• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    婦科疾病患者發(fā)生癥狀性下肢深靜脈血栓和癥狀性肺栓塞的臨床對(duì)比分析

    2014-05-12 05:48:26彭澎沈鏗
    生殖醫(yī)學(xué)雜志 2014年4期
    關(guān)鍵詞:抗凝腹膜血栓

    彭澎,沈鏗

    (中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院,北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院,北京協(xié)和醫(yī)院婦產(chǎn)科,北京100730)

    肺栓塞(PE)是一種嚴(yán)重的疾病,當(dāng)超過30%~50%的肺部血管床[1](主要是肺動(dòng)脈)被各種栓子栓塞后出現(xiàn)胸悶、憋氣、紫紺等一系列缺氧癥狀,當(dāng)栓塞廣泛時(shí)常能導(dǎo)致急性右心衰竭和血流動(dòng)力學(xué)紊亂而迅速致死。造成肺栓塞的栓子來源主要是血栓,尤其是深靜脈血栓(DVT);惡性腫瘤形成的瘤栓也能成為肺栓塞的栓子來源。因而早期識(shí)別PE的高?;颊卟⒓右灶A(yù)防,具有重要的臨床意義。

    目前已知,DVT患者是發(fā)生PE的高危人群[2],而盆腔手術(shù)是發(fā)生DVT的高危因素。婦科疾病患者,特別是婦科惡性腫瘤患者[3]往往需要接受盆腔手術(shù),因而婦科疾病患者是發(fā)生DVT和PE的高危人群。其他高危因素包括高齡(>40歲[4])、大手術(shù)、中心靜脈置管、化療、激素替代治療、惡性腫瘤、口服避孕藥、妊娠、高凝傾向、既往血栓史、臥床大于3d、制動(dòng)、肥胖[1,5]。

    臨床實(shí)踐中??砂l(fā)現(xiàn),有些PE發(fā)生在DVT的基礎(chǔ)上,而有些PE卻沒有明顯的血栓基礎(chǔ)[6]。目前還缺乏研究說明哪些DVT患者容易進(jìn)展為PE,或在無DVT基礎(chǔ)上直接發(fā)生PE。對(duì)單純DVT患者、單純PE患者、DVT合并PE患者之間的關(guān)系,特別是DVT患者進(jìn)展為PE的高危因素也缺乏研究。本研究旨在分析PE和DVT的關(guān)系,特別是尋找DVT進(jìn)展為PE的高危因素,以及識(shí)別無DVT基礎(chǔ)而直接發(fā)生PE的高?;颊摺?/p>

    資料與方法

    一、研究對(duì)象

    通過我院病案檢索系統(tǒng),檢索因婦科疾病住院的發(fā)生癥狀性PE和DVT患者的臨床資料。記錄患者的年齡、孕產(chǎn)次、體重指數(shù)(BMI)、疾病類型、病灶位置、手術(shù)前(未手術(shù)患者為栓塞發(fā)生前)血小板計(jì)數(shù)、凝血功能指標(biāo)、手術(shù)時(shí)間、手術(shù)種類、輸血與否、圍手術(shù)期使用止凝血藥物情況、栓塞發(fā)生時(shí)的癥狀、診斷方法、治療措施以及治療后轉(zhuǎn)歸情況。

    二、研究方法

    1.DVT的診斷依據(jù)患者的臨床癥狀和血管B超檢查。對(duì)于有下肢腫脹、疼痛、發(fā)熱等主訴的患者,或者查體時(shí)有腓腸肌壓痛的患者進(jìn)行下肢深靜脈B超檢查。B超檢查的結(jié)果作為DVT診斷的最終依據(jù)。

    2.PE的診斷依據(jù)患者的臨床癥狀和核素肺通氣/灌注顯像(V/Q 顯像)或者肺血管 CT成像(CTPA)。V/Q顯像或CTPA結(jié)果作為診斷PE的最終依據(jù)。

    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料的描述采用均值±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)的方式表達(dá);計(jì)量資料的統(tǒng)計(jì)學(xué)比較當(dāng)方差齊時(shí)采用t檢驗(yàn),方差不齊時(shí)采用Wilcoxon檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料的統(tǒng)計(jì)學(xué)比較采用χ2檢驗(yàn)。PE的危險(xiǎn)因素采用logistic回歸模型進(jìn)行預(yù)測(cè)。

    結(jié) 果

    一、患者一般臨床情況

    從2000年1月1日到2012年10月31日,因婦科疾病住院的患者共87 587名,其中良性患者85 415名(97.5%),惡性患者2 172名(2.5%)。診斷明確的下肢DVT 38例(DVT組),發(fā)生率為0.43‰;PE 34例,發(fā)生率為0.39‰。34例PE患者中,合并DVT者18例(52.9%)(DVT+PE組),不合并DVT或證據(jù)不足者16例(47.1%)(PE組)。

    85 415名良性疾病患者中發(fā)生DVT 8例;2 172名惡性疾病患者中發(fā)生DVT 30例,χ2檢驗(yàn)有顯著性差異(χ2=919.2,P<0.01)。同期良性患者發(fā)生PE 4例,惡性患者發(fā)生PE 30例,χ2檢驗(yàn)有顯著性差異(χ2=1 034.3,P<0.01)。良性患者累計(jì)發(fā)生 DVT/PE 12例;惡性患者發(fā)生 DVT/PE 60例,χ2檢驗(yàn)有顯著性差異(χ2=1 947.9,P=0.01)。DVT組中,惡性患者30例(70.9%),良性患者8例(21.1%)。PE組中,惡性患者30例(88.2%),良性患者4例(11.8%)。兩組中良惡性患者的分布比例沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=1.115,P>0.05)。

    DVT組、PE組和DVT+PE組患者的年齡分別為(50.6±14.0)歲、(52.9±11.2)歲和(57.5±8.8)歲;孕次分別為(3.3±2.1)次、(2.8±1.8)次和(2.0±1.6)次;產(chǎn)次分別為(1.7±1.5)次、(1.8±0.9)次和(1.0±0.9)次;BMI分別為(24.6±5.2)kg/m2、(25.8±4.2)kg/m2和(25.6±3.5)kg/m2。3組間年齡、孕次、產(chǎn)次和BMI差異無統(tǒng)計(jì)意義(P>0.05)。3組之間手術(shù)前止凝血功能篩查指標(biāo)見表1。

    DVT組、DVT+PE組和PE組的手術(shù)持續(xù)時(shí)間分別為(153.2±62.1)min、(134.4±77.0)min和(168.2±92.1)min,3組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。DVT組中,發(fā)生于術(shù)前者16例(42.1%),發(fā)生于術(shù)后者22例(57.9%),栓塞距離手術(shù)結(jié)束時(shí)間為(20.7±40.9)d。DVT+PE組和PE組中,PE發(fā)生于術(shù)前者10例(29.4%),發(fā)生于術(shù)后者24例(70.6%)。PE組栓塞距離手術(shù)結(jié)束時(shí)間為(7.4±17.5)d,DVT+PE組為(8.8±16.7)d,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。按照疾病良惡性進(jìn)行分層,良性疾病術(shù)前發(fā)生DVT/PE 4例,術(shù)后發(fā)生8例;而惡性疾病術(shù)前發(fā)生DVT/PE 22例,術(shù)后發(fā)生38例,χ2檢驗(yàn)兩組無顯著性差異(χ2=0.048,P>0.05)。

    臨床表現(xiàn)上,所有DVT患者均有一側(cè)或雙側(cè)下肢疼痛或腫脹的癥狀。PE患者的主要癥狀為急性或亞急性胸悶、氣促或呼吸困難(91.2%),其他癥狀包括心悸、紫紺、意識(shí)障礙(8.8%)。

    為排除手術(shù)創(chuàng)傷因素可能對(duì)DVT/PE事件的影響,我們將3組病例按照DVT/PE事件發(fā)生于術(shù)前還是術(shù)后進(jìn)行分層,分別檢驗(yàn)?zāi)挲g、孕產(chǎn)次、BMI和術(shù)前止凝血功能指標(biāo)在3組之間有無差別。結(jié)果顯示,術(shù)前發(fā)生DVT、PE和DVT+PE患者之間,上述指標(biāo)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。而在術(shù)后發(fā)生DVT、PE和DVT+PE的患者之間,纖維蛋白原濃度(Fbg),分別為(3.2±1.0)g/L、(5.0±2.4)g/L和(3.9±1.0)g/L,具有顯著性差異(P<0.05)。

    術(shù)前發(fā)生DVT/PE的患者和術(shù)后發(fā)生DVT/PE的患者相比,孕次[(2.2±1.9)次vs.(3.2±1.9)次]、BMI[(23.4±5.0)kg/m2vs.(26.1±4.0)kg/m2]和手術(shù)前1個(gè)月內(nèi)凝血酶時(shí)間(TT)[(16.3±1.4)s vs.(18.4±2.6)s]均具有顯著性差異(P<0.05)。

    二、DVT組、DVT+PE組和PE組患者的圍手術(shù)期臨床處理情況

    表1 3組患者手術(shù)前止凝血功能篩查指標(biāo)(±s)

    表1 3組患者手術(shù)前止凝血功能篩查指標(biāo)(±s)

    注:經(jīng) Wilcoxon檢驗(yàn)兩兩相比,*P<0.05

    組 別 例數(shù) 術(shù)前血小板數(shù)(×109個(gè)/ml)術(shù)前紅細(xì)胞壓積(HCT,%)凝血酶原時(shí)間(PT,s)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)纖維蛋白原濃度(Fbg,g/L)凝血酶時(shí)間(TT,s)17.6±2.2 PE組 16 314.9±153.7 35.3±8.8 11.9±0.7 1.0±0.1 4.8±2.3* 18.4±3.8 DVT+PE組 18 247.4±103.1 35.9±5.8 12.1±1.1 1.0±0.1 3.8±0.8* 16.9±1.6組 別 例數(shù) 部分凝血活酶時(shí)間(APTT,s)DVT組 38 258.5±89.3 33.8±5.9 12.3±2.4 1.0±0.1 3.4±1.0*部分凝血活酶時(shí)間比值(APTT-R)凝血酶原活動(dòng)度(PT%)38 26.8±5.0 1.0±0.2 86.0±17.9 PE組 16 28.7±5.3 1.1±0.2 89.3±6.7 DVT+PE組DVT組18 28.3±4.7 1.1±0.2 85.7±8.9

    表2 3組患者的圍手術(shù)期臨床處理(%)

    在手術(shù)后發(fā)生DVT、DVT+PE或PE的患者中,圍手術(shù)期輸血的比例、使用止凝血藥物的比例和手術(shù)后采用預(yù)防性抗凝的比例在3組間沒有顯著性差異(P>0.05)(表2)。

    根據(jù)原發(fā)疾病位置分層,67.6%(23例)的DVT+PE患者或PE患者其原發(fā)病灶位于卵巢、輸卵管、腹膜,病種包括輸卵管惡性腫瘤1例、卵巢良性腫瘤2例、腹膜惡性腫瘤3例和卵巢惡性腫瘤17例;其余32.4%(11例)的患者原發(fā)病灶位于子宮和其他部位(包括宮頸、陰道和外陰),病種包括宮頸惡性腫瘤、侵蝕性葡萄胎、外陰癌、子宮脫垂、子宮肌瘤各1例,子宮惡性腫瘤6例。相反,65.8%(25例)的DVT患者原發(fā)病灶位于子宮、陰道或外陰,疾病包括絨毛膜上皮癌和子宮內(nèi)膜不典型增生各1例、子宮肌腺癥和子宮肌瘤3例、子宮惡性腫瘤8例和宮頸惡性腫瘤9例;其余34.2%(13例)的患者原發(fā)病灶位于卵巢、輸卵管或腹膜(χ2=8.025,P<0.05),病種包括1例卵巢巧克力囊腫、1例腹膜型子宮內(nèi)膜異位癥和11例卵巢惡性腫瘤。

    根據(jù)發(fā)生DVT/PE的側(cè)別分層,所有患者中發(fā)生于左側(cè)24例,右側(cè)15例,雙側(cè)17例。在DVT組中,發(fā)生于左側(cè)20例,右側(cè)11例,雙側(cè)7例;DVT+PE組中,左側(cè)DVT 4例,右側(cè)DVT 4例,雙側(cè)DVT 10例;和單側(cè)DVT比較(無論左右),雙側(cè)DVT更容易引起PE(χ2=8.390,P<0.05)。

    三、治療方案

    5例患者因肺栓塞死亡,全部屬于PE組(χ2=7.316,P<0.05)。

    表3 3組的栓塞治療措施[n,(%)]

    通過logistic回歸分析對(duì)DVT發(fā)展為PE或者無DVT基礎(chǔ)上直接發(fā)生PE的危險(xiǎn)因素進(jìn)行預(yù)測(cè),發(fā)現(xiàn)原發(fā)灶為卵巢/輸卵管/腹膜(P<0.05,OR=3.985)、BMI>25.0kg/m2(P<0.05,OR=1.239)、DVT為雙側(cè)(P<0.05,OR=6.81)的患者發(fā)生PE的風(fēng)險(xiǎn)更高。預(yù)測(cè)DVT/PE發(fā)生于術(shù)前還是術(shù)后時(shí),logistic回歸提示TT值越低,越容易術(shù)前發(fā)生DVT/PE(P<0.05,OR=2.416)。

    討 論

    DVT和PE可以統(tǒng)一歸入靜脈血栓栓塞性疾?。╒TE),是VTE的兩種臨床表現(xiàn),并認(rèn)為具有相同的危險(xiǎn)因素[1]。DVT和PE是手術(shù)患者和惡性腫瘤患者的重要并發(fā)癥,尤其PE是嚴(yán)重的致命并發(fā)癥[1]。據(jù)估計(jì)美國(guó)每年發(fā)生VTE 900 000例,其中300 000例患者因?yàn)镻E而死亡[6]。40%的婦科術(shù)后死亡可以直接歸因于PE[7]。90%的PE發(fā)生于下肢DVT的基礎(chǔ)上[6],其他的PE可來源于盆腔深部靜脈、腎靜脈、下腔靜脈、右心或腋靜脈的血栓[6]。同時(shí),50%左右的DVT患者通過肺掃描可以發(fā)現(xiàn)無癥狀的PE[1]。所以,對(duì)已發(fā)生DVT的患者評(píng)估其進(jìn)展為PE的風(fēng)險(xiǎn),尤其是識(shí)別無DVT癥狀而直接發(fā)生PE的高危患者,具有非常重要的意義。

    在婦科惡性腫瘤患者中,DVT的發(fā)生率為19.6%~38.0%,而良性婦科疾病患者的DVT發(fā)生率為10%~15%[3,8]。在一項(xiàng)意大利多中心研究中,853名婦科惡性腫瘤患者中36例(4.2%)通過B超診斷下肢DVT;而1 121名良性婦科疾病患者和健康對(duì)照者中只有2名(0.2%)診斷下肢DVT[3]。來自日本102個(gè)中心的數(shù)據(jù)顯示,婦科手術(shù)后PE的總發(fā)生率是0.08%,其中良性疾病術(shù)后發(fā)病率0.03%,而惡性疾病術(shù)后PE發(fā)生率為0.42%[9]。在 本 研 究 中,總 的 DVT 發(fā) 生 率 為0.43‰,PE發(fā)生率為0.39‰;良性患者 VTE發(fā)生率為0.14‰,惡性患者為2.8%,發(fā)生率均明顯低于歐洲研究而和日本研究接近。究其原因,人種的不同可能是一個(gè)因素。另一個(gè)可能原因是我院患者術(shù)后出院時(shí)間較早,一些患者在出院后發(fā)生VTE未能返回我院治療。另外,本研究的對(duì)象集中于2000年以后,時(shí)間跨度較上述研究小,并且近10年VTE得到了更加充分的認(rèn)識(shí),預(yù)防措施也比以往更加普遍,所以VTE的發(fā)生率有所下降。

    本研究提示,較少的妊娠次數(shù)、較小的BMI和手術(shù)前較短的TT值預(yù)示著術(shù)前發(fā)生DVT/PE的可能性更大,其原因尚不清楚,既往文獻(xiàn)中也罕見報(bào)道。推測(cè)妊娠次數(shù)的差異意味著血管經(jīng)歷體內(nèi)雌、孕激素相互作用的機(jī)會(huì)和時(shí)間不同,而雌、孕激素和血栓發(fā)生率具有關(guān)聯(lián),這可能是妊娠次數(shù)較少患者術(shù)前事件相對(duì)多見的原因。較小的BMI本身可以降低VTE事件的風(fēng)險(xiǎn),所以術(shù)前發(fā)生的VTE事件可能更多的是其他因素調(diào)控的結(jié)果,或者其他高危因素在術(shù)前VTE事件的發(fā)生中所起的作用大于BMI。較大的BMI是術(shù)后VTE事件的高危因素已獲公認(rèn),其造成DVT風(fēng)險(xiǎn)上升,增加了DVT栓子脫落、游走而引發(fā)PE的概率。TT和VTE事件之間的關(guān)系尚缺乏專門研究,其定量水平和VTE風(fēng)險(xiǎn)之間的定量關(guān)系也鮮見報(bào)道。TT反映的是體內(nèi)抗凝物質(zhì),它的時(shí)間延長(zhǎng)說明纖溶亢進(jìn)。反之,TT值越低可以理解為體內(nèi)纖溶作用越弱,血管內(nèi)越容易形成血栓。由此推斷,TT時(shí)間越短的患者其發(fā)生血栓的時(shí)間可能越早,越容易在術(shù)前發(fā)生VTE。然而,經(jīng)過logistic模型分析后,僅有TT值對(duì)術(shù)前還是術(shù)后發(fā)生DVT/PE具有預(yù)測(cè)價(jià)值,說明妊娠次數(shù)和BMI不是DVT/PE發(fā)生時(shí)間和手術(shù)前后關(guān)系的獨(dú)立影響因素,其受到其他更復(fù)雜因素的調(diào)控和作用。

    本研究發(fā)現(xiàn),PE患者的外周血Fbg含量明顯高于單純DVT患者,提示較高的血漿Fbg水平可能是PE的一個(gè)危險(xiǎn)因素。Klovaite等[10]在1 679名單純DVT患者、1 119名單純PE患者和272名DVT合并PE患者中發(fā)現(xiàn),隨著外周血Fbg含量的升高,PE和DVT+PE的風(fēng)險(xiǎn)均相應(yīng)增加,其中單純PE組OR為1.3~2.3,DVT合并PE組OR為1.0~3.6,但是Fbg水平和單純DVT的風(fēng)險(xiǎn)沒有關(guān)系。其可能的解釋為[10]:DVT產(chǎn)生過程中,需要凝血酶將Fbg轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白聚合物,這些聚合物需要在XIII因子作用下交聯(lián)成網(wǎng)格狀膠狀物才能形成血栓,其調(diào)控機(jī)制比較復(fù)雜,所以單純升高Fbg水平不足以影響DVT的形成。但是,一旦DVT形成,上述調(diào)控因素不再發(fā)揮作用,此時(shí)升高的Fbg就可以使已經(jīng)形成的血栓體積增大、更加致密,由此增加脫落、游走引發(fā)PE的風(fēng)險(xiǎn)。本研究中Logistic回歸模型并未提示Fbg可以作為DVT進(jìn)展為PE或者直接發(fā)生PE的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,說明Fbg在PE發(fā)生發(fā)展中的作用可能還有賴于其他因素的協(xié)同作用,也可能需要增加更多的樣本進(jìn)行進(jìn)一步的驗(yàn)證。

    婦科手術(shù)中輸血和使用止血藥物并不鮮見,所以這兩個(gè)因素是否會(huì)增加VTE的風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)該受到重視。目前,輸血是否會(huì)增加VTE風(fēng)險(xiǎn)尚無定論。Suzuki等[11]研究了6 218名婦科和產(chǎn)科患者,PE的發(fā)生率是0.68%,其中惡性腫瘤、輸血和BMI>25kg/m2是發(fā)生PE的高危因素。但是尚缺少其他研究支持輸血是PE的高危因素。有文獻(xiàn)認(rèn)為圍手術(shù)期使用止血藥物能夠增加血栓發(fā)生的幾率[12-13],但是這一觀點(diǎn)也缺乏更多強(qiáng)有力證據(jù)的支持,若干指南也未將圍手術(shù)期輸血和使用止血藥物作為VTE的危險(xiǎn)因素[1,5]。本研究未發(fā)現(xiàn)圍術(shù)期輸血或使用止血藥會(huì)增加DVT向PE進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn),也不增加直接發(fā)生PE的風(fēng)險(xiǎn)。這說明一旦DVT形成后,止血藥物可能不影響栓子的脫落和運(yùn)行,也不影響在肺血管床直接形成栓子。本研究的結(jié)論支持未將輸血和使用止血藥物作為VTE高危因素的觀點(diǎn)。但是,由于止血藥物的種類很多,止凝血機(jī)理和作用靶點(diǎn)也不一樣,所以還需要進(jìn)一步的研究來確認(rèn)上述結(jié)論。

    圍手術(shù)期采用預(yù)防血栓的措施,例如早期下地活動(dòng)、穿戴下肢梯度壓力帶以及低分子肝素注射,能夠有效減低包括DVT在內(nèi)的VTE事件的發(fā)生幾率[4,14]。盡管可以觀察到DVT發(fā)生率減少降低了PE的概率,但是對(duì)已經(jīng)發(fā)生DVT的患者而言,上述措施,尤其是單純的抗凝治療是否能夠阻止DVT患者繼續(xù)進(jìn)展為PE,依舊缺乏強(qiáng)有力的證據(jù)。本研究沒有發(fā)現(xiàn)常用的預(yù)防性抗凝手段能夠降低DVT后發(fā)生PE的幾率,提示盡管預(yù)防性抗凝可以減少DVT發(fā)生,但是一旦栓子形成以后,這些措施可能無法阻斷血栓脫落、游走和肺血管床栓塞的一系列復(fù)雜病生理過程[10];也提示盡管DVT是PE的高危因素,但是術(shù)后PE發(fā)生的機(jī)制更加復(fù)雜。預(yù)防性抗凝的意義可能只在于通過降低DVT的形成而減少PE發(fā)生幾率,而不在于降低已形成的DVT脫落、游走而引發(fā)PE的幾率。當(dāng)然,本研究的病例數(shù)還較少,還需要更多樣本的研究來驗(yàn)證結(jié)論。下腔靜脈濾器作為一種阻擋深靜脈血栓向肺血管上行游走的物理屏障,不具有預(yù)防DVT發(fā)生的作用,只在DVT形成后降低PE發(fā)生的幾率。由于下腔靜脈濾器并不能完全杜絕PE并且本身亦有可能形成血栓[15],所以使用時(shí)應(yīng)該嚴(yán)格掌握指征[16],包括抗凝禁忌或者抗凝出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥的DVT/PE患者,抗凝無效反復(fù)發(fā)生血栓的患者,抗凝治療期間仍然發(fā)生大面積PE的患者等。

    本研究還發(fā)現(xiàn),原發(fā)疾病特別是惡性腫瘤原發(fā)灶位于卵巢、輸卵管或者腹膜的患者更容易發(fā)生PE,而原發(fā)病灶來自子宮體、宮頸、陰道或陰道的患者更容易發(fā)生DVT。Santoso等[3]研究發(fā)現(xiàn),宮頸癌患者發(fā)生DVT的比例較高(5.5%),其次是卵巢癌/輸卵管癌/腹膜癌(4.1%)和宮體癌(3.9%),但是沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。而在Kobayasi等[9]的研究中,術(shù)前發(fā)生PE的的惡性腫瘤患者中70%為卵巢癌患者,而術(shù)后發(fā)生PE的患者中最多的是子宮內(nèi)膜癌患者(53例)和卵巢癌患者(47例)。PE好發(fā)于卵巢、輸卵管或腹膜疾病的原因還不清楚。推測(cè),因?yàn)槁殉病⑤斅压芑蚋鼓げ≡罹鹪从诿缋帐瞎芟到y(tǒng),而常見的子宮體和宮頸腫瘤來自苗勒氏管下段,所以苗勒氏管不同部位的某些尚不清楚的生物學(xué)特點(diǎn)可能會(huì)影響血栓形成的部位或血栓脫落、游走的過程。另一方面,相對(duì)子宮、陰道和外陰病灶,卵巢/輸卵管/腹膜疾病,特別是上述部位惡性疾病的手術(shù)范圍相對(duì)更大,操作部位更接近盆腔血管系統(tǒng),盆腔靜脈血栓發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)可能更高,而盆腔血管血栓同樣是PE的來源,故而PE的風(fēng)險(xiǎn)相應(yīng)增加。至于下肢DVT和盆腔靜脈叢DVT哪一個(gè)更容易引起PE還不清楚。由于本研究是回顧性研究,手術(shù)范圍和創(chuàng)傷程度的描述來自各個(gè)病例的手術(shù)記錄描述,術(shù)者主觀性因素可能混雜其間,缺乏客觀的量化指標(biāo)。今后,我們將設(shè)計(jì)前瞻性研究,對(duì)手術(shù)范圍和創(chuàng)傷程度進(jìn)行統(tǒng)一的數(shù)量化描述,由此增加研究的客觀性和統(tǒng)計(jì)的科學(xué)性。但是,因?yàn)椴≡畈课徊煌沟肞E風(fēng)險(xiǎn)不同的現(xiàn)象,仍然值得臨床醫(yī)生重視。

    DVT的側(cè)別和PE的關(guān)系也缺乏專門的報(bào)道。本研究發(fā)現(xiàn),盡管發(fā)生于左側(cè)的DVT較多,但是在合并DVT的PE患者中,DVT的側(cè)別并沒有差別,而雙側(cè)DVT更容易引起PE。理論上推斷,雙側(cè)DVT可能預(yù)示著機(jī)體促凝因素較多、效力較強(qiáng),并且雙側(cè)下肢血栓發(fā)生脫落、游走的概率也應(yīng)高于單側(cè)血栓。

    logistic回歸分析顯示原發(fā)灶為卵巢/輸卵管/腹膜、BMI>25.0kg/m2以及DVT為雙側(cè)的患者發(fā)生PE的風(fēng)險(xiǎn)更高,對(duì)于具有這3個(gè)高危因素的患者尤其要注意圍手術(shù)期積極抗凝,美國(guó)婦產(chǎn)科協(xié)會(huì)(ACOG)2007年專門發(fā)布預(yù)防VTE事件的指南[5]。發(fā)生DVT后要高度警惕進(jìn)展為PE的可能性,積極采用藥物抗凝、必要時(shí)放置下腔靜脈濾器等治療性措施,減少PE的發(fā)生。logistic回歸提示TT值越低,越容易術(shù)前發(fā)生DVT/PE,因而術(shù)前要重視對(duì)止凝血指標(biāo)的檢查,對(duì)TT值正?;颊呷孕枰杵湫g(shù)前發(fā)生VTE事件的可能性。由于尚缺乏證據(jù)證明更進(jìn)一步的凝血機(jī)制檢查(如凝血因子檢測(cè))能夠有效地降低術(shù)前DVT/PE的發(fā)生,而且這些檢測(cè)開展條件較高、費(fèi)用較貴,所以對(duì)TT值正常甚至較正常參考范圍縮短的患者不推薦進(jìn)行更深入的血栓相關(guān)檢測(cè)。但是這些患者如果合并有其他VTE事件的高危因素,應(yīng)該積極采用低分子肝素、穿戴下肢壓力梯度帶等預(yù)防措施,如果出現(xiàn)VTE的相關(guān)癥狀,不能想當(dāng)然認(rèn)為手術(shù)前不會(huì)發(fā)生DVT或PE。如果術(shù)前已經(jīng)發(fā)生DVT或PE,應(yīng)該請(qǐng)專科評(píng)估患者是否具有易栓傾向(如易栓癥)以及血管外科指導(dǎo)血栓治療,在權(quán)衡婦科疾病治療的急迫性和血栓的危險(xiǎn)性之后,考慮婦科疾病治療的時(shí)機(jī)。

    本研究的缺陷在于其為單中心的回顧性非隨機(jī)對(duì)照研究,可能存在某些偏倚,未來應(yīng)施行隨機(jī)對(duì)照研究,使病例特征和臨床處理更加均衡,盡量排除混雜偏倚。另外研究病例數(shù)有限,結(jié)論還需要更大樣本的病例加以確認(rèn)。

    [1] Torbicki A,Perrier A,Konstantinides S,et al.Guidelines on the diagnosis and management of acute pulmonary embolism:the Task Force for the Diagnosis and Management of Acute Pulmonary Embolism of the European Society of Cardiology(ESC)[J].Eur Heart J,2008,29:2276-2315.

    [2] de Franciscis S,Agus GB,Bisacci R,et al.Guidelines for venous thromboembolism and clinical practice in Italy:a nationwide survey[J].Ann Vasc Surg,2008,22:319-327.

    [3] Santoso JT,Evans L,Lambrecht L,et al.Deep venous thrombosis in gynecological oncology:incidence and clinical symptoms study [J].Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol,2009,144:173-176.

    [4] Clarke-Pearson DL.Prevention of venous thromboembolism in gynecologic surgery patients [J].Curr Opin Obstet Gynecol,1993,5:73-79.

    [5] Committee on Practice Bulletins-Gynecology,American College of Obstetricians and Gynecologists.ACOG Practice Bulletin No.84:Prevention of deep vein thrombosis and pulmonary embolism [J].Obstet Gynecol,2007,110:429-440.

    [6] Raskob GR,Silverstein R,Bratzler DW,et al.Surveillance for deep vein thrombosis and pulmonary embolism:recommendations from a national workshop [J].Am J Prev Med,2010,38:S502-509.

    [7] Cardosi RJ,F(xiàn)iorica JV.Venous thromboembolic complications in obstetrics and gynecology with a focus on the role of low molecular weight heparin[J].Prim Care Update Ob Gyns,2000,7:91-97.

    [8] Fotopoulou C,duBois A,Karavas AN,et al.Incidence of venous thromboembolism in patients with ovarian cancer undergoing platinum/paclitaxel-containing first-line chemotherapy: an exploratory analysis by the Arbeitsgemeinschaft Gynaekologische Onkologie Ovarian Cancer Study Group[J].J Clin Oncol,2008,26:2683-2689.

    [9] Kobayashi T,Nakabayashi M,Ishikawa M,et al.Pulmonary thromboembolism in obstetrics and gynecology increased by 6.5-fold over the past decade in Japan[J].Circ J,2008,72:753-756.

    [10] Klovaite J,Nordestgaard BG,Tybjaerg-Hansen A,et al.Elevated fibrinogen levels are associated with risk of pulmonary embolism,but not with deep venous thrombosis[J].Am J Respir Crit Care Med,2013,187:286-293.

    [11] Suzuki N,Kataoka F,Higashiguchi A,et al.Intermittent pneumatic compression for prevention of pulmonary thromboembolism after gynecologic surgery[J].Thromb J,2005,3:18.

    [12] Qi X,Yue W,Yi L,et al.The analysis of the high risk factors of postoperative venous thromboembolism of gynecological cancer patients[J].Prog Obstet Gynecol,2012,21:5.

    [13] Cai JQ . The relationship of hemostatic usage and thromboembolism prevention after major surgery[J].Chin J of Prac Surg,2010,30:3.

    [14] Heilmann L,Kruck M,Schindler AE.Prevention of thrombosis in gynecology:double-blind comparison of low molecular weight heparin and unfractionated heparin [J].Geburtshilfe Frauenheilkd,1989,49:803-807.

    [15] 汪忠鎬,李震 .深靜脈血栓治療的商榷 [J].中國(guó)普外基礎(chǔ)與臨床,2012,19:1149-1151.

    [16] 任師顏,劉鵬,樊雪強(qiáng) .下腔靜脈濾器置入術(shù)的應(yīng)用 [J].中日友好醫(yī)院學(xué)報(bào),2012,26:41-43.

    猜你喜歡
    抗凝腹膜血栓
    防栓八段操 讓你遠(yuǎn)離深靜脈血栓
    中老年保健(2021年8期)2021-12-02 23:55:49
    老年人群非瓣膜病心房顫動(dòng)抗凝治療
    抗凝治療對(duì)心房顫動(dòng)相關(guān)輕度認(rèn)知障礙的影響
    血栓會(huì)自己消除么? 記住一個(gè)字,血栓不上身!
    活血化瘀藥對(duì)腹膜透析腹膜高轉(zhuǎn)運(yùn)患者結(jié)局的影響
    山莨菪堿在腹膜透析治療中的應(yīng)用
    血栓最容易“栓”住哪些人
    中藥影響華法林抗凝作用的研究進(jìn)展
    關(guān)于腹膜透析后腹膜感染的護(hù)理分析
    STA Compact血凝儀在肝素抗凝治療中的臨床作用
    一级毛片我不卡| 国产精品偷伦视频观看了| 51国产日韩欧美| 成人漫画全彩无遮挡| 国产一区二区在线观看av| 美女主播在线视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲精品一二三| 老熟女久久久| 亚洲欧美清纯卡通| 久久97久久精品| 色吧在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲图色成人| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 在线免费观看不下载黄p国产| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 韩国av在线不卡| a 毛片基地| 男男h啪啪无遮挡| 久久久久久久久大av| 最黄视频免费看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲久久久国产精品| videos熟女内射| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 天堂8中文在线网| 国产一区亚洲一区在线观看| 99热国产这里只有精品6| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲精品视频女| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲av国产av综合av卡| 日韩欧美 国产精品| 制服丝袜香蕉在线| 国产成人精品久久久久久| 国产高清不卡午夜福利| 国产男女超爽视频在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 午夜福利,免费看| 免费看av在线观看网站| 如何舔出高潮| 嘟嘟电影网在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 简卡轻食公司| 午夜激情福利司机影院| 色视频www国产| 一级av片app| 中文字幕制服av| 特大巨黑吊av在线直播| 另类精品久久| av在线播放精品| 一级二级三级毛片免费看| 免费av中文字幕在线| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲av成人精品一区久久| 日本欧美视频一区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产日韩欧美亚洲二区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 又爽又黄a免费视频| 老熟女久久久| 在线观看一区二区三区激情| 夜夜爽夜夜爽视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 高清在线视频一区二区三区| 丝袜喷水一区| 国产淫语在线视频| 亚洲精品一二三| 赤兔流量卡办理| 熟女av电影| 国产毛片在线视频| 不卡视频在线观看欧美| 女性生殖器流出的白浆| 高清午夜精品一区二区三区| 国产av码专区亚洲av| 免费av不卡在线播放| 最近中文字幕高清免费大全6| 日韩欧美 国产精品| 国产91av在线免费观看| 另类精品久久| a级毛色黄片| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产69精品久久久久777片| 99热6这里只有精品| 日本黄色片子视频| 热re99久久国产66热| 美女主播在线视频| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久午夜欧美精品| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲中文av在线| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产免费福利视频在线观看| 美女大奶头黄色视频| 三级国产精品片| 99久久精品国产国产毛片| 高清欧美精品videossex| 亚洲国产精品成人久久小说| 少妇 在线观看| 婷婷色av中文字幕| 日日啪夜夜爽| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 秋霞伦理黄片| 麻豆成人av视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 少妇人妻 视频| 亚洲综合色惰| 午夜av观看不卡| 精华霜和精华液先用哪个| 一级毛片 在线播放| 亚洲精品色激情综合| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲精品久久午夜乱码| 热re99久久国产66热| av在线app专区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 老司机亚洲免费影院| 免费黄色在线免费观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美一级a爱片免费观看看| 少妇的逼水好多| av专区在线播放| 午夜福利,免费看| 欧美区成人在线视频| 男的添女的下面高潮视频| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品一二三| 国产成人精品福利久久| 免费观看在线日韩| 男女边摸边吃奶| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 国产精品熟女久久久久浪| 妹子高潮喷水视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 少妇的逼水好多| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲精品aⅴ在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲综合色惰| 免费av中文字幕在线| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品久久久久成人av| 性色av一级| 各种免费的搞黄视频| 国产精品99久久久久久久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 午夜福利视频精品| 国产精品久久久久成人av| 亚洲综合精品二区| 日韩 亚洲 欧美在线| 三上悠亚av全集在线观看 | 亚洲美女视频黄频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲美女搞黄在线观看| 秋霞伦理黄片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 老司机影院毛片| 久久免费观看电影| 26uuu在线亚洲综合色| 久久久国产一区二区| 久久 成人 亚洲| 国产黄色视频一区二区在线观看| 91精品国产九色| 在线观看一区二区三区激情| 在线播放无遮挡| 一级毛片电影观看| 一区二区三区四区激情视频| 大片免费播放器 马上看| 久久人人爽人人片av| 亚洲人成网站在线播| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 男的添女的下面高潮视频| 一本大道久久a久久精品| 婷婷色av中文字幕| 午夜激情福利司机影院| 久久久久久人妻| 久久这里有精品视频免费| 久久久久久久久久久免费av| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 十分钟在线观看高清视频www | 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲av男天堂| av一本久久久久| 好男人视频免费观看在线| 亚洲精品第二区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 十八禁网站网址无遮挡 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 成人二区视频| 久久婷婷青草| 成年人免费黄色播放视频 | 人人妻人人澡人人看| 久久ye,这里只有精品| 五月天丁香电影| 18禁动态无遮挡网站| 在线播放无遮挡| 人妻夜夜爽99麻豆av| 午夜av观看不卡| 有码 亚洲区| 中文字幕精品免费在线观看视频 | www.色视频.com| 91在线精品国自产拍蜜月| 我要看黄色一级片免费的| 中文字幕制服av| av专区在线播放| 97在线视频观看| 人妻人人澡人人爽人人| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 伦理电影大哥的女人| 两个人的视频大全免费| 各种免费的搞黄视频| 热re99久久国产66热| 另类精品久久| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 黄色欧美视频在线观看| 免费观看av网站的网址| 99久久中文字幕三级久久日本| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品久久久久久久久免| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 内地一区二区视频在线| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲av国产av综合av卡| 一边亲一边摸免费视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩精品有码人妻一区| 国产高清有码在线观看视频| 丝袜在线中文字幕| 亚洲性久久影院| 久久久午夜欧美精品| 亚洲精品国产成人久久av| 国产精品99久久99久久久不卡 | 91精品国产国语对白视频| 丝袜在线中文字幕| 黄色一级大片看看| 精品久久久久久久久亚洲| 国产综合精华液| 99热这里只有是精品在线观看| 熟女av电影| 亚洲精品,欧美精品| 天美传媒精品一区二区| 超碰97精品在线观看| 国产成人freesex在线| 精华霜和精华液先用哪个| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久国产精品大桥未久av | 免费人成在线观看视频色| 中文天堂在线官网| 国产精品免费大片| 日韩电影二区| 欧美丝袜亚洲另类| 国产成人午夜福利电影在线观看| 少妇的逼水好多| 亚洲电影在线观看av| 五月玫瑰六月丁香| 一本一本综合久久| 男人添女人高潮全过程视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| av女优亚洲男人天堂| 国产淫语在线视频| 久久99一区二区三区| 精品久久国产蜜桃| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品不卡视频一区二区| 一区二区三区精品91| 97超视频在线观看视频| 婷婷色综合www| 欧美97在线视频| 国产精品一区二区性色av| 久久人人爽人人爽人人片va| av不卡在线播放| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品人妻偷拍中文字幕| 黑人猛操日本美女一级片| 国产视频内射| 国产欧美亚洲国产| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 韩国高清视频一区二区三区| 人妻一区二区av| 观看av在线不卡| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久女婷五月综合色啪小说| www.色视频.com| 女性被躁到高潮视频| av专区在线播放| 午夜日本视频在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲av不卡在线观看| 黄色一级大片看看| 亚洲国产精品专区欧美| 国产精品熟女久久久久浪| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲av免费高清在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 9色porny在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 免费大片黄手机在线观看| 女人精品久久久久毛片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 赤兔流量卡办理| 精华霜和精华液先用哪个| 精品久久久精品久久久| 久久狼人影院| 只有这里有精品99| 精品国产乱码久久久久久小说| av一本久久久久| 久久久久久人妻| 日本-黄色视频高清免费观看| 一边亲一边摸免费视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 嫩草影院入口| 在线观看三级黄色| a 毛片基地| 免费看光身美女| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 男人和女人高潮做爰伦理| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 一级爰片在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 午夜激情福利司机影院| 亚洲国产日韩一区二区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 97精品久久久久久久久久精品| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲自偷自拍三级| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产白丝娇喘喷水9色精品| xxx大片免费视频| a级毛色黄片| 九草在线视频观看| 美女国产视频在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品一区www在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 各种免费的搞黄视频| 久久精品国产亚洲网站| av天堂中文字幕网| 男女国产视频网站| 国产91av在线免费观看| 永久网站在线| 免费大片18禁| 涩涩av久久男人的天堂| 日韩av在线免费看完整版不卡| 免费观看性生交大片5| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久 成人 亚洲| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 色视频www国产| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| a 毛片基地| 三级经典国产精品| 97在线视频观看| av线在线观看网站| 久久久亚洲精品成人影院| 国产高清有码在线观看视频| 国产男女超爽视频在线观看| 一级a做视频免费观看| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲av国产av综合av卡| 能在线免费看毛片的网站| 黄色毛片三级朝国网站 | 中文欧美无线码| 久久国产亚洲av麻豆专区| 免费黄频网站在线观看国产| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产淫语在线视频| 99久久精品热视频| 欧美精品亚洲一区二区| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久久精品94久久精品| 久久久久久久久久久丰满| a级毛片在线看网站| 六月丁香七月| 久久久欧美国产精品| 日韩制服骚丝袜av| 国产美女午夜福利| 欧美区成人在线视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 精品视频人人做人人爽| 少妇丰满av| 99热6这里只有精品| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 成人综合一区亚洲| 视频区图区小说| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 黑丝袜美女国产一区| 黄色怎么调成土黄色| 久久狼人影院| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 天堂俺去俺来也www色官网| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产高清有码在线观看视频| 人妻 亚洲 视频| 日日撸夜夜添| 国产精品久久久久久精品古装| 成人毛片a级毛片在线播放| 91精品国产国语对白视频| 两个人免费观看高清视频 | 婷婷色av中文字幕| 两个人的视频大全免费| 国产精品久久久久久av不卡| kizo精华| 亚洲av男天堂| 国产一级毛片在线| 亚洲精品亚洲一区二区| 午夜福利影视在线免费观看| 国产欧美亚洲国产| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 曰老女人黄片| av有码第一页| av一本久久久久| 精品一区二区三卡| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日韩一区二区三区影片| 大陆偷拍与自拍| 黄色怎么调成土黄色| 男女无遮挡免费网站观看| 99久久精品热视频| 一级av片app| a级毛片在线看网站| 大香蕉97超碰在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 免费大片18禁| 国产av一区二区精品久久| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲一区二区三区欧美精品| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久女婷五月综合色啪小说| 天美传媒精品一区二区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲av福利一区| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲国产精品专区欧美| 99久国产av精品国产电影| 国产在线免费精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产成人91sexporn| 老女人水多毛片| 69精品国产乱码久久久| 国产中年淑女户外野战色| 免费观看av网站的网址| 99久久综合免费| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 青春草亚洲视频在线观看| 人妻 亚洲 视频| 国产男女内射视频| 一个人免费看片子| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲精品456在线播放app| 久久免费观看电影| 国内精品宾馆在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品久久久久久av不卡| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久ye,这里只有精品| 亚洲三级黄色毛片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 少妇被粗大猛烈的视频| 超碰97精品在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片 | 国产精品久久久久久久久免| 久久热精品热| 曰老女人黄片| 永久网站在线| 亚洲欧美清纯卡通| 色网站视频免费| 国产精品久久久久久av不卡| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品一区二区在线不卡| 久久这里有精品视频免费| 国产男人的电影天堂91| 涩涩av久久男人的天堂| 午夜日本视频在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久久久久久久久久丰满| 一区二区av电影网| 免费黄网站久久成人精品| 国产亚洲5aaaaa淫片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久久久久久久久久久大奶| 99久国产av精品国产电影| 丝瓜视频免费看黄片| 制服丝袜香蕉在线| 精品卡一卡二卡四卡免费| av福利片在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 精品熟女少妇av免费看| av国产久精品久网站免费入址| 久久人妻熟女aⅴ| 曰老女人黄片| 一级,二级,三级黄色视频| 国产美女午夜福利| 国产精品成人在线| 成年av动漫网址| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 亚洲欧美日韩东京热| 精品少妇内射三级| 最近中文字幕2019免费版| 美女cb高潮喷水在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 婷婷色综合www| 久久免费观看电影| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费观看在线日韩| 亚洲四区av| 免费观看在线日韩| 一区二区三区免费毛片| 色94色欧美一区二区| 日韩中字成人| 青春草国产在线视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 曰老女人黄片| av天堂中文字幕网| 一区二区三区免费毛片| 久久久久久久久久人人人人人人| 99久久综合免费| 国产av码专区亚洲av| 99久国产av精品国产电影| 看十八女毛片水多多多| a级毛片在线看网站| 国产成人a∨麻豆精品| 国产精品99久久99久久久不卡 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲真实伦在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲av男天堂| 成人美女网站在线观看视频| 午夜久久久在线观看| 人人妻人人看人人澡| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 精品少妇黑人巨大在线播放| 91精品国产国语对白视频| 在线天堂最新版资源| av女优亚洲男人天堂| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| a级毛色黄片| 日韩伦理黄色片| 涩涩av久久男人的天堂| xxx大片免费视频| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 五月开心婷婷网| 六月丁香七月| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产乱来视频区| 久久精品国产自在天天线| 日日啪夜夜爽| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日韩强制内射视频| 日本黄色日本黄色录像| 嫩草影院入口| 成人毛片60女人毛片免费| 秋霞在线观看毛片| 精品久久久久久久久亚洲| 高清在线视频一区二区三区| 少妇的逼好多水| 国产成人一区二区在线| 嫩草影院入口| 三级国产精品欧美在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 国产 一区精品| av黄色大香蕉|