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    消癌平聯(lián)合多西紫杉醇治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效研究

    2014-06-05 09:51:53文淑珍譚成喬
    中國醫(yī)藥指南 2014年35期
    關(guān)鍵詞:消癌紫杉醇肺癌

    文淑珍 譚成喬

    (湘鄉(xiāng)市人民醫(yī)院藥劑科,湖南 湘潭 411400)

    消癌平聯(lián)合多西紫杉醇治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效研究

    文淑珍 譚成喬

    (湘鄉(xiāng)市人民醫(yī)院藥劑科,湖南 湘潭 411400)

    目的探討消癌平聯(lián)合多西紫杉醇二線治療晚期NSCLC的效果和安全性。方法選取2011年3月至2014年3月我院收治的61例晚期NSCLC患者,采用隨機(jī)數(shù)字表法將這些患者分為觀察組30例和對(duì)照組31例。給予對(duì)照組75 mg/m2多西紫杉醇治療,觀察組患者采用75 mg/m2多西紫杉醇聯(lián)合消癌平片進(jìn)行二線治療。結(jié)果觀察組患者治療的總有效率28%(7/25)明顯高于對(duì)照組12%(3/25)(P<0.05);觀察組患者的毒副反應(yīng)發(fā)生率明顯比對(duì)照組低(43.3% vs 74.2%,P<0.05)。結(jié)論消癌平聯(lián)合多西紫杉醇二線治療晚期NSCLC的效果良好,值得推廣。

    多西紫杉醇;消癌平;二線治療;晚期NSCLC;療效

    晚期肺癌(NSCLC)病死率高,其5年生存率僅為2%,目前臨床治療主要以提高生存質(zhì)量及生存預(yù)期為主。相關(guān)醫(yī)學(xué)研究表明,消癌平能夠?qū)δ[瘤細(xì)胞增殖進(jìn)行有效的抑制,促進(jìn)潛在的誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞分化,化療聯(lián)合消癌平治療能夠有效促進(jìn)患者化療不良反應(yīng)的減少。本研究探討了消癌平聯(lián)合多西紫杉醇二線治療61例晚期NSCLC患者的效果,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選取2011年3月至2014年3月我院腫瘤科收治的61例晚期NSCLC患者,所有患者的影像學(xué)及病理學(xué)活檢等相關(guān)檢查均完善,均已喪失手術(shù)治療機(jī)會(huì),治療前KPS評(píng)分均在70分以上,預(yù)計(jì)生存期均在3個(gè)月以上[1];將有嚴(yán)重的內(nèi)科疾病、既往有放射治療史及化療史等的患者排除在外。將這些患者通過隨機(jī)數(shù)字法分為觀察組(30例)和對(duì)照組(31例)兩組。兩組患者各基線資料比較差異均不顯著(P>0.05),具有可比性。具體見表1。

    表1 兩組患者各基線資料比較

    1.2 治療方法:首先對(duì)兩組患者進(jìn)行止吐、保肝等抗化療反應(yīng)治療,治療前1 d讓本組患者口服8 mg的地塞米松,每天2次,連續(xù)治療3 d。第1天給予本組患者靜脈滴注75 mg/m2多西紫杉醇(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,批號(hào)13112612)+250 mL 0.9%的氯化鈉注射液+250 mL 5%的葡萄糖注射液1 h。觀察組患者在對(duì)照組的基礎(chǔ)上給予口服消癌平(湖南德康制藥股份有限公司,批號(hào):130201)10片,每天3次,連續(xù)治療1周,3周為1個(gè)周期,共治療2個(gè)周期[3]。

    1.3 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):依據(jù)世界衛(wèi)生組織實(shí)體瘤標(biāo)準(zhǔn)對(duì)本研究中兩組患者的近期療效進(jìn)行評(píng)價(jià)[2]。如果患者的腫瘤完全消退維持4周及以上,沒有出現(xiàn)新病灶,則評(píng)定為完全緩解(CR);如果患者的腫瘤消退50%及以上維持4周及以上,沒有出現(xiàn)新病灶,則評(píng)定為部分緩解(PR);如果患者的腫瘤消退50%以下或增大25%以下,則評(píng)定為穩(wěn)定(SD);如果患者的腫瘤增大25%及以上或有新病灶出現(xiàn),則評(píng)定為進(jìn)展(PD)。對(duì)兩組患者的治療相關(guān)毒副反應(yīng)情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:運(yùn)用SPSS18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)數(shù)資料組間比較通過χ2檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的標(biāo)志為P<0.05。

    2 結(jié) 果

    2.1 患者臨床療效比較:觀察組的治療的總有效率為33.33%(10/30);對(duì)照組患者總有效率為12.9%(4/31)。觀察組患者治療的總有效率明顯比對(duì)照組高(P<0.05)。具體見表2。

    表2 患者臨床療效比較[n(%)]

    2.2 患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較:觀察組患者出現(xiàn)白細(xì)胞降低、血小板降低、惡心嘔吐、肝功損傷Ⅰ度、Ⅱ度、Ⅲ度、Ⅳ度的總發(fā)生率為43.3%,明顯比對(duì)照組74.2%低,P<0.05。

    3 討 論

    肺癌是臨床常見的惡性腫瘤,約占肺癌發(fā)病總數(shù)的80%。晚期NSCLC由于其早期癥狀不明顯、診斷困難、遠(yuǎn)期轉(zhuǎn)移率高及治療手段貧乏等,導(dǎo)致病死率高。目前,臨床治療也主要以提高生存質(zhì)量及生存預(yù)期為主。臨床主要的治療手段是含鉑類藥物化療,用以改善生存質(zhì)量、減輕患者痛苦及延長生存預(yù)期。近年來,隨著治療手段在不斷改進(jìn),但是晚期肺癌患者的治療療效仍然無法令人滿意[3-4]。NCCN2011版指南顯示,即使患者的PS評(píng)分較好,有化療機(jī)會(huì),新藥聯(lián)合鉑類化療的總有效率和疾病進(jìn)展時(shí)間也分別只有25%~35%和4~6個(gè)月[5]。患者在疾病得到緩解一段時(shí)間后,會(huì)再次出現(xiàn)癥狀,因此,一線治療對(duì)于大多數(shù)患者是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的,后續(xù)二線治療顯得極為必要。

    二線治療采用多西紫杉醇75 mg/m2是醫(yī)學(xué)界公認(rèn)的治療金標(biāo)準(zhǔn)。但是,近年來有學(xué)者指出,單純采用多西紫杉醇存在不良反應(yīng)率高、患者無法耐受等情況,造成預(yù)后較差。中醫(yī)藥在腫瘤治療的減毒增效方面具有較好療效,消癌平的主要成分為中草藥通關(guān)藤的提取物,主要功效為消熱解毒、化痰軟堅(jiān)。有研究表明,消癌平能夠?qū)δ[瘤細(xì)胞增殖進(jìn)行有效的抑制,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡,方歡等[6]在NSCLC的治療中運(yùn)用了消癌平注射液聯(lián)合NP方案,結(jié)果表明,觀察組患者的緩解率和生活質(zhì)量改善程度明顯比對(duì)照組大(P<0.05),消化道反應(yīng)發(fā)生率明顯比對(duì)照組低(P<0.05)。

    本研究結(jié)果表明,觀察組患者治療的總有效率33.33%(10/30)明顯比對(duì)照組12.9%(4/31)高(P<0.05);觀察組白細(xì)胞降低、血小板降低、惡心嘔吐、肝功損害的總體發(fā)生率明顯比對(duì)照組低(P<0.05),和上述研究的結(jié)果一致,充分說明了消癌平聯(lián)合多西紫杉醇治療晚期NSCLC能夠顯著提升患者的緩解率,有效改善患者的生活質(zhì)量,極大降低患者的消化道反應(yīng)發(fā)生率及各不良反應(yīng)發(fā)生率等,具有無比的優(yōu)越性。

    綜上所述,多西紫杉醇聯(lián)合消癌平治療晚期NSCLC的效果良好,值得推廣。

    [1] 黃健飛,郭宇.消癌平片對(duì)胃癌根治術(shù)患者化療期間急性不良反應(yīng)的抑制作用[J].中國中醫(yī)急癥,2013,22(2) : 320.

    [2] 鄧明輝,呂莉,魏偉珩,等.唑來磷酸聯(lián)合化療治療非小細(xì)胞肺癌骨轉(zhuǎn)移的療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(17):63-65.

    [3] 高翔,茆勇,華東.晚期NSCLC組織中RRM1表達(dá)變化及意義[J].山東醫(yī)藥,2012,7(18):42-43.

    [4] 鄭神英,余琦,李寧.非小細(xì)胞肺癌表皮生長因子受體突變與表皮生長因子受體和ki67表達(dá)相關(guān)性分析[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2012,6(10) : 171-173.

    [5] 唐曉紅.艾迪注射液聯(lián)合多西紫杉醇加順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌36例臨床觀察[J].腫瘤研究與臨床,2012,24(5) : 343-345.

    [6] 方歡,王靜,潘春峰,等.消癌平注射液聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察[J].中國醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析,2013,13(2) : 165.

    R273

    B

    1671-8194(2014)35-0277-02

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