130例非酒精性脂肪肝患者臨床分析

趙麗琴　趙龍鳳　李紅

【摘要】 目的：了解非酒精性脂肪肝患者的臨床特點。方法：分析130例非酒精性脂肪肝（NAFLD組）患者和50例健康對照者（對照組）的臨床資料，包括身高、年齡、性別、體質(zhì)量、腰圍、血壓、空腹血糖（FPG）、甘油三酯（TG）、總膽固醇（TC）、谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、尿酸（UA）、高密度脂蛋白（HDL-C）及低密度脂蛋白（LDL-C）等。結(jié)果：NAFLD患者高發(fā)年齡在40～60歲之間，女性隨年齡增長發(fā)病率逐漸升高。NAFLD患者體質(zhì)量、體質(zhì)量指數(shù)、腰圍、血壓、FPG、TG、LDL-C、ALT、UA水平均明顯高于對照組，而HDL-C水平明顯低于對照組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論：及早進行臨床生化和超聲檢查，同時改變不良生活方式，可以有效預(yù)防NAFLD的發(fā)生發(fā)展。

【關(guān)鍵詞】 非酒精性； 脂肪肝； 生化特點； 臨床分析

The Clinical Characteristics Analysis of 130 Patients with Nonalcoholic Fatty Liver Disease/ZHAO Li-qin，ZHAO Long-feng，LI Hong.//Medical Innovation of China，2014，11（12）：046-048

【Abstract】 Objective：To analyze the clinical characteristics of NAFLD.Method：The clinical data of 130 cases of nonalcoholic fatty liver disease（NAFLD group）and 50 cases of normal persons（control group）were analyzed，including height，age，sex，weight，body mass index （BMI），waistline，blood pressure，fasting blood glucose（FPG），triglycerides（TG），cholesterol（TC），Amino-transferase（ALT），uric acid（UA），low-density lipoprotein（LDL-C），high density lipoprotein（HDL-C）.Result：NAFLD in patients with high-risk aged 40-60 years old，women growth rates increased with age.The weight，BMI，waistline，blood pressure，F(xiàn)PG，TG，LDL-C，ALT and UA in the NAFLD group were significantly higher than those in the control group，but HDL-C level was significantly lower than the control group，the differences were statistically significant（P<0.05）.Conclusion：Early clinical biochemical and ultrasonic examination and the change of lifestyle can effectively prevent the development of the NAFLD.

【Key words】 Nonalcoholic； Fatty liver disease； Biochemical characteristics； Clinical analysis

First-authors address：The First Clinical Medical College of Shanxi Medical University，Taiyuan 030001，China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2014.12.017

隨著中國經(jīng)濟的快速發(fā)展和國民生活水平的提高，人們的生活方式和飲食習慣發(fā)生了很大的改變，與之相關(guān)非酒精性脂肪肝（NAFLD）的發(fā)病率正逐年增加，2009年的流行病學(xué)調(diào)查顯示，我國NAFLD的患病率已超過15%[1]。非酒精性脂肪肝（NAFLD）是無酗酒而出現(xiàn)肝實質(zhì)細胞脂肪變性和脂肪貯積為特征的肝病綜合征。包括單純性脂肪肝、脂肪性肝炎（NASH）、脂肪性肝纖維化和肝硬化。NAFLD與肝纖維化和肝硬化的發(fā)生有密切關(guān)系，而肝纖維化和肝硬化會造成嚴重的并發(fā)癥，直接危害人類生命健康[2]。目前，NAFLD尚缺乏特異治療手段，藥物治療主要是針對肝臟根本疾病阻止其進一步發(fā)展。因此，對于NAFLD的防治成為人們普遍關(guān)注的問題。本資料通過分析NAFLD的臨床特點，為其預(yù)防和治療提供科學(xué)的理論依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2012年8月-2013年6月在本院肝病科門診就診的130例非酒精性脂肪肝患者（NAFLD組），以及在本院體檢中心體檢的健康志愿者50例（對照組）。非酒精性脂肪肝組（NAFLD組）中，男85例，女45例，年齡21～78歲，平均（47±12）歲，身高152～186 cm，平均（170±7）cm；健康對照者（對照組）中，男32例，女18例，年齡24～73歲，平均（41±12）歲，身高153～181 cm，平均（168±7）cm。兩組研究對象一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 方法 所選研究對象均測量身高、體質(zhì)量、腰圍、血壓并計算體質(zhì)量指數(shù)（BMI）。于清晨空腹8 h以上抽取靜脈血2 mL，采用全自動生化儀檢測谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、血糖（FPG）、甘油三酯（TG）、總膽固醇（TC）、尿酸（UA）、高密度脂蛋白（HDL-C）及低密度脂蛋白（LDL-C）。脂肪肝檢查采用日本東芝超聲診斷儀。

1.3 診斷標準 非酒精性脂肪肝診斷標準參照中華醫(yī)學(xué)會肝臟病學(xué)分會2010年修訂的《非酒精性脂肪肝病診療指南》[3]。診斷條件符合：（1）無飲酒史或飲酒折合乙醇量小于140 g/周（女性<70 g/周）；（2）除外病毒性肝炎、藥物性肝病、全胃腸外營養(yǎng)、肝豆狀核變性、自身免疫性肝病等可導(dǎo)致脂肪肝的特定疾病；（3）影像學(xué)診斷：①肝臟近場回聲彌漫性增強（“明亮肝”），回聲強于腎；②肝內(nèi)管道結(jié)構(gòu)顯示不清；③肝臟遠場回聲逐漸衰減。血脂異常判斷標準參照2007年《中國成人血脂異常防治指南》。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 18.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，計量資料用（x±s）表示，比較采用t檢驗，計數(shù)資料采用 字2檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 130例非酒精性脂肪肝患者的性別及年齡分布情況 130例NAFLD患者不同性別及不同年齡分布情況見表1。從表中可以看出男性以40～50歲居多，而女性則以51歲以上居多，男、女性別分布差異有統(tǒng)計學(xué)意義（字2=15.78，P<0.05）。

2.2 兩組基本特征的比較 NAFLD組的體質(zhì)量、體質(zhì)量指數(shù)、腰圍、血壓檢測方面均較健康對照組偏高，比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），見表2。

2.3 兩組血清學(xué)檢測指標結(jié)果的比較 NAFLD組的TG、LDL-C、ALT、FPG、UA均明顯高于對照組，而HDL-C水平明顯低于對照組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；兩組TC水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），見表3。

3 討論

肝臟是維持人體代謝的重要器官，具有調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝、解毒、調(diào)節(jié)免疫等功能。長期大量脂肪沉積，脂質(zhì)代謝紊亂就會導(dǎo)致脂肪肝發(fā)生。脂肪肝分為酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪肝兩大類。而非酒精性脂肪肝就是這樣一種脂質(zhì)代謝紊亂引起的病理狀態(tài)，它不是一個獨立的疾病，而是由多種疾病和病因引起的肝臟脂肪病變。近年來，隨著人們生活水平的提高和飲食結(jié)構(gòu)的變化，脂肪肝已成為僅次于病毒性肝炎的第二大肝病病因，其中5%～15%非酒精性脂肪肝患者有發(fā)展為肝硬化的潛在危險[4-5]。但由于多數(shù)NAFLD患者病情進展緩慢，常無明顯臨床癥狀，因而常不被重視。因此，了解NAFLD的臨床特征特點，早期進行干預(yù)治療，對于NAFLD的防治至關(guān)重要。

本研究中顯示不同性別及總體NAFLD患病率隨年齡均呈上升趨勢，男性在40～50歲發(fā)病率最高，占48.59%。女性在50～60歲發(fā)病率最高，占35.56%。總體來說，男性發(fā)病人數(shù)多于女性，男性發(fā)病率高于女性可能的解釋是，男女脂肪分布有差異，男性中心性肥胖多于女性，而女性卵巢生成的雌激素具有抑制內(nèi)臟性脂肪堆積增加皮下脂肪形成的功能[6]。50歲前男性NAFLD的患病率明顯高于女性，而50歲后女性NAFLD的患病率高于男性，考慮可能與女性絕經(jīng)前后卵巢功能衰竭，體內(nèi)雌激素水平降低有關(guān)。

研究表明，不良生活方式、肥胖、2型糖尿病、高血壓、高脂血癥是脂肪肝的重要危險因素[1，7-8]。本研究結(jié)果顯示，NAFLD組體質(zhì)量、體質(zhì)量指數(shù)、腰圍、血壓、FPG、TG、LDL-C、尿酸水平均明顯高于對照組，與文獻[9-10]報道一致，提示肥胖是NAFLD的重要促發(fā)因素，其機制可能與加重胰島素抵抗有關(guān)。胰島素抵抗可干預(yù)脂質(zhì)代謝過程，其中對TG代謝變化影響最大，大量TG在肝內(nèi)蓄積促進脂肪肝的形成[11]。胰島素抵抗還可作用于近曲小管，導(dǎo)致水鈉潴留和尿液酸化，使尿酸重吸收增高，加上NAFLD患者喜食富含嘌呤和高能量的食物可能也是易患高尿酸血癥的原因[12]。同時筆者發(fā)現(xiàn)NAFLD患者ALT高于對照組（P<0.05），而HDL-C水平明顯低于健康對照組（P<0.05），說明NAFLD會造成肝損傷進一步加重脂質(zhì)代謝紊亂，而脂肪肝脂代謝異常時磷脂在肝臟中合成減少，使HDL-C合成降低[13-14]。

綜上所述，由于NAFLD臨床特征不明顯，缺乏特異性臨床癥狀和實驗室檢查，常易被忽略，因此需加大宣傳力度，改變?nèi)藗儾缓侠砩罘绞剑ㄆ谶M行健康體檢，及早發(fā)現(xiàn)潛在的危險因素進行干預(yù)治療，有助于NAFLD的預(yù)后改善。

參考文獻

[1] Fan J G，F(xiàn)arrell G C.Epidemiology of non-alcoholic fatty liver disease in China[J].J Hepatol，2009，50（1）：204-210.

[2] Angulo P.Long-term mortality in nonalcoholic fatty liver disease：is liver histology of any prognostic significance？[J].Hepatology，2010，51（2）：373-375.

[3]中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組.非酒精性脂肪性肝病診療指南[J].中華肝臟病雜志，2010，18（3）：163-166.

[4]張華捷，莊輝，劉學(xué)恩.脂肪肝的流行病學(xué)研究進展[J].中華流行病學(xué)雜志，2004，25（7）：630-632.

[5]丁艷華，何淑梅，王曉薇，等.198例脂肪肝臨床分析[J].臨床肝膽病雜志，2004，20（5）：287.

[6]李福輝，呂霞霞.非酒精性脂肪肝的臨床特點及與血脂血糖的關(guān)系[J].中國誤診學(xué)雜志，2010，10（22）：5349.

[7] Angulo P.GI epidemiology：nonalcoholic fatty liver disease[J].Aliment Pharmacolher，2007，25（8）：883-889.

[8] Fan J G，Saibara T，Chitturi S，et al.What are the risk factors and settings for non-alcoholic fatty liver disease in Asia–Pacific？[J].J Gastroenterol Hepatol，2007，22（6）：794-800.

[9]郭啟煜，姚合斌，王玉柱，等.2050例中老年男性脂肪肝的患病率及相關(guān)因素分析[J].中國綜合臨床，2004，20（4）：332-333.

[10]銀廣悅，丁俊麗，龔慶輝，等.脂肪肝與高血脂，高血糖及高尿酸血癥的關(guān)系[J].中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志，2006，8（9）：7-8.

[11]陳文玉，殷曉勇，孫桂菊，等.362名脂肪肝患者相關(guān)指標及相關(guān)疾病患病狀況研究[J].南京鐵道醫(yī)學(xué)院學(xué)報，2005，23（6）：397-400.

[12] Tamba S，Nishizawa H，F(xiàn)unahashi T，et al.Relationship between the serum uric acid level，visceral fat accumulation and serum adiponectin concentration in Japanese men[J].Intern Med，2007，47（13）：1175-1180.

[13] Brunt E M.Nonalcoholic steatohepatitis[J].Sem in Liver Dis，2004，24（1）：3-20.

[14]吳志軍，金燁，廖為民.非酒精性脂肪肝治療概況[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新，2010，7（5）：183-184.

（收稿日期：2014-02-07） （本文編輯：歐麗）

1.3 診斷標準 非酒精性脂肪肝診斷標準參照中華醫(yī)學(xué)會肝臟病學(xué)分會2010年修訂的《非酒精性脂肪肝病診療指南》[3]。診斷條件符合：（1）無飲酒史或飲酒折合乙醇量小于140 g/周（女性<70 g/周）；（2）除外病毒性肝炎、藥物性肝病、全胃腸外營養(yǎng)、肝豆狀核變性、自身免疫性肝病等可導(dǎo)致脂肪肝的特定疾?。唬?）影像學(xué)診斷：①肝臟近場回聲彌漫性增強（“明亮肝”），回聲強于腎；②肝內(nèi)管道結(jié)構(gòu)顯示不清；③肝臟遠場回聲逐漸衰減。血脂異常判斷標準參照2007年《中國成人血脂異常防治指南》。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 18.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，計量資料用（x±s）表示，比較采用t檢驗，計數(shù)資料采用 字2檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 130例非酒精性脂肪肝患者的性別及年齡分布情況 130例NAFLD患者不同性別及不同年齡分布情況見表1。從表中可以看出男性以40～50歲居多，而女性則以51歲以上居多，男、女性別分布差異有統(tǒng)計學(xué)意義（字2=15.78，P<0.05）。

2.2 兩組基本特征的比較 NAFLD組的體質(zhì)量、體質(zhì)量指數(shù)、腰圍、血壓檢測方面均較健康對照組偏高，比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），見表2。

2.3 兩組血清學(xué)檢測指標結(jié)果的比較 NAFLD組的TG、LDL-C、ALT、FPG、UA均明顯高于對照組，而HDL-C水平明顯低于對照組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；兩組TC水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），見表3。

3 討論

肝臟是維持人體代謝的重要器官，具有調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝、解毒、調(diào)節(jié)免疫等功能。長期大量脂肪沉積，脂質(zhì)代謝紊亂就會導(dǎo)致脂肪肝發(fā)生。脂肪肝分為酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪肝兩大類。而非酒精性脂肪肝就是這樣一種脂質(zhì)代謝紊亂引起的病理狀態(tài)，它不是一個獨立的疾病，而是由多種疾病和病因引起的肝臟脂肪病變。近年來，隨著人們生活水平的提高和飲食結(jié)構(gòu)的變化，脂肪肝已成為僅次于病毒性肝炎的第二大肝病病因，其中5%～15%非酒精性脂肪肝患者有發(fā)展為肝硬化的潛在危險[4-5]。但由于多數(shù)NAFLD患者病情進展緩慢，常無明顯臨床癥狀，因而常不被重視。因此，了解NAFLD的臨床特征特點，早期進行干預(yù)治療，對于NAFLD的防治至關(guān)重要。

本研究中顯示不同性別及總體NAFLD患病率隨年齡均呈上升趨勢，男性在40～50歲發(fā)病率最高，占48.59%。女性在50～60歲發(fā)病率最高，占35.56%?？傮w來說，男性發(fā)病人數(shù)多于女性，男性發(fā)病率高于女性可能的解釋是，男女脂肪分布有差異，男性中心性肥胖多于女性，而女性卵巢生成的雌激素具有抑制內(nèi)臟性脂肪堆積增加皮下脂肪形成的功能[6]。50歲前男性NAFLD的患病率明顯高于女性，而50歲后女性NAFLD的患病率高于男性，考慮可能與女性絕經(jīng)前后卵巢功能衰竭，體內(nèi)雌激素水平降低有關(guān)。

研究表明，不良生活方式、肥胖、2型糖尿病、高血壓、高脂血癥是脂肪肝的重要危險因素[1，7-8]。本研究結(jié)果顯示，NAFLD組體質(zhì)量、體質(zhì)量指數(shù)、腰圍、血壓、FPG、TG、LDL-C、尿酸水平均明顯高于對照組，與文獻[9-10]報道一致，提示肥胖是NAFLD的重要促發(fā)因素，其機制可能與加重胰島素抵抗有關(guān)。胰島素抵抗可干預(yù)脂質(zhì)代謝過程，其中對TG代謝變化影響最大，大量TG在肝內(nèi)蓄積促進脂肪肝的形成[11]。胰島素抵抗還可作用于近曲小管，導(dǎo)致水鈉潴留和尿液酸化，使尿酸重吸收增高，加上NAFLD患者喜食富含嘌呤和高能量的食物可能也是易患高尿酸血癥的原因[12]。同時筆者發(fā)現(xiàn)NAFLD患者ALT高于對照組（P<0.05），而HDL-C水平明顯低于健康對照組（P<0.05），說明NAFLD會造成肝損傷進一步加重脂質(zhì)代謝紊亂，而脂肪肝脂代謝異常時磷脂在肝臟中合成減少，使HDL-C合成降低[13-14]。

綜上所述，由于NAFLD臨床特征不明顯，缺乏特異性臨床癥狀和實驗室檢查，常易被忽略，因此需加大宣傳力度，改變?nèi)藗儾缓侠砩罘绞剑ㄆ谶M行健康體檢，及早發(fā)現(xiàn)潛在的危險因素進行干預(yù)治療，有助于NAFLD的預(yù)后改善。

參考文獻

[1] Fan J G，F(xiàn)arrell G C.Epidemiology of non-alcoholic fatty liver disease in China[J].J Hepatol，2009，50（1）：204-210.

[2] Angulo P.Long-term mortality in nonalcoholic fatty liver disease：is liver histology of any prognostic significance？[J].Hepatology，2010，51（2）：373-375.

[3]中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組.非酒精性脂肪性肝病診療指南[J].中華肝臟病雜志，2010，18（3）：163-166.

[4]張華捷，莊輝，劉學(xué)恩.脂肪肝的流行病學(xué)研究進展[J].中華流行病學(xué)雜志，2004，25（7）：630-632.

[5]丁艷華，何淑梅，王曉薇，等.198例脂肪肝臨床分析[J].臨床肝膽病雜志，2004，20（5）：287.

[6]李福輝，呂霞霞.非酒精性脂肪肝的臨床特點及與血脂血糖的關(guān)系[J].中國誤診學(xué)雜志，2010，10（22）：5349.

[7] Angulo P.GI epidemiology：nonalcoholic fatty liver disease[J].Aliment Pharmacolher，2007，25（8）：883-889.

[8] Fan J G，Saibara T，Chitturi S，et al.What are the risk factors and settings for non-alcoholic fatty liver disease in Asia–Pacific？[J].J Gastroenterol Hepatol，2007，22（6）：794-800.

[9]郭啟煜，姚合斌，王玉柱，等.2050例中老年男性脂肪肝的患病率及相關(guān)因素分析[J].中國綜合臨床，2004，20（4）：332-333.

[10]銀廣悅，丁俊麗，龔慶輝，等.脂肪肝與高血脂，高血糖及高尿酸血癥的關(guān)系[J].中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志，2006，8（9）：7-8.

[11]陳文玉，殷曉勇，孫桂菊，等.362名脂肪肝患者相關(guān)指標及相關(guān)疾病患病狀況研究[J].南京鐵道醫(yī)學(xué)院學(xué)報，2005，23（6）：397-400.

[12] Tamba S，Nishizawa H，F(xiàn)unahashi T，et al.Relationship between the serum uric acid level，visceral fat accumulation and serum adiponectin concentration in Japanese men[J].Intern Med，2007，47（13）：1175-1180.

[13] Brunt E M.Nonalcoholic steatohepatitis[J].Sem in Liver Dis，2004，24（1）：3-20.

[14]吳志軍，金燁，廖為民.非酒精性脂肪肝治療概況[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新，2010，7（5）：183-184.

（收稿日期：2014-02-07） （本文編輯：歐麗）

1.3 診斷標準 非酒精性脂肪肝診斷標準參照中華醫(yī)學(xué)會肝臟病學(xué)分會2010年修訂的《非酒精性脂肪肝病診療指南》[3]。診斷條件符合：（1）無飲酒史或飲酒折合乙醇量小于140 g/周（女性<70 g/周）；（2）除外病毒性肝炎、藥物性肝病、全胃腸外營養(yǎng)、肝豆狀核變性、自身免疫性肝病等可導(dǎo)致脂肪肝的特定疾??；（3）影像學(xué)診斷：①肝臟近場回聲彌漫性增強（“明亮肝”），回聲強于腎；②肝內(nèi)管道結(jié)構(gòu)顯示不清；③肝臟遠場回聲逐漸衰減。血脂異常判斷標準參照2007年《中國成人血脂異常防治指南》。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 18.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，計量資料用（x±s）表示，比較采用t檢驗，計數(shù)資料采用 字2檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 130例非酒精性脂肪肝患者的性別及年齡分布情況 130例NAFLD患者不同性別及不同年齡分布情況見表1。從表中可以看出男性以40～50歲居多，而女性則以51歲以上居多，男、女性別分布差異有統(tǒng)計學(xué)意義（字2=15.78，P<0.05）。

2.2 兩組基本特征的比較 NAFLD組的體質(zhì)量、體質(zhì)量指數(shù)、腰圍、血壓檢測方面均較健康對照組偏高，比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），見表2。

2.3 兩組血清學(xué)檢測指標結(jié)果的比較 NAFLD組的TG、LDL-C、ALT、FPG、UA均明顯高于對照組，而HDL-C水平明顯低于對照組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；兩組TC水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），見表3。

3 討論

肝臟是維持人體代謝的重要器官，具有調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝、解毒、調(diào)節(jié)免疫等功能。長期大量脂肪沉積，脂質(zhì)代謝紊亂就會導(dǎo)致脂肪肝發(fā)生。脂肪肝分為酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪肝兩大類。而非酒精性脂肪肝就是這樣一種脂質(zhì)代謝紊亂引起的病理狀態(tài)，它不是一個獨立的疾病，而是由多種疾病和病因引起的肝臟脂肪病變。近年來，隨著人們生活水平的提高和飲食結(jié)構(gòu)的變化，脂肪肝已成為僅次于病毒性肝炎的第二大肝病病因，其中5%～15%非酒精性脂肪肝患者有發(fā)展為肝硬化的潛在危險[4-5]。但由于多數(shù)NAFLD患者病情進展緩慢，常無明顯臨床癥狀，因而常不被重視。因此，了解NAFLD的臨床特征特點，早期進行干預(yù)治療，對于NAFLD的防治至關(guān)重要。

本研究中顯示不同性別及總體NAFLD患病率隨年齡均呈上升趨勢，男性在40～50歲發(fā)病率最高，占48.59%。女性在50～60歲發(fā)病率最高，占35.56%?？傮w來說，男性發(fā)病人數(shù)多于女性，男性發(fā)病率高于女性可能的解釋是，男女脂肪分布有差異，男性中心性肥胖多于女性，而女性卵巢生成的雌激素具有抑制內(nèi)臟性脂肪堆積增加皮下脂肪形成的功能[6]。50歲前男性NAFLD的患病率明顯高于女性，而50歲后女性NAFLD的患病率高于男性，考慮可能與女性絕經(jīng)前后卵巢功能衰竭，體內(nèi)雌激素水平降低有關(guān)。

研究表明，不良生活方式、肥胖、2型糖尿病、高血壓、高脂血癥是脂肪肝的重要危險因素[1，7-8]。本研究結(jié)果顯示，NAFLD組體質(zhì)量、體質(zhì)量指數(shù)、腰圍、血壓、FPG、TG、LDL-C、尿酸水平均明顯高于對照組，與文獻[9-10]報道一致，提示肥胖是NAFLD的重要促發(fā)因素，其機制可能與加重胰島素抵抗有關(guān)。胰島素抵抗可干預(yù)脂質(zhì)代謝過程，其中對TG代謝變化影響最大，大量TG在肝內(nèi)蓄積促進脂肪肝的形成[11]。胰島素抵抗還可作用于近曲小管，導(dǎo)致水鈉潴留和尿液酸化，使尿酸重吸收增高，加上NAFLD患者喜食富含嘌呤和高能量的食物可能也是易患高尿酸血癥的原因[12]。同時筆者發(fā)現(xiàn)NAFLD患者ALT高于對照組（P<0.05），而HDL-C水平明顯低于健康對照組（P<0.05），說明NAFLD會造成肝損傷進一步加重脂質(zhì)代謝紊亂，而脂肪肝脂代謝異常時磷脂在肝臟中合成減少，使HDL-C合成降低[13-14]。

綜上所述，由于NAFLD臨床特征不明顯，缺乏特異性臨床癥狀和實驗室檢查，常易被忽略，因此需加大宣傳力度，改變?nèi)藗儾缓侠砩罘绞剑ㄆ谶M行健康體檢，及早發(fā)現(xiàn)潛在的危險因素進行干預(yù)治療，有助于NAFLD的預(yù)后改善。

參考文獻

[1] Fan J G，F(xiàn)arrell G C.Epidemiology of non-alcoholic fatty liver disease in China[J].J Hepatol，2009，50（1）：204-210.

[2] Angulo P.Long-term mortality in nonalcoholic fatty liver disease：is liver histology of any prognostic significance？[J].Hepatology，2010，51（2）：373-375.

[3]中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組.非酒精性脂肪性肝病診療指南[J].中華肝臟病雜志，2010，18（3）：163-166.

[4]張華捷，莊輝，劉學(xué)恩.脂肪肝的流行病學(xué)研究進展[J].中華流行病學(xué)雜志，2004，25（7）：630-632.

[5]丁艷華，何淑梅，王曉薇，等.198例脂肪肝臨床分析[J].臨床肝膽病雜志，2004，20（5）：287.

[6]李福輝，呂霞霞.非酒精性脂肪肝的臨床特點及與血脂血糖的關(guān)系[J].中國誤診學(xué)雜志，2010，10（22）：5349.

[7] Angulo P.GI epidemiology：nonalcoholic fatty liver disease[J].Aliment Pharmacolher，2007，25（8）：883-889.

[8] Fan J G，Saibara T，Chitturi S，et al.What are the risk factors and settings for non-alcoholic fatty liver disease in Asia–Pacific？[J].J Gastroenterol Hepatol，2007，22（6）：794-800.

[9]郭啟煜，姚合斌，王玉柱，等.2050例中老年男性脂肪肝的患病率及相關(guān)因素分析[J].中國綜合臨床，2004，20（4）：332-333.

[10]銀廣悅，丁俊麗，龔慶輝，等.脂肪肝與高血脂，高血糖及高尿酸血癥的關(guān)系[J].中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志，2006，8（9）：7-8.

[11]陳文玉，殷曉勇，孫桂菊，等.362名脂肪肝患者相關(guān)指標及相關(guān)疾病患病狀況研究[J].南京鐵道醫(yī)學(xué)院學(xué)報，2005，23（6）：397-400.

[12] Tamba S，Nishizawa H，F(xiàn)unahashi T，et al.Relationship between the serum uric acid level，visceral fat accumulation and serum adiponectin concentration in Japanese men[J].Intern Med，2007，47（13）：1175-1180.

[13] Brunt E M.Nonalcoholic steatohepatitis[J].Sem in Liver Dis，2004，24（1）：3-20.

[14]吳志軍，金燁，廖為民.非酒精性脂肪肝治療概況[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新，2010，7（5）：183-184.

（收稿日期：2014-02-07） （本文編輯：歐麗）