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    利培酮口腔崩解片的研制

    2014-04-29 00:00:00鄒宗萍胡敏
    醫(yī)學(xué)信息 2014年13期

    摘要:目的 研究利培酮口腔崩解片的最佳處方和制備工藝。方法 選用低取代羥丙基纖維素和交聯(lián)聚維酮作為崩解劑,甘露醇為填充劑,硬脂酸鎂為潤滑劑,尤特奇E100作為掩味劑,通過粉末直接壓片制備.以體外崩解時間為指標(biāo),正交試驗(yàn)優(yōu)化處方,并測定體外崩解時間及口感等質(zhì)量評價指標(biāo)。結(jié)果 優(yōu)選處方的口腔崩解片的體外崩解時間為(32.0±3.0)s,口感佳。結(jié)論 本研究所得的處方可以制備性能優(yōu)良的利培酮口腔崩解片。

    關(guān)鍵詞:利培酮;口腔崩解片;正交試驗(yàn)

    利培酮(Risperidone)為苯并異惡唑衍生物,是一種具有獨(dú)特性質(zhì)的選擇性單胺能拮抗劑。用于治療急性和慢性精神分裂癥,可減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀[1]??谇槐澜馄∣rally disintegrating tablets),簡稱口崩片,是指在服用時不需要用水后只需要少量水,將片劑置于舌面,無需咀嚼,遇唾液即能崩解或溶解,然后借吞咽動力入腸胃的新型片劑??谇槐澜馄膬?yōu)點(diǎn)有:可迅速崩解或溶解,起效快;部分藥物可通過粘膜轉(zhuǎn)運(yùn),生物利用度高,服用方便;減少藥物對食管和胃腸道的刺激,副作用低;服用方便,適合特定人群[2]。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    1.1.1儀器 分析篩(浙江上虞大地分樣篩廠);單沖壓片機(jī)(北京國藥龍立科技集團(tuán)DP-30);硬度儀(天大天發(fā),YD-35);智能崩解儀(天大天發(fā),ZB-1E型)。

    1.1.2試藥 利培酮(石藥集團(tuán)外貿(mào)公司);低取代羥丙基纖維素、硬脂酸鎂(安徽山河藥用輔料股份有限公司);交聯(lián)聚維酮(ISP,美國);甘露醇(羅蓋特中國精細(xì)化工有限公司);尤特奇E100(贏創(chuàng)德固賽特種化學(xué)(上海)有限公司);阿斯巴甜(江蘇濟(jì)川制藥有限公司)。

    1.2方法

    1.2.1利培酮尤特奇E100包合物的制備 將利培酮過80目篩,備用;按利培酮:尤特奇E100為1∶0.5、1∶1、1∶1.5、1∶2 稱取尤特奇E100,加入適量的75%乙醇溶液將尤特奇E100溶解,配制成30%尤特奇E100乙醇溶液,備用。將過好篩的利培酮加入尤特奇E100乙醇溶液中,再加入甘露醇適量,制成軟材狀,60℃干燥,將干燥后的包合物粉碎,用分析篩篩分為40~60目、60~80目、80~100目和100目以下4種粒度,即得不同粒度的利培酮包合物掩味顆粒。

    1.2.2利培酮尤特奇E100包合物口感評價 選擇3名志愿者。分別稱取不同粒度的 環(huán)糊精包合物顆粒(約含2 mg利培酮),放入口腔內(nèi),含藥期間可正?;顒?,但不得飲水,30 s后吐出,用生理鹽水漱口,立即記錄含服感受。

    1.2.3崩解時間測定[3] 裝置主要由3部分組成:5 mL一次性注射器(截去連接針頭端)、26目不銹鋼篩網(wǎng)、引流器。將注射器活塞推進(jìn)至篩網(wǎng)處;注射器中加入2 mL水,將待測藥片放入水中,同時開始計時;1 min時,往下拉活塞至注射器底部(從開始拉活塞到將活塞拉到注射器底部的時間不超過1 s)。

    1.2.4崩解劑的考察 固定利培酮尤特奇E100包合物、甘露醇、阿斯巴甜和硬脂酸鎂的用量分別為20%、70%、0.1%、0.9%,分別用9% 的L-HPC、PVPP、CMS-Na和CC-Na作為崩解劑,壓制片重為100 mg,硬度為2~3 Kgf 的圓形片,按\"2.3\"項(xiàng)下方法測定崩解時間,考察崩解劑對崩解時間的影響,見表 2。

    1.2.5正交法考察口腔崩解片輔料組成 參考口腔崩解片組成的基礎(chǔ)[4],本實(shí)驗(yàn)考察的主要因素有甘露醇、L-HPC和PVPP。將80~100目利培酮包合物顆粒添加輔料甘露醇、L-HPC和PVPP,用0.9%的硬脂酸鎂作為潤滑劑,混勻后壓片,采用三因素三水平的正交設(shè)計來優(yōu)化處方。以崩解時間和口感作為綜合評價指標(biāo)。平均崩解時間的秒數(shù)作為崩解的分?jǐn)?shù)。崩解時間按\"2.3\"項(xiàng)下崩解時間測定法測定,每一樣品測定10片,計算平均值。因此總分值越低,其結(jié)果越優(yōu)。

    2結(jié)果

    2.1利培酮尤特奇E100包合物口感評價結(jié)果,見表2。由表1可知,第7組實(shí)驗(yàn)掩味效果明顯且無明顯沙礫感,與利培酮和尤特奇 1∶1.5和1∶2包合物相比,所用尤特奇量少,故選擇利培酮與尤特奇1∶1的比例進(jìn)行包合。

    2.2崩解劑的考察結(jié)果 固定處方中其他輔料,選擇不同崩解劑,壓制片重為100 mg,硬度為2~3 Kg的圓形片,測定崩解時間,考察崩解劑對崩解時間的影響。結(jié)果顯示,4種崩解劑的崩解時間差異不明顯,而且崩解時間均較長,見表3。我們又考察了崩解劑總用量為9%時,以上4種崩解劑聯(lián)用的崩解時間情況,見表 4。由試驗(yàn)結(jié)果可知,在崩解劑聯(lián)用中L-HPC和PVPP聯(lián)用時,崩解效果最好。

    2.3正交法考察口腔崩解片輔料組成 試驗(yàn)結(jié)果,見表5。由表5可知,甘露醇是影響崩解的最關(guān)鍵因素(P<0.05)。甘露醇量越大,崩解越快。其原因可能是由于甘露醇水溶性好,能快速將水引入片心內(nèi)部,更快發(fā)揮崩解劑作用,崩解速度最快。L-HPC為崩解劑,影響崩解時間較小,加入量為3 mg即可,而另外的強(qiáng)效崩解劑PVPP對崩解時間影響較大,選用15 mg時,崩解時間最短。試驗(yàn)號為7的結(jié)果最佳,選擇相應(yīng)的輔料進(jìn)行了重復(fù)性的試驗(yàn),處方為:利培酮尤特奇包合物10%、甘露醇80%、L-HPC 3%、PVPP 15%、阿斯巴甜0.1%、硬脂酸鎂0.9%,片重約100 mg,制得片子的崩解時間為(32.0±3.0)s,口感微甜。

    3討論

    3.1利培酮尤特奇E100包合物的粒度對藥物的釋放基本無影響,味減少其其在口腔內(nèi)的砂礫感,在兼顧粉末壓片時的流動性兩方面因素后,將其粉碎為80以下。

    3.2尤特奇E100的比例越高,其包合藥物效果越好,掩味效果越明顯??疾炝?種比例,即利培酮尤特奇E100分別為1∶0.5、1∶1、1∶1.5、1∶2(重量比),對口含相同粒度不同載體藥物比的分散體進(jìn)行比較后發(fā)現(xiàn),利培酮與尤特奇E100為1∶1到1∶2口感無明顯差異,考慮到減少輔料用量,選擇利培酮: 環(huán)糊精為1∶1。

    3.3口感 口腔崩解片的口感包括兩方面,即苦麻味和砂礫感。口感通過志愿者試服用綜合對比所得,具有一定的主觀性。

    參考文獻(xiàn):

    [1]王樹陽,劉忠,邊軍,等.利培酮對精神分裂癥患者生活質(zhì)量的影響[J].神經(jīng)疾病與精神衛(wèi)生,2005,5(2):153-154.

    [2]史寧,吳久鴻.口腔崩解片的研究進(jìn)展[J].解放軍藥學(xué)學(xué)報,2005,21(1):56-57.

    [3]王巍,曾曉緯,孫從新.口腔崩解片崩解效果檢測儀[P].CN2750315.

    [4]張湛睿,王樹春,魏振平.尼美舒利口腔崩解片的制備及質(zhì)量檢查[J].西北藥學(xué)雜志,2006,21(12):261-262.

    編輯/肖慧

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