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    電針對兔膝骨關(guān)節(jié)炎家兔模型軟骨細胞凋亡的影響*

    2014-05-05 05:32:44彭支蓮韋桂勇袁海洲
    中國中醫(yī)急癥 2014年8期
    關(guān)鍵詞:滑膜造模陽性細胞

    彭支蓮 黃 劍 韋桂勇 肖 龍 袁海洲

    (1.重慶市九龍坡區(qū)中醫(yī)院,重慶 400080;2.重慶醫(yī)科大學(xué)中醫(yī)藥學(xué)院,重慶 400016)

    電針對兔膝骨關(guān)節(jié)炎家兔模型軟骨細胞凋亡的影響*

    彭支蓮1黃 劍2△韋桂勇2肖 龍2袁海洲2

    (1.重慶市九龍坡區(qū)中醫(yī)院,重慶 400080;2.重慶醫(yī)科大學(xué)中醫(yī)藥學(xué)院,重慶 400016)

    目的觀察電針對兔膝骨關(guān)節(jié)炎家兔模型軟骨細胞凋亡的影響。方法40只新西蘭大白兔隨機分成空白對照組、模型組、電針組和西藥組。除空白對照組外,各組動物采用左后肢膝關(guān)節(jié)伸直位石膏固定7周建立膝骨關(guān)節(jié)炎動物模型。造模成功后,電針組取左后肢梁丘、血海、陽陵泉、足三里和內(nèi)外膝眼6個穴位,用毫針斜刺或直刺得氣后,進行電針操作,連續(xù)治療3周;西藥組灌服氨基葡萄糖膠囊,治療3周。處理前后,對各組家兔膝關(guān)節(jié)滑膜和軟骨標本,進行HE染色、免疫組化法染色觀察膝關(guān)節(jié)滑膜和軟骨的病理變化;采用TUNEL法檢測軟骨細胞凋亡并計算凋亡指數(shù)(AI)。結(jié)果經(jīng)治療后,電針組和西藥組關(guān)節(jié)軟骨細胞凋亡、凋亡指數(shù)與模型組比較明顯降低(P<0.05)。結(jié)論電針能改善膝骨關(guān)節(jié)炎家兔模型軟骨細胞的過度凋亡,降低膝骨關(guān)節(jié)炎軟骨細胞的凋亡率。

    電針 膝骨關(guān)節(jié)炎 軟骨細胞 凋亡

    膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎(KOA)是由于關(guān)節(jié)滑膜退變,軟骨破壞引起,以膝關(guān)節(jié)疼痛、僵硬和活動受限為特征,為臨床常見病。隨著年齡的增長和人口老齡化的趨勢,KOA的發(fā)病逐年增高,對本病的研究和治療近年來引起臨床醫(yī)師的重視。針灸(針刺、溫針、電針等)治療KOA早期、中期膝骨關(guān)節(jié)炎有較好療效,但缺乏臨床數(shù)據(jù)資料,尤其缺少對針灸治療KOA的機理研究資料?,F(xiàn)報告如下。

    1 材料與方法

    1.1 實驗動物及分組 新西蘭雄性大白兔40只,體質(zhì)量2.0~2.5 kg,由重慶醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心提供,實驗動物生產(chǎn)許可證號為:SYXK(渝)2012-0001。隨機將動物分為空白對照組、模型組、電針組和西藥組,每組10只。

    1.2 實驗儀器及試劑 BX40型光學(xué)顯微鏡,BX51型倒置顯微鏡(日本OLYMPUS公司)。電針儀(SDZ-Ⅱ型華佗牌6805-β)。TUNEL試劑盒,購于美國Roche公司。

    1.3 建立動物模型 實驗動物同等條件下穩(wěn)定飼養(yǎng)7 d后,將40只新西蘭大白兔隨機選取30只兔子按照膝關(guān)節(jié)石膏制動法造模[1]。造模成功,拆去石膏外固定。

    1.4 電針方法 造模成功后,參照《實驗針灸學(xué)》[2]和《實驗動物針灸手冊》[3],將電針組動物選取梁丘、血海、陽陵泉、足三里和內(nèi)外膝眼6個穴位。常規(guī)酒精消毒后,用1寸毫針直刺或斜刺5~15 mm,待針下出現(xiàn)得氣感后,選取4個兩組穴位接電針治療儀,疏密波,頻率2~100 Hz,以局部皮膚肌肉輕微顫動為度,每次留針25 min,每日1次,連續(xù)治療3周。西藥組灌服氨基葡萄糖膠囊,每日 90 mg/kg,共3周[4];空白對照組和模型組正常飼養(yǎng),不做干預(yù)。

    1.5 標本采集 造模7周后,從空白對照組和造模組動物中隨機分別取出1只和3只兔處死,解剖兔膝關(guān)節(jié)取出滑膜和軟骨標本,作病理檢測,觀察動物造模情況。治療結(jié)束后,處死各組動物,采集兔膝關(guān)節(jié)滑膜,脛骨平臺內(nèi)側(cè)關(guān)節(jié)面的完整軟骨及軟骨下骨組織標本,用10%的甲醛溶液固定,常規(guī)切片,HE染色作病理檢測,其余軟骨切片作軟骨細胞凋亡檢測。

    1.6 軟骨細胞凋亡測定 治療結(jié)束后處死各組動物,解剖左側(cè)膝關(guān)節(jié),用銳刀片切1 cm×1 cm取股骨內(nèi)髁全層軟骨標本,置于10%多聚甲醛固定48 h后,常規(guī)切片,厚度為5 μm,置于40℃水浴展片,撈片后于60℃烘箱中烘片2 h以使切片緊密黏附,按照試劑盒說明,采用原位末端標記法(TUNEL)測定軟骨細胞凋亡。陽性判定:細胞核為棕黃色顆粒.每張切片隨機選取5個視野,計數(shù)陽性細胞和總細胞數(shù),細胞凋亡指數(shù)(AI)=TUNEL標記陽性細胞數(shù)/軟骨細胞數(shù)×100%。

    1.7 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS16.0統(tǒng)計軟件。計量資料以(±s)表示,組間差異采用方差分析(ANOVA),行F檢驗及Q檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 HE染色光鏡下觀察兔膝關(guān)節(jié)滑膜與軟骨病理變化 見圖1~圖5。7周后,從未造模和造模動物中隨機分別取出1只和3只兔處死,解剖兔膝關(guān)節(jié)取出滑膜和軟骨標本。采用HE染色,常規(guī)病理切片,觀察發(fā)現(xiàn)未造模動物膝關(guān)節(jié)滑膜無增厚(圖1),軟骨細胞排列均勻,無增生,軟骨邊緣光滑,層次清楚(圖2)。造模動物膝關(guān)節(jié)滑膜增厚(圖3),軟骨細胞排列不均,邊緣破壞,粗造不平(圖4)。治療結(jié)束后,處死各組動物,采集膝關(guān)節(jié)軟骨標本,HE染色,光鏡下見空白對照組膝關(guān)節(jié)軟骨細胞排列均勻,無增生,軟骨邊緣光滑,層次清楚,模型組動物膝關(guān)節(jié)表面細胞排列不均,邊緣破壞明顯,軟骨細胞增生較少;電針組和西藥組動物膝關(guān)節(jié)軟骨表面較光滑,邊緣破壞較輕,有大量軟骨細胞增生(圖 5)。

    2.2 TUNEL法檢測軟骨細胞凋亡 見圖6。切片顯示,空白對照組軟骨細胞很少見到TUNEL標記陽性細胞,各時間段均未檢出兔膝關(guān)節(jié)軟骨細胞的異常凋亡。造模7周后,造模動物關(guān)節(jié)軟骨各層可見大量棕黃色TUNEL標記陽性細胞,軟骨細胞均過度凋亡。治療結(jié)束后,造模組動物TUNEL標記陽性細胞明顯增加,軟骨細胞過度凋亡;電針組動物軟骨細胞凋亡較治療前減少,TUNEL標記陽性細胞與模型組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);西藥組動物軟骨細胞凋亡較處理前減少,與電針組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    圖1 (HE,×400)

    圖2 (HE,×400)

    圖3 (HE,×400)

    圖4 (HE,×400)

    圖5對照組 (HE,×400)

    圖5模型組(HE,×400)

    圖5 電針組(HE,×400)

    圖5西藥組(HE,×400)

    圖6 空白對照組動物軟骨細胞TUNEL標記陽性細胞較少,散在分布于淺中層。模型組軟骨細胞TUNEL標記陽性細胞明顯增多,淺中深層均有較多表達。

    2.3 各組動物軟骨細胞凋亡指數(shù) 見表1。治療結(jié)束后,取各組動物軟骨標本,采用原位末端標記法(TUNEL)測定軟骨細胞凋亡。每張切片隨機選取5個視野,計數(shù)陽性細胞和總細胞數(shù),細胞凋亡指數(shù)(AI)= TUNEL標記陽性細胞數(shù)/軟骨細胞數(shù)×100%。

    3 討論

    表1 各組TUNEL法檢測軟骨細胞凋亡指數(shù)(%,±s)

    表1 各組TUNEL法檢測軟骨細胞凋亡指數(shù)(%,±s)

    與對照組比較,*P<0.05;與模型組比較,△P<0.05;與治療前比較,#P<0.05。

    組 別 n 治療前 治療后對照組 10 3.12±0.342 3.06±0.356模型組 10 4.27±0.401* 4.69±0.528*電針組 10 4.27±0.401* 3.81±0.390△#西藥組 10 4.27±0.401* 3.92+0.319△#

    凋亡又稱為程序性死亡,是指多細胞生物體有核細胞在基因控制下,遵循自身程序而發(fā)生的自然死亡過程,以清除無功能的細胞、受損害的細胞或衰老細胞,從而維持機體內(nèi)外環(huán)境穩(wěn)定。早期研究表明,骨關(guān)節(jié)炎(OA)患者關(guān)節(jié)軟骨的軟骨細胞數(shù)少于正常關(guān)節(jié)軟骨的軟骨細胞數(shù),部分軟骨細胞發(fā)生死亡,進一步研究表明 OA時軟骨細胞死亡的主要方式是凋亡[5]。Blanco等人通過透射電鏡,流式細胞儀技術(shù)及TUNEL法對正常人及OA患者關(guān)節(jié)軟骨進行研究,證實了與正常人的軟骨相比,OA患者軟骨的軟骨細胞凋亡明顯增多(51%),且凋亡細胞主要位于軟骨表層和中層[6]。凋亡的軟骨細胞區(qū)域蛋白多糖降解明顯,軟骨細胞凋亡的數(shù)量與軟骨基質(zhì)的降解程度相關(guān),提示凋亡細胞數(shù)目與OA嚴重程度是相關(guān)的[7]。這些研究表明軟骨細胞凋亡在骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病中有重要作用,為抑制軟骨細胞凋亡作為治療手段提供了依據(jù)。

    骨關(guān)節(jié)炎屬于中醫(yī)學(xué)“痹證”、“痿證”范疇。膝骨關(guān)節(jié)炎多發(fā)于中老年人,中醫(yī)學(xué)認為中老年人氣血不足、陰陽失衡、臟腑虧虛,氣虛血瘀、陽虛寒濕停聚膝關(guān)節(jié),致筋脈拘急,關(guān)節(jié)屈伸不利,骨骼變形,形成骨痹。本病病位在肝、腎、筋、骨,病性為本虛標實,虛實夾雜;病機為肝腎虧虛,痰瘀阻絡(luò),筋骨失養(yǎng)。中醫(yī)學(xué)認為膝骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)病是肝、脾、腎虧虛,風(fēng)、寒、濕及瘀血阻于局部,致經(jīng)絡(luò)痹阻不通而發(fā)疼痛,為本虛標實之證。針灸治療膝骨關(guān)節(jié)炎的方法主要有針刺、溫針及電針。取穴原則以局部和經(jīng)絡(luò)辨證取穴為主。臨床上患者常因膝痛發(fā)作而就診,故疾病多為邪盛標實,寒濕盛為主要矛盾,因此臨床辨證為寒濕證者較多[8]。故臨床取穴多以足太陰脾經(jīng)和足陽明胃經(jīng)腧穴為主,較少取足厥陰肝經(jīng)和足少陰腎經(jīng)等穴。筋會陽陵,膝為筋府,故陽陵泉善治膝病。血海屬足太陰脾經(jīng)穴,具有活血化瘀之效,與陽陵泉配伍有舒筋活血、通絡(luò)止痛的作用,主治膝關(guān)節(jié)痛。陽明經(jīng)為多氣多血之經(jīng),有主潤宗筋,主束骨而利關(guān)節(jié)的作用。足三里為足陽明經(jīng)合穴,具有補益肝腎、濡潤宗筋、溫經(jīng)散寒止痛之功,主治下肢痿弱不收,是治療下肢痿痹的要穴。梁丘為足陽明經(jīng)郄穴,具有舒筋活絡(luò)的功效,與陽陵泉配伍主治膝關(guān)節(jié)痛、筋攣和膝關(guān)節(jié)屈伸不利。梁丘與足三里配伍加溫針灸,可達溫經(jīng)通脈、散寒除濕、活血止痛、扶正祛邪、標本兼治之功。電針足三里穴可使血行風(fēng)滅,筋脈得養(yǎng),宗筋復(fù)健,關(guān)節(jié)流利。本實驗中,兔骨關(guān)節(jié)炎模型給予電針干預(yù)后,該組動物軟骨細胞的凋亡率下降,這可能是電針抑制軟骨細胞凋亡的機制之一,有關(guān)電針抑制軟骨細胞凋亡的確切機制,還有待進一步探討。

    [1]王和鳴,丁建中,周臨東,等.骨傷科基礎(chǔ)研究[M].北京:北京科學(xué)技術(shù)出版社,2005:369-372.

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    [4]牟方政,李榮亨,張文亮,等.復(fù)元膠囊對衰老性骨關(guān)節(jié)炎模型兔血清氧自由基代謝及血液流變學(xué)的影響[J].中國老年學(xué)雜志,2010,30(12):3679-3682.

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    Effects of Electroacupuncture(EA)on Chondrocyte Apoptosis in Rabbit Model with Knee Osteoarthritis

    PEN Zhilian,HUANG Jian,WEI Guiyong,et al.TCM Hospital of Jiulongpo District,Chongqing 400080,China

    Objective:To study the effects of electroacupuncture(EA)on chondrocyte apoptosis in rabbit model with Knee Osteoarthritis(KOA).Methods:A total of 40 New Zealand rabbits were randomly divided into control,model,EA and western medicine groups.KOA model was established by gypsum fixing method.EA was applied to left"Liangqiu"(ST 34),"Xuehai"(SP 10),"Yanglingquan"(GB-34),"Zusanli"(ST 36)and"Xiyan"(EX-LE 5)for 25 min,once daily and continuously for 3 weeks.Western medicine groups was fed with Glucosamine capsule 90 mg/(kg·d)for 3 weeks.The cartilage specimen was collected to detect chondrocyte apoptosis by TUNEL.Results:After treatment,levels of chondrocyte apoptosis in EA and western medicine groups decreased considerably compared with model group,and there was obvious(P<0.05).Conclusions:The electroacupuncture can effectively improve excessive chondrocyte apoptosis in rabbits with KOA and decrease the rate of chondrocyte apoptosis.

    Electroacupuncture;Knee Osteoarthritis;Chondrocyte;Apoptosis

    R245.9+7

    A

    1004-745X(2014)08-1428-03

    10.3969/j.issn.1004-745X.2014.08.013

    2014-03-17)

    重慶市衛(wèi)生局中醫(yī)藥科技項目;重慶市九龍坡區(qū)科委項目(2012-32)

    △通信作者

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