• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肺活量法七氟烷誘導(dǎo)與丙泊酚靜脈注射誘導(dǎo)在成人腹腔鏡手術(shù)中麻醉效果的比較

    2014-04-29 00:00:00張軍徐瑞好董春山盧強(qiáng)吳超
    醫(yī)學(xué)信息 2014年21期

    摘要:目的 比較肺活量法高濃度七氟烷吸入誘導(dǎo)與丙泊酚靜脈注射誘導(dǎo)在成人腹腔鏡手術(shù)的麻醉效果。方法 選擇腹腔鏡手術(shù)患者44例,ASA分級(jí)Ⅰ~Ⅱ級(jí),年齡22~65歲,性別不限。采用隨機(jī)數(shù)字表法,將患者分成兩組(n=22):七氟烷吸入誘導(dǎo)組(S組)和丙泊酚靜脈誘導(dǎo)組(P組)。S組誘導(dǎo)采用肺活量法吸入8%七氟烷結(jié)合3L/min氧流量誘導(dǎo)至患者意識(shí)消失;P組采用丙泊酚、舒芬太尼和順苯磺酸阿曲庫(kù)銨依次誘導(dǎo)至患者意識(shí)消失。兩組麻醉誘導(dǎo)后均插入喉罩,連接呼吸回路行機(jī)械通氣;兩組術(shù)中均采用七氟烷吸入結(jié)合靜脈靶控輸注丙泊酚(靶控血漿濃度3~5μg/ml)維持麻醉。觀(guān)察指標(biāo):麻醉誘導(dǎo)前后即刻、置入喉罩前后即刻、手術(shù)開(kāi)始后(5min、15min、30min)和拔除喉罩時(shí)患者的HR、MAP、SpO2和PETCO2變化;觀(guān)察誘導(dǎo)過(guò)程中患者意識(shí)消失時(shí)間、置入喉罩前后即刻的不良反應(yīng)、一次置入喉罩成功率和氣道壓;觀(guān)察患者術(shù)后蘇醒時(shí)間。結(jié)果 與P組比較,S組誘導(dǎo)時(shí)意識(shí)消失時(shí)間縮短(P<0.05);置入喉罩前后,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率S組較P組明顯減少,且兩組不同不良反應(yīng)發(fā)生差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后蘇醒時(shí)間比較,S組的自主呼吸和意識(shí)恢復(fù)較P組縮短(P<0.05);兩組手術(shù)開(kāi)始后15min、30min時(shí)和拔出喉罩即刻的HR比較S組快于P組(P<0.05);兩組麻醉誘導(dǎo)后、置入喉罩前后即刻以及手術(shù)開(kāi)始5min、15min后即刻患者的MAP比較,P組顯著低于S組( P<0.05 )。結(jié)論 與丙泊酚靜脈麻醉誘導(dǎo)相比,肺活量法七氟烷吸入具有更好的快速麻醉誘導(dǎo)和快速麻醉恢復(fù)效果,是腹腔鏡手術(shù)較理想的麻醉方法之一。

    關(guān)鍵詞:肺活量法七氟烷誘導(dǎo);全憑靜脈誘導(dǎo);腹腔鏡手術(shù);麻醉效果

    腹腔鏡手術(shù)通常要求麻醉誘導(dǎo)迅速和快速獲得麻醉恢復(fù),目前常采用靜脈麻醉用藥誘導(dǎo),其特點(diǎn)是麻醉誘導(dǎo)效果確切,誘導(dǎo)期較少發(fā)生不良反應(yīng),麻醉維持期血流動(dòng)力學(xué)平穩(wěn)。而肺活量法七氟烷吸入麻醉誘導(dǎo)已早有報(bào)道[1],其快速的麻醉誘導(dǎo)效果和快速的麻醉蘇醒期可較好地滿(mǎn)足門(mén)診短效手術(shù)的麻醉誘導(dǎo)和管理。而國(guó)內(nèi)目前少有人采納,因此,本研究擬與丙泊酚靜脈注射麻醉誘導(dǎo)作比較,評(píng)價(jià)肺活量法七氟烷吸入麻醉誘導(dǎo)在腹腔鏡手術(shù)中的效果。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 本研究已獲取本院倫理委員會(huì)同意,并與患者及其家屬簽署知情同意書(shū)。選擇擇期腹腔鏡手術(shù)(膽囊摘除、闌尾切除、疝氣修補(bǔ))患者44例,ASA分級(jí)Ⅰ~Ⅱ級(jí),年齡22~65歲,性別不限。術(shù)前禁食8h,禁水4h,所有入選病例術(shù)前不用藥;對(duì)已明確診斷有嚴(yán)重心腦血管疾患、代謝性疾病或生命體征不穩(wěn)定的患者,以及明確有呼吸道疾患、困難氣道的患者不納入本研究。采用隨機(jī)數(shù)字表法,將患者分成兩組(n=22):肺活量法七氟烷吸入誘導(dǎo)組(S組)和丙泊酚靜脈注射誘導(dǎo)組(P組)。

    1.2方法 患者入室后,水平仰臥于手術(shù)床,面罩吸氧(2L/min),開(kāi)通靜脈,連接Datex Cardiocap 5型監(jiān)護(hù)儀(Datex-歐美達(dá)公司,芬蘭),1h內(nèi)快速輸入林格氏平衡液500ml;主麻醫(yī)師與患者語(yǔ)言交流溝通,囑其進(jìn)行深呼吸練習(xí),并指導(dǎo)患者在誘導(dǎo)時(shí)的配合環(huán)節(jié)。由麻醉助手準(zhǔn)備七氟烷濃度:關(guān)閉氧氣流量,排空回路氣體(儲(chǔ)氣囊和麻醉機(jī)風(fēng)箱癟陷最小化),此操作重復(fù)四次后,打開(kāi)七氟烷專(zhuān)用揮發(fā)罐(Dreager Medical AG CO.KG,德國(guó))至8%;用橡膠手套套在螺紋管末端面罩氣囊緣(形成密封),打開(kāi)氧氣流量計(jì)直至儲(chǔ)氣囊和橡膠手套適度膨脹,再次關(guān)閉氧流量。

    患者平靜面罩吸氧(氧濃度:FiO2>35%))5min后,S組患者面罩七氟烷吸入誘導(dǎo)開(kāi)始,8%七氟烷揮發(fā)罐濃度結(jié)合3L/min氧流量吸入同時(shí)囑患者深呼吸,誘導(dǎo)至患者意識(shí)消失(指令反應(yīng)、睫毛反射)和肌張力消失(患者放置在腹部的手臂自然滑落),繼續(xù)維持3%七氟烷結(jié)合2L/min氧流量2min;P組患者依次靜脈注射丙泊酚2.0mg/kg、舒芬太尼0.3μg/kg、順苯磺酸阿曲庫(kù)銨2mg/kg麻醉誘導(dǎo),注藥同時(shí)囑患者深呼吸,至致患者意識(shí)消失(觀(guān)察指標(biāo)同S組)2min。兩組均實(shí)施喉罩置入,喉罩定位至通氣流暢且無(wú)漏氣,聽(tīng)診雙側(cè)胸部呼吸音清晰,監(jiān)護(hù)儀呼氣末二氧化碳?jí)毫Γ≒ETCO2)呼吸波(梯形波)出現(xiàn),連接歐美達(dá)Aespire7100型麻醉機(jī)(德恩-歐美達(dá)公司,芬蘭)。術(shù)中設(shè)置機(jī)械通氣參數(shù)通氣量(VC)10ml/kg,呼吸頻率(RR)12次/min,維持氣道壓力(PAW)≦25cmH2O;PETCO2維持在30~40mmHg;機(jī)械通氣下用SlGO CP-660TCI型靜脈靶控泵(北京思路高醫(yī)療科技有限公司,中國(guó))輸注丙泊酚(靶控血漿濃度3~5μg/ml)和七氟烷吸入維持麻醉,麻醉深度視血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng)情況以調(diào)節(jié)七氟烷濃度控制;手術(shù)結(jié)束前10min關(guān)閉七氟烷揮發(fā)罐。

    1.3觀(guān)察指標(biāo) 包括:①監(jiān)測(cè)項(xiàng)目包括無(wú)創(chuàng)血壓(NBP)、心率(HR)、脈搏血氧飽和度(SpO2)和呼氣末二氧化碳分壓(PETCO2)(采用旁流型PETCO2監(jiān)測(cè)采樣器);②觀(guān)察并記錄患者麻醉誘導(dǎo)后意識(shí)消失和置入喉罩并通氣的時(shí)間;③觀(guān)察并記錄患者誘導(dǎo)期間和置入喉罩期間嗆咳、屏氣、躁動(dòng)、血壓降低、血壓升高和喉支氣管痙攣等現(xiàn)象;④觀(guān)察并記錄術(shù)中PAW和術(shù)后蘇醒(自主呼吸和意識(shí)恢復(fù))時(shí)間。

    置入喉罩前、后不良反應(yīng)發(fā)生(次數(shù))為各組不同反應(yīng)發(fā)生合計(jì)次數(shù),預(yù)設(shè)總發(fā)生率為100%,計(jì)算其每組發(fā)生率(%):= 每組不良反應(yīng)次數(shù)合計(jì)/二組不良反應(yīng)次數(shù)合計(jì)×%。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理。計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例和百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    60例患者經(jīng)有效溝通后均能配合麻醉誘導(dǎo)過(guò)程,合作率100%;兩組患者一般情況指標(biāo)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

    與P組比較,S組誘導(dǎo)時(shí)意識(shí)消失時(shí)間縮短(P<0.05);兩組一次置入喉罩成功率和氣道壓比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);置入喉罩前后,S組有嗆咳、屏氣、躁動(dòng)和喉痙攣發(fā)生,P組有嗆咳、躁動(dòng)、喉痙攣、低血壓和高血壓發(fā)生,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率P組較S組高,組間各不良反應(yīng)的發(fā)生差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后蘇醒時(shí)間比較,S組的自主呼吸和意識(shí)恢復(fù)較P組縮短(P<0.05),見(jiàn)表2。

    兩組麻醉誘導(dǎo)后、置入喉罩前后即刻以及手術(shù)開(kāi)始5min、15min即刻患者的MAP比較,P組顯著低于S組(P<0.05);兩組手術(shù)開(kāi)始后15min和30min時(shí)以及拔除喉罩后即刻的HR比較S組快于P組(P<0.05),見(jiàn)表3。

    3 討論

    本研究結(jié)果表明,成人高濃度七氟烷吸入誘導(dǎo)與丙泊酚靜脈注射誘導(dǎo)比較,前者誘導(dǎo)時(shí)間縮短,誘導(dǎo)期和圍手術(shù)期血流動(dòng)力學(xué)更加穩(wěn)定;手術(shù)結(jié)束后的蘇醒時(shí)間比較,七氟烷吸入誘導(dǎo)法自主呼吸和意識(shí)恢復(fù)時(shí)間均較丙泊酚靜脈誘導(dǎo)迅速,說(shuō)明高濃度七氟烷快誘導(dǎo)引起的快速麻醉效應(yīng)不僅在短時(shí)間內(nèi)達(dá)到誘導(dǎo)期所需要的麻醉深度,縮短麻醉誘導(dǎo)期,而且使術(shù)后麻醉蘇醒期時(shí)間也顯著縮短,為選擇理想的腹腔鏡手術(shù)麻醉管理提供了臨床依據(jù)。

    選擇快速誘導(dǎo)和快速蘇醒的麻醉方案是目前快通道麻醉在門(mén)診手術(shù)推薦的方法之一。而丙泊酚靜脈麻醉用藥以其確切鎮(zhèn)靜效果和較快的誘導(dǎo)及蘇醒時(shí)間被人們所熟知[2]。單次高濃度七氟烷呼吸誘導(dǎo)法與單次丙泊酚靜脈誘導(dǎo)法的比較已有報(bào)道[3],其結(jié)果表明,丙泊酚誘導(dǎo)組的扣指(實(shí)驗(yàn))終止和下頜松弛時(shí)間早于七氟烷誘導(dǎo)組,但兩組的誘導(dǎo)終點(diǎn)效果沒(méi)有差異,七氟烷聯(lián)合氧化亞氮-氧濃度誘導(dǎo)后的呼吸的屏氣恢復(fù)時(shí)間快于丙泊酚組。El-Radaideh 等[4]報(bào)道單次肺活量七氟烷吸入法的意識(shí)消失時(shí)間快于丙泊酚誘導(dǎo)組,而丙泊酚誘導(dǎo)期和氣管插管時(shí)的呼吸抑制發(fā)生率較高。高濃度七氟烷吸入麻醉誘導(dǎo)作為一種可選擇方法之一,其誘導(dǎo)快速、易于耐受和穩(wěn)定的血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài)早有報(bào)道[1]。本研究采用肺活量高濃度七氟烷吸入麻醉誘導(dǎo)法與以上單次肺活量誘導(dǎo)法的結(jié)果一致。

    七氟烷吸入濃度是麻醉誘導(dǎo)快慢的決定因素,隨著七氟烷濃度的增加意識(shí)消失時(shí)間明顯縮短[5]。誘導(dǎo)階段,要求患者在短時(shí)間內(nèi)進(jìn)入無(wú)意識(shí)狀態(tài),采取的方法包括增加七氟烷吸入濃度和增加患者通氣量;氧氣攜帶著揮發(fā)罐中的七氟烷進(jìn)入患者血液循環(huán),麻醉藥濃度直接影響進(jìn)入機(jī)體的藥量,而患者體內(nèi)血藥濃度的變化與每分鐘通氣量直接相關(guān)[6]。成人高濃度七氟烷誘導(dǎo)速度不受性別影響[7],但隨年齡增長(zhǎng)而延長(zhǎng)。丙泊酚靜脈誘導(dǎo)速度主要依賴(lài)于其高脂溶性和快速的中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布,單次丙泊酚誘導(dǎo)達(dá)到意識(shí)消失時(shí)間(一次臂-腦循環(huán)時(shí)間)只需41s[8];但實(shí)際達(dá)到最大濃度效應(yīng)(機(jī)體再分配效應(yīng))則需2min以上[9]。研究認(rèn)為增加通氣量可使丙泊酚誘導(dǎo)用藥量增加,原因與呼氣末二氧化碳分壓降低有關(guān)[10-11]。但本研究增加通氣量與丙泊酚誘導(dǎo)同步,且誘導(dǎo)期觀(guān)察無(wú)呼氣末二氧化碳分壓下降。

    綜上所述,成人肺活量高濃度七氟烷吸入誘導(dǎo)與靜脈注射丙泊酚誘導(dǎo)比較,前者具有優(yōu)化麻醉誘導(dǎo)期和術(shù)后蘇醒期的麻醉效果,改善圍手術(shù)期患者血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng)等優(yōu)點(diǎn),是腹腔鏡手術(shù)較理想的麻醉方法之一。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Philip BK, Lombard LL, Roaf ER, Drager LR, Calalang I, Philip JH. Compareison of vital capacity induction with sevoflurane to intravenous induction with propofol for adult ambulatory anesthesia[J].Anesth Analg, 1999; 89(3): 623-627.

    [2]Linda H. Rapid onset, rapid recovery make propofol ideal in the OR[J].OR Nurse, 2007, 1(2): 49-51.

    [3]Hall JE, Stewart JI, Harmer M. Single-breath inhalation induction of sevoflurane anaesthesia with and without nitrous oxide: a feasibility study in adults and comparison with an intravenous bolus of propofol[J].Anaesth, 1997, 52(5): 410-415.

    [4]EI-Radaideh KM, AI-Ghazo MA. Single breath vital capacity induction of anesthesia with 8% sevoflurane versus intravenous propofol for laryngeal tube insertion in adults[J].Saudi Med J, 2007,28(1): 36-40.

    [5]Bordes M, Cros AM. Inhalation induction with sevoflurane in paediatries: what is new? Ann Fr Anesth Reanim, 2006, 25: 413-416.

    [6]宋穎偉,李冬梅,王四清.吸入麻醉誘導(dǎo)階段藥物動(dòng)力學(xué)模型的定量分析[J].生物數(shù)學(xué)學(xué)報(bào) ,2011,26(3):483-489.

    [7]Kodaka M, Johansen JW, Sebel PS, et al. The influence of gender on loss of consciousness with sevoflurane or propofol[J].Anesth Analg, 2005, 10(2): 377-381.

    [8]Ary A,Singh M,Gurwara AK.A comparison of thiopentone sodium,propofol and midazolam for electroconvulsive therapy[J].J Anaesthesiol Clin Pharmacol,2008,24(3):291-294.

    [9]Hugh C,Hemmings JR.The pharmacology of intravenous anesthetic induction agents:A primer[J].Anesthesiology News,2010,36(10):9-16.

    [10]Ding Z,Wang Z,Hui N.Hyperventilation increases the induction dose of propofol[J].Can J Anaesth,2003,50(6):617.

    [11]Tripathi M,Raza M,McCoy E,et al.Effect of preoxygenation practice on bispectral index and the propofol induction[J].Br J Anaesth,2008,101(4):576-578.

    編輯/哈濤

    美女国产视频在线观看| 国产探花极品一区二区| 日韩精品青青久久久久久| 国产成人91sexporn| av视频在线观看入口| 午夜爱爱视频在线播放| 99热这里只有精品一区| 一级黄色大片毛片| 国产私拍福利视频在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 天堂影院成人在线观看| 在线观看66精品国产| 少妇丰满av| 国产视频首页在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 国产色婷婷99| 两个人的视频大全免费| 精品久久国产蜜桃| 在线免费十八禁| 久久久久久久亚洲中文字幕| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 免费人成视频x8x8入口观看| 九九爱精品视频在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 嫩草影院精品99| 51国产日韩欧美| 可以在线观看毛片的网站| 永久网站在线| 国产av不卡久久| 国模一区二区三区四区视频| 99热这里只有是精品50| 1000部很黄的大片| 丰满乱子伦码专区| 久久99热6这里只有精品| 99热精品在线国产| 2022亚洲国产成人精品| 国产黄片视频在线免费观看| 欧美高清性xxxxhd video| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲欧美精品专区久久| 91在线精品国自产拍蜜月| 免费看av在线观看网站| 伦理电影大哥的女人| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美zozozo另类| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品99久久久久久久久| 国产不卡一卡二| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产日本99.免费观看| 中文字幕av在线有码专区| 男的添女的下面高潮视频| 久久精品影院6| 久久久久九九精品影院| 亚洲人成网站高清观看| 91久久精品电影网| 欧美性猛交黑人性爽| 最近2019中文字幕mv第一页| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 校园人妻丝袜中文字幕| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲在久久综合| 国产 一区精品| 校园人妻丝袜中文字幕| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| .国产精品久久| 国产成人91sexporn| 最后的刺客免费高清国语| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 人体艺术视频欧美日本| 国产成人精品婷婷| 最近的中文字幕免费完整| 日韩一区二区视频免费看| 大型黄色视频在线免费观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲精品亚洲一区二区| 狠狠狠狠99中文字幕| 校园春色视频在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 乱系列少妇在线播放| 成人午夜精彩视频在线观看| 日韩欧美精品v在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 中出人妻视频一区二区| 亚洲中文字幕日韩| 色综合站精品国产| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲无线观看免费| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久午夜福利片| 国产 一区 欧美 日韩| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产成人91sexporn| 精品久久久久久久末码| av专区在线播放| 亚洲成人久久性| 男人舔奶头视频| 我要看日韩黄色一级片| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 联通29元200g的流量卡| 中文欧美无线码| 亚洲七黄色美女视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 婷婷精品国产亚洲av| 色吧在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲av二区三区四区| 色吧在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 久久久久久久久久黄片| 久久精品国产亚洲网站| av福利片在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产精品蜜桃在线观看 | 国产精品女同一区二区软件| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产成人精品一,二区 | 国产精品久久电影中文字幕| 日韩欧美 国产精品| 久久久久久大精品| 亚洲不卡免费看| 精品熟女少妇av免费看| 成年女人永久免费观看视频| 校园春色视频在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 少妇的逼好多水| 久久99热6这里只有精品| 成年版毛片免费区| 在线免费观看的www视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产精品国产高清国产av| 99热网站在线观看| 99热6这里只有精品| 国产免费男女视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 99久久精品国产国产毛片| 麻豆一二三区av精品| 亚洲自拍偷在线| 色播亚洲综合网| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| a级毛片a级免费在线| 国产精品久久久久久久久免| 悠悠久久av| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 午夜福利成人在线免费观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 一个人观看的视频www高清免费观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产爱豆传媒在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 日韩视频在线欧美| 3wmmmm亚洲av在线观看| 午夜激情欧美在线| 三级经典国产精品| 综合色av麻豆| 乱码一卡2卡4卡精品| 22中文网久久字幕| 六月丁香七月| 免费观看精品视频网站| 日韩精品有码人妻一区| 久久精品夜色国产| 人体艺术视频欧美日本| 一个人免费在线观看电影| av黄色大香蕉| 国产精品无大码| 一区二区三区免费毛片| 日韩成人伦理影院| 爱豆传媒免费全集在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产精品蜜桃在线观看 | 18禁在线无遮挡免费观看视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲在久久综合| 99热只有精品国产| 特大巨黑吊av在线直播| 在线观看av片永久免费下载| 久久午夜福利片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产成人影院久久av| 久久久欧美国产精品| avwww免费| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲av二区三区四区| 国产一区二区在线av高清观看| 国产精品伦人一区二区| 日韩人妻高清精品专区| 99riav亚洲国产免费| 国产午夜精品一二区理论片| 久久中文看片网| 久久人人爽人人片av| 国语自产精品视频在线第100页| 床上黄色一级片| 欧美丝袜亚洲另类| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲七黄色美女视频| 精品久久久噜噜| 国产真实伦视频高清在线观看| 一本久久精品| 国产精品国产高清国产av| 精品久久久久久久久av| 精品久久久久久成人av| 只有这里有精品99| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲色图av天堂| 久久久精品94久久精品| 亚洲人成网站高清观看| 婷婷六月久久综合丁香| 干丝袜人妻中文字幕| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 亚洲av不卡在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产日韩欧美在线精品| 99久久精品热视频| 国产单亲对白刺激| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 大型黄色视频在线免费观看| 六月丁香七月| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 直男gayav资源| 日韩av不卡免费在线播放| 一区二区三区免费毛片| 欧美激情久久久久久爽电影| 成人漫画全彩无遮挡| 国产 一区 欧美 日韩| 国产真实伦视频高清在线观看| 1024手机看黄色片| www.av在线官网国产| 精品久久国产蜜桃| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 看非洲黑人一级黄片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产老妇女一区| 免费看美女性在线毛片视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产 一区 欧美 日韩| av国产免费在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 九九在线视频观看精品| 天天躁日日操中文字幕| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久久久久久午夜电影| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 97热精品久久久久久| 麻豆成人av视频| 亚洲高清免费不卡视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 黑人高潮一二区| 亚洲人成网站在线播| 国产三级中文精品| 国产精品一区www在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日韩在线高清观看一区二区三区| 97在线视频观看| 级片在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 免费观看a级毛片全部| 最近2019中文字幕mv第一页| 91久久精品电影网| 麻豆国产av国片精品| 亚洲成人av在线免费| 亚洲av一区综合| 亚洲av成人精品一区久久| www日本黄色视频网| 美女 人体艺术 gogo| 国产成人精品久久久久久| 男女视频在线观看网站免费| 久久鲁丝午夜福利片| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 97在线视频观看| 天堂网av新在线| 日韩制服骚丝袜av| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 深夜a级毛片| 久99久视频精品免费| 免费观看在线日韩| 国模一区二区三区四区视频| 免费av不卡在线播放| 最近中文字幕高清免费大全6| 中文字幕av在线有码专区| 国产高清视频在线观看网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 色噜噜av男人的天堂激情| 日本黄色片子视频| 国产三级在线视频| 日本黄色片子视频| 久久人人精品亚洲av| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产免费一级a男人的天堂| 午夜老司机福利剧场| 成年版毛片免费区| 夜夜爽天天搞| 黄色日韩在线| 午夜福利在线观看吧| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲三级黄色毛片| 九色成人免费人妻av| 丝袜喷水一区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 国产 一区精品| 99热这里只有是精品在线观看| 久久精品人妻少妇| 最近的中文字幕免费完整| 1000部很黄的大片| 国产精品一区www在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲va在线va天堂va国产| 一个人看的www免费观看视频| 国产黄片视频在线免费观看| 黄色一级大片看看| 日韩av在线大香蕉| 白带黄色成豆腐渣| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 欧美色视频一区免费| 九九在线视频观看精品| 免费观看的影片在线观看| 一级黄色大片毛片| 最近手机中文字幕大全| 免费观看在线日韩| 99在线视频只有这里精品首页| 日本-黄色视频高清免费观看| 毛片一级片免费看久久久久| h日本视频在线播放| 欧美激情在线99| 国产成人freesex在线| 99九九线精品视频在线观看视频| 欧美+日韩+精品| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲成av人片在线播放无| 色综合站精品国产| kizo精华| 一级毛片久久久久久久久女| 少妇熟女aⅴ在线视频| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲最大成人中文| 男女视频在线观看网站免费| 日本成人三级电影网站| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品久久久久久av不卡| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 亚洲欧美日韩东京热| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产伦一二天堂av在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲国产精品合色在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 网址你懂的国产日韩在线| 嫩草影院入口| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美色视频一区免费| 亚洲成人久久性| 久99久视频精品免费| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久99久视频精品免费| 大型黄色视频在线免费观看| 青春草国产在线视频 | 亚洲人与动物交配视频| 亚洲真实伦在线观看| 久久99热6这里只有精品| 久久人人精品亚洲av| 麻豆国产av国片精品| 欧美区成人在线视频| 欧美日韩乱码在线| 亚洲av成人精品一区久久| 看非洲黑人一级黄片| 美女 人体艺术 gogo| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| av在线天堂中文字幕| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 91av网一区二区| 精品人妻熟女av久视频| 女同久久另类99精品国产91| 18禁在线播放成人免费| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲美女视频黄频| 亚洲人与动物交配视频| 国产老妇女一区| 免费大片18禁| 亚洲在线自拍视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产69精品久久久久777片| 欧美日韩综合久久久久久| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久人妻av系列| 亚洲欧美日韩无卡精品| 99久国产av精品国产电影| 亚洲欧美日韩东京热| 色哟哟·www| 久久精品国产亚洲av天美| av在线观看视频网站免费| 一本一本综合久久| 伦理电影大哥的女人| a级毛片a级免费在线| 十八禁国产超污无遮挡网站| 精品一区二区免费观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲欧洲日产国产| 色5月婷婷丁香| 国产精品女同一区二区软件| 国产黄片美女视频| 99久国产av精品国产电影| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 欧美xxxx性猛交bbbb| 午夜福利在线在线| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 在线观看免费视频日本深夜| av女优亚洲男人天堂| 波多野结衣高清无吗| 色视频www国产| 国产一区二区三区av在线 | 亚洲18禁久久av| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲最大成人av| 国产探花极品一区二区| 最后的刺客免费高清国语| 两个人的视频大全免费| 欧美3d第一页| 亚洲av男天堂| 麻豆一二三区av精品| 观看美女的网站| h日本视频在线播放| 久久九九热精品免费| 美女 人体艺术 gogo| 欧美日韩在线观看h| 高清毛片免费看| 国产精品人妻久久久影院| 国产大屁股一区二区在线视频| 少妇丰满av| 一级av片app| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产真实乱freesex| 在线天堂最新版资源| 99在线人妻在线中文字幕| 日韩欧美国产在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 性欧美人与动物交配| 蜜臀久久99精品久久宅男| 简卡轻食公司| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日本一二三区视频观看| 日本成人三级电影网站| 好男人视频免费观看在线| 日本-黄色视频高清免费观看| 午夜激情欧美在线| 午夜a级毛片| 欧美一级a爱片免费观看看| 舔av片在线| 三级经典国产精品| 简卡轻食公司| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲在线观看片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美不卡视频在线免费观看| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲乱码一区二区免费版| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美精品国产亚洲| 国产午夜精品论理片| 国产精品久久视频播放| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久精品久久久久久久性| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 午夜视频国产福利| 久久韩国三级中文字幕| 国产精品综合久久久久久久免费| 如何舔出高潮| 亚洲精品色激情综合| 日韩成人伦理影院| 日韩欧美精品免费久久| 日韩一本色道免费dvd| 99久国产av精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 一个人观看的视频www高清免费观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久国产成人精品二区| 国产成人91sexporn| 国产在线男女| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产亚洲欧美98| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲人成网站在线观看播放| av卡一久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 午夜精品国产一区二区电影 | 天堂影院成人在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 最新中文字幕久久久久| 美女被艹到高潮喷水动态| 乱人视频在线观看| 中文资源天堂在线| 一级毛片久久久久久久久女| 国产探花极品一区二区| 两个人视频免费观看高清| 国产免费男女视频| 一区二区三区四区激情视频 | 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产精品久久久久久av不卡| 夫妻性生交免费视频一级片| 午夜老司机福利剧场| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久久久九九精品影院| 国产一级毛片七仙女欲春2| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲真实伦在线观看| 国产单亲对白刺激| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 尾随美女入室| 国产精华一区二区三区| 少妇人妻一区二区三区视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 身体一侧抽搐| 人妻久久中文字幕网| 精品久久国产蜜桃| 国产精品一区二区在线观看99 | 超碰av人人做人人爽久久| 免费观看在线日韩| 国产精品久久久久久久久免| 床上黄色一级片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 51国产日韩欧美| 久久久久久伊人网av| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日本一二三区视频观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 成人欧美大片| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 2022亚洲国产成人精品| 男女那种视频在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 身体一侧抽搐| 欧美高清性xxxxhd video| 久久精品综合一区二区三区| 国产精品一区二区在线观看99 | 一夜夜www| 身体一侧抽搐| 内地一区二区视频在线| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲人成网站在线播| 国产精品日韩av在线免费观看| av福利片在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲18禁久久av| 少妇高潮的动态图| 少妇熟女欧美另类| 国产精品人妻久久久影院| 国产精品国产高清国产av| 少妇人妻精品综合一区二区 | 欧美高清性xxxxhd video| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 成年女人看的毛片在线观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 欧美最黄视频在线播放免费| 免费搜索国产男女视频| 国产av在哪里看| 成人综合一区亚洲| 嫩草影院入口| 亚洲成人精品中文字幕电影| 黄色欧美视频在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 日本与韩国留学比较| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 嫩草影院入口| 日韩欧美精品v在线| 久久这里有精品视频免费| 在线观看午夜福利视频| 成人三级黄色视频| 国产在线男女| 给我免费播放毛片高清在线观看| 一区福利在线观看| 欧美日本视频| 精品一区二区三区视频在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 日本-黄色视频高清免费观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 中国国产av一级| 身体一侧抽搐| 在线播放国产精品三级| 国产精品精品国产色婷婷|