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    中溫堿性鎂合金化學(xué)鍍鎳研究

    2014-06-05 11:04:12趙宇宏郝小軍
    中國鑄造裝備與技術(shù) 2014年3期
    關(guān)鍵詞:中溫鍍鎳鍍液

    葛 昆,侯 華,趙宇宏,,郝小軍,蔣 博,郭 維

    (1.中北大學(xué),山西太原 030051;2.揚(yáng)州峰明金屬制品有限公司,江蘇揚(yáng)州 225117)

    鎂合金因具有比重輕、密度小、比強(qiáng)度和比剛度高等優(yōu)點(diǎn)而廣泛應(yīng)用于汽車工業(yè)、機(jī)械工業(yè)、航空航天工業(yè)、電子通訊等領(lǐng)域[1-3],但鎂的化學(xué)性質(zhì)活潑,電極電位為 -2.34V(SHE)[4],是所有金屬工程結(jié)構(gòu)材料中電負(fù)性最強(qiáng)的,易與其他金屬材料形成電偶腐蝕;另外在其表面形成的 Mg(OH)2或者M(jìn)gO薄膜疏松多孔,MgO的PBR值為0.81[5],這層薄膜穩(wěn)定性差,對(duì)鎂基體的保護(hù)性能很弱。鎂合金中存在第二相或雜質(zhì)元素會(huì)引起電偶腐蝕,使得鎂合金的耐蝕性很差。鎂合金化學(xué)鍍鎳工藝包括浸鋅法[6]和直接化學(xué)鍍鎳法[7-9]。目前直接化學(xué)鍍鎳工藝鍍液一般采用高溫酸性工藝參數(shù),硫酸鎳酸性鍍液在較高溫度下對(duì)鎂合金無明顯腐蝕,但需要消耗較多的能量,鍍液組分的揮發(fā)也多,且處于熱力學(xué)不穩(wěn)定狀態(tài),鍍液穩(wěn)定性降低,易于引起鍍液分解,從而引起廢水處理和排放等環(huán)境問題。然而鎂合金堿性鍍液[10-11]工藝起鍍溫度低,中溫施鍍鍍速快、能耗小,本文主要對(duì)鍍液成分進(jìn)行了改善,降低施鍍溫度并且采取堿性鍍液進(jìn)行鎂合金直接化學(xué)鍍鎳,分析鍍層表面結(jié)構(gòu)和形貌,測(cè)試其耐蝕性能。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 試樣制備

    試樣采用鑄造鎂合金AZ91D,試樣尺寸為20 mm×20 mm×3 mm,分別用粗砂、600#SiC砂紙、800#SiC砂紙、1500#SiC砂紙打磨試樣,直至試樣表面光滑平整、無明顯劃痕?;瘜W(xué)鍍鎳工藝流程為:基體打磨—丙酮清洗—堿性超聲波清洗—酸性浸蝕—?dú)浞峄罨苯踊瘜W(xué)鍍鎳,上述各步驟之間用去離子水清洗。

    1.2 前處理工藝與鍍液成分和操作條件

    前處理工藝成分及條件如表1所示,鍍液主鹽選擇價(jià)格便宜、不引入雜質(zhì)離子的硫酸鎳,絡(luò)合劑采用檸檬酸鈉作為主絡(luò)合劑、氨基乙酸為輔助絡(luò)合劑的復(fù)合絡(luò)合劑,堿性鍍液中檸檬酸鈉有良好的絡(luò)合能力,鍍液成分和工藝條件的最佳工藝是由正交試驗(yàn)確定的,最佳成分及工藝如表2。

    1.3 鍍層組織、性能檢測(cè)

    鍍層相結(jié)構(gòu)采用日本理學(xué)(RIGAKU)公司生產(chǎn)的D/max-rB型X射線衍射儀測(cè)試(XRD),測(cè)定條件為Cu Kα輻射(λ= 0.15418 nm),掃描速度5(°)/min,掃描角度 10°~90°。形貌分析采用 SU-1500型掃描電子顯微鏡,加速電壓為10~20 kV。AZ91D鎂合金及鍍層的極化曲線采用恒電位儀、ZF-4電位掃描信號(hào)發(fā)生器和ZF-10B數(shù)據(jù)采集存貯器測(cè)試,在3.5%的氯化鈉溶液中,以飽和甘汞電極為參比電極、鉑電極為輔助電極、鎂合金試樣為工作電極,留出工作面,其余表面以704硅膠封固,分別測(cè)試鎂合金和鍍層的動(dòng)態(tài)極化曲線。

    表1 前處理工藝條件

    表2 鍍液成分及條件

    2 結(jié)果與討論

    2.1 鍍層結(jié)構(gòu)與形貌

    圖1是鍍層XRD衍射圖譜,由圖譜可知:在鎂合金基體表面覆蓋有Ni-P固溶體,固溶體種類較復(fù)雜,同時(shí)在2θ約70°的衍射峰發(fā)現(xiàn)Mg-Zn金屬間化合物,說明鍍層厚度較薄,XRD可以穿透鍍層掃到基體鎂合金的成分。Ni-P固溶體峰呈現(xiàn)尖銳的晶體峰,說明鍍層整體呈現(xiàn)晶態(tài)。

    圖2是鑄態(tài)AZ91D鎂合金表面SEM圖片,AZ91D鎂合金由固溶體α-Mg,沿它的晶界以不連續(xù)網(wǎng)狀分布著Mgl7Al12相,以及分布在固溶體α-Mg相中的Mn-Al化合物小質(zhì)點(diǎn)所組成,AZ91D兩相的腐蝕電位分別為-1.73V(VS SCE,下同)和-1.0V,樣品表面電位不等致使形成腐蝕微電池,導(dǎo)致AZ91D鎂合金表面難以施鍍。

    圖1 鍍層XRD衍射圖譜

    圖2 AZ91D鎂合金表面形貌

    圖3是鍍層表面形貌,鍍層表面致密均勻,有少量因反應(yīng)速率過快導(dǎo)致形成的氣孔,能譜分析表明,鍍層表面磷的濃度為3.28%,屬于低磷鍍層,鍍層中磷濃度的高低決定了鍍層的晶態(tài)非晶態(tài)性質(zhì),鍍層中磷濃度低鍍層呈現(xiàn)晶態(tài),晶粒尺寸較大,表面存在不同種類的缺陷和化學(xué)成分偏析,導(dǎo)致鍍層性能降低。圖4是鍍層截面形貌,鍍層厚度較均勻,施鍍30 min鍍層厚度約為5 μm左右,鍍層與基體結(jié)合良好、緊密,但因鍍層較薄,對(duì)基體只能起到一定的保護(hù)作用。

    2.2 鍍層耐蝕性

    圖3 鍍層表面形貌

    圖4 鍍層截面形貌

    AZ91D鎂合金與鍍層在3.5%NaCl溶液中的極化曲線如圖5,鍍層的極化曲線相對(duì)于鎂合金基體向上移動(dòng),一定程度上提高了鎂合金的耐腐蝕性能。鍍層的腐蝕電位提高量不大,這是由于鍍層呈現(xiàn)晶態(tài),表面存在氣孔類型的缺陷,基體耐蝕性提高不大。利用強(qiáng)極化區(qū)線擬合的方法,鎂合金基體與鍍層測(cè)得腐蝕電流密度分別為3.32 mA/cm2和0.648 mA/cm2,鍍層腐蝕速率明顯低于鎂合金基體,說明鍍層耐蝕性高于鎂合金基體。

    圖5 鎂合金與鍍層的動(dòng)態(tài)極化曲線

    3 結(jié)論

    (1)在AZ91D鎂合金表面制備了Ni-P鍍層,XRD和EDS分析顯示鍍層呈現(xiàn)晶態(tài),屬于低磷鍍層,鍍層表面致密均勻,有少量氣孔存在。

    (2)中溫堿性化學(xué)鍍Ni-P合金腐蝕速率慢、鍍層腐蝕電位高,對(duì)鎂合金基體起到保護(hù)作用。

    [1]曾榮昌,柯偉,徐永波.Mg合金的最新發(fā)展及應(yīng)用前景[J].金屬學(xué)報(bào),2001,7(37):673-681.

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