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    補氣活血膠囊中阿魏酸的含量測定

    2014-04-29 11:38:15王惟江
    中國保健營養(yǎng)·中旬刊 2014年2期
    關鍵詞:阿魏酸高效液相色譜含量測定

    王惟江

    【摘 要】本研究建立了高效液相色譜法測定補氣活血膠囊中阿魏酸的含量,以控制補氣活血膠囊的質(zhì)量。樣品經(jīng)提取后,采用色譜柱為Phenomenex ODS3柱(250×4.6nm,5μm),流動相為乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83);流速為1mL/min;檢測波長為316nm下進行高效液相色譜法研究分析。本方法簡單可行、穩(wěn)定可控。

    【關鍵詞】補氣活血膠囊;高效液相色譜;阿魏酸;含量測定

    【文獻標識碼】B 【文章編號】1004-7484(2014)02-0754-02

    補氣活血膠囊處方由黃芪、當歸、川芎等組成,為我院院內(nèi)中藥制劑,主要用于中風病的治療,其湯劑經(jīng)臨床多年驗證,安全、有效。為方便患者,將湯劑改為膠囊劑。

    1 儀器與材料

    1.1 儀器 XS105型電子天平(瑞士METTLER公司); Agilent 1100 高效液相色譜儀;Agilent G1314A 紫外檢測器;Agilent G1310A泵(美國安捷倫公司);202型電熱恒溫干燥箱(上海躍進醫(yī)療器械廠);ZB-1D智能崩解儀(天津大學精密儀器廠);

    1.2材料 阿魏酸對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號:110773-200611);補氣活血膠囊(蓬萊市中醫(yī)院委托煙臺大洋制藥有限公司配制,批號分別為,批號分別為20090508、20090509、20090510);乙醇為分析醇,甲醇為色譜純,蒸餾水為新鮮自制。

    2方法與結(jié)果

    2.1.色譜條件

    色譜柱為Phenomenex ODS3柱(250×4.6nm,5μm),流動相為乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83);流速為1mL/min;檢測波長為316nm;柱溫室溫;進樣量20μl。

    2.2對照品溶液的制備

    取置五氧化二磷減壓干燥器中干燥12小時的阿魏酸對照品3mg,精密稱定,置50mL棕色容量瓶中,加70%甲醇至近刻度,超聲溶解,取出,放冷,補足溶劑至刻度,搖勻,即得每1mL含阿魏酸0.06mg的對照品溶液。

    2.3供試品溶液的制備

    取本品10粒的內(nèi)容物,混合均勻,從中取出細粉約0.5g,精密稱定,置平底燒瓶中,精密加入70%乙醇20mL,精密稱定總重,回流提取半小時,放冷,精密稱重,補足溶劑至原重。濾過,取續(xù)濾液置棕色容量瓶中作為供試品溶液。

    2.4空白干擾試驗

    按處方取除當歸、川芎外的其他幾味中藥飲片,依處方制成樣品,再按上述供試品溶液的制備方法制成陰性對照溶液。進樣20μl,結(jié)果如圖1表明,陰性無干擾,此分析方法對阿魏酸測定具有專屬性。

    2.5.線性關系考察

    精密量取對照品儲備液0.25、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0mL分別置10mL棕色容量瓶中,加70%甲醇至刻度,搖勻。進樣20μl,測得峰面積。以峰面積為縱坐標,以濃度(μg/mL)為橫坐標,繪制標準曲線,其回歸方程為Y=111.24X+15.035,r=0.9995。結(jié)果見圖2、圖3及表Ⅰ:

    結(jié)果表明:阿魏酸對照品在1.565~37.560μg/mL的范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關系。

    2.6精密度試驗

    取濃度為6.260μg/mL的對照品溶液,重復進樣6次,每次進樣20μl,按上述條件測定峰面積,結(jié)果平均峰面積為732.8,RSD值為1.81%。結(jié)果見表Ⅱ:

    平均峰面積為732.8,RSD值為1.81%,說明儀器的精密度良好。

    2.7穩(wěn)定性試驗

    取同一樣品溶液(批號20090509),進行穩(wěn)定性考察。在0、2、4、6、8、10h分別進樣20μl,按上述條件測定峰面積,結(jié)果平均峰面積為684.7,RSD值為1.90%,說明樣品溶液在10小時內(nèi)穩(wěn)定。樣品高效液相圖見圖2,穩(wěn)定性試驗結(jié)果見圖4及表Ⅲ:

    2.8重復性試驗

    取濃度為12μg/mL的阿魏酸對照品溶液作為對照品溶液。

    取同一批樣品6份(批號20090508),按供試品溶液的制備方法制備得供試品溶液。分別進樣20μl,按上述條件測定峰面積,計算阿魏酸含量,結(jié)果見表Ⅳ:

    2.9加樣回收率試驗

    取濃度為12μg/mL的阿魏酸對照品溶液作為對照品溶液。

    精密稱取已知含量的樣品6份(批號20090508),每份0.25g,分別加入濃度為62.2μg/mL的阿魏酸對照品溶液1.0mL,再精密加入70%甲醇19mL,按供試品溶液的制備方法制備,得供試品溶液。

    分別進樣20μl,按上述條件測定峰面積,計算阿魏酸含量,結(jié)果見表Ⅴ:

    2.10樣品含量測定

    取濃度為12μg/mL的阿魏酸對照品溶液作為對照品溶液。

    取三批黃芪通脈活絡膠囊樣品,按供試品溶液的制備方法制備,得供試品溶液。分別進樣20μL,測定峰面積,計算樣品中阿魏酸含量,結(jié)果見表Ⅵ:

    3討論

    因處方中當歸、川芎等藥材主要含有阿魏酸成分,故以阿魏酸為指標對提取條件進行優(yōu)選。

    本方法樣品提取效果好,對色譜柱的損傷較小,質(zhì)量控制穩(wěn)定可靠。

    參考文獻:

    [1] 國家藥典委員會編.中華人民共和國藥典(一部),北京:化學工業(yè)出版社

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