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    早期胰島素強化治療對初發(fā)2型糖尿病胰島β細胞功能的影響

    2014-04-29 00:00:00黃瑞華錢金華曹秀娟曹玉梅
    醫(yī)學信息 2014年21期

    摘要:選擇初發(fā)60例T2DM患者,經胰島素強化治療8w,比較治療前、后空腹血糖(FBG)、空腹胰島素(FINS)、空腹C-P、餐后2h血糖(PBG)、餐后2h C肽,糖化血紅蛋白(HbA1C)、胰島素抵抗指數(HOMA-IR)的變化。經8w胰島素強化治療后,與治療前相比FBG、PBG、HbA1c均顯著降低,FINS、FC-P,餐后2h C肽有明顯升高,胰島素抵抗指數(HOMA-IR)有明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。對初診斷的2型糖尿病患者進行短期胰島素強化治療,可使血糖迅速達標,消除高血糖的毒副作用,減輕胰島素抵抗,可改善胰島β細胞功能。

    關鍵詞:2型糖尿?。灰葝u素;強化治療;胰島功能

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選擇60例2011年5月~2013年5月在邳州市人民醫(yī)院內分泌科因嚴重高血糖就診住院的初發(fā)2型糖尿病患者,其中男性32例,女性28例,年齡23~70歲,平均年齡45.5歲。診斷均符合1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)T2DM診斷標準,FBG>11.1mmo1/L或HbA1C大于10%。體重指數(27.8±4.6)kg/㎡,甘油三酯(3.1±1.6)mmol/L,入院前未作特殊治療。無嚴重的心、肝、腎疾病,無嚴重感染。

    1.2方法 患者入院禁食8h后,測量身高、體重,計算BMI,空腹抽血,查FBG、HbA1C、FC-P。然后行PBG、餐后2h C肽測定,第2d行胰島素強化治療。具體為早、中、晚餐前門冬胰島素及21:00來得時皮下注射。胰島素劑量為0.5u/kg/d作為起始劑量,分配按50%餐時胰島素,50%基礎胰島素,餐時胰島素分配按1:1:1,根據血糖值調整胰島素劑量,以FBG<6.0mmo1/L,2h PBG<8.0mmo1/L為血糖達標,達標后胰島素用量逐漸減少,避免低血糖反應。治療8w后檢測FBG、PBG、空腹C-P及餐后2h C肽及HbA1C。治療期間堅持控制飲食并堅持運動。

    1.3統(tǒng)計學處理 計量資料采用x±s表示,治療前、后比較采用獨立樣本t檢驗。采用SPSS10.0軟件進行統(tǒng)計學處理。由于HOMA-IR是非正態(tài)分布,統(tǒng)計學處理前先進性對數轉換。

    2 結果

    ①治療前、后采用配對t檢驗,患者短期胰島素強化治療前后進行FBG、PBG、HbA1C比較顯示差異具有顯著性(P<0.05),見表1。②治療前、后進行FINS、FC-P、餐后2hC肽比較?;颊逨C-P、FINS、餐后2h C肽于治療后顯著升高(P<0.05),提示患者胰島β細胞功能得到明顯改善,見表1.③治療前后HOMA-IR比較,患者治療后HOMA-IR較治療前有明顯下降,差異具有顯著性(P<0.05),提示強化治療使患者胰島素抵抗得到明顯改善,見表1。

    3 討論

    根據英國前瞻性糖尿病研究(UKPDS)顯示,T2DM在初診時,其β細胞功能就有明顯改變,隨著病程的延長,β細胞功能障礙將逐漸加重甚至衰竭,因此改善β細胞功能對控制血糖,減緩T2DM病情發(fā)展非常重要。在初診2型糖尿病病程早期患者中,胰島β細胞功能不及正常人的50%,FBG10.0~11.0mmo1/L時已存在高血糖毒性所致的絕對意義上的胰島素缺乏,胰島素抵抗也更為嚴重 [1,2]。當血糖>17mmo1/L時,血糖刺激反而損害和抑制胰島β細胞功能合成胰島素[3]。且在糖尿病早期,胰島β細胞功能合成胰島素功能損害是可逆的。Ilkova等[4]報道13例新診斷T2DM經過2w胰島素泵強化治療后,有5例僅通過飲食控制就可獲得至少2年良好的血糖控制。提示胰島素強化治療可使T2DM患者胰島β細胞功能得到改善,此后,有大量新診斷的T2DM使用胰島素強化治療使胰島β細胞功能得到改善的報道。如果到了疾病后期,因為胰島β細胞凋亡,總量減少,β細胞功能喪失將是不可逆的[5]。那么早期嚴格控制血糖,逆轉高糖對β細胞功能的毒性損害作用,使胰島β細胞休息,有助于保護β細胞功能。近年來國內外有研究發(fā)現,T2DM盡早使用胰島素可能消除高糖毒性,保護胰島β細胞功能[6]。我們的研究結果顯示:經過8w胰島素強化治療后,FBG、PBG、HbA1C均顯著降低(P<0.05),提示強化胰島素治療可以使T2DM患者的血糖迅速達標,得到良好控制;FINS,FC-P、餐后2h C-P于治療后顯著升高(P<0.05),提示解除高糖毒性后,胰島β細胞分泌功能得到改善;HOMA-IR較治療前有明顯降低(P<0.05),也說明初診的T2DM患者是由于高糖抑制了胰島素分泌,并非真正的β細胞衰竭,具有可逆性,處于\"葡萄糖失敏感性\"階段[7],中晚期進展為完全衰竭,處于\"糖毒性\"階段,采用胰島素強化治療無法改善胰島功能狀態(tài),因此我們建議,有嚴重高血糖初診斷的T2DM患者應盡早使用胰島素強化治療,降低高血糖毒性,保護殘存β細胞,使部分患者在不使用降糖藥情況下血糖保持理想狀態(tài),獲得較長時間的緩解。

    參考文獻:

    [1]李光偉.胰島β細胞功能強化[J].國外醫(yī)學內分泌冊2003;23(3):159.

    [2]紀立農.\"β細胞休息\"概念及其在糖尿病防治中的應用[J].國外醫(yī)學內分泌冊 2003;18(3):250-251

    [3]夏娟,喻明.糖耐量受損血糖及其[J].使用預防醫(yī)學 2008;15(3):968-971

    [4]Ilkova H,Glaser B,Tunckale A,et al.Induction of long-term glycemic control in newly diagnosed type 2 diabetes patients by transient intensive Insulin tremtment[J].Diabetes Care,1997,20:1353-1356.

    [5]liggett SB.alpha 2A-adrenergic in the genetics,pathogenesis,and freatment of type 2 diabetes[J].Sei Transl med,2009,23(12):12-15.

    [6]翁建平,李延兵,許雯,等.短期持續(xù)胰島素輸注治療對2型糖尿病患者胰島功能的影響[J].中國糖尿病雜志, 2003;11-13-15.

    [7]陸菊明.葡萄糖失敏感性和葡萄糖毒性[J].人民軍醫(yī),1997,40:340-341.

    編輯/王海靜

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