朱賢江,姚從興,王 麗,趙學嬌,蔡可迎
(徐州工程學院化學化工學院,江蘇 徐州 221018)
磷鎢酸/硅膠催化合成2-乙酰噻吩
朱賢江,姚從興,王 麗,趙學嬌,蔡可迎
(徐州工程學院化學化工學院,江蘇 徐州 221018)
采用浸漬法制備了磷鎢酸/硅膠催化劑,將此催化劑用于催化噻吩乙?;磻铣?-乙酰噻吩,考察了磷鎢酸負載量和催化劑干燥溫度對催化劑活性的影響。結(jié)果表明催化劑中磷鎢酸的負載量為40%、催化劑的干燥溫度為120~200 ℃時,催化劑的活性較高。200 ℃干燥的催化劑具有較好的重復使用性。在適宜的條件下,噻吩與過量的乙酸酐反應,得到2-乙酰噻吩的收率達90%。
磷鎢酸;2-乙酰噻吩;合成
2-乙酰噻吩是一種重要的有機合成中間體,由2-乙酰噻吩可以合成解痙藥物替莫碘胺和藥物中間體2-噻吩乙酸[1-2]。2-噻吩乙酸是合成頭孢菌素類藥物的重要中間體,如用于合成廣譜抗菌藥頭孢噻吩、頭孢噻啶、頭孢西丁、頭孢三唑、頭孢尼特羅和呋煙腙等[3]。2-乙酰噻吩主要是通過噻吩和乙酸酐在催化劑作用下經(jīng)乙?;磻铣?。常用的催化劑有磷酸、雜多酸[4]、酸性樹脂[5]、分子篩[6]、負載型固體酸[7-8]、氯化鋅[9]、氯化鋅改性分子篩[10]和碘[11]等。磷酸、雜多酸、氯化鋅和碘等催化劑不易回收,難以多次使用。酸性樹脂、分子篩和氯化鋅改性分子篩等催化劑的活性不高。負載型固體酸,如磷鎢酸/ SiO2的活性較高,也可重復使用,是很有前途的催化劑,但其重復使用性有待提高。為進一步提高負載型固體酸的催化性能,我們采用等體積浸漬法制備了一系列磷鎢酸/硅膠催化劑,考察了磷鎢酸負載量和干燥溫度對催化劑性能的影響,反應如下:
1.1 主要試劑與儀器
噻吩(AR),乙酸酐(AR),磷鎢酸(AR),硅膠(CP,0.124~0.25mm),其余試劑均為國產(chǎn)分析純。實驗用水為自制蒸餾水。
島津GC2014型氣相色譜儀(GC);ALPHA型傅立葉變換紅外光譜儀(FT-IR);7890A-5975C型氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS);KEM型平行合成反應器。
1.2 實驗方法
1.2.1 催化劑的制備
稱取1 g磷鎢酸,用10 mL水充分溶解,加入5 g硅膠,浸漬12 h,然后在80℃烘干4 h,得到磷鎢酸負載量為20%的催化劑前驅(qū)體,記作A。將A分成5份,分別在120℃、160℃、200℃、250℃、300℃干燥4 h,并分別記作A120、A160、A200、A250、A300。用同樣的方法制作磷鎢酸負載量為30%、40%和50%的催化劑,分別記作B、C、D,并在不同溫度下干燥得到一系列催化劑。
1.2.2 2-乙酰噻吩的合成
將1.68 g (20 mmol)噻吩、2.45 g (24 mmol)乙酸酐和0.15 g催化劑裝入平行合成反應器,反應溫度為(94±2)℃,用GC監(jiān)測反應進程,當產(chǎn)物不再增加時,停止反應。根據(jù)GC分析結(jié)果計算2-乙酰噻吩的收率(以噻吩計)。產(chǎn)物用GC-MS定性。產(chǎn)物的MS (m/z, %):126(M+,49),111(100),83(21),57(8)。
2.1 催化劑的FT-IR表征
用FT-IR對催化劑進行表征。圖1為在160℃干燥的不同磷鎢酸負載量催化劑的FT-IR圖。960cm-1處為W=O的反對稱伸縮振動峰;865cm-1處為W-O-W的反對稱伸縮振動峰。從圖1中可以發(fā)現(xiàn),960cm-1和865cm-1處的吸收峰隨著磷鎢酸負載量的增大不斷加強。1060cm-1處為P-O的伸縮振動峰,而Si-O的伸縮振動峰也出現(xiàn)在此處,二者重合,由于催化劑中硅膠的比例較大,此處峰變化不明顯。
圖1 催化劑的FT-IR圖Fig. 1 FT-IR spectrum of catalysts
2.2 磷鎢酸負載量對催化劑活性的影響
考察了不同磷鎢酸負載量催化劑的活性,結(jié)果見圖2。由圖2可知,隨著磷鎢酸負載量的增加,催化劑的活性也增強。磷鎢酸負載量為40%和50%的催化劑活性差別不大。其原因是負載量過大,磷鎢酸必然會相互覆蓋,不能使有效活性中心大幅度增加。因此,40%的磷鎢酸負載量是適宜的。
圖2 磷鎢酸負載量對催化劑活性的影響Fig. 2 Effects of phosphotungstic acid loading on catalytic activity
2.3 干燥溫度對催化劑活性的影響
干燥溫度不同會影響磷鎢酸的脫水程度,從而對催化劑的活性產(chǎn)生影響。由于磷鎢酸負載量為40%的催化劑C活性較好,因此考察了不同溫度干燥的催化劑C的活性(反應2 h),結(jié)果見圖3。由圖3可知,干燥溫度為120~200 ℃,催化劑的活性較高。在此溫度段,催化劑中的自由水已基本除去,磷鎢酸還沒有脫水,仍以質(zhì)子酸的形式存在,而起催化作用的正是質(zhì)子酸,所以在此溫度段干燥的催化劑具有較高活性。在較低溫度下干燥的催化劑,其中的水分不能完全被除去,降低了催化劑的活性。在超過200 ℃的溫度干燥,會使磷鎢酸脫水,轉(zhuǎn)變?yōu)檠趸?,使催化劑的活性中心減少,降低催化劑的活性。
圖3 干燥溫度對催化劑活性的影響Fig. 3 Effects of drying temperature on catalytic activity
2.4 催化劑的重復使用性
催化劑的重復使用性能是衡量催化劑是否具有實用價值的重要依據(jù)。由于磷鎢酸/硅膠催化劑的適宜干燥溫度是120~200℃,因此考察了在120℃、160℃和200℃干燥的催化劑C120、C160和C200的重復使用性(反應2 h),結(jié)果見圖4。由圖4可知,催化劑C200的重復使用性最好,使用6次活性有小幅度下降;其次是C160,使用6次活性有一定的下降;最差的是C120,使用6次活性有大幅度的下降??梢?,催化劑的干燥溫度越高,重復使用性越好。這是由于在較高溫度下干燥,可使磷鎢酸與載體之間作用較強,磷鎢酸不易流失。
圖4 催化劑使用次數(shù)對收率的影響Fig. 4 Effects of using times of catalysts on the yields
用等體積浸漬法制備了一系列的磷鎢酸/硅膠催化劑。催化劑中磷鎢酸的負載量越大,催化劑的活性越高,磷鎢酸的負載量為40%是適宜的。催化劑在120~200 ℃之間干燥均能保持較高活性,但在較高溫度下干燥的催化劑具有更好的重復使用性。
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Synthesis of 2-Acetyl Thiophene Catalyzed by Phosphotungstic Acid/Silica Gel
ZHU Xian-jiang, YAO Cong-xing, WANG Li, ZHAO Xue-jiao, CAI Ke-ying
(School of Chemistry and Chemical Engineering, Xuzhou Institute of Technology, Xuzhou 221018, China)
The catalysts phosphotungstic acid/silica gel were prepared by impregnation for the synthesis of 2-acetyl thiophene. The influences of phosphotungstic acid loading and drying temperature on catalysts were investigated. The results showed that the catalyst with 40% phosphotungstic acid had higher activity, which was dried at 120~200 ℃, and the catalyst dried at 200 ℃ had better reusability. Under suitable conditions, 2-acetyl thiophene was synthesized from thiophene and acetic anhydride with 90% yield.
phosphotungstic; 2-acetyl thiophene; synthesis
TQ 251.2
A
1671-9905(2014)03-0007-03
國家級大學生實踐創(chuàng)新訓練計劃項目(GCX2012010),徐州工程學院大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)基金項目(201317)
蔡可迎(1970-),男,江蘇沛縣人,副教授,主要研究方向為有機中間體的合成,E-mail:caikeying@163.com
2014-01-24