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    阿德福韋酯與恩替卡韋治療HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者臨床療效觀察

    2014-05-25 00:27:29柴艷云李建國(guó)張新龍
    實(shí)用肝臟病雜志 2014年3期
    關(guān)鍵詞:陰轉(zhuǎn)率阿德福卡韋

    柴艷云,李建國(guó),張新龍

    阿德福韋酯與恩替卡韋治療HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者臨床療效觀察

    柴艷云,李建國(guó),張新龍

    目的觀察阿德福韋酯和恩替卡韋治療初治的HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者96 w的臨床療效及不良反應(yīng)。方法在初治的HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者中,接受阿德福韋酯治療的患者38例,接受恩替卡韋治療的患者30例,比較兩組患者治療前基線(xiàn)ALT、HBV DNA、HBsAg、HBeAg、肌酐及治療96 w時(shí)的療效。結(jié)果阿德福韋酯治療患者基線(xiàn)ALT水平為(186.6± 124.5)U/L,HBV DNA水平為(7.3±1.1)log10拷貝/毫升,恩替卡韋治療患者基線(xiàn)ALT水平為(190.8±116.8)U/L,HBV DNA水平為(7.5±1.5)log10拷貝/毫升ml,兩組具有可比性(P<0.05);在治療96 w時(shí),恩替卡韋治療患者HBV DNA陰轉(zhuǎn)率為98.2%,顯著高于阿德福韋酯治療患者的60.2%(P<0.05);恩替卡韋組ALT復(fù)常率為97.1%,與阿德福韋酯組的92.7%相比,無(wú)顯著性相差(P>0.05);恩替卡韋組HBeAg陰轉(zhuǎn)率28.8%,與阿德福韋酯組的26.2%相比,無(wú)顯著性相差(P>0.05)。結(jié)論恩替卡韋在降低患者血清HBV DNA載量方面優(yōu)于阿德福韋酯,但在血清HBeAg轉(zhuǎn)陰率、ALT復(fù)常率方面兩者相似。

    慢性乙型肝炎;恩替卡韋;阿德福韋酯;療效

    抗病毒治療乙型肝炎是減少肝硬化和肝癌發(fā)生的關(guān)鍵措施[1]。阿德福韋酯(Adefovir dipivoxil,ADF)是一種常用的抗乙型肝炎病毒藥物,其在體內(nèi)被水解為阿德福韋而發(fā)揮抗病毒作用[2]??诜嗀DF可引起惡心、頭痛、腹痛、腹瀉、消化不良以及腎毒性、乳酸增多等不良反應(yīng)[3]。恩替卡韋(Entecavir,ETV)是一種高效的抗HBV藥物,其耐藥率低[4,5]。本文主要觀察了ADF和ETV治療初治的HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例資料2010年1月至2011年6月我科門(mén)診及住院的HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎初治患者68例,男性52例,女性16例;年齡16~60歲,平均年齡(33.7±7.8)歲。診斷符合慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)的標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥16歲;②HBeAg陽(yáng)性;③ALT≥1.2 ULN;④血清TBIL≤51 μmol/L;⑤血清肌酐水平正常。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并HCV、HIV或HDV感染;②肝癌或失代償期肝??;③合并自身免疫性肝炎、酒精性肝炎、藥物性肝損傷;④妊娠或哺乳期婦女。將患者分為兩組,接受阿德福韋酯治療者38例,接受恩替卡韋治療者30例。

    1.2 治療方法應(yīng)用阿德福韋酯(葛蘭素史克公司)10 mg/d口服,或者恩替卡韋(上海羅氏)0.5 mg/d口服。兩組患者治療96 w。

    1.3 觀察指標(biāo)采用電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)血清乙型肝炎病毒標(biāo)志物(Roche公司);采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)HBV DNA定量(Roche公司);采用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)ALT和肌酐(Roche公司)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以()表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn),P<0.05被認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料兩組患者治療前基線(xiàn)ALT、HBV DNA和Cr水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者一般資料(±s)比較

    表1 兩組患者一般資料(±s)比較

    Cr(μmol/L)ADF32.7±8.8186.6±124.57.3±1.188.4±21.2 ETV34.7±6.1190.8±116.87.5±1.582.2±24.0平均年齡(歲)ALT(U/L)HBV DNA(log10 cp/ml)

    2.2 兩組療效的比較見(jiàn)表2。兩組患者在治療96 w時(shí)均未出現(xiàn)HBsAg陰轉(zhuǎn)者。阿德福韋酯治療患者在治療72 w時(shí)有1例出現(xiàn)病毒學(xué)突破,退出研究;恩替卡韋治療患者在治療96 w的過(guò)程中所有患者均未出現(xiàn)病毒學(xué)突破。阿德福韋酯

    3 討論

    慢性乙型肝炎是一種難治性疾病,抗病毒治療是關(guān)鍵策略已成共識(shí),若不及時(shí)治療,肝細(xì)胞受HBV的侵害,長(zhǎng)期處于慢性炎癥的狀態(tài)下,極易進(jìn)展為肝硬化,甚至肝癌[6]。據(jù)統(tǒng)計(jì),全球每年約有100萬(wàn)人死于與HBV感染有關(guān)的肝衰竭、肝硬化和肝細(xì)胞癌[7]。核苷類(lèi)似物的問(wèn)世,為廣大慢性乙型肝炎患者帶來(lái)了福音。目前我國(guó)普遍使用的抗乙型肝炎病毒藥物,各有其特點(diǎn)。例如,拉米夫定具有抑制乙型肝炎病毒迅速、經(jīng)濟(jì)、副作用少等優(yōu)點(diǎn),但隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng),易出現(xiàn)HBV P基因區(qū)的YMDD變異,導(dǎo)致耐藥[8];阿德福韋酯雖然不易產(chǎn)生耐藥,但抑制乙型肝炎病毒效果相對(duì)欠佳[9];恩替卡韋自上市以來(lái),臨床觀察發(fā)現(xiàn)其抑制乙型肝炎病毒效果比拉米夫定迅速,且具有高基因耐藥屏障,須在發(fā)生rtM204V/I和rtL180M變異的基礎(chǔ)上,同時(shí)發(fā)生rtT184G、rtS202I或rtM250位點(diǎn)的置換變異,才可能對(duì)恩替卡韋產(chǎn)生耐藥,在臨床上具有高效、抑制病毒迅速、耐藥率低、無(wú)明顯不良反應(yīng)的特點(diǎn)[10,11]。研究表明[12,13],恩替卡韋聯(lián)合抗肝纖維化藥物或血漿置換對(duì)肝硬化及乙型重型肝炎有較好的療效??诜魈婵f耐藥的慢性乙型肝炎患者,加用阿德福韋酯聯(lián)合抗病毒治療后仍可獲得較好的抗病毒療效。

    楊小昂等研究表明[14],HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者在接受恩替卡韋治療的過(guò)程中,隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng),在治療96周時(shí)可獲得較高的HBV DNA陰轉(zhuǎn)率及ALT復(fù)常率,但治療96周時(shí)HBeAg陰轉(zhuǎn)率為64.7%。研究表明[15],恩替卡韋治療HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎,50%患者會(huì)出現(xiàn)早期ALT升高,其意義有待進(jìn)一步觀察。本研究表明,對(duì)于HBeAg陽(yáng)性接受阿德福韋酯或恩替卡韋初治的慢性乙型肝炎患者,兩組ALT復(fù)常率、HBsAg陰轉(zhuǎn)率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率均相當(dāng),恩替卡韋組患者HBV DNA陰轉(zhuǎn)率明顯高于阿德福韋酯組,且治療過(guò)程中未出現(xiàn)不良反應(yīng)及病毒學(xué)突破者,顯示了其高效、快速、安全的抗病毒效果。其缺點(diǎn)是HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率低,恩替卡韋治療的患者在治療96周時(shí)HBeAg陰轉(zhuǎn)率僅有28.8%,且隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng),患者花費(fèi)也相應(yīng)增加。

    慢性乙型肝炎患者需要長(zhǎng)期口服核苷類(lèi)似物進(jìn)行抗病毒治療,選擇高效、合理的抗病毒治療方案,抑制乙型肝炎病毒對(duì)肝細(xì)胞的損害,減輕肝臟炎癥,減少后續(xù)因耐藥或抗病毒治療效果欠佳所帶來(lái)的種種困擾,從而減少肝硬化或肝癌的發(fā)生,減輕患者的精神和心理負(fù)擔(dān),盡可能的延長(zhǎng)患者的生命,使患者最大可能的從抗病毒治療中獲益。

    [1]DiM arco V,Craxi A.Chronic hepatitis B:who to treat and which choice of treatment Expert Rev Anti Infect Ther,2009,7(3):281-291.

    [2]徐俊斌,黃斯英.阿德福韋酯治療HBeAg陰性慢性乙型肝炎22例臨床觀察.實(shí)用肝臟病雜志,2008,11(3):183.

    [3]沙小瑩,王虹.干擾素-2b聯(lián)合阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎30例.陜西醫(yī)學(xué)雜志,2009,38(8):60.

    [4]Tenney DJ,Rose RE,Baldick CJ,et al.Long-term monitoring shows hepatitis B virus resistance to entecavir in nucleosidenaive patients is rare through 5 years of therapy.Hepatology,2009,49(5):1503-1514.

    [5]張倩,梁紅霞,陳奎生,等.恩替卡韋和阿德福韋治療乙型肝炎5年療效比較.臨床醫(yī)學(xué),2013,33(7):42-44.

    [6]Zoulim F,Chemin I.Hepatitis B virus induced hepatocellular carcinoma.Cancer Lett,2009,10(1):1-8.

    [7]Lu FM,Zhuang H.Management of hepatitis B in China.Chin Med J,2009,122(1):3-4.

    [8]謝琴秀,許家璋,郜玉峰,等.拉米夫定治療后發(fā)生YMDD變異的相關(guān)因素分析.中華傳染病雜志,2005,23(5):314-317.

    [9]Marcellin P,Chang TT,Lim SG,et al.Long term efficacy and safety of adefovir dipivoxil for the treatment of hepatitis B e antigen positive chronic hepatitis B.Hepatology,2008,48(3):750-758.

    [10]姚光弼,陳成偉,陸緯倫,等.恩替卡韋和拉米夫定治療慢性乙型肝炎二年病毒學(xué)、血清學(xué)和生化結(jié)果的隨機(jī)對(duì)比研究.肝臟,2008,13(1):2-6.

    [11]Chang TT,Gish RG,de Man R,et al.A comparison of entecavir and lamivudine for HBeAg-positive chronic hepatitis B.N Engl J Med,2006,354(10):1001-1010.

    [12]郭翔.恩替卡韋聯(lián)合安絡(luò)化纖丸治療慢性乙型肝炎56例.實(shí)用肝臟病雜志,2011,14(6),444-445.

    [13]劉政芳,潘晨,高海兵,等.恩替卡韋聯(lián)合血漿置換治療慢性乙型重型肝炎臨床觀察.實(shí)用肝臟病雜志,2009,12(5),371-372.

    [14]楊小昂,竇明,陳宏濤,等.恩替卡韋治療慢性乙型肝炎初治患者臨床療效觀察.臨床薈萃,2011,26(10):898-900.

    [15]馬建明.恩替卡韋治療HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎早期ALT升高的臨床特征.實(shí)用肝臟病雜志,2010,13(5),371-372.

    (收稿:2013-10-02)(校對(duì):陳宗炳)

    Clinical efficacies and adverse reactions of adefovir and entecavir in the treatment of HBeAg positive patients with chronic hepatitis B

    Chai Yanyun,Li Jianguo,Zhang Xinlong.Department of Infectious Diseases,General Hospital,Jincheng Coal Group,Jincheng 048006,Shanxi Province,China

    Hepatitis B;Adefovir dipivoxil;Entecavir;Efficacy

    10.3969/j.issn.1672-5069.2014.03.025

    048006 山西省晉城市晉城煤業(yè)集團(tuán)總醫(yī)院感染病科(柴艷云,李建國(guó));麻醉科(張新龍)治療患者在治療48 w時(shí)有2例出現(xiàn)血清肌酐水平輕度升高,未停藥,3 m后復(fù)查肌酐恢復(fù)正常,恩替卡韋治療患者均未出現(xiàn)肌酐水平的異常。

    表2 兩組療效(%)的比較

    與ADF治療組比,①P<0.05

    例數(shù)HBV DNA陰轉(zhuǎn)ALT復(fù)常HBeAg陰轉(zhuǎn)ADF治療4周3812.440.44.4 12周3834.276.48.4 96周3760.292.726.2 ETV治療4周3036.8①46.97.8 12周3067.9①80.210.3 96周3098.2①97.128.8

    柴艷云,女,30歲,碩士研究生,主治醫(yī)師。主要從事病毒性肝炎抗病毒治療的研究。E-mail:yanyunchai@163.com

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