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    超電勢在鉛酸蓄電池中的應(yīng)用

    2014-05-28 10:02:54王文英
    化學教與學 2014年5期
    關(guān)鍵詞:充電負極

    王文英

    摘要:計算說明了氫氣在Pb上析出超電勢的存在,大大降低了鉛酸蓄電池的自放電趨勢,使鉛酸蓄電池充電成為可能。

    關(guān)鍵詞:鉛酸蓄電池;負極;自放電趨勢;充電

    文章編號:1008-0546(2014)05-0059-01 中圖分類號:G633.8 文獻標識碼:B

    doi:10.3969/j.issn.1008-0546.2014.05.021

    鉛酸蓄電池[1]是高中化學的基本內(nèi)容。超電勢η是在有電流通過電極時的電極電勢φir與平衡電極電勢φr的差值,是高等院?;瘜W專業(yè)基礎(chǔ)課物理化學的重要知識點。掌握它對中學化學教學有極其重要的理論指導作用。筆者以指導學生教育實習過程中遇到的兩個鉛酸蓄電池問題“鉛酸蓄電池負極活性物質(zhì)Pb的活動順序在H之前,Pb在H2SO4水溶液中不被H+氧化掉嗎?電池充電時,負極上H+不被還原成為H2,而對PbSO4還原為Pb構(gòu)成競爭嗎?”為例予以說明。

    一、超電勢降低鉛酸蓄電池自放電趨勢

    鉛酸蓄電池的電池反應(yīng)如(1)式所示:

    Pb+PbO2+2H2SO4■2PbSO4+2H2O(1)

    由于負極活性物質(zhì)Pb的金屬活動順序在H之前,所以在硫酸水溶液中,在可逆條件下,負極應(yīng)該存在自放電趨勢,電池反應(yīng)如(2)式所示:

    Pb+2H2SO4■PbSO4+H2↑(2)

    其中兩個半電池對應(yīng)的標準電極電勢分別為:

    (-陽極)Pb+SO42-■PbSO4+2e- φ°=-0.359V(3)

    (+陰極)2H++2e-■H2 φ°=0.000V(4)

    電池(2)中固態(tài)Pb和PbSO4的活度均為1,從電池反應(yīng)(1)正極二氧化鉛自放電反應(yīng)

    PbO2+H2SO4=PbSO4+H2O+■O2↑(5)

    (5)以及與空氣中21%的氧氣呈平衡的角度考慮,氫氣的活度約為0.42,硫酸的相對密度[2]為1.22-1.28,換算成活度為12.45-13.06,放電之前,硫酸的相對密度大,應(yīng)取其上限,設(shè)溫度為298.15K,則電池(2)的可逆電動勢Er為:

    Er=E°-■ln■=0-(-0.359)-■lg■=0.403V

    忽略(3)式的超電勢η陽極,假設(shè)電池(2)的自放電電流密度為1A·m-2,氫氣在Pb上析出的超電勢[2]η陰極為0.45V,則電池(2)在有電流通過時的不可逆電動勢Eir為:

    Eir=Er-η陰極-η陽極=0.403 - 0.45-0= -0.047V

    即由于氫氣在Pb上析出超電勢的存在,使鉛酸蓄電池的負極自放電反應(yīng)(2)的電動勢由0.403V降低成為-0.047V。使鉛酸蓄電池的自放電反應(yīng)正向不能自發(fā)進行。但是,電流密度為1A·m-2時,氫氣在Fe和Cu上析出的超電勢η陰極分別為0.22V和0.36V,如果在電液中存在超電勢低的雜質(zhì)鐵、銅等離子,或硫酸中含有雜質(zhì),則使鉛酸蓄電池的負極自放電反應(yīng)(2)的電動勢Eir>0。由于鉛酸蓄電池的電極或多或少地存在雜質(zhì),所以只能說氫氣在Pb上析出超電勢的存在大大降低了鉛酸蓄電池負極的自放電趨勢。

    二、超電勢使鉛酸蓄電池充電成為可能

    鉛酸蓄電池充電時,

    (-陰極)PbSO4+2e-■Pb+SO42- φ°=-0.359V(6)

    硫酸活度為12.45-13.06,充電之前,硫酸的相對密度小,活度應(yīng)取其下限12.45,設(shè)溫度為298.15K,(6)式的可逆電極電勢φr為:

    φr=φ°-■lna(SO42-)=-0.359-■

    lg12.45=-0.39V

    對(6)式所示的PbSO4還原為Pb構(gòu)成競爭的反應(yīng)如(7)式所示:

    (-陰極)2H++2e-■H2 φ°=0.000V(7)

    (7)式可逆電極電勢φr為:

    φr=φ°-■ln■=-0-■lg■=0.05V

    假設(shè)充電電流密度為10A·m-2,氫氣在Pb上析出的超電勢[2]η陰極=0.52V。(7)式不可逆電極電勢φir為φir=φr-η陰極=0.05 -0.52=-0.47V。陰極上電勢高的物質(zhì)首先被還原,即氫氣在Pb上析出的超電勢的存在,使鉛酸蓄電池充電時與負極反應(yīng)(6)構(gòu)成競爭的電極反應(yīng)(7)的電極電勢由0.05V降低成為-0.47V <-0.39V,在陰極上電勢高的先被還原,反應(yīng)(6)在反應(yīng)(7)之前發(fā)生,使鉛酸蓄電池充電成為可能。

    參考文獻

    [1] 課程教材研究所,化學課程教材研究開發(fā)中心.高中課程標準實驗教科書化學(選修4)[M].北京:人民教育出版社,2006:76

    [2] 江琳才,黃炳燈,李星華編.物理化學[M].北京:高等教育出版社,1995:430,450endprint

    摘要:計算說明了氫氣在Pb上析出超電勢的存在,大大降低了鉛酸蓄電池的自放電趨勢,使鉛酸蓄電池充電成為可能。

    關(guān)鍵詞:鉛酸蓄電池;負極;自放電趨勢;充電

    文章編號:1008-0546(2014)05-0059-01 中圖分類號:G633.8 文獻標識碼:B

    doi:10.3969/j.issn.1008-0546.2014.05.021

    鉛酸蓄電池[1]是高中化學的基本內(nèi)容。超電勢η是在有電流通過電極時的電極電勢φir與平衡電極電勢φr的差值,是高等院?;瘜W專業(yè)基礎(chǔ)課物理化學的重要知識點。掌握它對中學化學教學有極其重要的理論指導作用。筆者以指導學生教育實習過程中遇到的兩個鉛酸蓄電池問題“鉛酸蓄電池負極活性物質(zhì)Pb的活動順序在H之前,Pb在H2SO4水溶液中不被H+氧化掉嗎?電池充電時,負極上H+不被還原成為H2,而對PbSO4還原為Pb構(gòu)成競爭嗎?”為例予以說明。

    一、超電勢降低鉛酸蓄電池自放電趨勢

    鉛酸蓄電池的電池反應(yīng)如(1)式所示:

    Pb+PbO2+2H2SO4■2PbSO4+2H2O(1)

    由于負極活性物質(zhì)Pb的金屬活動順序在H之前,所以在硫酸水溶液中,在可逆條件下,負極應(yīng)該存在自放電趨勢,電池反應(yīng)如(2)式所示:

    Pb+2H2SO4■PbSO4+H2↑(2)

    其中兩個半電池對應(yīng)的標準電極電勢分別為:

    (-陽極)Pb+SO42-■PbSO4+2e- φ°=-0.359V(3)

    (+陰極)2H++2e-■H2 φ°=0.000V(4)

    電池(2)中固態(tài)Pb和PbSO4的活度均為1,從電池反應(yīng)(1)正極二氧化鉛自放電反應(yīng)

    PbO2+H2SO4=PbSO4+H2O+■O2↑(5)

    (5)以及與空氣中21%的氧氣呈平衡的角度考慮,氫氣的活度約為0.42,硫酸的相對密度[2]為1.22-1.28,換算成活度為12.45-13.06,放電之前,硫酸的相對密度大,應(yīng)取其上限,設(shè)溫度為298.15K,則電池(2)的可逆電動勢Er為:

    Er=E°-■ln■=0-(-0.359)-■lg■=0.403V

    忽略(3)式的超電勢η陽極,假設(shè)電池(2)的自放電電流密度為1A·m-2,氫氣在Pb上析出的超電勢[2]η陰極為0.45V,則電池(2)在有電流通過時的不可逆電動勢Eir為:

    Eir=Er-η陰極-η陽極=0.403 - 0.45-0= -0.047V

    即由于氫氣在Pb上析出超電勢的存在,使鉛酸蓄電池的負極自放電反應(yīng)(2)的電動勢由0.403V降低成為-0.047V。使鉛酸蓄電池的自放電反應(yīng)正向不能自發(fā)進行。但是,電流密度為1A·m-2時,氫氣在Fe和Cu上析出的超電勢η陰極分別為0.22V和0.36V,如果在電液中存在超電勢低的雜質(zhì)鐵、銅等離子,或硫酸中含有雜質(zhì),則使鉛酸蓄電池的負極自放電反應(yīng)(2)的電動勢Eir>0。由于鉛酸蓄電池的電極或多或少地存在雜質(zhì),所以只能說氫氣在Pb上析出超電勢的存在大大降低了鉛酸蓄電池負極的自放電趨勢。

    二、超電勢使鉛酸蓄電池充電成為可能

    鉛酸蓄電池充電時,

    (-陰極)PbSO4+2e-■Pb+SO42- φ°=-0.359V(6)

    硫酸活度為12.45-13.06,充電之前,硫酸的相對密度小,活度應(yīng)取其下限12.45,設(shè)溫度為298.15K,(6)式的可逆電極電勢φr為:

    φr=φ°-■lna(SO42-)=-0.359-■

    lg12.45=-0.39V

    對(6)式所示的PbSO4還原為Pb構(gòu)成競爭的反應(yīng)如(7)式所示:

    (-陰極)2H++2e-■H2 φ°=0.000V(7)

    (7)式可逆電極電勢φr為:

    φr=φ°-■ln■=-0-■lg■=0.05V

    假設(shè)充電電流密度為10A·m-2,氫氣在Pb上析出的超電勢[2]η陰極=0.52V。(7)式不可逆電極電勢φir為φir=φr-η陰極=0.05 -0.52=-0.47V。陰極上電勢高的物質(zhì)首先被還原,即氫氣在Pb上析出的超電勢的存在,使鉛酸蓄電池充電時與負極反應(yīng)(6)構(gòu)成競爭的電極反應(yīng)(7)的電極電勢由0.05V降低成為-0.47V <-0.39V,在陰極上電勢高的先被還原,反應(yīng)(6)在反應(yīng)(7)之前發(fā)生,使鉛酸蓄電池充電成為可能。

    參考文獻

    [1] 課程教材研究所,化學課程教材研究開發(fā)中心.高中課程標準實驗教科書化學(選修4)[M].北京:人民教育出版社,2006:76

    [2] 江琳才,黃炳燈,李星華編.物理化學[M].北京:高等教育出版社,1995:430,450endprint

    摘要:計算說明了氫氣在Pb上析出超電勢的存在,大大降低了鉛酸蓄電池的自放電趨勢,使鉛酸蓄電池充電成為可能。

    關(guān)鍵詞:鉛酸蓄電池;負極;自放電趨勢;充電

    文章編號:1008-0546(2014)05-0059-01 中圖分類號:G633.8 文獻標識碼:B

    doi:10.3969/j.issn.1008-0546.2014.05.021

    鉛酸蓄電池[1]是高中化學的基本內(nèi)容。超電勢η是在有電流通過電極時的電極電勢φir與平衡電極電勢φr的差值,是高等院?;瘜W專業(yè)基礎(chǔ)課物理化學的重要知識點。掌握它對中學化學教學有極其重要的理論指導作用。筆者以指導學生教育實習過程中遇到的兩個鉛酸蓄電池問題“鉛酸蓄電池負極活性物質(zhì)Pb的活動順序在H之前,Pb在H2SO4水溶液中不被H+氧化掉嗎?電池充電時,負極上H+不被還原成為H2,而對PbSO4還原為Pb構(gòu)成競爭嗎?”為例予以說明。

    一、超電勢降低鉛酸蓄電池自放電趨勢

    鉛酸蓄電池的電池反應(yīng)如(1)式所示:

    Pb+PbO2+2H2SO4■2PbSO4+2H2O(1)

    由于負極活性物質(zhì)Pb的金屬活動順序在H之前,所以在硫酸水溶液中,在可逆條件下,負極應(yīng)該存在自放電趨勢,電池反應(yīng)如(2)式所示:

    Pb+2H2SO4■PbSO4+H2↑(2)

    其中兩個半電池對應(yīng)的標準電極電勢分別為:

    (-陽極)Pb+SO42-■PbSO4+2e- φ°=-0.359V(3)

    (+陰極)2H++2e-■H2 φ°=0.000V(4)

    電池(2)中固態(tài)Pb和PbSO4的活度均為1,從電池反應(yīng)(1)正極二氧化鉛自放電反應(yīng)

    PbO2+H2SO4=PbSO4+H2O+■O2↑(5)

    (5)以及與空氣中21%的氧氣呈平衡的角度考慮,氫氣的活度約為0.42,硫酸的相對密度[2]為1.22-1.28,換算成活度為12.45-13.06,放電之前,硫酸的相對密度大,應(yīng)取其上限,設(shè)溫度為298.15K,則電池(2)的可逆電動勢Er為:

    Er=E°-■ln■=0-(-0.359)-■lg■=0.403V

    忽略(3)式的超電勢η陽極,假設(shè)電池(2)的自放電電流密度為1A·m-2,氫氣在Pb上析出的超電勢[2]η陰極為0.45V,則電池(2)在有電流通過時的不可逆電動勢Eir為:

    Eir=Er-η陰極-η陽極=0.403 - 0.45-0= -0.047V

    即由于氫氣在Pb上析出超電勢的存在,使鉛酸蓄電池的負極自放電反應(yīng)(2)的電動勢由0.403V降低成為-0.047V。使鉛酸蓄電池的自放電反應(yīng)正向不能自發(fā)進行。但是,電流密度為1A·m-2時,氫氣在Fe和Cu上析出的超電勢η陰極分別為0.22V和0.36V,如果在電液中存在超電勢低的雜質(zhì)鐵、銅等離子,或硫酸中含有雜質(zhì),則使鉛酸蓄電池的負極自放電反應(yīng)(2)的電動勢Eir>0。由于鉛酸蓄電池的電極或多或少地存在雜質(zhì),所以只能說氫氣在Pb上析出超電勢的存在大大降低了鉛酸蓄電池負極的自放電趨勢。

    二、超電勢使鉛酸蓄電池充電成為可能

    鉛酸蓄電池充電時,

    (-陰極)PbSO4+2e-■Pb+SO42- φ°=-0.359V(6)

    硫酸活度為12.45-13.06,充電之前,硫酸的相對密度小,活度應(yīng)取其下限12.45,設(shè)溫度為298.15K,(6)式的可逆電極電勢φr為:

    φr=φ°-■lna(SO42-)=-0.359-■

    lg12.45=-0.39V

    對(6)式所示的PbSO4還原為Pb構(gòu)成競爭的反應(yīng)如(7)式所示:

    (-陰極)2H++2e-■H2 φ°=0.000V(7)

    (7)式可逆電極電勢φr為:

    φr=φ°-■ln■=-0-■lg■=0.05V

    假設(shè)充電電流密度為10A·m-2,氫氣在Pb上析出的超電勢[2]η陰極=0.52V。(7)式不可逆電極電勢φir為φir=φr-η陰極=0.05 -0.52=-0.47V。陰極上電勢高的物質(zhì)首先被還原,即氫氣在Pb上析出的超電勢的存在,使鉛酸蓄電池充電時與負極反應(yīng)(6)構(gòu)成競爭的電極反應(yīng)(7)的電極電勢由0.05V降低成為-0.47V <-0.39V,在陰極上電勢高的先被還原,反應(yīng)(6)在反應(yīng)(7)之前發(fā)生,使鉛酸蓄電池充電成為可能。

    參考文獻

    [1] 課程教材研究所,化學課程教材研究開發(fā)中心.高中課程標準實驗教科書化學(選修4)[M].北京:人民教育出版社,2006:76

    [2] 江琳才,黃炳燈,李星華編.物理化學[M].北京:高等教育出版社,1995:430,450endprint

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