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    尿激酶在超聲介入治療卵巢巧克力囊腫中的應(yīng)用價(jià)值

    2014-05-24 00:16:18鄧肖群
    衛(wèi)生職業(yè)教育 2014年6期
    關(guān)鍵詞:囊腔血凝無水乙醇

    管 清,鄧肖群,陳 浩,周 丹

    (蘭州市第一人民醫(yī)院,甘肅 蘭州 730050)

    卵巢巧克力囊腫是育齡婦女的常見病及多發(fā)病,單純藥物治療不能使囊腫消失。開腹手術(shù)和腹腔鏡手術(shù)雖然治療效果較好,但創(chuàng)傷大、治療費(fèi)用較高,且部分患者易復(fù)發(fā)。超聲引導(dǎo)下介入硬化治療是近年來開展的一種微創(chuàng)治療方法,臨床療效好、創(chuàng)傷小、可重復(fù),已在臨床得到廣泛應(yīng)用[1],但對(duì)內(nèi)容物較稠厚者抽吸困難,費(fèi)時(shí)且治療不徹底,復(fù)發(fā)率較高[2-3]。我們采用尿激酶溶液沖洗囊腔后無水乙醇反復(fù)沖洗治療卵巢巧克力囊腫,囊腫治愈率有了明顯提高,現(xiàn)介紹如下。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    以2006年5月至2013年5月在我院婦科門診及住院部就診,經(jīng)病史、體征、婦科體檢及超聲影像綜合確診的60例卵巢巧克力囊腫患者為研究對(duì)象。患者年齡24~45歲,平均35.2歲。其中,右側(cè)卵巢巧克力囊腫33例,左側(cè)卵巢巧克力囊腫27例,囊腫大小46mm×43mm至89mm×59mm,按聲像圖特征分為4型[4]:?jiǎn)渭兡夷[型(E1型)12例,治療組、對(duì)照組各6例;囊內(nèi)點(diǎn)狀回聲均勻型(E2型)20例,治療組、對(duì)照組各10例;囊內(nèi)分隔型(E3型)16例,治療組、對(duì)照組各8例;囊實(shí)回聲型(E4型)12例,治療組、對(duì)照組各6例。為排除囊腫大小對(duì)治療效果的影響,各型按囊腫大小進(jìn)行配對(duì)分組,將患者分為治療組(30例)和對(duì)照組(30例),治療組采用尿激酶溶液沖洗囊腔后無水乙醇硬化治療,對(duì)照組采用生理鹽水沖洗囊腔后無水乙醇硬化治療。

    1.2 治療方法

    應(yīng)用西門子X-300及GELogiq-9彩色多普勒超聲儀,腹部探頭頻率3.5 MHz,陰式探頭頻率8~10 MHz,穿刺針應(yīng)用16~18 G×200mm PTC針,均在月經(jīng)干凈后3~5天對(duì)患者行穿刺治療。術(shù)前詢問有無酒精過敏史,超聲常規(guī)測(cè)量囊腫大小、囊壁厚度、內(nèi)部回聲及子宮情況。

    治療方法獲得患者書面知情同意,根據(jù)囊腫的位置決定經(jīng)陰道穿刺或經(jīng)腹穿刺。治療組:常規(guī)消毒定位后,超聲引導(dǎo)下將穿刺針刺入囊腫內(nèi)抽盡囊液,注入與抽出液等量的尿激酶溶液(濃度400 U/m l)沖洗囊腔后抽出。E1型、E2型直至抽出液清亮后注入無水乙醇;E3型、E4型根據(jù)囊內(nèi)纖維分隔及類實(shí)性回聲的多少,延長(zhǎng)尿激酶囊內(nèi)停留時(shí)間約10~15分鐘,超聲實(shí)時(shí)觀察,見纖維分隔完全溶解,最后注入無水乙醇反復(fù)沖洗。拔針前囊內(nèi)注入2%利多卡因5m l,保留2m l于囊內(nèi)。對(duì)照組:常規(guī)消毒定位后,超聲引導(dǎo)下將穿刺針刺入囊腫內(nèi)抽盡囊液,注入生理鹽水反復(fù)沖洗后用無水乙醇反復(fù)沖洗抽盡。

    1.3 追蹤隨訪及療效判斷

    穿刺治療后第1、3、6個(gè)月各復(fù)查1次,以治療后6個(gè)月復(fù)查結(jié)果判斷療效:治愈:囊腫完全消失;顯效:囊腫縮小≥50%;無效:囊腫縮小<50%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件,采用χ2檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    60例卵巢巧克力囊腫超聲引導(dǎo)穿刺成功率為100%,E1型囊腫抽出液為淺褐色混濁液體,另3型為咖啡色黏稠液體,細(xì)胞學(xué)檢查可見紅細(xì)胞,未發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞,有3例治療1年后懷孕。

    治療組治愈率、顯效率、無效率分別為100.0%(30/30)、0.0%(0/30)、0.0%(0/30),對(duì)照組分別為 76.7%(23/30)、23.3%(7/30)、0.0%(0/30)。治療組各型間治愈率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療組E3型及E4型治愈率分別高于對(duì)照組E3型及E4型,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01);對(duì)照組E3型及E4型治愈率均低于E1型及E2型,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。兩組間及各型間療效見表1。超聲實(shí)時(shí)監(jiān)視,可見尿激酶能迅速溶解囊內(nèi)多房纖維分隔,見圖1。治療組有5例患者出現(xiàn)腹痛,采用2%利多卡因5 m l囊腔內(nèi)停留2分鐘后再行無水乙醇硬化治療均達(dá)到治療效果,治療后均未出現(xiàn)并發(fā)癥。

    表1 治療組與對(duì)照組療效比較[n(%),例]

    圖1 尿激酶溶解卵巢巧克力囊腫纖維分隔的超聲圖

    3 討論

    卵巢巧克力囊腫是危害婦女健康的一種常見病,如果不及時(shí)治療,囊腫達(dá)到一定程度后有可能破裂,造成盆腔炎癥、粘連、輸卵管不通等,給生育或治療造成很大困難[5]。介入超聲技術(shù)的運(yùn)用,為卵巢巧克力囊腫的治療開辟了新途徑,整個(gè)穿刺治療過程在超聲的監(jiān)視下操作,具有無感染、無出血、損傷小、痛苦輕等特點(diǎn),且無嚴(yán)重并發(fā)癥。

    目前,在卵巢巧克力囊腫的抽吸治療中所用的沖洗、稀釋液均為生理鹽水,對(duì)囊腫內(nèi)容物濃稠、囊壁附著有較多或較大血凝塊者單用生理鹽水沖洗治療除費(fèi)力、費(fèi)時(shí)外,血凝塊不易被完全沖洗、抽吸干凈,影響治療效果。因此,如何進(jìn)一步提高硬化治療的治愈率成為介入治療的研究熱點(diǎn)。

    尿激酶是一種纖溶酶原激活物,可直接作用于纖維蛋白溶解系統(tǒng),催化裂解纖溶酶原形成纖溶酶,纖溶酶降解纖維蛋白原、凝血因子V等,從而發(fā)揮溶栓作用。將尿激酶注入卵巢巧克力囊腫內(nèi),由于是囊腫內(nèi)用藥,可使局部藥物濃度保證溶解囊內(nèi)血凝塊的需要。研究表明[6]:將尿激酶溶液注入巧克力囊腫內(nèi),能立即將濃稠的陳舊性血凝塊溶解為細(xì)胞碎屑,降低了抽吸難度,同時(shí)使囊壁附著的血凝塊溶解,故用其沖洗、稀釋卵巢囊腫內(nèi)容物安全、可靠、有效,但對(duì)纖維組織囊壁無作用。我們采用尿激酶溶液治療卵巢巧克力囊腫,對(duì)E3型、E4型術(shù)中超聲實(shí)時(shí)監(jiān)視,可見尿激酶能迅速溶解囊內(nèi)多房纖維分隔及附壁的類實(shí)性血凝塊,且尿激酶溶液灌洗囊腔后,由于囊內(nèi)液體溶解稀釋,抽吸阻力顯著減小,囊內(nèi)容物易抽吸干凈,可使注入的乙醇與囊壁充分接觸,并浸及壁內(nèi)的異位內(nèi)膜,達(dá)到治愈效果。治療組E3型和E4型治愈率顯著高于對(duì)照組(P<0.05或P<0.01),提示注入硬化劑前用尿激酶沖洗囊腫可提高E3型及E4型卵巢巧克力囊腫的治愈率。

    綜上所述,與生理鹽水沖洗囊腔后無水乙醇硬化治療相比,對(duì)卵巢巧克力囊腫患者在超聲引導(dǎo)下進(jìn)行尿激酶沖洗囊腔后無水乙醇硬化治療,可提高E3型及E4型卵巢巧克力囊腫的治愈率,值得推廣應(yīng)用。

    [1]鄭宗英,肖瑩,曲軍英.超聲引導(dǎo)穿刺注入不同藥物治療卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫的對(duì)比研究[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2001,10(3):160-162.

    [2]金卓杏,張小蘭,李敏,等.經(jīng)陰道穿刺注入乙醇治療卵巢巧克力囊腫的近遠(yuǎn)期療效觀察[J].中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2000,16(1):51-53.

    [3]賀青容,唐桂波.經(jīng)陰道超聲穿刺和硬化治療子宮內(nèi)膜異位囊腫50例分析[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2001,10(2):101-103.

    [4]Doubilet PM,Benson CB.Atlas of Ultrasound in Obsterics and Gynecology[J].Boston:Williams,2005(71):245-271.

    [5]夏克良,吳曉艷,李霞.超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺無水酒精注射治療卵巢囊腫[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2000,2(增刊):161-162.

    [6]張晶,高金山,王軍燕,等.超聲引導(dǎo)尿激酶溶解子宮內(nèi)膜異位囊腫的研究[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2004,13(11):831-833.

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