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    奧沙利鉑聯(lián)合多西他賽治療卵巢癌的臨床效果觀察

    2014-05-31 09:43:08黃云輝桂黎
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2014年9期
    關(guān)鍵詞:卡鉑奧沙利卵巢癌

    黃云輝 桂黎

    奧沙利鉑聯(lián)合多西他賽治療卵巢癌的臨床效果觀察

    黃云輝 桂黎

    目的 觀察奧沙利鉑聯(lián)合多西他賽治療卵巢癌的臨床效果及不良反應(yīng)。方法 將南華大學(xué)附屬南華醫(yī)院收治的50例卵巢癌患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組(n=25)。觀察組化療方案為:奧沙利鉑+多西他賽;對(duì)照組化療方案為:卡鉑+多西他賽。給藥方案:多西他賽75mg/m2,靜脈滴注1h,第1d;奧沙利鉑130mg/m2,靜脈滴注2h,第1d,卡鉑300mg/m2,靜脈滴注2h,第1d。21d為1個(gè)療程?;?個(gè)療程后評(píng)價(jià)其臨床療效和不良反應(yīng)。結(jié)果 對(duì)照組患者近期治療總有效率為72%,觀察組患者近期治療總有效率為84%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意(P<0.05)。觀察組白細(xì)胞計(jì)數(shù)下降(44%)、脫發(fā)(32%)、惡心嘔吐(56%)的發(fā)生率與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者血小板計(jì)數(shù)減少、腹瀉、肝腎功能異常等不良反應(yīng)的發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 奧沙利鉑聯(lián)合多西他賽治療卵巢癌有較好的臨床療效且不良反應(yīng)較輕。

    卵巢癌;奧沙利鉑;多西他賽;聯(lián)合化療

    卵巢癌是嚴(yán)重威脅婦女健康的惡性腫瘤之一。近年來(lái),我國(guó)卵巢癌的發(fā)病率和死亡率逐年上升,每年的死亡人數(shù)高達(dá)11.4萬(wàn),居?jì)D科癌癥之首,嚴(yán)重影響著女性的生命健康及生活質(zhì)量[1]。目前,卵巢癌治療方法仍以手術(shù)和化療為主,對(duì)于早期卵巢癌患者多采用手術(shù)治療,晚期卵巢癌患者往往失去手術(shù)治療的最佳時(shí)期,抗腫瘤治療主要以化療為主[2]。腫瘤復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移是高死亡率的主要原因[3],在卵巢癌患者中,70%~80%的患者在2年內(nèi)會(huì)出現(xiàn)復(fù)發(fā)。因此,需要尋找新型有效的化療藥物進(jìn)行抗腫瘤治療。本研究采用奧沙利鉑聯(lián)合多西他賽治療卵巢癌,觀察其臨床療效及不良反應(yīng),現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2009年9月~2013年3月南華大學(xué)附屬南華醫(yī)院收治的50例中晚期卵巢癌患者,參照國(guó)際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(FIGO)分期標(biāo)準(zhǔn)分為Ⅱb期38例,Ⅲa期8例,Ⅲb期2例,Ⅳ期2例。血常規(guī),肝腎功能及心電圖檢查均正常。將患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,觀察組患者25例,平均年齡(40.3±5.2)歲,Ⅱb期20例,Ⅲa期3例,Ⅲb期1例,Ⅳ期1例;鱗癌3例,腺癌20例,未分化癌1例。對(duì)照組患者25例,平均年齡(41.6±4.8)歲,Ⅱb期18例,Ⅲa期5例,Ⅲb期1例,Ⅳ期1例;鱗癌4例,腺癌19例,未分化癌1例?;颊呔炇饡?shū)面知情同意書(shū)。兩組患者均為初次接受化療,年齡、身高、體重比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    1.2 治療方法 觀察組化療方案為:多西他賽(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,批號(hào):20120543)75mg/m2加入生理鹽水500 ml,持續(xù)靜脈滴注1h,第1d;奧沙利鉑(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,批號(hào):13060111)130 mg/m2加入 5%葡萄糖 500ml,持續(xù)靜脈滴注2h,第1d。對(duì)照組化療方案為:多西他賽75mg/m2加入生理鹽水500 ml,持續(xù)靜脈滴注1h,第1d;卡鉑(齊魯制藥有限公司,批號(hào):9110112ES)300mg/m2加入生理鹽水 500ml,持續(xù)靜脈滴注2h,第1d。21d為1個(gè)療程,共4個(gè)療程。應(yīng)用多西他賽前給予地塞米松和苯海拉明預(yù)處理,為防止患者嘔吐化療前給予止吐藥物。

    1.3 觀察指標(biāo) 根據(jù)化療后腫瘤病灶變化情況確定化療的臨床療效?;颊咴诿看位熐昂缶铏z測(cè)血常規(guī),肝腎功能及心電圖,化療期間每周檢測(cè)2次,同時(shí)觀察化療中可能出現(xiàn)的不良反應(yīng):血小板計(jì)數(shù)減少、白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少、腹瀉、惡心嘔吐、脫發(fā)以及肝腎功能出現(xiàn)異常等。

    1.4 療效判定 化療效果參照實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)[4],根據(jù)腫瘤病灶的變化分為:完全緩解(CR):腫瘤病灶完全消退,且無(wú)新病灶發(fā)生。部分緩解(PR):腫瘤病灶較化療前縮小≥50%,且無(wú)新病灶發(fā)生。無(wú)變化(NC):腫瘤病灶較化療前縮小<25%或大小無(wú)變化,無(wú)新病灶發(fā)生。進(jìn)展(PD):腫瘤病灶較化療前增大>25%或出現(xiàn)新病灶及轉(zhuǎn)移。CR+PR為有效,總有效率=CR+PR/總例數(shù)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)使用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。正態(tài)計(jì)量資料采用“均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)”表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組近期療效比較 化療結(jié)束2周后,對(duì)患者進(jìn)行血常規(guī)、血生化、肝腎功能等檢測(cè),同時(shí)根據(jù)CT影像和一般婦科檢查結(jié)果進(jìn)行臨床評(píng)估。結(jié)果顯示,對(duì)照組患者近期治療總有效率為72%,觀察組患者近期治療總有效率為84%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意(χ2=4.29,P<0.05)(見(jiàn)表 1)。

    表1 兩組中晚期卵巢癌患者化療后臨床療效比較[n(%)]

    2.2 兩組化療后不良反應(yīng)比較 在化療期間,觀察組中有11例出現(xiàn)白細(xì)胞計(jì)數(shù)下降,發(fā)生率為44%,經(jīng)皮下注射粒細(xì)胞集落刺激因子后,白細(xì)胞水平恢復(fù)正常。8例出現(xiàn)脫發(fā),發(fā)生率為32%;14例出現(xiàn)惡心嘔吐,發(fā)生率為56%。白細(xì)胞計(jì)數(shù)下降、脫發(fā)、惡心嘔吐的發(fā)生率與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。另外,化療期間兩組都有部分患者出現(xiàn)血小板計(jì)數(shù)減少、腹瀉、肝腎功能異常等不良反應(yīng),其發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(見(jiàn)表 2)。

    表2 兩組中晚期卵巢癌患者化療后不良反應(yīng)比較[n(%)]

    3 討論

    卵巢癌是女性最常見(jiàn)的惡性腫瘤,由于卵巢癌具有腹腔種植性轉(zhuǎn)移的生物學(xué)特性,因此卵巢癌患者極易出現(xiàn)復(fù)發(fā),最終導(dǎo)致死亡,嚴(yán)重影響著女性的生命健康[5-6]。目前,晚期卵巢癌治療手段主要依靠藥物化療。卵巢癌的首選化療方案是以鉑類(lèi)為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療。

    卡鉑是第2代鉑類(lèi)抗癌藥,與順鉑一樣同屬細(xì)胞周期非特異性藥物,其主要毒副作用明顯低于順鉑,尤其是胃腸道反應(yīng)[5],近年來(lái)在卵巢癌的化療中被廣泛應(yīng)用,療效顯著。奧沙利鉑是第3代鉑類(lèi)抗癌藥,與順鉑和卡鉑的藥代動(dòng)力學(xué)特征完全不同。奧沙利鉑能夠與DNA迅速結(jié)合,且半衰期長(zhǎng)[7]。奧沙利鉑的不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為神經(jīng)毒性、血液毒性及胃腸道反應(yīng),其毒性遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于卡鉑和順鉑[8]。臨床研究報(bào)道,奧沙利鉑單用時(shí)療效有限,采用聯(lián)合用藥方案可大大提高治療有效率,對(duì)卵巢癌患者進(jìn)行化療時(shí),其有效率高達(dá)76%,且較為安全[9]。

    多西他賽是是新一代紫杉醇類(lèi)藥物,抗腫瘤活性強(qiáng)于紫杉醇,但毒副作用較紫杉醇小,且與紫杉醇沒(méi)有交叉耐藥[10]。主要毒副作用表現(xiàn)為骨髓抑制,但通過(guò)藥物可以得到明顯改善。臨床資料顯示,多西他賽治療卵巢癌的有效率為20%~35%[11]。

    本研究結(jié)果表明,觀察組化療后的總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05),表明多西他賽聯(lián)合奧沙利鉑化療方案在療效方面要優(yōu)于多西他賽聯(lián)合卡鉑化療方案。另外,觀察兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn),觀察組白細(xì)胞計(jì)數(shù)下降、脫發(fā)、惡心嘔吐的發(fā)生率與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)?;熎陂g兩組都有部分患者出現(xiàn)血小板計(jì)數(shù)減少、腹瀉、肝腎功能異常等不良反應(yīng),其發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這些結(jié)果表明:奧沙利鉑的毒副作用要比卡鉑小,尤其是在骨髓抑制方面。

    綜上所述,奧沙利鉑聯(lián)合多西他賽在卵巢癌患者化療中具有顯著的近期療效,且不良反應(yīng)較小。

    [1] 丁濱.卵巢癌治療研究進(jìn)展[J].人民軍醫(yī),2011,54(3):237-239.

    [2] 胡欣欣,張勤華,齊聰.晚期卵巢癌新輔助化療研究進(jìn)展[J].中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2011,27(1):77-80.

    [3] 王健,韓娜,王海莉,等.多西他賽與奧沙利鉑聯(lián)合治療復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌療效評(píng)價(jià)[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2009,29(11):2319-2320,2323.

    [4] 楊學(xué)寧,吳一龍.實(shí)體瘤治療療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)——RECIST[J].循證醫(yī)學(xué),2004,4(2):85-90.

    [5] 曾艷.紫杉醇聯(lián)合順鉑治療卵巢癌的臨床療效分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2014,20(2):123-124.

    [6] 曲卓慧,孟春,王耀輝.奧沙利鉑神經(jīng)毒性的機(jī)制及防治方法[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2008,11(2):139-141.

    [7] 陳小兵,呂慧芳,陳貝貝,等.奧沙利鉑神經(jīng)毒性機(jī)制及防治研究進(jìn)展[J].中國(guó)醫(yī)藥科學(xué),2012,2(3):38-40.

    [8] 祝傳寶,周世輝.奧沙利鉑聯(lián)合用藥治療卵巢癌的研究進(jìn)展[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2012,10(9):61-63.

    [9] 解紅武.多西他賽的合成及臨床應(yīng)用進(jìn)展[J].天津藥學(xué),2008,20(6):68-71.

    [10] 吳堅(jiān)文,杜志強(qiáng),李丹,等.洛鉑聯(lián)合多西他賽治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性卵巢癌的療效[J].廣東醫(yī)學(xué),2013,34(6):944-946.

    [11] 董文惠.紫杉醇聯(lián)合卡鉑化療治療卵巢癌的臨床療效[D].吉林:吉林大學(xué),2013.

    10.3969/j.issn.1009-4393.2014.3.097

    湖南 421002 南華大學(xué)附屬南華醫(yī)院婦產(chǎn)科 (黃云輝 桂黎)

    桂黎 E-mail:nhguili@163.com

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