• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    MRI對(duì)Graves病患者131I核素治療效果的早期評(píng)價(jià)

    2014-06-02 09:37:04王忠偉陳嬌劉冰韓偉鄭薇孟召偉張桂芝孫浩然
    磁共振成像 2014年1期
    關(guān)鍵詞:核素濾泡甲亢

    王忠偉,陳嬌,劉冰,韓偉,鄭薇,孟召偉,張桂芝,孫浩然*

    彌漫性毒性甲狀腺腫(Graves disease,GD)是甲狀腺功能亢進(jìn)癥(簡(jiǎn)稱(chēng)甲亢)最常見(jiàn)的病因,約占所有甲亢的80%~85%[1],治療以抗甲狀腺藥物及131I核素治療為主。近年來(lái)在我國(guó)接受131I治療的GD患者呈增多趨勢(shì),核素治療前準(zhǔn)確評(píng)估病情對(duì)指導(dǎo)治療有重要意義,對(duì)療效的早期評(píng)價(jià)更可識(shí)別復(fù)發(fā)病例并盡快再治療。常規(guī)MR成像對(duì)甲狀腺?gòu)浡圆∽兊脑\斷價(jià)值有限,擴(kuò)散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)可以無(wú)創(chuàng)在活體進(jìn)行水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)測(cè)量,在鑒別甲狀腺?gòu)浡圆∽僛2]、甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)[3-6]、活動(dòng)期及非活動(dòng)期GD[7-8]等方面已顯示出其價(jià)值。另有研究應(yīng)用MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)檢查通過(guò)強(qiáng)化曲線(xiàn)來(lái)鑒別甲狀腺良惡性腫瘤[9]。筆者通過(guò)對(duì)比GD患者131I核素治療前后甲狀腺體積及表觀擴(kuò)散系數(shù)(apparent diffuse coeff i cient, ADC)平均值的變化,探討MRI對(duì)GD患者131I核素治療效果的早期評(píng)價(jià)能力。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料

    本研究經(jīng)過(guò)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有受檢者均獲知情同意。搜集2012年12月至2013年8月在我院核醫(yī)學(xué)科以GD就診擬行131I治療的患者24例,其中6例治療后失訪,其余18例入組,其中男2例,女16例,年齡17~69歲,平均(36.3±13.0)歲。所有入組患者均于131I治療前、治療后1個(gè)月和3個(gè)月接受甲狀腺功能檢查包括游離三碘甲狀腺原氨酸(free three iodine thyroid original glycine,F(xiàn)T3)、游離甲狀腺素(free thyroxine,F(xiàn)T4)及MRI檢查,其中有效組,無(wú)效組各1例治療后1個(gè)月失訪1次。臨床根據(jù)GD患者131I核素治療后甲狀腺功能檢查結(jié)果并結(jié)合臨床表現(xiàn)將治療效果分為:(1)臨床痊愈;(2)好轉(zhuǎn);(3)無(wú)效;(4)甲減。本研究按治療后3個(gè)月臨床表現(xiàn)和甲狀腺功能實(shí)驗(yàn)室結(jié)果設(shè)定(1)、(4)為有效組,(2)、(3)為無(wú)效組。

    1.2 儀器與方法

    采用3.0 T MR儀(HD750,通用電氣公司,密爾沃基,美國(guó)),8通道頭頸相控陣線(xiàn)圈。受檢者仰臥,平靜呼吸、避免吞咽動(dòng)作,使甲狀腺位于視野中央,掃描范圍覆蓋整個(gè)甲狀腺。定位掃描后行迭代最小二乘法水脂分離(Iterative decomposition of water and fat with echo asymmetry and least-squares estimation,IDEAL)冠狀面T2抑脂像(TR 2000 ms,TE 68.5 ms,層厚4 mm,層距2 mm,激勵(lì)次數(shù) 2,F(xiàn)OV 28 cm×28 cm,矩陣288×224)掃描、IDEAL 橫軸面T2抑脂像(TR 1627 ms,TE 70.9 ms,層厚4 mm,層距2 mm,激勵(lì)次數(shù) 2,F(xiàn)OV 28 cm×28 cm,矩陣288×256)掃描。擴(kuò)散加權(quán)成像采用橫軸面螺旋槳技術(shù)快速自旋回波序列(periodically rotated overlapping parallel lines with enhanced reconstruction fast spin echo diffuse weighted imaging,PROPELLOR FSEDWI;TR 8083 ms,TE 69.8 ms,b=1000 mm2/s,激勵(lì)次數(shù)1,層厚4 mm,層間隔2 mm,F(xiàn)OV 22 cm×22 cm,矩陣128×128)。

    1.3 圖像分析方法

    由2名具有頭頸部放射診斷經(jīng)驗(yàn)的主治醫(yī)師盲法閱片,并在ADW 4.3工作站上(通用電氣公司,密爾沃基,美國(guó))進(jìn)行測(cè)量。在冠狀面T2WI上逐層勾畫(huà)甲狀腺輪廓,乘以層厚,并加權(quán)求和,計(jì)算甲狀腺總體積。在橫軸面DWI上分別沿甲狀腺兩側(cè)葉上極、中部和下極邊緣勾畫(huà)ROI,并避開(kāi)存在的囊性或?qū)嵭越Y(jié)節(jié)及磁敏感偽影,測(cè)量ADC值,取上述6個(gè)數(shù)據(jù)平均值作為甲狀腺平均ADC值。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn),計(jì)量資料均以s表示。(1)對(duì)以上計(jì)量資料行正態(tài)性(K-S)檢驗(yàn)。(2)使用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)比較甲狀腺左、右側(cè)葉的ADC值差異。計(jì)算組內(nèi)相關(guān)系數(shù)(intra-class correlation coeff i cient,ICC)評(píng)價(jià)觀察者間信度。(3)使用配對(duì)t檢驗(yàn)分別對(duì)GD碘治療前、治療后1個(gè)月和3個(gè)月后的甲狀腺體積和平均ADC值進(jìn)行兩兩比較。

    2 結(jié)果

    2.1 目測(cè)觀察

    GD患者甲狀腺體積有效組治療后1個(gè)月和治療后3個(gè)月所有病例均可見(jiàn)減小,無(wú)效組3例治療后1個(gè)月明顯減小,治療后3月未繼續(xù)減小,2例治療后1個(gè)月輕度減小,治療后3個(gè)月與治療后1個(gè)月比較變化不著,4例治療后1個(gè)月和治療后3個(gè)月與治療后比較體積變化不大。GD患者甲狀腺DWI信號(hào)較高,有效組治療后1個(gè)月5例輕度下降,3例輕度升高,治療后3個(gè)月 均明顯下降;無(wú)效組甲狀腺3例治療后1個(gè)月,治療后3個(gè)月DWI信號(hào)均輕度下降,3例治療后1個(gè)月輕度下降,治療后3個(gè)月再度升高,2例治療后1個(gè)月升高,治療后3個(gè)月分別繼續(xù)升高和輕度下降,1例治療后3個(gè)月升高(圖1,2)。

    圖1 131I治療有效組GD患者M(jìn)RI表現(xiàn)。女,26歲,治療前(A1)、治療后1個(gè)月(A2)、治療后3個(gè)月(A3)甲狀腺體積持續(xù)明顯減小。治療前(B1)、治療后1個(gè)月(B2)甲狀腺DWI信號(hào)稍升高、治療后3個(gè)月(B3)甲狀腺DWI信號(hào)明顯下降 圖2 131I治療無(wú)效組GD患者M(jìn)RI表現(xiàn)。女,28歲,131I治療無(wú)效,治療前(A1)、治療后1個(gè)月(A2)、治療后3個(gè)月(A3)甲狀腺體積變化不大,治療前(B1)、治療后1個(gè)月(B2),治療后3個(gè)月(B3)甲狀腺DWI信號(hào)輕度下降Fig. 1 MRI features of GD patients treated by 131I. Longitudinal MR examination of a 26-year old female, the size of thyroid in axial images decreased gradually among prior to therapy (A1), 1 month after therapy (A2),and 3 months after therapy (A3). The DWI signal intensity of the thyroid increased moderately among prior to therapy (B1), 1 month after therapy(B2), and decreased signif i cantly 3 months after therapy (B3). Fig. 2 MRI features of GD patients treated by 131I. Longitudinal MR examination of a 28-year old female, the size of thyroid in axial images changed little among prior to therapy (A1), 1 month after therapy (A2)and 3 months after therapy (A3). The DWI signal intensity of the thyroid gland decreased slightly before therapy (B1), 1 month after therapy (B2)and 3 months after therapy (B3).

    2.2 ADC值比較

    GD患者甲狀腺ADC值左側(cè)葉[(2.01±0.23)mm3/s]與右側(cè)葉[(2.01±0.24)mm3/s]比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(n=52,t=0.07,P=0.94)。2名觀察者測(cè)量甲狀腺體積信度較高(n=52,ICC=0.82,P<0.01),甲狀腺實(shí)質(zhì)平均ADC值信度較高(n=52,ICC=0.78,P<0.01)。

    2.3 不同病情GD患者甲狀腺實(shí)質(zhì)的MRI指標(biāo)差異

    有效組甲狀腺平均A D C值治療后1個(gè)月[(2.06±0.15)×10-3mm3/s]與治療前[(2.11±0.18)×10-3mm3/s]比較無(wú)變化(n=8,P=0.54),無(wú)效組甲狀腺平均ADC值治療后1個(gè)月[(1.99±0.23)×10-3mm3/s]與治療前[(2.04±0.27)×10-3mm3/s]亦無(wú)變化(n=8,P=0.27);有效組甲狀腺平均ADC值治療后3個(gè)月[(1.98±0.20)×10-3mm3/s],與治療前比較減小(n=9,P<0.05),無(wú)效組甲狀腺平均ADC值治療后3個(gè)月[(2.13±0.40)×10-3mm3/s]與治療前無(wú)變化(n=9,P=0.46);有效組甲狀腺平均ADC值治療后3個(gè)月與治療后1個(gè)月比較無(wú)變化(n=8,P=0.53),無(wú)效組亦無(wú)變化(n=8,P=0.08)(表1,2;圖3)。

    圖3 131I核素治療前后有效組和無(wú)效組甲狀腺體積與甲狀腺平均ADC值的變化。有效組和無(wú)效組甲狀腺體積治療后1個(gè)月和3個(gè)月逐漸減小,但有效組甲狀腺體積減小較無(wú)效組明顯(A)。有效組甲狀腺平均ADC值治療后1個(gè)月和3個(gè)月時(shí)逐漸輕度下降,無(wú)效組治療后1個(gè)月與治療前比較無(wú)明顯變化,治療后3個(gè)月反而升高(B)Fig. 3 The changes of thyroid volumes and average thyroid ADC values before and after 131I nuclide therapy in effective group and ineffective group of GD patients. The thyroid volume decreased gradually in both effective group and ineffective group, but more signif i cant in effective group (A). The average thyroid ADC values showed gradually and moderately decreasing at 1 and 3 months after therapy in effective group, however it showed no obvious change 1 month after therapy but increased 3 months after therapy in ineffective group (B).

    表1 131I核素治療前后GD患者甲狀腺體積(cm3)Tab. 1 Thyroid volume of GD patients before and 1, 3 months after 131I nuclide therapy(cm3)

    表2 131I核素治療前后GD患者甲狀腺平均ADC值(×10-3mm3/s)Tab.2 Average thyroid ADC values of GD patients before and 1, 3 months after 131I nuclide therapy (×10-3mm3/s)

    3 討論

    核素治療GD利用甲狀腺濃集碘的特點(diǎn),131I經(jīng)口服后主要聚集于甲狀腺,發(fā)生衰變釋放出的β射線(xiàn)導(dǎo)致甲狀腺組織損傷,從而達(dá)到治療甲亢目的[10]。131I對(duì)GD的療效與正確掌握131I劑量有關(guān),準(zhǔn)確評(píng)價(jià)甲狀腺體積變化對(duì)治療效果評(píng)估具有重要價(jià)值。甲狀腺體積評(píng)估方法包括視觸診估計(jì)法、核素平面顯像和超聲測(cè)量法,視觸診法雖簡(jiǎn)單但很不準(zhǔn)確,核素平面顯像使用經(jīng)驗(yàn)系數(shù)乘以雙葉甲狀腺平均高度再乘以表面面積,缺乏甲狀腺厚度信息,平均誤差高達(dá)20%。超聲測(cè)量法簡(jiǎn)便無(wú)創(chuàng)、重復(fù)性好,是目前應(yīng)用最廣泛的一種實(shí)用可靠的方法,它通過(guò)測(cè)量甲狀腺各葉最大徑,并按標(biāo)準(zhǔn)橢圓體或經(jīng)驗(yàn)系數(shù)矯正,但甲狀腺腺體并不是標(biāo)準(zhǔn)橢圓體,體積評(píng)估時(shí)誤差仍達(dá)8%[11]。筆者采用在冠狀面T2WI圖像上逐層勾畫(huà)甲狀腺輪廓,乘以層厚,并加權(quán)求和,計(jì)算甲狀腺總體積,可如實(shí)放映甲狀腺的不規(guī)則形態(tài),能更準(zhǔn)確評(píng)估甲狀腺體積及其變化。

    DWI ADC成像作為一種無(wú)創(chuàng)反應(yīng)水分子熱運(yùn)動(dòng)的檢查技術(shù),在GD病情評(píng)估中具有一定價(jià)值。Abdel等[7]報(bào)道初診、治療中、復(fù)發(fā)及緩解的甲亢患者及健康志愿者甲狀腺ADC值分別為0.65、0.81、0.72、0.94、1.06,提示GD患者治療后ADC升高,而本研究結(jié)果顯示131I治療有效的GD患者甲狀腺ADC值減小,與Abdel等[7]的結(jié)果不一致。本研究ADC值與Abdel等[7]的研究的明顯差異可能與所選擇的b值以及DWI序列所使用技術(shù)有關(guān),筆者使用PROPELLER DWI,圖像信噪比較高,明顯減輕運(yùn)動(dòng)偽影,且不易產(chǎn)生磁敏感偽影,使用高b值成像(0 s/mm2,1000 s/mm2),減少微循環(huán)灌注對(duì)擴(kuò)散的影響;Abdel等[7]使用了EPI序列,為減少圖像變形失真,使用較低b值(0 s/mm2,300 s/mm2,600 s/mm2),而GD患者血流灌注增加,低b值DWI受到微循環(huán)灌注影響,測(cè)量結(jié)果不能反映甲狀腺真實(shí)擴(kuò)散情況。Abdel等[7]的研究選擇不同病情患者分組進(jìn)行統(tǒng)計(jì),而本研究入組患者自GD核素首次治療前至治療后1個(gè)月、3個(gè)月連續(xù)隨訪,按治療效果分組進(jìn)行統(tǒng)計(jì),所得結(jié)果更具可信性。本研究結(jié)果與陳嬌等[8]結(jié)論基本一致,即GD患者碘治療有效組隨病情減輕,ADC值降低,其原因包括:131I的放射性損傷使甲狀腺濾泡破壞,甲狀腺體積減小,細(xì)胞外間隙變窄,淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)增多等。治療無(wú)效組體積減小不明顯,ADC值變化不大,甚至部分患者出現(xiàn)ADC值升高,可能原因包括隨著濾泡破壞,大量促甲狀腺激素受體抗體釋放,促使甲狀腺濾泡修復(fù)再生;此外,無(wú)效組病例甲狀腺均為中重度腫大,放射性損傷后殘留甲狀腺組織較多以及個(gè)體對(duì)131I治療敏感性的差異較大也是可能原因。

    陳嬌等[8]研究提示重癥GD患者的ADC值明顯高于輕癥患者,但DWI圖像的信號(hào)強(qiáng)度并不隨ADC值增加而減低,重癥GD患者的甲狀腺信號(hào)強(qiáng)度高于輕癥患者。這種DWI圖像信號(hào)強(qiáng)度與ADC變化不相符的原因可能在于GD患者甲狀腺實(shí)質(zhì)內(nèi)濾泡上皮彌漫增生,濾泡上皮細(xì)胞呈柱狀,胞漿透明,濾泡腔內(nèi)膠質(zhì)少而稀薄,利于水分子擴(kuò)散,功能越活躍,濾泡腔內(nèi)膠質(zhì)越少則越稀薄,ADC值就越高。此外,GD病理改變包括甲狀腺內(nèi)血管增生和微循環(huán)灌注增加,而DWI信號(hào)除受水分子擴(kuò)散的影響外,還受微循環(huán)灌注(無(wú)規(guī)則的“行走”)所致假擴(kuò)散、T2穿透效應(yīng)等的影響,這同樣會(huì)造成DWI信號(hào)與ADC不匹配。

    本研究的限度主要包括入組病例數(shù)少,隨訪時(shí)間短,131I治療療效評(píng)價(jià)未達(dá)合適時(shí)機(jī);本組病例中無(wú)效組病例較多,其可能原因是入組病例甲亢病情較重,復(fù)發(fā)率較高[11-12];此外推測(cè)病情好轉(zhuǎn)患者依從性差,失訪患者中可能大多數(shù)為治療有效患者,也造成入組病例無(wú)效比例較高。今后研究應(yīng)嘗試使用體素不相干運(yùn)動(dòng)成像(intravoxel incoherent motion imaging, IVIM)模型,可以評(píng)估GD患者131I治療前后微灌注及真實(shí)擴(kuò)散系數(shù)的變化,以更好反應(yīng)甲狀腺組織病理上改變。

    結(jié)論:MRI檢查獲得甲狀腺體積和平均ADC值變化可早期反映GD核素治療效果,為監(jiān)測(cè)GD患者病情變化提供新的依據(jù)。

    [References]

    [1]Lu ZY, Zhong NS, Xie Y, et al. Internal Medicine. 7th ed. Beijing:People’s Medical Publishing House, 2008:712-722.陸再英, 鐘南山, 謝毅, 等. 內(nèi)科學(xué).7版.北京: 人民衛(wèi)生出版社,2008:712-722.

    [2]Tezuka M, Murata Y, Ishida R, et al. MR imaging of the thyroid:correlation between apparent diffusion coeff i cient and thyroid: gland scintigraphy. J Magn Reson Imaging, 2003, 17(2): 163-169.

    [3]Bozgeyik Z, Coskun S, Dagli AF, et al. Diffusion-weighted imaging of the thyroid nodules. Neuroradiology, 2009, 51(3): 193-198.

    [4]Erdem G, Erdem T, Muammer H, et al. Diffusion-weighted images differentiate benign from malignant thyroid nodules. J magn Reson imaging, 2010, 31(1): 94-100.

    [5]Mutlu H, Sivrioglu AK, Sonmez G, et al. Role of apparent diffusion coeff i cient values and diffusion-weighted magnetic resonance imaging in differentiation between benign and malignant thyroid nodules. Clin imaging, 2012, 36(1): 1-7.

    [6]Jin Y, Qiang JW, Feng Q, et al. MR diffuse weighted imaging of thyroid nodules: correlation with pathology. Chin J Med Imaging Technol, 2012, 28(2): 256-260.靳勇, 強(qiáng)金偉, 馮琴, 等. 甲狀腺結(jié)節(jié)的MR擴(kuò)散加權(quán)成像與病理對(duì)照. 中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù), 2012, 28(2): 256-260.

    [7]Abdel Razek AA, Sadek AG, Gaballa G. Diffusion-weighted MR of the thyroid gland in Graves’ disease: assessment of disease activity and prediction of outcome. Acad Radiol, 2010, 17(6): 779-783.

    [8]Chen J, Zhang GZ, Meng ZW, et al. Application of MR DWI in evaluating the Graves disease. Chin J Med Imaging Technol, 2012,28(11): 1977-1981.陳嬌, 張桂芝, 孟召偉, 等. MR DWI在Graves病病情評(píng)估中的應(yīng)用.中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù), 2012, 28(11): 1977-1981.

    [9]Yue XH,Gao X,Tao XF. Dynamic enhanced MRI in the diagnosis of thyroid disease. Chin J Magn Reson Imaging, 2012, 3(5): 361-366.岳秀慧, 高欣, 陶曉峰. MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)在甲狀腺疾病診斷中的應(yīng)用.磁共振成像雜志, 2012, 3(5): 361-366.

    [10]Cai GH. Short-term therapeutic effect of low-dose131I on hyperthyroidism patients. Chin Trop Med, 2013, 13(8): 1018-1020.蔡冠虎. 小劑量131碘治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥近期療效觀察. 中國(guó)熱帶醫(yī)學(xué), 2013, 13(8): 1018-1020.

    [11]Zhou JX, Li F, Zhou Q. Changes of thyroid weight and131I therapy for Graves’ diseases. Chin J Endocrinol Metab, 2001, 17(4): 207-209.周新建, 李方, 周前. Graves病131I治療后重量和功能變化. 中華內(nèi)分泌代謝雜志, 2001, 17(4): 207-209.

    [12]Huang ZH, Xie Y, Luo FR, et al. Correlation analysis between the thyroid size and therapeutic effect after initial dose of131I for Graves’disease. J Wannan Medical College, 2011, 30(6): 461-463.黃智慧, 謝彥, 羅芙蓉, 等. Graves病131I 首次治療的療效與甲狀腺大小的相關(guān)性分析. 皖南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2011, 30(6): 461-463.

    猜你喜歡
    核素濾泡甲亢
    甲亢那點(diǎn)事
    藥物與人(2023年5期)2024-01-09 02:44:29
    Efficacy and safety of Revlimid combined with Rituximab in the treatment of follicular lymphoma: A meta-analysis
    核素分類(lèi)開(kāi)始部分的6種7核素小片分布
    放射性核素碘131治療甲亢的效果觀察
    超聲診斷甲狀腺濾泡型腫瘤的研究進(jìn)展
    核素分類(lèi)的4量子數(shù)
    高頻甲狀腺超聲對(duì)濾泡性腫瘤的診斷價(jià)值
    酸棗仁湯治療甲亢失眠的效果觀察
    Bcl-6 mRNA在HIV/AIDS患者濾泡輔助性T細(xì)胞中的表達(dá)及意義
    植物對(duì)核素鍶的吸附與富集作用研究現(xiàn)狀
    av福利片在线观看| 91精品国产国语对白视频| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产精品熟女久久久久浪| 在线观看www视频免费| 国产在线一区二区三区精| 人人妻人人看人人澡| 永久网站在线| 亚洲国产av新网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 秋霞在线观看毛片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产极品天堂在线| 少妇的逼好多水| 好男人视频免费观看在线| 三级国产精品片| 国产在线一区二区三区精| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 色网站视频免费| 99视频精品全部免费 在线| 欧美精品一区二区免费开放| 久久久久久久精品精品| 亚洲精品国产av蜜桃| 18+在线观看网站| 三级国产精品欧美在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 久久久久精品性色| av专区在线播放| 久久国产精品大桥未久av | 国产高清三级在线| 永久网站在线| 亚洲av福利一区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 成人黄色视频免费在线看| 99九九线精品视频在线观看视频| 美女视频免费永久观看网站| 三级经典国产精品| 99久久中文字幕三级久久日本| 好男人视频免费观看在线| 久久久久久人妻| 一个人看视频在线观看www免费| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美日韩av久久| 欧美一级a爱片免费观看看| 九九在线视频观看精品| 一级,二级,三级黄色视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久97久久精品| 日韩中文字幕视频在线看片| 老司机影院毛片| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲国产日韩一区二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲精品色激情综合| av不卡在线播放| 乱码一卡2卡4卡精品| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲国产av新网站| 久久久久网色| 精品一品国产午夜福利视频| av在线观看视频网站免费| 成人漫画全彩无遮挡| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久久欧美国产精品| 亚洲av国产av综合av卡| 午夜免费鲁丝| 又爽又黄a免费视频| 99视频精品全部免费 在线| 中国三级夫妇交换| 51国产日韩欧美| 赤兔流量卡办理| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲精品久久午夜乱码| av在线app专区| 国产av码专区亚洲av| 成人国产av品久久久| 精品久久久精品久久久| 精品久久久噜噜| 两个人的视频大全免费| 亚洲情色 制服丝袜| 日本黄色片子视频| 亚洲av二区三区四区| 亚洲av.av天堂| 午夜福利影视在线免费观看| 免费看光身美女| 婷婷色综合大香蕉| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲av不卡在线观看| 少妇高潮的动态图| 97超视频在线观看视频| 成年人午夜在线观看视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 日本与韩国留学比较| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 大陆偷拍与自拍| 99久久中文字幕三级久久日本| 热99国产精品久久久久久7| 中文字幕久久专区| 2022亚洲国产成人精品| 国产成人免费无遮挡视频| 午夜精品国产一区二区电影| 天堂中文最新版在线下载| 一边亲一边摸免费视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 十八禁网站网址无遮挡 | 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日本-黄色视频高清免费观看| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 色94色欧美一区二区| 亚洲av男天堂| 国产日韩欧美视频二区| 国产男女超爽视频在线观看| 高清av免费在线| 国产日韩欧美视频二区| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲自偷自拍三级| 欧美丝袜亚洲另类| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久午夜综合久久蜜桃| 97在线人人人人妻| 亚洲av欧美aⅴ国产| 日韩强制内射视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 成人亚洲精品一区在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品一区www在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产真实伦视频高清在线观看| 热re99久久国产66热| 丁香六月天网| 国产精品成人在线| 能在线免费看毛片的网站| 青春草视频在线免费观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 9色porny在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 国产黄频视频在线观看| 大片免费播放器 马上看| 一级爰片在线观看| 日本与韩国留学比较| 男男h啪啪无遮挡| 一个人免费看片子| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久久国产欧美日韩av| 99久久精品国产国产毛片| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲在久久综合| av.在线天堂| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 熟女电影av网| 久久国产精品大桥未久av | 久久久久久久国产电影| 久久免费观看电影| 精品国产国语对白av| 国产免费又黄又爽又色| av福利片在线| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产真实伦视频高清在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产淫语在线视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲欧美日韩东京热| 99热网站在线观看| 婷婷色av中文字幕| 国产精品一区二区性色av| 18禁在线播放成人免费| 久久久a久久爽久久v久久| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品久久久久久av不卡| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产男人的电影天堂91| 高清毛片免费看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲三级黄色毛片| 99久久精品热视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 免费av不卡在线播放| 多毛熟女@视频| 中文字幕制服av| 永久网站在线| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲性久久影院| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 看十八女毛片水多多多| 9色porny在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 国产一区二区在线观看av| 水蜜桃什么品种好| 亚洲电影在线观看av| 久久综合国产亚洲精品| 夜夜爽夜夜爽视频| 日韩制服骚丝袜av| 国产一级毛片在线| 亚洲av欧美aⅴ国产| 高清不卡的av网站| h视频一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| 国产片特级美女逼逼视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 97在线视频观看| 自线自在国产av| 久久久亚洲精品成人影院| 热re99久久国产66热| 国产在线男女| 精品久久久久久电影网| 国产精品伦人一区二区| 亚洲精品自拍成人| 久久午夜福利片| 人人妻人人看人人澡| 久久久久久伊人网av| 国产乱来视频区| 成人亚洲欧美一区二区av| 有码 亚洲区| 免费黄网站久久成人精品| a级毛片在线看网站| 在线观看免费高清a一片| 成人午夜精彩视频在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 热re99久久精品国产66热6| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 日韩成人av中文字幕在线观看| 有码 亚洲区| 热re99久久精品国产66热6| 永久网站在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲三级黄色毛片| 草草在线视频免费看| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 91aial.com中文字幕在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 三上悠亚av全集在线观看 | 极品教师在线视频| 在线观看免费日韩欧美大片 | 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 九草在线视频观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 免费少妇av软件| 久久精品国产自在天天线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产有黄有色有爽视频| 毛片一级片免费看久久久久| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品免费大片| 精品久久久噜噜| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲精品456在线播放app| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 99九九在线精品视频 | 亚洲精品国产av成人精品| 国产在线视频一区二区| 我要看日韩黄色一级片| 秋霞伦理黄片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 丝瓜视频免费看黄片| 只有这里有精品99| 少妇人妻精品综合一区二区| 美女大奶头黄色视频| 一区二区三区乱码不卡18| 伦精品一区二区三区| 亚洲自偷自拍三级| 国产色爽女视频免费观看| av福利片在线| 青春草国产在线视频| 三级国产精品欧美在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产欧美亚洲国产| 黄色怎么调成土黄色| 国产午夜精品一二区理论片| 国产精品人妻久久久影院| 熟妇人妻不卡中文字幕| 观看av在线不卡| 亚洲精品成人av观看孕妇| 在线看a的网站| 好男人视频免费观看在线| 国产探花极品一区二区| 我要看日韩黄色一级片| 欧美高清成人免费视频www| 国产男人的电影天堂91| 一级爰片在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 欧美精品高潮呻吟av久久| 成人国产麻豆网| 成人二区视频| 久久99蜜桃精品久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲av欧美aⅴ国产| 夜夜骑夜夜射夜夜干| h日本视频在线播放| 日本av手机在线免费观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美少妇被猛烈插入视频| 极品教师在线视频| 大话2 男鬼变身卡| 少妇人妻久久综合中文| 精品酒店卫生间| 777米奇影视久久| 亚洲人与动物交配视频| 伦理电影大哥的女人| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲国产色片| 久久狼人影院| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 中国国产av一级| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲国产日韩一区二区| 日本wwww免费看| 一本一本综合久久| 午夜福利,免费看| 少妇人妻一区二区三区视频| 免费大片18禁| 亚洲精品456在线播放app| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 中国三级夫妇交换| 老司机影院成人| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲国产最新在线播放| 国产伦精品一区二区三区四那| 成人国产麻豆网| 国产精品久久久久久精品电影小说| 高清视频免费观看一区二区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 男人爽女人下面视频在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲av男天堂| 亚洲人与动物交配视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产熟女午夜一区二区三区 | 久久97久久精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 黄片无遮挡物在线观看| 一本久久精品| 国产探花极品一区二区| 国产精品免费大片| 成人二区视频| 久久鲁丝午夜福利片| 在线观看三级黄色| 久热久热在线精品观看| 男的添女的下面高潮视频| 久久久久久久精品精品| 丝袜脚勾引网站| 久久久久久人妻| 国产在线男女| 最新中文字幕久久久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| av有码第一页| 成人影院久久| 99久久人妻综合| 国产黄色免费在线视频| 久久久久久久精品精品| 精品亚洲成a人片在线观看| 只有这里有精品99| 国产美女午夜福利| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 在线观看三级黄色| 高清在线视频一区二区三区| 深夜a级毛片| 欧美精品亚洲一区二区| 大陆偷拍与自拍| 久久 成人 亚洲| 日韩在线高清观看一区二区三区| av免费在线看不卡| 三级国产精品片| 我的老师免费观看完整版| 国产成人免费无遮挡视频| 97超碰精品成人国产| av播播在线观看一区| 亚洲高清免费不卡视频| 秋霞伦理黄片| 国产一区亚洲一区在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产欧美亚洲国产| 国产成人免费观看mmmm| 在线 av 中文字幕| av视频免费观看在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 熟女人妻精品中文字幕| 女人久久www免费人成看片| 亚洲国产av新网站| 热99国产精品久久久久久7| 国产在线男女| 日本午夜av视频| 一本久久精品| 亚洲在久久综合| 久久久久久久久大av| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品国产乱码久久久久久小说| 狂野欧美激情性bbbbbb| 色网站视频免费| 黄色怎么调成土黄色| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 人妻 亚洲 视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 一区二区三区乱码不卡18| av专区在线播放| 婷婷色综合大香蕉| 大香蕉97超碰在线| 国产在线免费精品| 日韩大片免费观看网站| 另类精品久久| 九九在线视频观看精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 在线 av 中文字幕| 色5月婷婷丁香| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 97超碰精品成人国产| 成人国产麻豆网| 丝袜脚勾引网站| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 人人澡人人妻人| 国产精品人妻久久久久久| 欧美精品国产亚洲| 高清在线视频一区二区三区| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲欧美清纯卡通| 免费看光身美女| 爱豆传媒免费全集在线观看| 一级黄片播放器| 老司机影院毛片| 久久精品久久精品一区二区三区| 观看免费一级毛片| 久久99精品国语久久久| 六月丁香七月| 另类亚洲欧美激情| 久久久久久久久大av| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产黄片美女视频| 欧美国产精品一级二级三级 | 熟女电影av网| 一区二区三区四区激情视频| 免费少妇av软件| 日韩三级伦理在线观看| 丁香六月天网| 69精品国产乱码久久久| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 午夜久久久在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 成人毛片a级毛片在线播放| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产成人精品一,二区| 久久99精品国语久久久| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 少妇人妻 视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| av有码第一页| 欧美三级亚洲精品| 日日爽夜夜爽网站| 男女无遮挡免费网站观看| 国产精品偷伦视频观看了| 一级毛片我不卡| 久久久精品免费免费高清| 又大又黄又爽视频免费| 高清欧美精品videossex| 国产毛片在线视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 一级,二级,三级黄色视频| 久久韩国三级中文字幕| 伦精品一区二区三区| 激情五月婷婷亚洲| 欧美一级a爱片免费观看看| 26uuu在线亚洲综合色| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美区成人在线视频| 成人漫画全彩无遮挡| tube8黄色片| 久久久久精品久久久久真实原创| 在线观看www视频免费| 日韩欧美 国产精品| 国模一区二区三区四区视频| 欧美+日韩+精品| 夫妻午夜视频| tube8黄色片| 日韩伦理黄色片| 一级av片app| 色网站视频免费| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 中文资源天堂在线| 亚洲内射少妇av| 亚洲国产精品国产精品| 精品国产乱码久久久久久小说| av线在线观看网站| 亚洲美女视频黄频| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲av.av天堂| 久久久国产欧美日韩av| 久久久久久伊人网av| 国产色爽女视频免费观看| 五月伊人婷婷丁香| 欧美3d第一页| 只有这里有精品99| a级毛色黄片| 男的添女的下面高潮视频| 人妻人人澡人人爽人人| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 七月丁香在线播放| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲欧美精品专区久久| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲av在线观看美女高潮| 蜜臀久久99精品久久宅男| av女优亚洲男人天堂| 国产有黄有色有爽视频| 高清不卡的av网站| 国产成人freesex在线| 99久久综合免费| 在线看a的网站| a 毛片基地| 欧美精品一区二区大全| 国产精品熟女久久久久浪| 日本免费在线观看一区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 我的老师免费观看完整版| 日韩一区二区三区影片| 日韩精品有码人妻一区| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲欧洲日产国产| 国产成人一区二区在线| 免费观看性生交大片5| 波野结衣二区三区在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 男人舔奶头视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 美女主播在线视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 高清av免费在线| 色5月婷婷丁香| 色视频在线一区二区三区| .国产精品久久| 一本一本综合久久| 永久网站在线| 国产在视频线精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 午夜免费鲁丝| 一个人看视频在线观看www免费| 久久韩国三级中文字幕| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲人与动物交配视频| 久久国产乱子免费精品| 午夜精品国产一区二区电影| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久热这里只有精品99| 青青草视频在线视频观看| h日本视频在线播放| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久99热6这里只有精品| 久久精品国产自在天天线| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产午夜精品一二区理论片| 嫩草影院新地址| 色94色欧美一区二区| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲精品亚洲一区二区| 热re99久久精品国产66热6| 日本wwww免费看| 国产淫语在线视频| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲国产日韩一区二区| 久久午夜福利片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲精品视频女| 国产精品蜜桃在线观看| 少妇人妻 视频| 日本欧美视频一区| 国产视频首页在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲高清免费不卡视频| 三级国产精品欧美在线观看| 韩国av在线不卡| 久久精品国产自在天天线| 老女人水多毛片| 丰满乱子伦码专区| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久午夜福利片| 久久热精品热| 美女视频免费永久观看网站| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久狼人影院| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久国产精品大桥未久av | 麻豆成人av视频| 久久午夜福利片| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲伊人久久精品综合| 久久久精品免费免费高清| 色视频在线一区二区三区|