• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    早期結(jié)直腸癌及癌前病變患者經(jīng)內(nèi)鏡治療或手術(shù)治療的療效

    2019-06-12 06:57:58王暉陸品相張德祥韓華中鐘蕓詩姚禮慶
    實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2019年10期
    關(guān)鍵詞:穿孔直腸癌內(nèi)鏡

    王暉 陸品相 張德祥 韓華中 鐘蕓詩 姚禮慶

    1上海市徐匯區(qū)中心醫(yī)院普外科(上海200031);2復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院內(nèi)鏡中心(上海200032)

    結(jié)直腸癌(colorectal cancer,CRC)在世界范圍內(nèi)的腫瘤發(fā)病率排第三位,我國(guó)每年結(jié)直腸癌新發(fā)病例超過25 萬,死亡病例約14 萬。近年來,CRC發(fā)病率在我國(guó)呈現(xiàn)不斷上升趨勢(shì),嚴(yán)重危害人民身體健康和生活質(zhì)量[1-3],由于CRC的發(fā)生和發(fā)展受多種因素影響,且涉及多種基因變化的病理過程,所以很難從根源上預(yù)防[4]。但是隨著居民保健意識(shí)的增高、各種高新技術(shù)和設(shè)備的不斷發(fā)展,越來越多的早期結(jié)直腸癌及癌前病變被檢出[5]。早期結(jié)直腸癌是指病變局限于黏膜和黏膜下層的CRC,結(jié)直腸癌前病變是指結(jié)直腸黏膜可能發(fā)生癌變的某些疾病,如腺瘤、腺瘤病及炎癥性腸病等相關(guān)的異性增生[6]。國(guó)內(nèi)外專家臨床上對(duì)早期結(jié)直腸癌及癌前病變的治療主要為內(nèi)鏡治療及手術(shù)治療,傳統(tǒng)的手術(shù)對(duì)患者造成的創(chuàng)傷大,但是切除范圍廣,而內(nèi)鏡微創(chuàng)手術(shù)對(duì)患者造成的創(chuàng)傷較小,但是范圍小。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)兩種治療方式后的隨訪及綜合評(píng)估較少,本研究通過收集近年早期結(jié)直腸癌及癌前病變患者病例,綜合分析了兩種治療方式的安全性、療效及整體生存質(zhì)量并加以評(píng)價(jià)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料我院2014年4月至2017年1月收治早期結(jié)直腸癌及癌前病變患者143例,選取成功隨訪的103例患者為研究對(duì)象。其中,71例患者采用內(nèi)鏡下黏膜剝離術(shù)(ESD)治療,為ESD 組;32例采用常規(guī)手術(shù)治療,為手術(shù)組。其中男65例,女38例,平均年齡(60.72±4.11)歲。病變最大直徑為0.8~3.5 cm。兩組患者性別、年齡、病變位置、病理分型、病變直徑等比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。納入標(biāo)準(zhǔn)(治療后病理相關(guān)因素):早期結(jié)直腸癌及癌前病變;水平及垂直切緣陰性;病變位于黏膜層或黏膜下層,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,不論病變大小。排除標(biāo)準(zhǔn)(治療后病理相關(guān)因素):良性病變或中晚期結(jié)直腸癌;水平或垂直切緣陽性;病變浸潤(rùn)至固有肌層或更深;有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;并發(fā)其他惡性腫瘤。所有患者術(shù)前均行超聲內(nèi)鏡檢查。

    表1 ESD 組與手術(shù)組患者臨床相關(guān)資料比較Tab.1 Comparison of clinical data between ESD group and surgery group 例

    1.2 方法

    1.2.1 ESD 組術(shù)前均行腸鏡及活檢病理組織學(xué)檢查,CT、MRI 及超聲內(nèi)鏡確定病變浸潤(rùn)深度、范圍以及周邊淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,排除淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處臟器轉(zhuǎn)移可能。所有患者均行丙泊酚靜脈注射麻醉,在病變邊緣外側(cè)0.5 cm 部位采用氬離子凝固術(shù)進(jìn)行電凝標(biāo)記,將配備好的5 mL 亞甲藍(lán)+1 mL 腎上腺素+100 mL 0.9%的生理鹽水混合液使用23G 注射針完成多點(diǎn)黏膜下注射,至病灶充分抬舉,確保視野清晰的狀態(tài)下使用IT 刀、Flush 刀、海博刀剝離黏膜下層,直至將病變完整剝離,或者剝離至一定程度后采用圈套器將病變切除,病變切除后用熱活檢鉗對(duì)出血點(diǎn)進(jìn)行處理,并使用金屬夾夾閉創(chuàng)面,術(shù)畢肛門留置肛管,標(biāo)本取出固定于泡沫板上測(cè)量大小后送病理檢查。

    1.2.2 手術(shù)組術(shù)前準(zhǔn)備同ESD 組,病變較小者選擇術(shù)前腸鏡下金屬夾定位。所有患者均行氣管插管后全身麻醉,取仰臥位或截石位,根據(jù)術(shù)式選擇切口,術(shù)中探查病變性質(zhì)大小以及淋巴結(jié)肝臟盆腔有無病變等,行根治性切除術(shù),距離病變5~6 cm的上下兩端切除病變組織,若病變距離肛緣<5 cm,則行Miles 手術(shù)[7],術(shù)中操作精細(xì),吻合口等松緊適宜,注意避免損傷其他器官和組織,盆腔留置引流管一根,另戳空引出,檢查無出血等,逐層縫合,術(shù)中出血少,均未輸血,術(shù)畢。標(biāo)本測(cè)量大小后送病理檢查。

    1.2.3 術(shù)中術(shù)后并發(fā)癥及隨訪兩組患者術(shù)后予禁食、抑酸、預(yù)防性抗感染治療,根據(jù)病情逐步過渡恢復(fù)飲食,密切觀察腹部體征及排便情況。若發(fā)生術(shù)中出血、遲發(fā)性術(shù)后出血、穿孔、切口感染裂開、吻合口漏、吻合口狹窄、腹腔殘余膿腫、輸尿管損傷、造瘺口狹窄壞死退縮等并發(fā)癥需及時(shí)對(duì)癥處理。術(shù)后隨訪至少24個(gè)月,采用電話或門診隨訪,定期復(fù)查內(nèi)鏡、腹部及胸部CT,以判斷淋巴結(jié)及遠(yuǎn)處臟器轉(zhuǎn)移情況。

    1.2.4 問卷調(diào)查術(shù)后兩年開始采用電話或門診隨訪的方式填寫問卷調(diào)查表(歐洲腫瘤研究和治療聯(lián)盟關(guān)于癌癥患者生活質(zhì)量調(diào)查評(píng)分EORTCQLQ-C30)。QLQ-C30 量表包含4個(gè)部分。第一部分是5個(gè)功能量表,包括:軀體功能(PF)、角色功能(RF)、認(rèn)知功能(CF)、情緒功能(EF)、社會(huì)功能(SF);第二部分是3個(gè)癥狀量表:疼痛(PA)、疲乏(FA)、惡心嘔吐(NV);第三部分單項(xiàng)測(cè)量表包括失眠、呼吸困難、便秘、腹瀉、食欲喪失、經(jīng)濟(jì)困難6個(gè)項(xiàng)目;第四部分是1個(gè)整體生存質(zhì)量量表(GQL)。得分越高表明患者生存質(zhì)量越高。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法運(yùn)用SPSS 18.0 統(tǒng)計(jì)軟件包對(duì)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。分類變量計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn)、Fisher′s 精確概率法檢驗(yàn),計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,用t檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 術(shù)中、術(shù)后兩組指標(biāo)比較ESD組形態(tài)分型中隆起型(43例)及平坦凹陷型(28例)與手術(shù)組中隆起型(19例)及平坦凹陷型(13例)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);ESD 組中病變直徑≤2(25例)及>2(46例)與手術(shù)組中病變直徑≤2(13例)及>2(19例)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組病例的病變完整切除率均為100%,切緣均為陰性;手術(shù)組病理結(jié)果示均無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及神經(jīng)脈管侵犯;ESD 組手術(shù)時(shí)間、住院天數(shù)明顯短于常規(guī)手術(shù)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 ESD 組與手術(shù)組患者術(shù)中術(shù)后資料比較Tab.2 Comparison of intraoperative and postoperative data between patients with ESD and surgery 例

    2.2 并發(fā)癥情況比較ESD 組術(shù)中出血發(fā)生4例,均緊急止血處理,未輸血;遲發(fā)性術(shù)后出血2例,均為48 h 內(nèi)發(fā)生肛管內(nèi)便鮮紅色血,經(jīng)內(nèi)鏡下二次手術(shù)止血;穿孔1例,術(shù)中即發(fā)現(xiàn),行金屬夾夾畢穿孔創(chuàng)面。所有患者術(shù)后恢復(fù)尚可,無再次行開放手術(shù)處理并發(fā)癥病例。

    手術(shù)組術(shù)中出血發(fā)生1例,行緊急止血處理,未輸血;切口感染2例,為合并糖尿病患者,術(shù)后第5~6 天發(fā)生脂肪液化,行換藥等對(duì)癥處理;行Miles 手術(shù)2例,術(shù)后7 d 發(fā)現(xiàn)造瘺口狹窄1例,行人工造瘺口擴(kuò)張術(shù)。所有患者術(shù)后恢復(fù)尚可,無二次手術(shù)病例。

    兩組患者術(shù)中術(shù)后并發(fā)癥總發(fā)生例數(shù)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    2.3 隨訪情況比較術(shù)后隨訪24~56個(gè)月(中位時(shí)間36.75個(gè)月),采用電話或門診隨訪,6、12、24、36個(gè)月復(fù)查內(nèi)鏡,所有患者內(nèi)鏡下見手術(shù)創(chuàng)面或吻合口已愈合,ESD 組24個(gè)月后復(fù)查發(fā)現(xiàn)局部復(fù)發(fā)3例,均再次行ESD 術(shù),手術(shù)組36個(gè)月后復(fù)查內(nèi)鏡,發(fā)現(xiàn)吻合口局部狹窄復(fù)發(fā)1例,行ESD 術(shù);復(fù)查腫瘤指標(biāo)、腹部及胸部CT,均未見淋巴結(jié)及遠(yuǎn)處臟器轉(zhuǎn)移情況。

    表3 ESD 組與手術(shù)組患者并發(fā)癥情況比較Tab.3 Comparison of complications between ESD group and surgical group 例

    2.4 生活質(zhì)量核心量表(EORTC-QLQ-C30)的比較ESD 組與常規(guī)手術(shù)組比較,有四項(xiàng)(情緒功能、疲乏、便秘、整體生存質(zhì)量)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其余項(xiàng)目未見明顯差異,表明ESD 組的生存質(zhì)量略高于手術(shù)組。見表4。

    表4 術(shù)后2年兩組患者EORTC-QLQ-C30 評(píng)分比較Tab.4 Comparison of EORTC-QLQ-C30 scores between the two groups in the second year after surgery ±s

    表4 術(shù)后2年兩組患者EORTC-QLQ-C30 評(píng)分比較Tab.4 Comparison of EORTC-QLQ-C30 scores between the two groups in the second year after surgery ±s

    項(xiàng)目功能量表軀體功能角色功能認(rèn)知功能情緒功能社會(huì)功能癥狀量表疼痛疲乏惡心嘔吐單項(xiàng)測(cè)量表失眠呼吸困難便秘腹瀉食欲喪失經(jīng)濟(jì)困難整體生存質(zhì)量ESD 組(n=71)82.3±16.7 92.3±18.2 80.5±16.2 88.1±22.7 71.2±24.3 23.3±10.1 22.3±6.7 25.6±5.5 40.1±6.6 14.3±2.7 46.5±3.1 12.3±3.9 30.6±5.7 30.4±5.1 76.4±24.4手術(shù)組(n=32)82.1±14.5 92.3±12.3 81.0±10.4 81.2±10.1 66.3±17.6 23.6±11.4 18.1±4.5 26.6±5.5 41.1±6.0 14.4±3.0 40.7±6.5 12.2±3.5 30.3±7.4 30.8±4.7 68.6±20.5 t 值0.09 0.00 0.26 2.82 1.69 0.20 5.28 1.30 0.91 0.25 8.17 0.16 0.33 0.59 2.05 P 值>0.05>0.05>0.05<0.05>0.05>0.05<0.05>0.05>0.05>0.05<0.05>0.05>0.05>0.05<0.05

    3 討論

    近年來,世界上許多國(guó)家的結(jié)直腸癌發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì),而我國(guó)隨著生活水平的提高,居民的飲食結(jié)構(gòu)和生活習(xí)慣發(fā)生變化,結(jié)直腸癌的發(fā)病率和死亡率也呈逐年上升趨勢(shì),目前已然成為我國(guó)最常見惡性腫瘤之一[1,8]。原發(fā)性結(jié)直腸腫瘤的癌變過程一般為“ 腺瘤-癌前病變-黏膜內(nèi)癌(早癌)-浸潤(rùn)癌”模式,其癌變發(fā)生率為2.00%~10.00%,而晚期伴遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移患者即便行手術(shù)治療,5年生存率僅有10%[9],近年來盡管外科手術(shù)及化療方案不斷革新,但是進(jìn)展期結(jié)直腸癌患者的生存率依舊很差[10-12]。因此,結(jié)直腸癌的早期發(fā)現(xiàn)、早期治療顯得尤為重要,是解決結(jié)直腸癌生存率低的重要途徑和方法[13]。有關(guān)研究也表明早期摘除結(jié)直腸腺瘤可降低76%~90%的癌癥發(fā)病率和53%的死亡率[14]。

    ESD 作為一項(xiàng)新興、高效的內(nèi)鏡微創(chuàng)技術(shù),在早期食管癌、胃癌的診治中應(yīng)用越來越廣泛[15-17],且由于黏膜層早癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生率非常低,也為內(nèi)鏡下的微創(chuàng)治療提供了條件[18-19]。但對(duì)于結(jié)直腸,因腸壁較薄,腸腔內(nèi)皺襞多、腸管走行變異大等,增加了操作難度及手術(shù)風(fēng)險(xiǎn),容易發(fā)生出血、穿孔等并發(fā)癥,臨床上推廣受到局限[20]。國(guó)內(nèi)外對(duì)ESD 手術(shù)在早期CRC 及癌前病變的報(bào)道近年開始增加,但大部分為內(nèi)科內(nèi)鏡醫(yī)生報(bào)道,很少有與常規(guī)外科手術(shù)做對(duì)比的報(bào)道出現(xiàn)。根據(jù)最新一版日本指南認(rèn)為,ESD的適應(yīng)證為在腫瘤無淋巴及血行轉(zhuǎn)移的前提下,無論病變位置如何,只要病變最大徑≤5 cm,應(yīng)盡可能在內(nèi)鏡下行ESD,但同時(shí)也指出,對(duì)于垂直切緣為陽性、浸潤(rùn)深度>1 000 μm、血管浸潤(rùn)和腫瘤分化程度低等情況還是建議手術(shù)切除并淋巴結(jié)清掃。日本學(xué)者的研究結(jié)果顯示,在只接受內(nèi)鏡下切除治療的患者中,同為黏膜下癌,直腸癌高危組局部復(fù)發(fā)率明顯高于結(jié)腸癌高危組;因此,建議病理活檢提示高危進(jìn)展的黏膜下直腸癌患者應(yīng)接受手術(shù)治療。本研究在嚴(yán)格按照術(shù)后病理相關(guān)因素下選取ESD 與常規(guī)手術(shù)的患者,成功隨訪103例(隨訪率72%),男性居多,病變主要發(fā)生在乙狀結(jié)腸,兩組患者的病變均完整切除,病變部位、病變直徑、病變形變、病理分型在兩組患者中沒有差別,但是ESD 手術(shù)經(jīng)自然腔道進(jìn)入,沒有改變腸道正常的生理功能和解剖結(jié)構(gòu),具有手術(shù)創(chuàng)面小、手術(shù)時(shí)間及住院時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn),占有明顯優(yōu)勢(shì)[21]。

    出血、穿孔是ESD的主要并發(fā)癥[20],本研究中,4例ESD 患者發(fā)生了術(shù)中出血,但出血量不大,通過內(nèi)鏡下電凝止血的方式得到了有效控制,而常規(guī)手術(shù)組有1例行右半結(jié)腸癌根治術(shù),該患者有門脈高壓病史,術(shù)中發(fā)生出血,經(jīng)結(jié)扎縫扎等止血方式,得到有效控制。研究表明內(nèi)鏡手術(shù)中出血的處理是比較棘手的,出血會(huì)影響視野,盲目止血?jiǎng)t容易發(fā)生腸穿孔,處理出血的最好辦法就是預(yù)防,比如腫塊的充分抬舉、海博刀的熟練應(yīng)用、出血點(diǎn)的凝止血、較粗黏膜下血管的鉗夾外拉電凝等等[22]。2例ESD 患者發(fā)生了遲發(fā)性出血,急診內(nèi)鏡下發(fā)現(xiàn)均為創(chuàng)面滲血,予以金屬夾夾畢滲血部位,觀察無滲血后退鏡。同時(shí),1例ESD 患者發(fā)生了穿孔,這例患者為76歲高齡患者,且切除病變較大,但經(jīng)過金屬夾夾閉結(jié)合延長(zhǎng)術(shù)后禁食、抗感染等保守治療后康復(fù)。有文獻(xiàn)報(bào)道病變直徑>5 cm 為發(fā)生穿孔的危險(xiǎn)因素[23],因腸道走向變異較大、腸壁薄、腸腔操作空間小等,輕微的不慎就會(huì)切入肌層發(fā)生穿孔,一般來說,穿孔都較小,術(shù)中都能及時(shí)發(fā)現(xiàn)并夾畢修補(bǔ),往往腹膜炎體征較輕,結(jié)合常規(guī)保守治療均可免除開腹修補(bǔ)穿孔的發(fā)生。

    腫瘤復(fù)發(fā)是降低生存率的關(guān)鍵因素,日本的回顧性研究指出結(jié)直腸癌ESD的近期局部復(fù)發(fā)率為2%[24],5年復(fù)發(fā)率未有報(bào)道,而早期直腸癌外科手術(shù)復(fù)發(fā)率較低,但5年復(fù)發(fā)率可達(dá)16.8%[25],國(guó)內(nèi)相關(guān)對(duì)比分析報(bào)道較少。本研究中,筆者隨訪103例患者至少2年(中位時(shí)間36.75個(gè)月),所有患者內(nèi)鏡下見手術(shù)創(chuàng)面或吻合口已愈合,ESD 組24個(gè)月后復(fù)查有3例局部復(fù)發(fā),分析原因可能是腫瘤較大,分片切除后有殘留的小的島狀隆起,可能肉眼不能看到,而引起病變復(fù)發(fā),手術(shù)組36個(gè)月復(fù)查內(nèi)鏡,有1例吻合口狹窄復(fù)發(fā),分析原因可能是腫瘤距肛緣較近,切除標(biāo)本切緣雖為陰性,但切除范圍不夠引起,通過復(fù)查腫瘤指標(biāo)、腹部及胸部CT等,均未見淋巴結(jié)及遠(yuǎn)處臟器轉(zhuǎn)移情況,說明兩種治療方式在早期CRC 及癌前病變的治療中,中位36.75個(gè)月的遠(yuǎn)期效果是安全有效的。同時(shí)本研究采用國(guó)際公認(rèn)的生存質(zhì)量核心量表(EORTC-QLQ-C30)[26],較為客觀、準(zhǔn)確和全面地反映了患者的整體生活和生存質(zhì)量。可以看到,在EORTC-QLQ-C30 得分上,情緒功能、疲乏、便秘、整體生活質(zhì)量這4個(gè)項(xiàng)目ESD 組患者得分顯著高于手術(shù)組患者,其他各項(xiàng)目上兩組得分差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。上述結(jié)果表明,常規(guī)手術(shù)對(duì)腸道正常生理結(jié)構(gòu)的破壞及對(duì)患者心理上的創(chuàng)傷比ESD大,而ESD 術(shù)后的整體生存質(zhì)量更高。

    猜你喜歡
    穿孔直腸癌內(nèi)鏡
    眼內(nèi)鏡的噱頭
    大探頭超聲內(nèi)鏡在上消化道較大隆起病變中的應(yīng)用(附50例報(bào)告)
    鼻石致鼻中隔巨大穿孔1例
    腹腔鏡下直腸癌前側(cè)切除術(shù)治療直腸癌的效果觀察
    直腸癌術(shù)前放療的研究進(jìn)展
    手術(shù)治療胃十二指腸穿孔效果研究
    COXⅠ和COX Ⅲ在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)及其臨床意義
    GRP及GRPR在結(jié)直腸癌中的表達(dá)及意義
    老年急性胃十二指腸穿孔的治療分析
    早期胃癌的超聲內(nèi)鏡診斷及內(nèi)鏡下治療效果分析
    成人三级做爰电影| 精品国产乱码久久久久久男人| 一区二区日韩欧美中文字幕| 在线观看一区二区三区激情| 国产成人系列免费观看| 午夜免费观看性视频| 国产一区二区激情短视频 | 黑丝袜美女国产一区| 久久国产精品大桥未久av| 一级,二级,三级黄色视频| 精品国产一区二区久久| 亚洲精品国产色婷婷电影| av在线播放精品| 女性被躁到高潮视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产视频一区二区在线看| 一级毛片女人18水好多| 最黄视频免费看| 亚洲国产日韩一区二区| 涩涩av久久男人的天堂| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 搡老乐熟女国产| 国产一区二区在线观看av| 狠狠狠狠99中文字幕| 99re6热这里在线精品视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 男人舔女人的私密视频| 国产亚洲av高清不卡| 精品久久蜜臀av无| 视频在线观看一区二区三区| 在线永久观看黄色视频| 国产日韩欧美视频二区| 久久久久久久大尺度免费视频| 91成人精品电影| 考比视频在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲人成电影观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美一级毛片孕妇| 久久午夜综合久久蜜桃| 大片免费播放器 马上看| 国产精品免费视频内射| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲国产看品久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 大香蕉久久网| 精品免费久久久久久久清纯 | 大码成人一级视频| 美女福利国产在线| 老司机靠b影院| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 热99re8久久精品国产| 黑人猛操日本美女一级片| e午夜精品久久久久久久| 黄片播放在线免费| 老司机在亚洲福利影院| 男女午夜视频在线观看| av有码第一页| 嫁个100分男人电影在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 伦理电影免费视频| 咕卡用的链子| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久av网站| 电影成人av| 久久香蕉激情| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲七黄色美女视频| 精品乱码久久久久久99久播| 国产主播在线观看一区二区| avwww免费| 午夜免费观看性视频| 久久久久久人人人人人| 超碰97精品在线观看| 国产精品1区2区在线观看. | 成人国语在线视频| videosex国产| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| av在线老鸭窝| 新久久久久国产一级毛片| 一区二区三区激情视频| 日韩一区二区三区影片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 一区二区三区四区激情视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | tube8黄色片| 日韩中文字幕欧美一区二区| 9色porny在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 丁香六月欧美| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 精品人妻在线不人妻| 成人免费观看视频高清| 人成视频在线观看免费观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产成人系列免费观看| av欧美777| av有码第一页| 操出白浆在线播放| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美日韩av久久| 丁香六月天网| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 一级毛片女人18水好多| 在线观看www视频免费| 国产日韩欧美在线精品| 日韩视频一区二区在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产精品亚洲av一区麻豆| 狂野欧美激情性xxxx| 中国国产av一级| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 精品福利观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 成人三级做爰电影| 色播在线永久视频| 成人av一区二区三区在线看 | 2018国产大陆天天弄谢| 精品国产国语对白av| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 免费少妇av软件| 国产精品一区二区在线观看99| 一进一出抽搐动态| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 18禁国产床啪视频网站| 欧美午夜高清在线| cao死你这个sao货| 午夜老司机福利片| 精品欧美一区二区三区在线| 成人免费观看视频高清| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲成国产人片在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 欧美一级毛片孕妇| 中文字幕最新亚洲高清| 国产亚洲精品一区二区www | 最近最新免费中文字幕在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 12—13女人毛片做爰片一| 午夜精品国产一区二区电影| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 免费观看a级毛片全部| 女人精品久久久久毛片| 久久久久精品国产欧美久久久 | 免费在线观看影片大全网站| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 最近最新中文字幕大全免费视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久人人爽人人片av| 日本黄色日本黄色录像| av网站在线播放免费| 亚洲熟女毛片儿| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲人成77777在线视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 成人三级做爰电影| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 一本久久精品| 高清视频免费观看一区二区| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产精品 国内视频| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲伊人色综图| 999精品在线视频| 久久久国产精品麻豆| 国产97色在线日韩免费| 国产一级毛片在线| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 在线观看免费高清a一片| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美日韩成人在线一区二区| 午夜日韩欧美国产| 亚洲,欧美精品.| 免费在线观看黄色视频的| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 日韩视频在线欧美| 捣出白浆h1v1| 亚洲美女黄色视频免费看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 中文字幕av电影在线播放| 欧美日韩av久久| 国产xxxxx性猛交| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产人伦9x9x在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 中文字幕制服av| 久久亚洲精品不卡| 免费看十八禁软件| 多毛熟女@视频| 日韩免费高清中文字幕av| 午夜精品国产一区二区电影| 午夜影院在线不卡| 国产伦人伦偷精品视频| 最新在线观看一区二区三区| 国产亚洲一区二区精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲国产欧美一区二区综合| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 九色亚洲精品在线播放| 国产在线一区二区三区精| 成在线人永久免费视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 亚洲国产成人一精品久久久| 韩国精品一区二区三区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 999久久久国产精品视频| 精品亚洲成国产av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美激情 高清一区二区三区| tube8黄色片| 91麻豆精品激情在线观看国产 | www.av在线官网国产| 1024视频免费在线观看| 中文字幕色久视频| 淫妇啪啪啪对白视频 | 精品少妇久久久久久888优播| 窝窝影院91人妻| 精品国产国语对白av| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲熟女毛片儿| 纯流量卡能插随身wifi吗| av线在线观看网站| 建设人人有责人人尽责人人享有的| a级毛片在线看网站| 男人操女人黄网站| 欧美大码av| 国产精品一二三区在线看| 免费在线观看完整版高清| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 成人三级做爰电影| 日韩免费高清中文字幕av| 波多野结衣av一区二区av| 欧美激情高清一区二区三区| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产在线视频一区二区| 黑人猛操日本美女一级片| 乱人伦中国视频| 18在线观看网站| 国产精品久久久久成人av| 91精品三级在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 免费不卡黄色视频| 三上悠亚av全集在线观看| 麻豆av在线久日| av电影中文网址| 捣出白浆h1v1| 天堂8中文在线网| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产成人av教育| 久久人人爽人人片av| 香蕉丝袜av| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美国产精品一级二级三级| 天天影视国产精品| 十分钟在线观看高清视频www| 女性被躁到高潮视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美日韩成人在线一区二区| 脱女人内裤的视频| 国产精品影院久久| 成年美女黄网站色视频大全免费| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产国语露脸激情在线看| 精品国内亚洲2022精品成人 | 久久久久国内视频| 中文字幕av电影在线播放| 免费黄频网站在线观看国产| 少妇人妻久久综合中文| 18禁观看日本| 国产熟女午夜一区二区三区| 动漫黄色视频在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 麻豆乱淫一区二区| 中亚洲国语对白在线视频| 一本大道久久a久久精品| www.av在线官网国产| 91大片在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲免费av在线视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 丝袜人妻中文字幕| 少妇 在线观看| 满18在线观看网站| 搡老熟女国产l中国老女人| 日韩三级视频一区二区三区| 日本av手机在线免费观看| 人妻 亚洲 视频| 亚洲国产欧美在线一区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 首页视频小说图片口味搜索| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲国产av新网站| 嫩草影视91久久| 久9热在线精品视频| 秋霞在线观看毛片| 中国美女看黄片| 成年人午夜在线观看视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 搡老熟女国产l中国老女人| 性高湖久久久久久久久免费观看| 真人做人爱边吃奶动态| www.av在线官网国产| 天堂8中文在线网| 国产欧美日韩一区二区三 | 国产欧美日韩一区二区三区在线| 一区二区三区精品91| 国产精品免费视频内射| 中国美女看黄片| 手机成人av网站| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 丝袜美足系列| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 国产一卡二卡三卡精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲成人国产一区在线观看| 91大片在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品一品国产午夜福利视频| √禁漫天堂资源中文www| 日韩视频在线欧美| 国产男女内射视频| 午夜福利乱码中文字幕| 国产精品 欧美亚洲| 青春草视频在线免费观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产精品影院久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产在线一区二区三区精| 视频区图区小说| 悠悠久久av| 日本av免费视频播放| 天堂俺去俺来也www色官网| 视频在线观看一区二区三区| 国产日韩欧美视频二区| 欧美日韩成人在线一区二区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产av又大| 国产日韩欧美视频二区| 青草久久国产| 超碰97精品在线观看| 国产色视频综合| 麻豆乱淫一区二区| 日本av免费视频播放| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产伦人伦偷精品视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 日本91视频免费播放| 99香蕉大伊视频| 亚洲欧美激情在线| 99国产综合亚洲精品| 两个人看的免费小视频| 美女中出高潮动态图| 后天国语完整版免费观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩视频一区二区在线观看| 我的亚洲天堂| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 一进一出抽搐动态| 午夜两性在线视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久 成人 亚洲| 午夜福利一区二区在线看| 桃花免费在线播放| 日韩一区二区三区影片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 91大片在线观看| 久久狼人影院| 日本wwww免费看| 国产成人影院久久av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 精品少妇久久久久久888优播| 搡老岳熟女国产| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美日韩av久久| 亚洲精品美女久久av网站| 一级片'在线观看视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 精品国产一区二区三区四区第35| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲av电影在线进入| 午夜福利视频精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 美女高潮到喷水免费观看| 久久 成人 亚洲| 午夜福利在线免费观看网站| 超碰成人久久| 美女大奶头黄色视频| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲av国产av综合av卡| 热re99久久精品国产66热6| 免费观看a级毛片全部| 男人舔女人的私密视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日韩中文字幕视频在线看片| 午夜免费观看性视频| 多毛熟女@视频| 久久中文看片网| 天堂8中文在线网| 国产在线免费精品| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 在线看a的网站| av免费在线观看网站| 免费人妻精品一区二区三区视频| 午夜精品国产一区二区电影| 在线av久久热| 国产免费av片在线观看野外av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 捣出白浆h1v1| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产免费福利视频在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 9热在线视频观看99| 午夜福利在线观看吧| 亚洲精品国产区一区二| 免费在线观看黄色视频的| 男女午夜视频在线观看| 国产激情久久老熟女| 宅男免费午夜| 国产免费视频播放在线视频| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲成人免费电影在线观看| 视频区图区小说| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| √禁漫天堂资源中文www| 久久av网站| 国产1区2区3区精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国精品久久久久久国模美| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 精品一区在线观看国产| 国产精品国产av在线观看| 男女国产视频网站| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产精品一区二区在线观看99| 99久久99久久久精品蜜桃| 俄罗斯特黄特色一大片| 制服人妻中文乱码| 免费在线观看完整版高清| 欧美大码av| 国产又色又爽无遮挡免| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 精品人妻在线不人妻| 国产亚洲欧美精品永久| 一个人免费看片子| 亚洲免费av在线视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产男人的电影天堂91| 精品视频人人做人人爽| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 人人澡人人妻人| 亚洲男人天堂网一区| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲国产精品999| 黄片播放在线免费| 久久久久精品人妻al黑| av在线播放精品| 在线精品无人区一区二区三| 精品国内亚洲2022精品成人 | 亚洲精品久久午夜乱码| 日韩三级视频一区二区三区| 美女福利国产在线| 午夜福利免费观看在线| 亚洲av片天天在线观看| 大陆偷拍与自拍| 国产精品久久久久成人av| 大型av网站在线播放| 97人妻天天添夜夜摸| 一级片免费观看大全| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美精品亚洲一区二区| a在线观看视频网站| 婷婷色av中文字幕| 欧美日韩福利视频一区二区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲国产欧美网| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美久久黑人一区二区| 乱人伦中国视频| 三级毛片av免费| 国产精品影院久久| 热99re8久久精品国产| 一区二区三区激情视频| 国产精品av久久久久免费| av电影中文网址| 成在线人永久免费视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产av精品麻豆| 一区二区三区乱码不卡18| avwww免费| 少妇人妻久久综合中文| 国产亚洲精品第一综合不卡| 视频区图区小说| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产在线免费精品| 日日爽夜夜爽网站| 久久精品人人爽人人爽视色| 午夜日韩欧美国产| 欧美激情高清一区二区三区| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲精品第二区| 母亲3免费完整高清在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美精品一区二区大全| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 久久ye,这里只有精品| 18禁国产床啪视频网站| 女警被强在线播放| 少妇粗大呻吟视频| 视频区图区小说| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产极品粉嫩免费观看在线| 韩国精品一区二区三区| av片东京热男人的天堂| 国产一区有黄有色的免费视频| 午夜激情久久久久久久| 考比视频在线观看| 人人澡人人妻人| www.av在线官网国产| 日韩免费高清中文字幕av| 91国产中文字幕| 欧美av亚洲av综合av国产av| 青青草视频在线视频观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 美女大奶头黄色视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 2018国产大陆天天弄谢| 女人久久www免费人成看片| 手机成人av网站| 黄色片一级片一级黄色片| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲国产欧美网| 超色免费av| 丝袜喷水一区| 脱女人内裤的视频| 久久久久久久久久久久大奶| 国产在线一区二区三区精| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日韩欧美免费精品| 黄色 视频免费看| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 桃花免费在线播放| 十八禁网站免费在线| 热99国产精品久久久久久7| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 美女中出高潮动态图| 美女福利国产在线| 最新的欧美精品一区二区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲 欧美一区二区三区| av网站免费在线观看视频| 韩国精品一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 俄罗斯特黄特色一大片| 9热在线视频观看99| 91国产中文字幕| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 国产精品久久久av美女十八| 少妇的丰满在线观看| 欧美黑人精品巨大| 色视频在线一区二区三区| 免费高清在线观看日韩| 老司机在亚洲福利影院| 欧美日韩视频精品一区| 午夜免费成人在线视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 亚洲人成77777在线视频| 美国免费a级毛片| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产日韩欧美视频二区| 国产熟女午夜一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产男人的电影天堂91| 亚洲成人国产一区在线观看| 一级毛片精品| 51午夜福利影视在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 99精品久久久久人妻精品| 午夜福利视频在线观看免费|