姜麗麗 張德恕 劉慶言 李晶
【中圖分類號】 【文獻標識碼】 【文章編號】1004-7484(2014)04-2446-01
患者,女,22歲,2013-12-30我院門診就診。主訴:右眼視物模糊,黑影遮擋1天。7天前有上呼吸道感染病史。眼科檢查:Vod 0.1(矯正0.2),Vos 0.8(矯正1.0)。雙眼前節(jié)檢查未見異常。右眼玻璃體塵埃狀灰白色混濁。眼底散布灰白色圓形病灶,大小1/4PD~1/3PD之間,以上下血管弓,視乳頭周圍,鼻側(cè)視網(wǎng)膜相對密集,病灶位于視網(wǎng)膜深層。黃斑部可見視網(wǎng)膜深層橙黃色小顆粒。左眼底檢查未見明顯異常,(圖1)。FFA:早期右眼白點病灶處呈多發(fā)性點狀強熒光斑,晚期病灶處呈熒光著色,(圖2)。OCT:右眼黃斑區(qū)IS/OS層反光帶紊亂,隆起,變薄和缺失,其下可見無反光區(qū),色素上皮層-Bruch膜-脈絡(luò)膜毛細血管復(fù)合層光帶正常,(圖3a)。視野:右眼生理性盲點擴大,不規(guī)則視野缺損。視覺電生理:P-VEP 右眼P100振幅降低,潛時延長,(圖4a)。診斷:右眼多發(fā)性一過性白點綜合征,予復(fù)合維生素和蘆丁治療。2014-1-3復(fù)查:Vod 0.2(矯正0.6),右眼前節(jié)未見明顯異常,玻璃體透明,眼底灰白色圓形病灶基本消失,黃斑部可見視網(wǎng)膜深層橙黃色小顆粒。OCT:右眼黃斑區(qū)IS/OS層反光帶正常,其下無反光區(qū)基本消失,色素上皮層-Bruch膜-脈絡(luò)膜毛細血管復(fù)合層光帶正常,(圖3b)。視野:右眼生理性盲點較前縮小,平均光敏度,平均缺損,丟失方差均較前明顯改善,(圖4b)。
多發(fā)性一過性白點綜合征(Multiple Evanescent White Dot syndrome,MEWDS)多單眼發(fā)病,好發(fā)于20-50歲的女性,寒冷季節(jié)發(fā)病,約一半患者有病毒感染的前驅(qū)癥狀,絕大多數(shù)有屈光不正[1]。MEWDS多單眼發(fā)病。癥狀為霧視,閃光感,色覺障礙,旁中央或者顳側(cè)暗點[2]。眼科檢查眼前段表現(xiàn)為相對傳入性瞳孔阻滯,玻璃體可出現(xiàn)塵埃狀灰白色混濁。眼底表現(xiàn)后極部散布灰白色圓形病灶,1/4-1/3PD大小,視盤附近或黃斑周圍、血管弓處相對密集,病灶位于視網(wǎng)膜深層或色素上皮層,黃斑極少累及,也可出現(xiàn)細微顆粒樣改變[3]。MEWDS的FFA早期后極部至中周部視網(wǎng)膜外層白點病灶可呈現(xiàn)圓形或環(huán)形的強熒光斑,中后期病灶邊緣由于熒光滲漏而染色。視盤表面或視盤邊緣毛細血管擴張,熒光滲漏,造影晚期視盤熒光染色。眼底周邊視網(wǎng)膜血管擴張,熒光滲漏.導(dǎo)致血管管壁熒光染色[4]。吲哚青綠血管造影可見在后極部和中周部較熒光血管造影數(shù)量更多的低熒光斑。視野表現(xiàn)為生理性盲點擴大,旁中心或顳側(cè)暗點可見[2]。視網(wǎng)膜電圖變現(xiàn)為a波振幅降低,但疾病恢復(fù)后,視網(wǎng)膜電圖恢復(fù)正常[5]。眼底熒光血管造影、視覺電生理、吲哚青綠血管造影提示MEWDS主要是光感受器,視網(wǎng)膜色素上皮層,脈絡(luò)膜血管受累。MEWDS是自限性疾病,病程7-10周,復(fù)發(fā)率不明。對于復(fù)發(fā)的病例,可以采用環(huán)孢霉素進行治療[5]。
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