的出現(xiàn)有助于早期發(fā)現(xiàn)高?;颊?,初步評估早期預(yù)后,從而進一步指導(dǎo)臨床治療,減少惡性心臟事件的發(fā)生。

    然而,本研究是對NSTE-ACS患者的近期分析,缺乏對遠(yuǎn)期預(yù)后的資料統(tǒng)計。今后還應(yīng)加強隨訪,增加樣本例數(shù),通過分析大規(guī)模臨床資料和遠(yuǎn)期預(yù)后,進一步加深對碎裂QRS波的臨床研究。

    [1]李威,劉少穩(wěn),張鋒.碎裂QRS波——無創(chuàng)心電學(xué)的新指標(biāo)[J].國際心血管病雜志,2009,36(6):355-358.

    [2]楊艷芳,方少兵,齊密霞.心肌梗死碎裂QRS波與左室收縮功能的關(guān)系[J].臨床心電學(xué)雜志,2014,23(1):30-32.

    [3]馬婧,范詠梅,肖春霞.碎裂QRS波在心肌梗死中的研究[J].江蘇實用心電學(xué)雜志,2013,22(6):888-892.

    [4]中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會,中華心血管病雜志編輯委員會.非ST段抬高急性冠脈綜合征診斷和治療指南[J].中華心血管病雜志,2012,40(5):353-367.

    [5]Das MK,Khan B,Jacob S,et al.Significance of a fragmented QRS complex versus a Q wave in patients with coronary artery disease[J].Circulation,2006,113(21):2495-2501.

    [6]Lander P,Gomis P,Warren S,et al.Abnormal intra-QRS potentials associated with percutaneous transluminal coronary angiography-induced transient myocardial ischemia[J].JElectrocardiol,2006,39(3):282-289.

    [7]Reddy CV,Cheriparambill K,Saul B,eta1.Fragmented 1eft sided QRS in absence of bundle branch block:sign of left ventricular aneurysm[J].Ann Noninvasive Electrocardiol,2006,11(2):132-138.

    [8]林曉明,楊希立,劉鶴齡,等.碎裂QRS波與冠狀動脈病變的關(guān)系研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2013,16(14):1238-1243.

    [9]張灝,陳日新.碎裂QRS波群——心電圖的新概念[J].心血管病學(xué)進展,2009,30(3):422-424.

    [10]Mahenthiran J,Khan BR,Sawada SG,et al.Fragmented QRS complexes not typical of a bundle branch block:a marker of greatermyocardial perfusion tomography abnormalities in coronary artery disease[J].J Nucl Cardio,2007,14(3):347-353.

    Clinical analysis of fragmented QRS complex in non-ST segment elevation acute coronary syndrome patients

    Yan xingguo,Wang feng,Liu jie,Luo qun,Sun chao
    (Departmentof Cardiology,F(xiàn)engxian People's Hospital,Xuzhou Jiangsu 221700,China)

    Objective To explore the relationship between fragmented QRS complex(fQRS)and the risk stratification and short-term prognosis of non-ST segment elevation acute coronary syndrome(NSTE-ACS)patients.M ethods One hundred and sixty NSTE-ACS patientswere randomly selected,including 72 high-risk cases,and 88 non-high-risk(moderate-and low-risk)cases.Between high-risk and non-high-risk NSTE-ACS patients,the incidence of fQRS was compared.Between fQRS group and non-fQRS group,the incidence of cardiac events of NSTE-ACS patients in hospitalwasmade comparative analysis.Resu lts The incidence of fQRS among high-risk NSTEACS patients(20 case,27.78%)was higher than that of non-high-risk NSTE-ACS patients(12 case,13.63%),with statistically significant difference(P<0.05).Among patients with fQRS,the incidences of ventricular arrhythmias,heart failure(LVEF≤40%),cardiogenic shock,and cardiac death were 68.75%,43.75%,18.75%,and 12.5%,respectively while the incidences of the above cardiac events were separately 45.31%,21.88%,5.47%,and 1.56%in non-fQRS group.And the differences between the two groups were all statistically significant(P<0.05).Conclusion The incidence of fQRS among high-risk NSTE-ACS patients was higher,and among NSTE-ACS patientswith fQRS,the incidence of cardiac events in hospitalwas higher,too.There-fore,fQRSmay serve as a new index for predicting short-term prognosis of NSTE-ACSand screening patients with a high risk of NSTE-ACS.

    fragmented QRS complex;non-ST segment elevation acute coronary syndrome;risk stratification;short-term prognosis;cardiac events

    R541.4

    A

    1008-0740(2014)04-0253-03

    2014-07-18)

    (本文編輯:李政萍)

    10.13308/j.issn.1008-0740.2014.04.008

    221700江蘇徐州,江蘇省豐縣人民醫(yī)院心內(nèi)科

    閆興國,副主任醫(yī)師,主要從事冠心病、心律失常臨床研究。

    王鋒,E-mail:feng_323@hotmail.com

    猜你喜歡
    心源性室性冠脈
    腦有病,“根”在心——關(guān)于心源性腦栓塞
    心肌缺血預(yù)適應(yīng)在紫杉醇釋放冠脈球囊導(dǎo)管擴張術(shù)中的應(yīng)用
    參松養(yǎng)心膠囊治療不同起源頻發(fā)室性期前收縮的臨床觀察
    冠脈CTA在肥胖患者中的應(yīng)用:APSCM與100kVp管電壓的比較
    256排螺旋CT冠脈成像對冠心病診斷的應(yīng)用價值
    冠脈CT和冠脈造影 該怎樣選
    冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的臨床探究
    勘 誤
    心源性猝死的10個“魔鬼時刻”
    胺碘酮治療慢性心力衰竭并發(fā)室性心律失常56例臨床分析
    长腿黑丝高跟| 欧美精品啪啪一区二区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久午夜亚洲精品久久| 久久亚洲真实| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产高清激情床上av| 天天一区二区日本电影三级 | 成人永久免费在线观看视频| 成年人黄色毛片网站| 免费看美女性在线毛片视频| 成人免费观看视频高清| 亚洲av五月六月丁香网| 一本大道久久a久久精品| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲人成电影免费在线| 国产精华一区二区三区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲精品中文字幕在线视频| 丝袜在线中文字幕| 999精品在线视频| 午夜精品国产一区二区电影| www.自偷自拍.com| 91精品国产国语对白视频| 久久青草综合色| 怎么达到女性高潮| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久九九热精品免费| 男女下面插进去视频免费观看| 日本免费a在线| 变态另类丝袜制服| 欧美午夜高清在线| 国产欧美日韩一区二区三| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美av亚洲av综合av国产av| 神马国产精品三级电影在线观看 | 一区在线观看完整版| 人成视频在线观看免费观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 夜夜爽天天搞| 最近最新免费中文字幕在线| www.www免费av| 国产色视频综合| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲人成电影免费在线| 精品无人区乱码1区二区| 日本vs欧美在线观看视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产激情久久老熟女| 丁香六月欧美| 国产精品亚洲美女久久久| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 搞女人的毛片| 亚洲最大成人中文| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美成人午夜精品| 国产精品免费视频内射| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品亚洲一级av第二区| 麻豆成人av在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 激情视频va一区二区三区| 自线自在国产av| 自线自在国产av| 男女午夜视频在线观看| 成人三级黄色视频| 日本欧美视频一区| av在线播放免费不卡| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美黑人欧美精品刺激| 一a级毛片在线观看| 一a级毛片在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 久久精品影院6| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久9热在线精品视频| 亚洲成国产人片在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 制服人妻中文乱码| 日韩大尺度精品在线看网址 | 深夜精品福利| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 一边摸一边抽搐一进一小说| 男人操女人黄网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 91成年电影在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 91字幕亚洲| 波多野结衣av一区二区av| 最好的美女福利视频网| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲精品一区av在线观看| 搡老岳熟女国产| 午夜免费观看网址| 成人亚洲精品一区在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 欧美在线一区亚洲| 久久九九热精品免费| 精品无人区乱码1区二区| 色av中文字幕| 9色porny在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 色播在线永久视频| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲中文字幕日韩| 妹子高潮喷水视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 天堂√8在线中文| 日本免费a在线| 51午夜福利影视在线观看| 香蕉丝袜av| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲av熟女| 这个男人来自地球电影免费观看| 日本vs欧美在线观看视频| 成人国语在线视频| 国产激情久久老熟女| 淫妇啪啪啪对白视频| 黑人操中国人逼视频| 精品福利观看| 黄色 视频免费看| 村上凉子中文字幕在线| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产野战对白在线观看| 国产在线观看jvid| 黄色视频不卡| 国产精品 国内视频| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲国产中文字幕在线视频| 脱女人内裤的视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产真人三级小视频在线观看| 天堂√8在线中文| 久久精品成人免费网站| 在线观看日韩欧美| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 午夜福利高清视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| a在线观看视频网站| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产在线精品亚洲第一网站| 超碰成人久久| 亚洲成人久久性| 免费少妇av软件| 欧美日本中文国产一区发布| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美乱妇无乱码| √禁漫天堂资源中文www| aaaaa片日本免费| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 男男h啪啪无遮挡| 在线观看66精品国产| av中文乱码字幕在线| 亚洲 国产 在线| 亚洲 国产 在线| 美女大奶头视频| 在线天堂中文资源库| 18禁美女被吸乳视频| 桃红色精品国产亚洲av| 婷婷丁香在线五月| 丁香六月欧美| 一边摸一边做爽爽视频免费| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产精品一区二区在线不卡| 国产亚洲精品av在线| 国产成人欧美| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲九九香蕉| av福利片在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲最大成人中文| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲视频免费观看视频| 国产精品精品国产色婷婷| 国产又爽黄色视频| 在线永久观看黄色视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 两性夫妻黄色片| 美女扒开内裤让男人捅视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 动漫黄色视频在线观看| 精品久久久久久,| 国产一区二区激情短视频| www.www免费av| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲专区字幕在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 美女午夜性视频免费| 亚洲九九香蕉| 久久九九热精品免费| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 韩国av一区二区三区四区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 露出奶头的视频| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产精品野战在线观看| 成年版毛片免费区| 午夜影院日韩av| 国产亚洲欧美在线一区二区| 又大又爽又粗| 中文字幕色久视频| 亚洲午夜理论影院| 不卡一级毛片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲黑人精品在线| 一区二区三区精品91| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 美国免费a级毛片| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 此物有八面人人有两片| 亚洲精品美女久久av网站| 91国产中文字幕| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品国产高清国产av| 欧美在线黄色| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产精品 欧美亚洲| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 一区福利在线观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产免费男女视频| 久久人人精品亚洲av| 久久久精品欧美日韩精品| 可以在线观看的亚洲视频| 我的亚洲天堂| 亚洲精品国产区一区二| 国产91精品成人一区二区三区| 1024视频免费在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 伦理电影免费视频| 亚洲专区字幕在线| 男女午夜视频在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 免费观看精品视频网站| 国产高清视频在线播放一区| 午夜免费观看网址| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 看免费av毛片| 亚洲欧美激情在线| 亚洲精品一区av在线观看| 香蕉丝袜av| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 精品高清国产在线一区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 99国产精品免费福利视频| 久久午夜亚洲精品久久| 黄片播放在线免费| 久久婷婷成人综合色麻豆| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| x7x7x7水蜜桃| 搡老熟女国产l中国老女人| av天堂在线播放| 亚洲性夜色夜夜综合| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲成国产人片在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 一级a爱片免费观看的视频| 一夜夜www| 国产高清videossex| 黑人操中国人逼视频| 日本黄色视频三级网站网址| 丰满的人妻完整版| 精品电影一区二区在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美激情高清一区二区三区| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 久久香蕉国产精品| 免费在线观看亚洲国产| netflix在线观看网站| 91字幕亚洲| 一个人免费在线观看的高清视频| 女警被强在线播放| 成人精品一区二区免费| 在线视频色国产色| 男女之事视频高清在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| 757午夜福利合集在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 中亚洲国语对白在线视频| 桃红色精品国产亚洲av| 伦理电影免费视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲五月婷婷丁香| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 欧美日韩黄片免| 国产成年人精品一区二区| 99在线视频只有这里精品首页| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲全国av大片| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美中文日本在线观看视频| 日韩精品中文字幕看吧| 欧美午夜高清在线| 国产精华一区二区三区| 国内精品久久久久精免费| 精品人妻1区二区| а√天堂www在线а√下载| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美成人午夜精品| 99热只有精品国产| 日本一区二区免费在线视频| 精品久久久精品久久久| avwww免费| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 91九色精品人成在线观看| 黄片小视频在线播放| bbb黄色大片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产一区二区在线av高清观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 亚洲国产看品久久| 中国美女看黄片| 亚洲在线自拍视频| 97碰自拍视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 成人18禁在线播放| 男人舔女人的私密视频| 欧美日韩乱码在线| 九色国产91popny在线| 国产精品影院久久| 午夜福利在线观看吧| 国产精品野战在线观看| 午夜福利18| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 男人舔女人的私密视频| 日韩欧美免费精品| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产99白浆流出| 国产av精品麻豆| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 女同久久另类99精品国产91| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲电影在线观看av| videosex国产| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 欧美成人午夜精品| 国产亚洲欧美在线一区二区| www.精华液| 少妇粗大呻吟视频| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品永久免费网站| 精品电影一区二区在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 亚洲男人天堂网一区| 可以在线观看的亚洲视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲激情在线av| 性少妇av在线| 亚洲精品在线美女| 色婷婷久久久亚洲欧美| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 悠悠久久av| 高清黄色对白视频在线免费看| 国内精品久久久久精免费| 国产又爽黄色视频| 在线观看日韩欧美| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲色图av天堂| 亚洲熟妇熟女久久| 老司机福利观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 99国产精品免费福利视频| 国产精品久久电影中文字幕| 999久久久国产精品视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 免费人成视频x8x8入口观看| 久久 成人 亚洲| 他把我摸到了高潮在线观看| 精品久久蜜臀av无| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲国产欧美一区二区综合| av电影中文网址| 一进一出好大好爽视频| 狂野欧美激情性xxxx| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美中文综合在线视频| av天堂在线播放| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品99久久99久久久不卡| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久热在线av| 国产av一区二区精品久久| 欧美一级毛片孕妇| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产1区2区3区精品| 亚洲男人天堂网一区| 精品久久久久久成人av| 国产三级在线视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| av超薄肉色丝袜交足视频| netflix在线观看网站| 变态另类丝袜制服| 国产片内射在线| 男人操女人黄网站| 成人精品一区二区免费| 精品国产美女av久久久久小说| 黄色片一级片一级黄色片| 国产一区二区三区视频了| 一级,二级,三级黄色视频| 国产亚洲精品一区二区www| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产激情久久老熟女| 国产熟女xx| or卡值多少钱| 国产精品一区二区免费欧美| 午夜福利欧美成人| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久久久久人人人人人| 久久精品91无色码中文字幕| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 一级毛片女人18水好多| 久久中文看片网| 国产精品久久电影中文字幕| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| av片东京热男人的天堂| 黄色 视频免费看| 满18在线观看网站| 9191精品国产免费久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 伦理电影免费视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲精品中文字幕在线视频| av视频在线观看入口| 精品高清国产在线一区| 在线永久观看黄色视频| 女人被狂操c到高潮| 午夜视频精品福利| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 亚洲熟妇熟女久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩欧美三级三区| 成人亚洲精品av一区二区| 久久久国产欧美日韩av| 可以在线观看的亚洲视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 一级片免费观看大全| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 免费高清在线观看日韩| 中文字幕av电影在线播放| 男女床上黄色一级片免费看| 成人18禁在线播放| 精品久久久久久,| 国产单亲对白刺激| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 久久人人爽av亚洲精品天堂| av在线播放免费不卡| 女人被狂操c到高潮| 此物有八面人人有两片| 欧美色视频一区免费| 国产午夜福利久久久久久| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产成人精品久久二区二区91| 搡老熟女国产l中国老女人| 日韩视频一区二区在线观看| 色播在线永久视频| 久久久久久久午夜电影| 久久影院123| 宅男免费午夜| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| av中文乱码字幕在线| 精品国产一区二区久久| 日本黄色视频三级网站网址| 香蕉丝袜av| 9191精品国产免费久久| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 丁香六月欧美| 一二三四社区在线视频社区8| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲片人在线观看| 色av中文字幕| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 波多野结衣一区麻豆| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品av久久久久免费| 一区二区三区国产精品乱码| 天堂动漫精品| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美乱妇无乱码| 人人妻人人澡人人看| 国产精品亚洲一级av第二区| 午夜福利视频1000在线观看 | 好男人在线观看高清免费视频 | 老司机靠b影院| 午夜免费激情av| 日本黄色视频三级网站网址| 99在线视频只有这里精品首页| 91字幕亚洲| 首页视频小说图片口味搜索| 美女免费视频网站| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 黄色女人牲交| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 可以在线观看毛片的网站| 淫秽高清视频在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品福利观看| 久久精品成人免费网站| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久久久精品欧美日韩精品| 国产伦一二天堂av在线观看| av视频在线观看入口| 国产精品国产高清国产av| 欧美成人性av电影在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲国产精品成人综合色| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲五月天丁香| 国产精品免费视频内射| 99riav亚洲国产免费| 妹子高潮喷水视频| 麻豆国产av国片精品| 纯流量卡能插随身wifi吗| 很黄的视频免费| 亚洲美女黄片视频| 精品日产1卡2卡| 精品国产美女av久久久久小说| 国产精品一区二区免费欧美| 99在线人妻在线中文字幕| 成人精品一区二区免费| 91av网站免费观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美黑人精品巨大| xxx96com| 国产黄a三级三级三级人| 久久 成人 亚洲| 99国产综合亚洲精品| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久久久久久精品吃奶| 一二三四在线观看免费中文在| 一级,二级,三级黄色视频| 午夜两性在线视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 嫩草影视91久久| 成年女人毛片免费观看观看9| 在线观看免费视频网站a站| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 夜夜爽天天搞| 亚洲中文字幕日韩| 精品熟女少妇八av免费久了| 午夜免费成人在线视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 宅男免费午夜| 啦啦啦韩国在线观看视频| 91成年电影在线观看| 搞女人的毛片| 久久久久国内视频| 亚洲成人久久性| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久国产精品人妻蜜桃| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| av网站免费在线观看视频| 激情视频va一区二区三区| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲少妇的诱惑av| www.精华液| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品亚洲美女久久久| 国产精品 国内视频| 久久久久久人人人人人| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产精品香港三级国产av潘金莲|