張冰毅
強直性脊柱炎(AS)是一種以骶髂關(guān)節(jié)和脊柱附著點炎癥為主要癥狀的疾病[1], 其易發(fā)群體為16~28周歲的青壯年人群。AS患者多存在行動不便、骨骼或肌肉病變癥狀, 因當前對其致病因素尚無明確認定, 且無特效藥物進行治療, 使得AS的最佳療法仍成為廣大專家學者研究的熱門話題。本次研究選取94例AS患者為研究對象, 分別給予扶他林用藥方案與扶他林聯(lián)合益賽普給藥方案完成治療, 具體報告內(nèi)容如下。
1.1 一般資料 選取2013年2月~2014年2月收治的94例AS患者為受試對象, 隨機分成A、B兩組, 每組47例。參與研究的患者均通過影像學檢查與實驗室檢查, 符合相關(guān)AS診斷標準[2], 確診為強直性脊柱炎。其中男55例, 女39例;平均年齡(25.1±1.4)歲;平均病程(16.9±1.0)月。兩組患者在一般資料對比上差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 具有可比性。
1.2 治療方法 B組采用扶他林單一用藥方案:p.o., 扶他林片劑, 25 mg/次, t.i.d., a.c.;扶他林軟膏, 取適量膏體于患處外涂, t.i.d.。A組則采用扶他林聯(lián)合益賽普用藥方案:扶他林給藥方法與劑量同B組, 益賽普, 25 mg/支, i.h., b.i.w.。所有患者均持續(xù)治療3個月后觀察治療。
1.3 療效評定標準 治愈:癥狀消失, 實驗室指標恢復正常;顯效:癥狀緩解50%以上, 實驗室指標降低50%以上;有效:臨床癥狀緩解不足50%, 實驗室指標降低不足50%;無效:癥狀或指標均無改善。總有效率=(治愈+顯效)/總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS11.0統(tǒng)計學軟件對上述數(shù)據(jù)進行處理。計量資料以均數(shù)±標準差()表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 治療后各項體征對比情況及實驗室檢查對比情況分析 治療后, A組腰背痛、外周腫脹及晨僵等各項體征狀況改善情況均優(yōu)于B組患者, 組間對比差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);B組紅細胞沉降率與腫瘤壞死因子α水平均高于A組, C反應蛋白水平低于A組, 組間對比差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組療效對比情況 A組總有效率為78.72%, 明顯高于B組的48.94%, 組間對比差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表1 治療后兩組各項體征及實驗室檢查情況對比( )
表1 治療后兩組各項體征及實驗室檢查情況對比( )
注:兩組比較, P<0.05
組別 例數(shù) 體征情況實驗室檢查情況腰背痛(分)外周關(guān)節(jié)腫脹(分)晨僵(min) 紅細胞沉降率(mm/h) C反應蛋白(mg/L) 腫瘤壞死因子α(pg/ml)A 組 47 0.88±0.33 0.30±0.10 10.98±4.55 20.66±3.99 4.83±1.32 122.49±21.48 B 組 47 1.39±0.28 0.99±0.12 29.36±2.43 25.98±4.82 4.00±0.99 138.67±19.38 t 8.079 30.283 24.428 5.829 3.449 3.834 P<0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05
表2 兩組療效對比情況(n, %)
臨床研究證實, AS為我國青少年主要致殘因素之一, 對患者健康威脅較大。國內(nèi)外對該病癥一直處于研究探索階段,還未對其致病因素與根治療法做出詳細聲明。相關(guān)研究表明,腫瘤壞死因子α水平的增加會導致AS患者軟骨組織受損或加重局部組織炎性水腫癥狀, 使患者病情進一步惡化, 對治療不利。
扶他林是一種COX 非特異性非幽體強力抗炎鎮(zhèn)痛藥物,其藥效可有效抑制患者體內(nèi)前列腺素的合成, 對緩解關(guān)節(jié)腫痛等具有積極意義。益賽普作為當前國內(nèi)臨床治療應用較為廣泛的腫瘤壞死因子α拮抗劑[3], 注入人體后能使腫瘤壞死因子α喪失活性[4], 降低其炎癥反應, 以實現(xiàn)治療與改善AS癥狀的效果。本次研究采取扶他林外涂、內(nèi)服聯(lián)合益賽普的給藥方案, 發(fā)現(xiàn)應用該療法的A組患者治療有效率明顯高于采用單一療法的B組患者, 且A組治療后體征情況與實驗室檢查情況均優(yōu)于B組患者, 說明聯(lián)合用藥短期療效更為突出, 可減輕患者痛苦, 對改善患者生存質(zhì)量意義重大。
綜上所述, 對AS患者給予扶他林聯(lián)合益賽普給藥方案進行治療, 近期治療效果好, 利于生存質(zhì)量提高, 有臨床推廣價值。
[1] 楊娉婷, 趙麗娟, 肖衛(wèi)國, 等.強直性脊柱炎患者益賽普減量經(jīng)驗——為期1年的開放式前瞻性臨床研究結(jié)果.中國醫(yī)科大學學報, 2011, 40(1):57-59, 63.
[2] 曾慶徐.全國強直性脊柱炎研討會紀要.中華內(nèi)科雜志, 2002,41(6): 421-423.
[3] 陳慶花, 楊永紅, 邱悅?cè)? 等.益賽普治療強直性脊柱炎有效性和安全性臨床對比研究.中國疼痛醫(yī)學雜志, 2011, 17(12):760-761.
[4] 裴軍.益賽普治療強直性脊柱炎的臨床研究進展.//2007年全國中西醫(yī)結(jié)合強直性脊柱炎專題研討會論文集, 2007:291-294.