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    腹腔鏡對 Mirizzi 綜合征的治療體會分析及研究

    2014-04-29 00:00:00王亮于躍利李敬
    家庭心理醫(yī)生 2014年11期

    摘要:目的:探討腹腔鏡對Mirizzi綜合癥的效果及術(shù)中處理方法。方法:對采用LC治療的20例Mirizzi綜合癥病例進行回顧性研究。結(jié)果:20例采用腹腔鏡手術(shù)治療,I型16例行膽囊切除術(shù),Ⅱ型2例行膽囊大部切除術(shù),Ⅲ型1例行T管引流術(shù),Ⅳ型1例行膽腸Roux-en-y吻合。結(jié)論:在熟練掌握腹腔鏡的前提下,腹腔鏡治療Mirizzi綜合癥的Ⅰ型、Ⅱ型是安全可行的方法。

    關(guān)鍵詞:膽囊切除術(shù);Mirizzi綜合癥;腹腔鏡

    Experience of laparoscopic treatment of Mirizzi syndrome and analysis

    Wang liang, Yu yueli,

    (Baotou,medical college Baotou 014010, China)

    Abstract objective: To explore the effect and method of laparoscopic cholecystectomy(LC) of Mirizzi syndrome. Methods: Restrospective study was carried out in 20 patients undergoing laparoscopic cholecystectomy. Results: There are 20 patients with Mirizzi syndrome, including cholecyslectomies 16 cases of type Ⅰ, patial cholecyslectomies 2 cases of type Ⅱ, T tube drainage 1 case of type Ⅲ, one case was converted by Roux-en-y. Conclusions: laparoscopic management of Mirizzi syndrome type Ⅰ and type Ⅱ is feasible and safe when the laparoscopic can be used skillfully.

    Key Words cholecystectomy; Mirizzi syndrome; laparoscopy

    【中圖分類號】R575.6 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1672-8602(2014)11-0005-01

    Mirizzi綜合癥是指膽囊結(jié)石在膽囊頸或膽囊管嵌頓及其炎癥所引起的膽總管梗阻,是慢性膽囊炎、膽石癥的少見并發(fā)癥。該綜合癥術(shù)前診斷困難,術(shù)中處理不慎可致膽總管損傷。作者就2008年9月-2014年10月經(jīng)腹腔鏡證實的20例Mirizzi綜合癥進行分析。

    1 臨床資料與方法

    自1998年7月-2014年10月共行腹腔鏡膽囊切除術(shù)1000例,經(jīng)術(shù)中證實Mirizzi綜合癥20例,患病率1.1%。其中男性9例,女性11例,平均年齡47歲。病程2個月到20年,平均60個月。反復(fù)發(fā)作性膽絞痛伴黃疸者4例,膽絞痛伴發(fā)熱者4例,僅上腹痛者12例。按照Cendes[1]分型,即I型:結(jié)石嵌頓于膽囊管或膽囊頸壓迫膽總管;Ⅱ型:因結(jié)石嵌頓使膽總管前壁腐蝕而造成膽囊膽總管瘺,瘺管口徑小于膽總管口徑1/3;Ⅲ型:瘺管口徑超過膽總管口徑的2/3;Ⅳ型:膽囊膽總管瘺已環(huán)形破壞了整個膽總管壁。結(jié)合臨床表現(xiàn)以及手術(shù)結(jié)果證實本組Mirizzi綜合癥I型16例,Ⅱ型2例,Ⅲ型1例,Ⅳ型1例。

    2 手術(shù)方法

    術(shù)中均可見膽囊頸部結(jié)石嵌頓,壓迫肝總管,致使部分肝總管管壁扭曲、變窄、管壁增厚,其近端膽管擴張而遠(yuǎn)端正常。首先暴露膽囊三角區(qū),分清楚膽囊管、膽總管以及膽囊動脈的關(guān)系。在本組16例Mirizzi綜合癥I型的病例中,因膽囊三角粘連明顯,無法清晰顯示膽囊管與膽總管的關(guān)系,故逆行切除膽囊,當(dāng)膽囊游離至膽囊頸時,以分離鉗在緊靠膽總管處向膽囊方向推擠嵌頓結(jié)石,以鈦夾夾閉膽囊管,處理膽囊動脈后切除膽囊。在本組2例Mirizzi綜合癥Ⅱ型的病例中,由于結(jié)石過大,嵌頓較緊,無法用分離鉗將結(jié)石還納入膽囊,在游離完膽囊與肝臟的膽囊床后,因無明顯的炎性水腫,于膽囊頸部切開膽囊壁,取出結(jié)石,縫合遠(yuǎn)端膽囊管。在本組1例Mirizzi綜合癥Ⅲ型的病例中,在游離完膽囊與肝臟的膽囊床后,因膽囊三角處炎性水腫明顯,無法明確膽囊管、膽總管以及膽囊動脈的關(guān)系。在膽囊頸部切開膽囊壁取出結(jié)石后,流出金黃色膽汁。因瘺口較大,膽囊壁炎性水腫明顯,無法直接縫合,故于瘺口處擺T管引流,縫合膽囊壁后,游離出約3.0×5.0cm大網(wǎng)膜以生物膠粘合于縫合口處。在本組1例Mirizzi綜合癥Ⅳ型的病例中,由于膽囊三角處炎性水腫明顯,解剖關(guān)系不清,在操作過程中損傷膽總管,中轉(zhuǎn)開腹,行膽總管空腸Roux-en-y吻合。

    3 結(jié)果

    在本組20例病例中,無膽瘺,無死亡。19例在腹腔鏡下完成,1例中轉(zhuǎn)開腹手術(shù)。其中16例行腹腔鏡下膽囊切除術(shù),2例行膽囊大部切除術(shù),1例膽囊大部切除加T管引流術(shù),1例開腹行膽總管空腸Roux-en-Y吻合術(shù)。 1例患者于術(shù)后第3天出現(xiàn)皮膚鞏膜黃疸,行ERCP示:膽總管結(jié)石。經(jīng)EST取石術(shù)后恢復(fù)正常。

    4 討論

    4.1 Mirizzi綜合癥的發(fā)病機制 目前公認(rèn)的發(fā)病機制是[2]:由于膽囊管過長且與肝總管并行,當(dāng)結(jié)石嵌頓于膽囊管或膽囊頸后,可引起肝總管、膽總管、膽囊管三管匯合部周圍組織炎癥、水腫及增生,膽總管受壓可引起管腔狹窄,結(jié)石長期嵌壓可使膽囊管及膽總管側(cè)壁發(fā)生慢性局灶性壞死而形成膽囊膽管瘺。

    4.2 Mirizzi綜合癥的術(shù)前診斷 Mirizzi綜合癥術(shù)前很難做出診斷,B超和CT是常用的影像學(xué)檢查手段,如在檢查中發(fā)現(xiàn)膽囊頸部有結(jié)石嵌頓,膽總管受壓、變形、扭曲的患者,結(jié)合臨床病史即(1)術(shù)前有黃疸病史;(2)反復(fù)發(fā)熱病史;(3)生化檢查有血清膽紅素、谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高的患者應(yīng)行ERCP檢查,有助于術(shù)前的初步診斷。在膽道造影時常表現(xiàn)為:膽囊及膽囊管不顯影,肝總管上段擴張,而遠(yuǎn)側(cè)膽總管內(nèi)徑正常,特征為肝總管右側(cè)邊緣平行的圓形或弧行壓迫切跡。

    4.3 Mirizzi綜合癥的治療方法 Mirizzi綜合癥I型的患者,可以分離鉗將結(jié)石還納入膽囊后行膽囊切除術(shù)。Mirizzi綜合癥Ⅱ型的患者,如瘺口較小,膽囊三角區(qū)粘連不明顯,可于膽囊頸部切開膽囊壁,取出結(jié)石,如膽囊壁水腫不明顯可直接吻合,如炎性水腫明顯,無法直接縫合,則需擺T管引流,大網(wǎng)膜覆蓋。Mirizzi綜合癥Ⅲ型的患者,因瘺口較大,炎性水腫明顯,則應(yīng)常規(guī)行T管引流。而Mirizzi綜合癥Ⅳ型的患者,為避免損傷膽總管造成膽漏或膽總管狹窄,則應(yīng)行膽總管空腸Roux-en-Y吻合術(shù)。

    5 結(jié)論

    腹腔鏡膽囊切除術(shù)由于其創(chuàng)傷小、恢復(fù)快等優(yōu)點已被越來越廣泛的應(yīng)用,并已被認(rèn)為是膽囊切除的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式。而許多學(xué)者[3]認(rèn)為Mirizzi綜合癥由于解剖變異、粘連明顯,術(shù)中極易損傷膽總管而造成膽漏或膽總管狹窄,從而危及患者的生命,所以認(rèn)為Mirizzi綜合癥是手術(shù)的絕對禁忌。近年來,隨著腹腔鏡手術(shù)經(jīng)驗和手術(shù)技能的提高,以腹腔鏡治療Mirizzi綜合癥已成為可能。但一定要掌握好手術(shù)適應(yīng)癥,對Mirizzi綜合癥Ⅰ、Ⅱ型的患者,可應(yīng)用腹腔鏡治療,對Mirizzi綜合癥Ⅲ、Ⅳ型的患者,應(yīng)首選剖腹手術(shù),以減少副損傷。

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