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    Ⅰ型自身免疫性肝炎患者抗Ro52抗體的檢測(cè)及臨床意義

    2014-05-16 12:24:21孫麗梅閆惠平王一鵬趙丹彤張海萍馬胤雪劉燕敏
    關(guān)鍵詞:免疫性肝炎肝病

    孫麗梅,閆惠平,馮 霞,王一鵬,趙丹彤,張海萍,王 熠,馬胤雪,劉燕敏,2*

    Ⅰ型自身免疫性肝炎患者抗Ro52抗體的檢測(cè)及臨床意義

    孫麗梅1,閆惠平1,馮 霞1,王一鵬1,趙丹彤1,張海萍1,王 熠1,馬胤雪1,劉燕敏1,2*

    (1.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院自身免疫性肝病臨床研究中心,北京100069;2.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院肝病免疫科,北京100069)

    目的 探討I型自身免疫性肝炎患者抗Ro52抗體的臨床意義。方法 采用免疫印記法檢測(cè)54例I型自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)患者血清中的抗Ro52抗體,根據(jù)檢測(cè)結(jié)果分為抗Ro52抗體陽(yáng)性組與陰性組,并對(duì)兩組檢測(cè)結(jié)果及臨床資料進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果 54例I型AIH患者中,抗Ro52抗體陽(yáng)性20例(37%)??筊o52抗體陽(yáng)性組與陰性組Ⅰ型AIH患者的抗核抗體(ANA分布主要見(jiàn)于滴度1∶320~1∶1000)。20例抗Ro52抗體陽(yáng)性患者中,5例(25%)抗可溶性肝原(抗SLA/LP)抗體陽(yáng)性;12例(60%)同時(shí)抗Ro60陽(yáng)性??筊o52抗體陽(yáng)性組出現(xiàn)肝病相關(guān)并發(fā)癥的比例高于陰性組,但差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(65%vs.38.2%;χ2=3.613,P>0.05)。抗Ro52抗體陽(yáng)性組合并肝外自身免疫性疾病的比例顯著高于陰性組(χ2=4.290,P=0.038)??筊o52抗體陽(yáng)性組IgG水平顯著高于陰性組(t=3.014,P=0.04)。結(jié)論 抗Ro52抗體陽(yáng)性可提示AIH患者伴發(fā)肝內(nèi)或肝外并發(fā)癥幾率升高;抗Ro52抗體可能與IgG共同作用,參與Ⅰ型AIH的發(fā)病。

    抗Ro52抗體;Ⅰ型自身免疫性肝炎;肝病相關(guān)并發(fā)癥;肝外自身免疫性疾?。籌gG

    (Chin J Lab Diagn,2014:18:0236)

    自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)是一種免疫介導(dǎo)的、慢性肝臟炎癥性疾病,以高γ球蛋白血癥、自身抗體陽(yáng)性、肝組織學(xué)界面炎和免疫抑制治療有效為特征[1]。根據(jù)自身抗體將AIH分為Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型以抗核抗體(ANA)和/或抗平滑肌抗體(SMA)陽(yáng)性為特征,占總AIH患者的80%,常合并其他肝外自身免疫性疾病(15%-34%),診斷時(shí)已進(jìn)展為肝硬化者占0-25%[2]。抗Ro52抗體可在多種疾病中檢出,不僅見(jiàn)于系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合癥和系統(tǒng)性硬化癥等常見(jiàn)自身免疫性疾病中,還可見(jiàn)于原發(fā)性膽汁性肝硬化(Primary Biliary Cirrhosis,PBC)[3]和AIH[4]等自身免疫性肝病中。但目前尚缺乏抗Ro52抗體對(duì)我國(guó)AIH患者診斷和治療意義的相關(guān)報(bào)道。

    本研究收集了2008年1月-2011年7月54例Ⅰ型AIH患者血清,通過(guò)進(jìn)行抗Ro52抗體檢測(cè),對(duì)抗Ro52抗體陽(yáng)性組與陰性組Ⅰ型AIH患者的臨床資料進(jìn)行比較,旨在探討抗Ro52抗體在中國(guó)I型AIH患者診治過(guò)程中的價(jià)值。

    1 材料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    以2008年1月-2011年7月北京佑安醫(yī)院住院的54例Ⅰ型AIH患者為研究對(duì)象?;颊吣挲g20-74〔平均(52.81±11.14)〕歲,男9例,女45例。收集AIH患者血液樣本5ml,離心并提取血清1ml。AIH的診斷參照1999年國(guó)際自身免疫性肝炎小組(IAIHG)制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]。

    1.2 方法

    1.2.1 采用免疫印跡法檢測(cè)ANA譜(包括抗Ro52抗體、抗Ro60等)將膜條放置于溫育槽中加入1.5ml緩沖液振蕩孵育5min,棄緩沖液加入稀釋待檢患者血清1.5ml,振蕩孵育30min。洗滌后加入堿性磷酸酶(ALP)標(biāo)記第二抗體再振蕩孵育30min。洗滌后加入底物顯色10min,水洗終止后觀察結(jié)果。檢測(cè)膜條上出現(xiàn)藍(lán)紫色條帶為陽(yáng)性,以試劑公司提供的陽(yáng)性條帶位置標(biāo)準(zhǔn)圖判定結(jié)果。(試劑盒來(lái)源德國(guó)Euroimmun公司)

    1.2.2 間接免疫熒光檢測(cè)自身抗體 選擇Hep-2細(xì)胞和5種組織(猴肝臟、心肌和髂腰肌組織、大鼠腎和胃組織)的冰凍切片作為抗原,制成超薄片固定在抗原基質(zhì)。對(duì)同一份標(biāo)本進(jìn)行平行測(cè)定。抗核抗體(ANA)滴度>l∶100為陽(yáng)性。(試劑盒來(lái)源德國(guó)Euroimmun公司)。

    1.2.3 肝臟功能檢測(cè) 應(yīng)用全自動(dòng)生物化學(xué)分析儀檢測(cè)(Olympus AU5400系統(tǒng))丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT),天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、總膽紅素(TbiL)、直接膽紅素(DbiL)、總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)、堿性磷酸酶(ALP)等肝功指標(biāo)。

    1.2.4 免疫球蛋白檢測(cè) 應(yīng)用羅氏(Roche)E170采用電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)和血清補(bǔ)體(C3、C4)等。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    用SPSS16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料中正態(tài)分布資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn),偏態(tài)分布的ALT、AST和GGT檢測(cè)數(shù)據(jù)用M(范圍)表示,采用秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和百分比描述,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 54例Ⅰ型AIH患者中抗Ro52抗體的檢出情況及其他自身抗體檢出情況

    54例AIH患者采用免疫印記檢測(cè)ANA抗體譜中,抗Ro52抗體陽(yáng)性20例(37.0%),抗Ro52抗體陰性34例(63.0%);15例抗Ro60抗體陽(yáng)性(27.8%),39例抗Ro60抗體陰性(72.2%);抗Ro52抗體、抗Ro60抗體同時(shí)陽(yáng)性的樣本12例(22.2%);抗Ro52抗體陽(yáng)性而抗Ro60抗體陰性的樣本8例(14.8%),抗Ro52抗體陰性而抗Ro60抗體陽(yáng)性的樣本3例(5.6%)。為了進(jìn)一步確認(rèn)抗Ro52抗體與除ANA外的其他自身抗體的并存情況,我們還進(jìn)一步檢測(cè)了其他自身免疫性肝病中常見(jiàn)的自身抗體。其中,在20例抗Ro52抗體陽(yáng)性患者中,5例(25%)同時(shí)抗可溶性肝原(抗SLA/LP)陽(yáng)性,其中抗SLA/LP(+++)3例,SLA/LP(++++)2例。采用間接免疫熒光法檢測(cè)54例AIH患者抗核抗體(ANA)均陽(yáng)性,ANA滴度分布主要見(jiàn)于(1∶320~1∶1000),其中抗Ro52抗體陽(yáng)性組抗平滑肌抗體陽(yáng)性3例,抗線粒體抗體(AMA)陽(yáng)性5例,抗細(xì)胞骨架抗體陽(yáng)性1例,抗著絲點(diǎn)抗體陽(yáng)性2例;抗Ro52抗體陰性組抗平滑肌抗體陽(yáng)性3例,抗線粒體抗體(AMA)陽(yáng)性5例,抗細(xì)胞骨架抗體陽(yáng)性2例,抗著絲點(diǎn)抗體陽(yáng)性3例,結(jié)果見(jiàn)表1。

    表1 54例AIH患者中抗Ro52抗體及其他自身抗體檢出情況

    2.2 抗Ro52抗體陽(yáng)性組與陰性組Ⅰ型AIH患者一般資料的比較

    將抗Ro52抗體陽(yáng)性組與陰性組患者一般資料進(jìn)行分析比較。結(jié)果表明兩組發(fā)病年齡及性別構(gòu)成均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。肝病相關(guān)并發(fā)癥更容易出現(xiàn)在抗Ro52抗體陽(yáng)性患者組中,為65%(13/20);而抗Ro52抗體陰性組出現(xiàn)肝病相關(guān)并發(fā)癥的比率則要低一些,為38.23%(13/34),抗Ro52抗體陽(yáng)性組出現(xiàn)肝病相關(guān)并發(fā)癥的比率高于陰性組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.613,P>0.05);兩組患者進(jìn)展為肝硬化的比例無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。(見(jiàn)表2)

    抗Ro52抗體陽(yáng)性組患者合并肝外自身免疫性疾病的比例為40%(8/20)其中5例干燥綜合征、1例銀屑病、1例甲狀腺功能減退、1例類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎;而陰性組為11.76%(4/34),其中1例干燥綜合征、1例銀屑病、1例甲狀腺功能減退、1例橋本甲狀腺炎,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.290,P=0.038)。

    表2 兩組患者一般資料的比較

    2.3 抗Ro52抗體陽(yáng)性與陰性Ⅰ型AIH患者兩組生化指標(biāo)、凝血功能和免疫學(xué)指標(biāo)的比較

    兩組生化指標(biāo)、凝血功能和免疫學(xué)指標(biāo)的比較:ALT、AST、ALP、GGT、ALB、PLT、PTA、IgA、C3和C4無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異??筊o52抗體陽(yáng)性組IgG、IgM水平顯著高于陰性組(分別為t=3.014,P=0.004;t=2.925,P=0.005),見(jiàn)表3、表4。

    表3 兩組生化指標(biāo)對(duì)比

    表4 兩組患者凝血功能、免疫指標(biāo)的比較

    3 討論

    抗Ro52抗體為自身抗體ANA的一種,其靶抗原為TRIM21,后者屬于TRIM蛋白家族的一員,因此,抗Ro52抗體又稱為抗TRIM21??筊o52抗體是一種致病免疫復(fù)合物,常用于疾病的診斷和預(yù)后評(píng)價(jià)[6,7]。有文獻(xiàn)報(bào)道,抗Ro52抗體平均比系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)相關(guān)的其他自身抗體(如ds-DNA、抗Sm等)早3-4年出現(xiàn),因此抗Ro52抗體可能對(duì)SLE的早期診斷有重要意義[8]。

    Ⅰ型自身免疫性肝炎高血清自身抗體以ANA、SMA等為主,Ⅰ型自身免疫性肝炎中常檢測(cè)到抗Ro52抗體。Montano-Loza等[9]報(bào)道,北美Ⅰ型AIH患者中抗Ro52抗體的陽(yáng)性率38%,而本研究中抗Ro52抗體陽(yáng)性率為37%,可見(jiàn)Ⅰ型AIH患者外周血中抗Ro52抗體并不鮮見(jiàn)。除抗Ro52抗體以外,AIH患者外周血中還可出現(xiàn)多種自身抗體,包括ANA、SMA、actin抗體和抗SLA/LP等。在歐洲的一項(xiàng)研究表明[4],77%的AIH患者抗Ro52抗體和抗SLA同時(shí)陽(yáng)性,國(guó)內(nèi)趙丹彤等[9]報(bào)道抗Ro52抗體與抗SLA具有一致性。Montano-Loza等[10]還認(rèn)為單抗Ro52抗體陽(yáng)性和抗Ro52抗體及抗SLA均陽(yáng)性的Ⅰ型AIH患者的預(yù)后均不好。遺憾的是,本研究中抗SLA的陽(yáng)性患者較少,不足以評(píng)估抗Ro52抗體與抗SLA的關(guān)系及監(jiān)測(cè)Ⅰ型AIH患者的預(yù)后。

    Song等[11]的研究表明,原發(fā)性干燥綜合征患者中,抗Ro52抗體陽(yáng)性患者更容易出現(xiàn)肝臟受累,若抗Ro52抗體陽(yáng)性伴有抗Ro60陽(yáng)性的患者出現(xiàn)肝臟受累較單抗Ro52抗體陽(yáng)性的比例更大。然而,抗Ro52抗體究竟是肝損害的原因還是結(jié)果仍然存在爭(zhēng)議。本研究通過(guò)對(duì)抗Ro52抗體陽(yáng)性組與陰性組臨床表現(xiàn)比較發(fā)現(xiàn),肝病相關(guān)并發(fā)癥更容易出現(xiàn)在抗Ro52抗體陽(yáng)性組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,是否提示抗Ro52抗體陽(yáng)性患者病情較重,需進(jìn)一步擴(kuò)大樣本觀察研究。另外,本研究還發(fā)現(xiàn),抗Ro52抗體陽(yáng)性組患者伴發(fā)肝外自身免疫性疾病較陰性組更常見(jiàn),因而對(duì)于抗Ro52抗體陽(yáng)性的Ⅰ型AIH患者,還應(yīng)該注意鑒別是否合并肝外自身免疫性疾病。然而,抗Ro52抗體陽(yáng)性組和陰性組肝功能比較無(wú)明顯差異,提示在肝臟損傷的機(jī)制中抗Ro52抗體并非主導(dǎo)因素。

    比較抗Ro52抗體陽(yáng)性組和陰性組免疫學(xué)指標(biāo)發(fā)現(xiàn),抗Ro52抗體陽(yáng)性組IgG水平明顯高于陰性組。Rhodes等[12]的研究發(fā)現(xiàn)TRIM21(Ro52)可與IgG重鏈發(fā)生蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)間的相互作用,發(fā)生作用的部位位于C端的B30.2區(qū)域。最近Anthony等[13]發(fā)現(xiàn),Ro52不僅僅只是自身免疫性抗體的靶抗原物質(zhì),而且可以通過(guò)其C端的PRYSPRY區(qū)域結(jié)合血清中普通IgG分子的Fcγ段。以上研究均提示Ro52參與了IgG功能的調(diào)節(jié),兩者的結(jié)合可能參與Ro52自身免疫抗原的暴露,誘導(dǎo)自身抗體產(chǎn)生并引起自身免疫性疾病。

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    Antibody to Ro52 in patients with type I autoimmune hepatitis

    SUN Li-mei1,YAN Hui-ping1,F(xiàn)ENG Xia1,et al.
    (1.Clinical Research Center for Autoimmune Liver Disease,Beijing You’an Hospital,Capital Medical University,Beijing100069,China;2.Department of Liver Disease Immunology,Beijing You’an Hospital,Capital Medical University,Beijing100069,China)

    Objective To investigate the significance of antibody to Ro52in patients with type I autoimmune hepatitis.Methods Fifty-five patients with type I autoimmune hepatitis were detected anti-Ro52by immunological blotting.According to anti-Ro52results,the clinical features were compared between patients with and without anti-Ro52,respectively.Results Twenty patients had anti-Ro52,the rate was 37%.The titers of antinuclear antibody were 1∶320-1∶1000.Of the twenty patients who had anti-Ro52,5patients(25%)had anti-soluble liver antigen/liver-pancreas antibody(anti-SLA/LP);12patients(60%)had anti-Ro60.AIH Patients with anti-Ro52had higher rate of liver disease related complications compared with the control group(65%vs.38.2%;χ2=3.613,P=0.057),but with little significance.AIH Patients with anti-Ro52had higher rate of extrahepatic autoimmune diseases and IgG compared with the control group(χ2=4.290,P=0.038;t=3.014,P=0.04).Conclusion AIH patients with anti-Ro52may have higher rate of liver disease related complications.Anti-Ro52and IgG may play a role in the development of AIH.

    Anti-Ro52antibody;type I autoimmune hepatitis;liver disease related complications;extrahepatic autoimmune diseases

    孫麗梅(1969-),女,主管技師,研究方向:肝病相關(guān)自身抗體檢測(cè);劉燕敏(1966-),女,主任醫(yī)師,研究方向:肝病免疫。

    2013-09-10)

    1007-4287(2014)02-0236-04

    首都衛(wèi)生行業(yè)發(fā)展科研專項(xiàng)項(xiàng)目(2011-2018-05),佑安肝病艾滋病科研基金(BJYAH-2011-011)

    *通訊作者

    R575.2

    A

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