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    瀝青質(zhì)分散劑對重質(zhì)燃料油瀝青質(zhì)分散穩(wěn)定作用研究

    2014-05-14 00:54:28劉新亮尹海亮
    當(dāng)代化工 2014年3期
    關(guān)鍵詞:沉淀物燃料油烷基

    劉新亮,張 菅,尹海亮

    (中國石油大學(xué)(華東)科學(xué)技術(shù)研究院, 山東 東營 257061)

    關(guān)于瀝青質(zhì)在石油開采和加工過程中的沉積行為及其引起的問題已經(jīng)引起了許多研究者的關(guān)注,并進(jìn)行了大量的研究,但是對重質(zhì)燃料油存儲和使用過程中的瀝青質(zhì)沉降問題涉及較少。相比于原油,重質(zhì)燃料油經(jīng)過多次熱加工、調(diào)和,其中瀝青質(zhì)含量更高,結(jié)構(gòu)成分更復(fù)雜,膠體體系更不穩(wěn)定,容易引起瀝青質(zhì)和燃料油的相分離,產(chǎn)生沉降,以總潛在沉淀物的形式被檢測到,從而導(dǎo)致燃油鍋爐和船舶低速柴油機(jī)工作異常。

    對瀝青質(zhì)在石油及其產(chǎn)品的存在形式,目前,廣為接受的觀點是原油瀝青質(zhì)體系的膠體學(xué)說。自從1924年Nellensten[1,2]首先報道了瀝青質(zhì)極稀溶液的Tyndall 效應(yīng),并提出了原油瀝青質(zhì)體系的膠體學(xué)說。后來,Mack[3]在1932年提出分散相為瀝青質(zhì),分散介質(zhì)為膠質(zhì)和油分的混合物,之后,Pfeiffer[4,5]在研究石油瀝青流變性質(zhì)的過程中進(jìn)一步發(fā)展了Mack的瀝青膠體模型,并提出瀝青質(zhì)處于膠束中心,其表面或是內(nèi)部吸附有可溶質(zhì),可溶質(zhì)中相對分子量最大、芳香性最強(qiáng)的分子最靠近膠束中心,外層吸附有芳香性較低的組分。其他研究者在此基礎(chǔ)上,對該模型進(jìn)行了修正和發(fā)展[6-8]。目前,普遍的觀點認(rèn)為,重質(zhì)油是一種膠體體系,分散相由瀝青質(zhì)和其表面或內(nèi)部吸附的部分膠質(zhì)構(gòu)成,分散介質(zhì)則為余下的可溶組分。典型的瀝青質(zhì)-膠質(zhì)膠束的基本特征是:瀝青質(zhì)分子相互締合形成膠核;油相中部分共存膠質(zhì)分子吸附于膠核表面形成溶劑化層;膠束中瀝青質(zhì)分子和膠質(zhì)分子分別于油相中各自單體分子處于動態(tài)平衡。該體系的穩(wěn)定性取決于各組分在各相之間的相互作用,任何引起膠束與膠束之間的平衡移動的因素,如加熱、摻混和稀釋,都有可能破壞膠體體系的穩(wěn)定性,從而導(dǎo)致瀝青質(zhì)聚集沉淀。

    針對石油膠體穩(wěn)定性和瀝青質(zhì)在該體系中的分散性的研究也取得了較大進(jìn)展,20世紀(jì)60年代,人們開始研究雙親分子對瀝青質(zhì)的穩(wěn)定作用,所涉及的種類包括烷基苯磺酸、脂肪酸、脂肪胺、脂肪醇、對烷基苯酚等。研究結(jié)果大都表明烷基苯磺酸和對烷基苯酚類雙親分子對瀝青質(zhì)有很好的穩(wěn)定作用。對于雙親分子與瀝青質(zhì)的作用機(jī)理,研究者提出了酸堿作用、氫鍵作用、電荷轉(zhuǎn)移等機(jī)理[9]。吸附方式的研究表明雙親結(jié)構(gòu)分子在瀝青質(zhì)上的吸附分兩步進(jìn)行,首先是雙親分子在瀝青質(zhì)表面的單層的吸附,之后,雙親分子在瀝青質(zhì)表明形成半膠束從而形成穩(wěn)定的空間結(jié)構(gòu),進(jìn)而起到分散穩(wěn)定瀝青質(zhì)的作用。

    過去針對瀝青質(zhì)分散劑的分散機(jī)理和性能的研究,主要的研究方法是將瀝青質(zhì)從油品中分離出來,之后,通過表面張力法、小角X射線和小角中子散射法等對瀝青質(zhì)進(jìn)行分析[10-12]。該方法對分散機(jī)理的研究效果較好,能準(zhǔn)確的反映各類不同分散劑對瀝青質(zhì)的分散作用機(jī)理。但是對其分散性能的表征方面,不夠準(zhǔn)確,難以反應(yīng)真實油品的情況,同時表面張力法的研究也不再適用于添加了表面活性組分的油品,小角X射線和小角中子散射法需要大型設(shè)備,操作復(fù)雜。

    本文針對船舶燃料油摻混后因瀝青質(zhì)析出而導(dǎo)致的總潛在沉淀物超標(biāo)現(xiàn)象,直接通過測定油品中總潛在沉淀物的變化,分析總潛在沉淀物的組成,篩選、評價瀝青質(zhì)分散劑對瀝青質(zhì)的分散穩(wěn)定效果,實驗選用的瀝青質(zhì)分散劑為十二烷基苯磺酸、十二烷基苯酚、十二烷基醇和十二烷基胺。

    1 實驗部分

    1.1 實驗原理

    實驗中通過測定加入瀝青質(zhì)分散劑前后燃料油中總潛沉淀物的含量,來評價瀝青質(zhì)分散劑的對瀝青質(zhì)的分散和抑制效果,定義分散率R來評價瀝青質(zhì)分散劑的分散效果:

    式中:C0—加入分散劑前燃料油中總潛在沉淀物;

    C —加入分散劑后燃料油中總潛在沉淀物。

    1.2 原料和試劑

    燃料油樣為天津某燃料油公司提供的重質(zhì)船舶燃料油1#和2#按照1∶1摻混后的油樣3#。其基本性質(zhì)見表 1。所用瀝青質(zhì)分散劑十二烷基苯磺酸(DBSA)。

    1.3 實驗儀器和方法

    1.3.1 總潛在沉淀物的測定

    實驗采用 SHZ型殘渣燃料油總沉淀物測定儀(上海陽光科學(xué)儀器制造有限公司),按照SH/T0702-2001標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測定,每個試樣測定2次,取平均值。

    二烷基苯酚(DP)、十二醇(DAL)和十二胺(DA),其它試劑為正十六烷、正庚烷、甲苯,以上試劑均為分析純。

    表1 船舶重質(zhì)燃料油性質(zhì)Table 1 The properties of heavy oil

    1.3.2 分散劑對總潛在沉淀物分散能力的測定

    稱量一定量的燃料油,按照不同的質(zhì)量比加入分散劑,攪拌均勻,靜置1 h后,測定總潛在沉淀物。

    1.3.3 分散劑與總潛在沉淀物相互作用機(jī)理分析

    采用傅里葉紅外光譜儀對分散劑與瀝青質(zhì)分子間的相互作用進(jìn)行分析,具體過程如下:配置 0.1 g總潛在沉淀物和0.1 g分散劑,溶于100 mL正庚烷中,攪拌加熱,離心分離其中的不溶物,采用KBr壓片法在Bruker VECTOR 22紅外光譜儀上進(jìn)行分析。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 燃料油摻混后性質(zhì)的變化

    表1列出了三種燃料油的基本性質(zhì)。由表1可以看出,3#燃料油中總潛在沉淀物遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于 1#和2#,總潛在沉淀物的變化表明燃料油經(jīng)摻混后,燃料油的膠態(tài)平衡體系被打破。瀝青質(zhì)在膠態(tài)狀態(tài)下,瀝青質(zhì)與油性介質(zhì)間的一層層的油性吸附物處于吸附平衡狀態(tài),其穩(wěn)定性較好。油品經(jīng)摻混后,往往這種平衡被打破,一部分瀝青質(zhì)核會碰撞結(jié)合,會凝集而析出,逐漸沉降下來形成淤渣,導(dǎo)致總潛在沉淀物含量上升。

    2.2 瀝青質(zhì)分散劑對瀝青質(zhì)分散作用規(guī)律

    選用十二烷基苯磺酸(DBSA)、十二烷基苯酚(DP)、十二醇(DAL)和十二胺(DA)對3#燃料油進(jìn)行分瀝青質(zhì)散研究評價,分散劑的加入量為3%(重量比),結(jié)果見圖1。從圖中可以看出,分散劑的加入都使得總潛在沉淀物有了不同程度的減少,十二醇和十二胺的分散效果較差,分散率在50%以內(nèi),十二烷基苯磺酸分散效果最佳,在實驗條件下,95%以上的瀝青質(zhì)被分散并重新以膠體的形態(tài)分散于燃料油中。不同分散劑的分散效果差異主要是由以下兩個方面決定的:一是頭部官能團(tuán)的酸性,二是分散劑的結(jié)構(gòu)特點。分散劑頭部酸性官能團(tuán)能與瀝青質(zhì)分子中的OH-發(fā)生酸堿作用而大量吸附,酸性越強(qiáng),這種吸附作用越強(qiáng),對瀝青質(zhì)的分散效果越好,同時,十二烷基苯磺酸和十二烷基苯酚的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),可與瀝青質(zhì)發(fā)生π-π共軛作用,強(qiáng)化了瀝青質(zhì)分散劑和瀝青質(zhì)之間的相互作用。

    圖1 不同分散劑對燃料油中析出的瀝青質(zhì)的分散率Fig.1 Dispersion rate of different dispersants to asphaltene in heavy fuel oil

    2.3 分散劑添加量對分散性能的影響

    根據(jù)2.2實驗結(jié)果,選用十二烷基苯磺酸為瀝青質(zhì)分散劑,考察不同添加濃度下,對瀝青質(zhì)分散效果的影響,其結(jié)果見圖2。

    圖2 十二烷基苯磺酸的濃度對瀝青質(zhì)分散率的影響Fig.2 Influence of DBSA concentration on dispersion rate

    由圖2可知,在十二烷基苯磺酸濃度小于2%情況下,燃料油中總潛在沉淀物含量變化不大,隨后隨著分散劑的加入,總潛在沉淀物含量迅速下降,當(dāng)分散劑與燃料油質(zhì)量比為 5%時,總潛在沉淀物含量為0.008%,分散率達(dá)99%以上。也就是說,吸附在瀝青質(zhì)表面的分散劑分子只有達(dá)到一定濃度,才能起到穩(wěn)定分散瀝青質(zhì)的作用。這個現(xiàn)象也可以通過分散劑在瀝青質(zhì)表面的吸附過程進(jìn)行分析說明:在瀝青質(zhì)分散劑濃度很小時,吸附過程較弱,表面過剩量非常小,而當(dāng)濃度超過一定值時,表面過剩量迅速增加,吸附曲線屬于雙平臺 LS型,吸附過程分為兩步:第一步分散劑通過頭部極性官能團(tuán)吸附在極性瀝青質(zhì)表面,第二步溶液中的分散劑通過與瀝青質(zhì)表面的分散劑相互作用,大量的吸附在膠束上形成所謂的半膠束。

    2.4 FTIR分析

    針對分散效果最好的十二烷基苯磺酸,對其進(jìn)行了紅外光譜分析,以分析分散劑與瀝青質(zhì)的相互作用,對比十二烷基苯磺酸、吸附了瀝青質(zhì)的十二烷基苯磺酸的紅外譜圖,其中S=O雙鍵的四個特征吸收峰1 176、1 100、1 037和1 008 cm-1分別發(fā)生了不同程度的位移,出現(xiàn)在1 176、1 124、1 035和1 008 cm-1左右,說明分散劑的酸性官能團(tuán)上的S=O與瀝青質(zhì)上的雜原子發(fā)生了一定程度的酸堿作用和氫鍵作用。對比瀝青質(zhì)和吸附了瀝青質(zhì)的分散劑的紅外譜圖,瀝青質(zhì)分子中在3 456 cm-1附近由O-H和N-H引起的伸縮振動吸收峰,向低頻區(qū)進(jìn)行了移動,出現(xiàn)在3 418 cm-1附近,而且強(qiáng)度變?nèi)?,其主要原因可能是O-H和N-H中的H與磺酸基中的O形成分子間氫鍵,改變了O-H和N-H的力常數(shù),使其伸縮頻率降低。

    2.5 分散劑分散機(jī)理分析

    大量研究表明,瀝青質(zhì)分散劑對瀝青質(zhì)的分散作用主要是靠其與瀝青質(zhì)分子間形成更為穩(wěn)定的相互作用或是形成空間位阻,從而破壞瀝青質(zhì)分子間的相互作用,達(dá)到抑制瀝青質(zhì)沉降和清除瀝青質(zhì)聚集體的效果,因此在分析瀝青質(zhì)分散劑對瀝青質(zhì)分散作用機(jī)理時,有必要了解導(dǎo)致瀝青質(zhì)分子沉降的瀝青質(zhì)分子間的相互作用力。導(dǎo)致瀝青質(zhì)沉降的主要分子作用力主要有偶極相互作用、電荷轉(zhuǎn)移作用和氫鍵作用三種。偶極相互作用是由于雜原子的存在而導(dǎo)致的瀝青質(zhì)分子中局部的電荷不平衡,致使瀝青質(zhì)分子中產(chǎn)生永久偶極子,進(jìn)而在偶極子間產(chǎn)生靜電相互作用。電荷轉(zhuǎn)移作用主要表現(xiàn)在芳香分子間的π-π電荷轉(zhuǎn)移相互作用,氫鍵相互作用是與電負(fù)性原子O、S、N等相連的氫和另外的電負(fù)性原子或富電子中心之間的相互作用。瀝青質(zhì)分散劑的加入,使得不同類型的瀝青質(zhì)分子結(jié)構(gòu)模型間的以上三種作用力收到不同程度的破壞,從而失去了沉降的推動力。按照Takanohashi等構(gòu)建的瀝青質(zhì)平均分子結(jié)構(gòu)模型理論,瀝青質(zhì)分子包含A、B、C三種不同構(gòu)型的分子模型(圖3-圖5)[13],十二烷基苯磺酸中苯環(huán)的存在容易與瀝青質(zhì)分子 A-B間形成π-π相互作用,從而減弱了二類分子之間的ππ電荷轉(zhuǎn)移相互作用,導(dǎo)致瀝青質(zhì)分子不容易沉降;分散劑中強(qiáng)極性基團(tuán)的存在,容易與極性更強(qiáng)的瀝青質(zhì)分子形成較強(qiáng)的偶極相互作用,從而破壞A-B類型的瀝青質(zhì)分子間的相互作用,進(jìn)而抑制瀝青質(zhì)分子的聚合沉降,同時,該類極性基團(tuán)能與瀝青質(zhì)分子B-C中的OH-發(fā)生酸堿作用而大量吸附,并且該極性基團(tuán)相互聚集在膠團(tuán)內(nèi)部,長的烷基鏈指向外部溶劑,能達(dá)到較好的抑制效果。

    總之,十二烷基苯磺酸對瀝青質(zhì)的分散作用是通過破壞瀝青質(zhì)分子間的偶極相互作用、電荷轉(zhuǎn)移作用和氫鍵作用,使得瀝青質(zhì)分子之間的作用力變?nèi)?,難以達(dá)到聚合程度,使得瀝青質(zhì)能以膠體的形態(tài)存在與油品中,不易沉降。

    圖3 瀝青質(zhì)的平均分子結(jié)構(gòu)模型AFig.3 Molecular model A of asphaltene

    圖4 瀝青質(zhì)的平均分子結(jié)構(gòu)模型BFig.4 Molecular model B of asphaltene

    圖5 瀝青質(zhì)的平均分子結(jié)構(gòu)模型CFig.5 Molecular model C of asphaltene

    3 結(jié) 論

    (1)船用燃料油在摻混后,其性質(zhì)容易發(fā)生變化,瀝青質(zhì)膠體體系平衡易被破壞,從而導(dǎo)致瀝青質(zhì)的沉降,影響燃料油的性能。

    (2)實驗選用的4種瀝青質(zhì)分散劑均能對燃料油中的瀝青質(zhì)起到一定的分散作用,其中,十二烷基苯磺酸分散性能最好。

    (3)分散效果隨著分散劑的添加量增加而增加,當(dāng)分散劑加入量達(dá)到 4%時,對樣品燃料油中析出的瀝青質(zhì)的分散率達(dá)99%以上。

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