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    葡萄糖和胰島素對(duì)SW480腫瘤細(xì)胞分泌IGF-1的影響

    2014-05-03 01:37:48張素敏王彤劉海東王禎孫莉
    海南醫(yī)學(xué) 2014年5期
    關(guān)鍵詞:培養(yǎng)液葡萄糖直腸癌

    張素敏,王彤,劉海東,王禎,孫莉

    (1.保定市第三中心醫(yī)院內(nèi)分泌科,河北保定 071000;(2.河北大學(xué)附屬醫(yī)院,河北保定 071000)

    葡萄糖和胰島素對(duì)SW480腫瘤細(xì)胞分泌IGF-1的影響

    張素敏1,王彤2,劉海東1,王禎1,孫莉1

    (1.保定市第三中心醫(yī)院內(nèi)分泌科,河北保定 071000;(2.河北大學(xué)附屬醫(yī)院,河北保定 071000)

    目的本實(shí)驗(yàn)?zāi)M2型糖尿病病程中葡萄糖、胰島素的濃度改變,研究不同濃度的葡萄糖、胰島素對(duì)SW480腫瘤細(xì)胞分泌IGF-1的影響。方法體外培養(yǎng)SW480腫瘤細(xì)胞。依據(jù)培養(yǎng)液中加入葡萄糖、胰島素濃度的不同,將實(shí)驗(yàn)細(xì)胞分為六組:0組(對(duì)照組):RPMI 1640細(xì)胞培養(yǎng)液;第1組:RPMI1640細(xì)胞培養(yǎng)液+5 mmol/L葡萄糖和5 μIU/ml胰島素;第2組:RPMI 1640細(xì)胞培養(yǎng)液+5 mmol/L葡萄糖和125 μIU/ml胰島素;第3組:RPMI 1640細(xì)胞培養(yǎng)液+25 mmol/L葡萄糖和125 μIU/ml胰島素;第4組:RPMI 1640細(xì)胞培養(yǎng)液+25 mmol/L葡萄糖和5 μIU/ml胰島素;第5組:RPMI 1640細(xì)胞培養(yǎng)液+25 mmol/L葡萄糖和1.25 μIU/ml胰島素。每個(gè)組設(shè)3個(gè)復(fù)孔,于37℃、5%CO2飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48 h,培養(yǎng)結(jié)束后,收集細(xì)胞培養(yǎng)上清,用ELISA方法檢測(cè)IGF-1的濃度。結(jié)果在高濃度的胰島素組(第2組、第3組,培養(yǎng)液中均含有125 μIU/ml的胰島素)IGF-1的濃度[(286.85±23.51)μg/L、(293.43±30.57)μg/L]高于對(duì)照組0組[(197.99±22.50)μg/L],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=9.726,P<0.01);而第1、4、5組(培養(yǎng)液中分別含有5 μIU/ml、5 μIU/ml、1.25 μIU/ml的胰島素)IGF-l的濃度[(203.22±28.89)μg/L、(209.47±25.77)μg/L、(195.33±20.88 μg/L)]與對(duì)照組0組相比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論高濃度的胰島素能夠上調(diào)SW480腫瘤細(xì)胞IGF-1的表達(dá)。

    葡萄糖;胰島素;IGF-1;2型糖尿病;結(jié)直腸癌

    近些年來(lái)2型糖尿病和結(jié)直腸癌的發(fā)病率呈逐漸升高趨勢(shì),可能與現(xiàn)代生活方式的改變、人口老齡化等因素有關(guān)。多項(xiàng)研究指出,2型糖尿病患者與未患糖尿病的人群相比較,結(jié)直腸癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)明顯地升高,兩者存在著密切的關(guān)系[1-3]。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)模擬2型糖尿病病程中,患者體內(nèi)葡萄糖、胰島素濃度的變化,研究2型糖尿病患者易患結(jié)直腸癌可能存在的因素。

    1 材料與方法

    1.1 材料人結(jié)直腸癌細(xì)胞株SW480腫瘤細(xì)胞(購(gòu)于ATCC);人IGF-1酶聯(lián)免疫試劑盒(購(gòu)于美國(guó)R&D Systems公司)。

    1.2 培養(yǎng)SW480腫瘤細(xì)胞復(fù)蘇SW480腫瘤細(xì)胞后,培養(yǎng)在10%新生牛清的RPMI1640細(xì)胞培養(yǎng)液中,加入1%的青、鏈霉素,37℃、5%CO2飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),24~48 h更換培養(yǎng)液,細(xì)胞生長(zhǎng)融合達(dá)到90%后傳代。

    1.3 實(shí)驗(yàn)分組SW480腫瘤細(xì)胞在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期時(shí)進(jìn)行分組實(shí)驗(yàn),依據(jù)培養(yǎng)液中加入葡萄糖、胰島素的濃度不同,將實(shí)驗(yàn)細(xì)胞分為六組:0組(對(duì)照組) RPMI 1640細(xì)胞培養(yǎng)液;第1組:RPMI1640細(xì)胞培養(yǎng)液+5 mmol/L的葡萄糖和5 μIU/ml的胰島素;第2組:RPMI1640細(xì)胞培養(yǎng)液+5 mmol/L的葡萄糖和125 μIU/ml的胰島素;第3組:RPMI 1640細(xì)胞培養(yǎng)液+25 mmol/L的葡萄糖和125 μIU/ml的胰島素;第4組:RPMI 1640細(xì)胞培養(yǎng)液+25 mmol/L的葡萄糖和5 μIU/ml的胰島素;第5組:RPMI 1640細(xì)胞培養(yǎng)液+25 mmol/L的葡萄糖和1.25 μIU/ml的胰島素。

    1.4 收集SW480腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)上清SW480腫瘤細(xì)胞以2×105/ml接種于6孔細(xì)胞培養(yǎng)板上,每個(gè)組設(shè)3個(gè)復(fù)孔,每個(gè)孔培養(yǎng)總量為3 ml,培養(yǎng)于37℃、5%CO2飽和濕度的培養(yǎng)箱中48 h。結(jié)束后,收集細(xì)胞培養(yǎng)上清,離心除去細(xì)胞碎片后,-70℃保存待檢。

    1.5 檢測(cè)SW480腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)上清中的IGF-l濃度使用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。嚴(yán)格按照說(shuō)明書操作??谷薎GF-1的單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品、樣品的IGF-1與單抗結(jié)合,洗滌后,加入底物A、B,在過(guò)氧化物酶催化下底物TMB轉(zhuǎn)化成為藍(lán)色,在酸的作用下轉(zhuǎn)化為最后的黃色。在450 nm處測(cè)OD值,IGF-1的濃度與OD值成正比,計(jì)算標(biāo)本中IGF-l的濃度。

    2 結(jié)果

    含高濃度的胰島素組(第2組、第3組)IGF-1的表達(dá)[(286.85±23.51)μg/L、(293.43±30.57)μg/L)]高于對(duì)照組0組[(197.99±22.50)μg/L],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=9.726,P<0.01);而第1、4、5組IGF-l的表達(dá)[(203.22±28.89)μg/L、(209.47±25.77)μg/L、(195.33± 20.88)μg/L)]與對(duì)照組0組比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

    表1 不同濃度的葡萄糖、胰島素對(duì)SW480腫瘤細(xì)胞分泌IGF-1的影響(±s)

    表1 不同濃度的葡萄糖、胰島素對(duì)SW480腫瘤細(xì)胞分泌IGF-1的影響(±s)

    注:a與對(duì)照組0組比較,aP<0.01。

    組別樣本數(shù)0 1 2 3 4 5 3 3 3 3 3 3 IGF-1的濃度(μg/L) 197.99±22.50 203.22±28.89 286.85±23.51a293.43±30.57a209.47±25.77 195.33±20.88 F值9.726 P值<0.01

    3 討論

    胰島素樣生長(zhǎng)因子l(Insulin-1ike growth factor-l,IGF-1)在細(xì)胞的生長(zhǎng)、凋亡及腫瘤的發(fā)生中均發(fā)揮著重要的作用。多項(xiàng)研究表明,2型糖尿病是結(jié)直腸癌的危險(xiǎn)因素之一,合并2型糖尿病的結(jié)直腸癌患者的復(fù)發(fā)率和死亡率增加[4-5]。Chi等[6]的薈萃分析表明,在結(jié)直腸癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)中,IGF-1起了促進(jìn)的作用。研究表明[7],結(jié)直腸癌患者血清中IGF-1升高,在復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移的患者中均高于未發(fā)生復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的患者。

    在2型糖尿病發(fā)病的過(guò)程中[8],首先存在2型糖尿病的易感因素(遺傳因素和環(huán)境因素),血漿中葡萄糖、胰島素的濃度均正常;其次,出現(xiàn)胰島素抵抗和高胰島素血癥,胰島β細(xì)胞代償性增加胰島素的分泌量,血漿葡萄糖的濃度尚能正常;再次,β細(xì)胞功能出現(xiàn)缺陷,胰島素分泌代償性的增多仍不能夠滿足機(jī)體的需要,血糖的濃度逐漸升高,出現(xiàn)高葡萄糖、高胰島素血癥;最后,β細(xì)胞功能出現(xiàn)失代償,胰島素的分泌量漸進(jìn)性減少,血糖明顯升高,出現(xiàn)高葡萄糖、低胰島素血癥。實(shí)驗(yàn)結(jié)果和2型糖尿病的病程相結(jié)合,在高胰島素血癥階段,高濃度的胰島素組(培養(yǎng)液中含125 μlU/ml的胰島素)增加了SW480腫瘤細(xì)胞IGF-1的分泌水平。

    目前已有研究表明[9-10],結(jié)直腸癌組織中IGF-1表達(dá)的陽(yáng)性率比癌旁組織明顯增高。Shiratsuchi等[11]的研究表明IGF-1的表達(dá)與結(jié)直腸癌腫瘤的大小及浸潤(rùn)的深度顯著相關(guān)。Wu等[12]研究發(fā)現(xiàn),結(jié)直腸癌患者血液中IGF-1升高,在結(jié)直腸癌的發(fā)生發(fā)展和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮著重要的作用。結(jié)直腸癌組織中IGF-1受體的表達(dá)比正常的結(jié)腸黏膜增多,腫瘤的分級(jí)、分期和轉(zhuǎn)移與這種過(guò)多的表達(dá)關(guān)系密切,進(jìn)一步說(shuō)明了在結(jié)直腸癌發(fā)病中IGF-1的作用。目前,有關(guān)2型糖尿病引起結(jié)直腸癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)升高的可能機(jī)制,主要是胰島素抵抗和IGF-1的作用[13-14]。存在胰島素抵抗階段,患者體內(nèi)不僅胰島素的水平升高,并且IGF-l的水平也出現(xiàn)升高。胰島素通過(guò)增加肝臟中生長(zhǎng)激素受體的表達(dá),促進(jìn)IGF-l的產(chǎn)生;胰島素還能直接抑制在肝臟中合成的胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白,從而提高血液中IGF-1的水平[15]。

    通過(guò)在體外研究不同濃度的葡萄糖、胰島素對(duì)人結(jié)直腸癌細(xì)胞株SW480腫瘤細(xì)胞IGF-1表達(dá)的影響,本實(shí)驗(yàn)為2型糖尿病患者易發(fā)生結(jié)直腸癌的可能機(jī)制提供了思路,IGF-1可否作為2型糖尿病患者發(fā)生結(jié)直腸癌的一項(xiàng)監(jiān)測(cè)指標(biāo),來(lái)預(yù)示腫瘤發(fā)生的可能性,尚需要更深入的研究和探討。

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    Effect of glucose and insulin on the secretion of IGF-1 in SW480 cancer cells.

    ZHANG Su-min1,WANG Tong2, LIU Hai-dong1,WANG Zhen1,SUN Li1.1.Department of Endocrinology,The Third Central Hospital of Baoding City, Baoding 071000,Hebei,CHINA;2.The Affiliated Hospital of Hebei University,Baoding 071000,Heibei,CHINA

    ObjectiveTo study the effect of different concentrations of glucose and insulin on the expression of IGF-1 in SW480 cancer cells by imitating the change of glucose and insulin in the course of type 2 diabetes mellitus.MethodsSW480 cancer cells were cultured in vitro.Based on the concentrations of glucose and insulin in cell culture medium,cells were divided into six groups:group 0(control):RPMI 1640;group 1:RPMI1 640+5 mmol/L glucose and 5 μIU/ml insulin;group 2:RPMI 1640+5 mmol/L glucose and 125 μIU/ml insulin;group 3:RPMI1640+25 mmol/L glucose and 125 μIU/ml insulin;group 4:RPMI1640+25 mmol/L glucose and 5 μIU/ml insulin;group 5: RPMI 1640+25 mmol/L glucose and 1.25 μIU/ml insulin.After put in different cell culture medium,cells were cultured for 48 hours,and the supernatant were gathered.The concentrations of IGF-1 were tested by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA).ResultsIn the high concentration of insulin groups(group 2 and group 3,125 μIU/ml insulin in both culture medium),the expressions of IGF-1 were higher significantly than that of group 0[(286.85± 23.51)μg/L,(293.43±30.57)μg/L vs(197.99±22.50)μg/L,F=9.726,P<0.01).In group 1,4,5,(5 μIU/ml,5 μIU/ml, 1.25 μIU/ml insulin in culture medium,respectively),there was no statistically significant difference compared to group 0[(203.22±28.89)μg/L,(209.47±225.77)μg/L,(195.33±20.88)μg/L vs(197.99±22.50)μg/L,P>0.05). ConclusionHigh concentration of insulin may increase the expression of IGF-1 in SW480 cancer cells.

    Glucose;Insulin;IGF-1;Type 2 Diabetes mellitus;Colorectal cancer

    R730.22

    A

    1003—6350(2014)05—0633—03

    10.3969/j.issn.1003-6350.2014.05.0248

    2013-09-16)

    張素敏。E-mail:sky6@163.com

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