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    抗結(jié)核治療艾滋病合并肺結(jié)核的療效觀察

    2014-04-29 00:00:00章蓓
    醫(yī)學(xué)信息 2014年7期

    摘要:目的 探討艾滋病合并肺結(jié)核采用抗結(jié)核治療臨床效果。方法 本次共選擇20例艾滋病合并肺結(jié)核的患者作研究對(duì)象,均為我院2011年4月~2013年4月收治,積極應(yīng)用2HRZE/4HR方案實(shí)施抗結(jié)核治療,分析臨床癥狀改善情況及與CD4+ 淋巴細(xì)胞水平的相關(guān)性。結(jié)果 療前12例CD4+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)<100個(gè)/μl,占60%;5例為100~200個(gè)/μl ,占15%;3例>200個(gè)/μl,占15%;用藥1個(gè)月末,依次為8例,占40%;2例,占10%;10例,占50%;用藥3個(gè)月末,依次為5例,占25%;2次,占10%;13例,占65%;用藥6個(gè)月末,依次為3例,占15%;0例,占0.0%;17例,占85%。提示CD4+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)經(jīng)抗結(jié)核治療后,有不同程度升高表現(xiàn)。療前12例CD4+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)<100個(gè)/μl 中,痰菌陽性5例,痰菌陰轉(zhuǎn)2例,臨床癥狀好轉(zhuǎn)9例,病灶吸收經(jīng)胸片檢查示好轉(zhuǎn)7例;5例100~200個(gè)/μl,痰菌陽性2例,胸片顯示病灶吸收好轉(zhuǎn)、痰菌陰轉(zhuǎn)、臨床癥狀改善各2例;3例>200個(gè)/μl,痰菌均陰性,療后胸片顯示病灶吸收好轉(zhuǎn)、癥狀均改善,表明CD4+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)>200個(gè)/μl預(yù)后較好,CD4+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)<100個(gè)/μl預(yù)后較差。與治療前患者自覺癥狀、心理狀態(tài)、日常生活、生理功能生活質(zhì)量總評(píng)分比較,療后明顯提高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 艾滋病合并肺結(jié)核采用抗結(jié)核治療,可顯著改善預(yù)后,保障患者生活質(zhì)量,具有非常積極的臨床意義。

    關(guān)鍵詞:抗結(jié)核;艾滋病合并肺結(jié)核;療效觀察

    受多種因素的影響,近年病發(fā)艾滋病(AIDS)及感染人類免疫缺陷病毒(HIV)的人群呈上升趨勢(shì),HIV使人體免疫系統(tǒng)遭到破壞,使人體免疫力在應(yīng)對(duì)各種致病微生物時(shí)出現(xiàn)嚴(yán)重缺乏,增加了惡性腫瘤和各種機(jī)會(huì)性感染發(fā)生幾率。HIV/AIDS機(jī)會(huì)性感染類型中,結(jié)核病為常見病種之一。HIV對(duì)CD4細(xì)胞侵襲,使此細(xì)胞消減,細(xì)胞免疫缺損嚴(yán)重,進(jìn)而巨噬細(xì)胞降低了對(duì)結(jié)核分枝桿菌生長抑制的能力,誘導(dǎo)大量結(jié)核桿菌繁殖,進(jìn)而發(fā)病[1]。本病對(duì)患者身心健康及生命安全構(gòu)成了嚴(yán)重影響,選擇有效的方案治療是控制病情,改善患者生存質(zhì)量的關(guān)鍵。本次選擇相關(guān)病例,就抗結(jié)核治療的效果展開探討,現(xiàn)將結(jié)果總結(jié)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本次共選擇研究對(duì)象20例,均為我院2011年4月~2013年4月收治,男14例,女6例,年齡21~59歲,平均(36.2±1.7)歲,艾滋病診斷符合中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn),并行HIV抗體初篩試驗(yàn)2次,陽性檢測(cè)結(jié)果者用蛋白電泳印跡法在艾滋病實(shí)驗(yàn)室完成確診;參照中華醫(yī)學(xué)會(huì)結(jié)核病學(xué)分會(huì)分布的診治指南對(duì)肺結(jié)核診斷。職業(yè):干部2例,個(gè)體商人7例,羈押人員7例,農(nóng)民4例。感染途徑:靜脈吸毒史6例,性亂史9例,原因不明5例。臨床表現(xiàn):體質(zhì)量明顯減輕5例,咳嗽、咳痰17例,盜汗5例,發(fā)熱11例,咯血4例。合并血行播散型肺結(jié)核3例,其中同時(shí)有結(jié)核性腦膜炎合并發(fā)生1例;合并繼續(xù)性肺結(jié)核14例,2例空洞;合并結(jié)核性胞膜炎3例?;颊呔栽负炇鸨敬螌?shí)驗(yàn)知情同意書,并排除機(jī)體其它系統(tǒng)嚴(yán)重疾患者。

    1.2 方法 本組選取病例均依據(jù)《肺結(jié)核診斷和治療指南》及《國家免費(fèi)艾滋病抗病毒藥物治療手冊(cè)》展開治療。首先行一般支持及對(duì)癥處理,包括血糖較高者對(duì)血糖控制、血壓過高者控制血壓、防止酸堿平衡紊亂、維持水電解質(zhì)平衡、取復(fù)方新諾明對(duì)卡氏肺囊蟲病進(jìn)行預(yù)防及抗感染等。在上述基礎(chǔ)上,按照全程、早期、規(guī)律、適量、聯(lián)合的原則,實(shí)施抗結(jié)核治療,均采用2HRZE/4HR(H:異煙肼簡寫;R:利福平簡寫,Z:吡嗪酰胺簡寫;E:乙胺丁醇簡寫)方案行抗結(jié)核治療,未應(yīng)用抗病毒方案。肝、腎功能行每月復(fù)查,對(duì)不良反應(yīng)加以記錄。用藥前及用藥后第1個(gè)月末、第2個(gè)月末、第3個(gè)月末對(duì)新鮮靜脈血抽取,CD4+ 淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè),療程結(jié)束后對(duì)患者痰陰轉(zhuǎn)情況、臨床癥狀改善情況及胸片病灶吸收好轉(zhuǎn)情況進(jìn)行觀察,并分析與CD4+ 淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)的相關(guān)性。

    1.3 生活質(zhì)量評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 參考患者心理情緒狀態(tài)、自覺癥狀、日常生活及社會(huì)活動(dòng)、軀體生理功能狀態(tài)等生活質(zhì)量指數(shù),對(duì)生活質(zhì)量進(jìn)行評(píng)定,總分144分,121.5~127.5分為正常。

    1.4 統(tǒng)計(jì)分析 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件采用SPSS13.0版,組間計(jì)量數(shù)據(jù)采用(x±s)表示,計(jì)量資料行t檢驗(yàn),P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 CD4+淋巴細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果 療前12例CD4+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)<100個(gè)/μl,占60%;5例為100~200個(gè)/μl ,占15%;3例>200個(gè)/μl,占15%;用藥1個(gè)月末,依次為8例,占40%;2例,占10%;10例,占50%;用藥3個(gè)月末,依次為5例,占25%;2次,占10%;13例,占65%;用藥6個(gè)月末,依次為3例,占15%;0例,占0.0%;17例,占85%。提示CD4+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)經(jīng)抗結(jié)核治療后,有不同程度升高表現(xiàn)。

    2.2 癥狀改善情況 療前12例CD4+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)<100個(gè)/μl 中,痰菌陽性5例,痰菌陰轉(zhuǎn)2例,臨床癥狀好轉(zhuǎn)9例,病灶吸收經(jīng)胸片檢查示好轉(zhuǎn)7例;5例100~200個(gè)/μl,痰菌陽性2例,胸片顯示病灶吸收好轉(zhuǎn)、痰菌陰轉(zhuǎn)、臨床癥狀改善各2例;3例>200個(gè)/μl,痰菌均陰性,療后胸片顯示病灶吸收好轉(zhuǎn)、癥狀均改善,表明CD4+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)>200個(gè)/μl預(yù)后較好,CD4+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)<100個(gè)/μl預(yù)后較差。

    2.3 生活質(zhì)量比較 與治療前患者自覺癥狀、心理狀態(tài)、日常生活、生理功能生活質(zhì)量總評(píng)分比較,療后明顯提高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    3 討論

    艾滋病患者經(jīng)研究顯示,機(jī)體細(xì)胞免疫功能顯著下降,各種機(jī)會(huì)感染極易發(fā)生。應(yīng)用高效抗反轉(zhuǎn)錄病毒聯(lián)合治療時(shí),可明顯減少艾滋病機(jī)會(huì)感染,但因我國確診艾滋病的病例多為疾病初發(fā)期,免疫功能缺陷已較為嚴(yán)重,另外,還有相當(dāng)一部分艾滋病患者未行抗病毒治療,或因藥物毒副作用、依從性差等因素,使抗病毒效果不佳。結(jié)核桿菌感染為常見的艾滋病患者機(jī)會(huì)感染,其治療已引起廣泛重視[2]。

    艾滋病病毒對(duì)機(jī)體CD4+淋巴細(xì)胞侵襲,使CD4+淋巴細(xì)胞大量耗減,巨噬細(xì)胞對(duì)結(jié)核分枝桿菌生長的抑制能力下降,在一定程度上限制了結(jié)核肉芽腫的形成,大量結(jié)核桿菌繁殖,誘導(dǎo)疾病發(fā)生。在臨床表現(xiàn)上,艾滋病感染并發(fā)結(jié)核與患者免疫抑制程度相關(guān),機(jī)體免疫狀態(tài)以外周血CD4+淋巴細(xì)胞水平為最好體現(xiàn),也是主要的人體抗結(jié)核分枝桿菌免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞,在艾滋病進(jìn)展的控制及機(jī)會(huì)性感染的干預(yù)方面起主導(dǎo)作用[3,4]。本次研究療前12例CD4+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)<100個(gè)/μl,占60%;5例為100-200個(gè)/μl ,占15%;3例>200個(gè)/μl,占15%,提示任何CD4+淋巴細(xì)胞水平均可出現(xiàn)艾滋病合并肺結(jié)核,<100個(gè)/μl發(fā)病率更高,CD4+淋巴細(xì)胞水平在治療第1、3、6個(gè)月末均有程度不等的升高顯不,結(jié)束療程后,胸片顯示病灶吸收情況、痰菌陰轉(zhuǎn)情況及臨床癥狀改善情況均與原CD4+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)相關(guān),CD4+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)>200個(gè)/μl預(yù)后較好,CD4+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)<100個(gè)/μl預(yù)后較差。提示艾滋病合并肺結(jié)核治療與機(jī)體CD4+淋巴細(xì)胞多疫存在密切相關(guān)性。

    臨床治療艾滋病合并肺結(jié)核患者時(shí),以抗結(jié)核和抗病毒為主,出于對(duì)有限的醫(yī)療資源、藥物不良反應(yīng)、患者生存質(zhì)量的考慮,為提高用藥安全性,通常在抗病毒治療后,再行抗結(jié)核治療,以控制病情惡化、減少傳染源,改善預(yù)防[5,6]。WHO建議,患者在結(jié)核治療期除非有死亡危險(xiǎn)或艾滋病進(jìn)展出現(xiàn),通常在開始抗病毒治療前,先行抗結(jié)核治療,本次選取的患者經(jīng)抗結(jié)核治療后,檢測(cè)示CD4+淋巴細(xì)胞均有程度不等升高,表明應(yīng)用規(guī)范的抗結(jié)核方案治療,可獲得理想效果,改善生活質(zhì)量[7,8]。

    綜上,艾滋病合并肺結(jié)核采用抗結(jié)核治療,可顯著改善預(yù)后,保障患者生活質(zhì)量,具有非常積極的臨床意義。

    參考文獻(xiàn):

    [1] 藍(lán)珂,黃葵,黃維,等.艾滋病合并肺結(jié)核的臨床特點(diǎn)觀察[J].臨床肺科雜志,2011,16(2):289-290.

    [2] Jiang X, Lu H, Zhang Y, et al. A cross-sectional study of HIV and tuberculosis co-infection cases in m ainland China[J].South Med,2008,101(9):914-917.

    [3] 涂超.艾滋病合并肺結(jié)核的主要特點(diǎn)及治療[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(20):576-577.

    [4] World Health Organiztion Tuberculosisi care with TB-HIV co-management integrated management of adolescent and adult illness(MAI)[C].Geneva WHO Press 2007:28-35.

    [5] 謝志滿,蘇漢珍,黃紹標(biāo).艾滋病合并肺結(jié)核186例臨床分析[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2010,26(8):1393-1395.

    [6] 張紅梅,楊大國,楊麗貞,等. 艾滋病合并肺結(jié)核與單純性結(jié)核病的臨床特點(diǎn)分析[J].臨床肺科雜志,2010,15(6):821-822.

    [7] Havlir DV, Getahun H, Sanne I. et al. Opportunities and challenges for HIV care in overlapping HIV and TB epidemics[J].JAMA,2008,300(4):423-430.

    [8] 李方學(xué),張為卿,周靜,等.抗結(jié)核治療對(duì)艾滋病合并肺結(jié)核的療效與CD4+淋巴細(xì)胞的相關(guān)性[J].山東醫(yī)藥,2011,51(9):64-65.編輯/王海靜

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