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    纖維素醚改性水泥漿體性能研究

    2014-04-15 03:52:40饒崇升
    建材世界 2014年6期
    關(guān)鍵詞:保水水泥漿水化

    饒崇升

    (湖北省建筑材料節(jié)能檢測(cè)中心,武漢 430071)

    建筑砂漿是建筑工程必需使用的建筑材料之一[1]。近年來(lái),隨著墻體保溫材料的大規(guī)模應(yīng)用,以及對(duì)外墻抗裂、抗?jié)B要求的提高,對(duì)砂漿的抗裂性能、粘結(jié)性能、施工性能提出了更高的要求[2,3]。傳統(tǒng)砂漿由于存在干縮性大,抗?jié)B性差、拉伸粘結(jié)強(qiáng)度低等缺點(diǎn),常常不能滿足施工要求,或帶來(lái)裝飾材料脫落等問(wèn)題。如抹面砂漿,由于砂漿失水過(guò)快,導(dǎo)致凝結(jié)硬化的時(shí)間縮短,在大面積施工時(shí),出現(xiàn)開(kāi)裂和空鼓等問(wèn)題,嚴(yán)重影響工程質(zhì)量[4]。傳統(tǒng)砂漿的失水過(guò)快,水泥水化不充分,造成水泥砂漿的開(kāi)放時(shí)間短,是影響砂漿性能關(guān)鍵。

    纖維素醚具有良好的增稠和保水作用,在砂漿領(lǐng)域中得到了廣泛應(yīng)用[3-7],并已經(jīng)成為改善砂漿保水性、提供施工性能不可缺少的外加劑,有效緩解了傳統(tǒng)砂漿在施工性和后期使用過(guò)程中水分散失的問(wèn)題[8]。用于砂漿的纖維素通常包括甲基纖維素醚(MC)、羥丙基甲基纖維素(HPMC),羥乙基甲基纖維素醚(HEMC)、羥乙基纖維素醚(HEC)等,其中,HPMC與HEMC應(yīng)用最為廣泛[9,10]。

    該文主要研究纖維素醚對(duì)水泥漿體工作性(保水率、失水量和凝結(jié)時(shí)間)、力學(xué)性能(抗壓強(qiáng)度和拉伸粘結(jié)強(qiáng)度)、水化規(guī)律和微觀結(jié)構(gòu)的影響,為研究纖維素醚改性水泥漿體性能提供支持,為纖維素醚改性砂漿的應(yīng)用提供參考。

    1 實(shí) 驗(yàn)

    1.1 原材料

    水泥:武漢亞?wèn)|水泥公司生產(chǎn)的普通硅酸鹽水泥(P.O 42.5)水泥,比表面積為3 500cm2/g,水泥的化學(xué)組成見(jiàn)表1。

    表1 水泥的化學(xué)組成 w/%

    纖維素醚:市售羥丙基甲基纖維素醚(MC-5,MC-10,MC-20,粘度分別為5萬(wàn)Pa·S,100 000Pa·S,200 000Pa·S)

    1.2 方法

    力學(xué)性能:樣品制備過(guò)程中,纖維素醚摻量為水泥質(zhì)量的0.0%~1.0%,水灰比均為0.4。加水?dāng)嚢枨埃葘⒗w維素醚與水泥混合均勻。測(cè)試用樣品尺寸為40×40×40的水泥漿體。

    凝結(jié)時(shí)間:測(cè)定方法按GB/T 1346—2001《水泥標(biāo)準(zhǔn)稠度用水量、凝結(jié)時(shí)間、安定性檢驗(yàn)方法》進(jìn)行。

    保水性:水泥漿體的保水性的檢測(cè)參照標(biāo)準(zhǔn)DIN 18555《無(wú)機(jī)膠凝材料砂漿的檢測(cè)方法》。

    水化熱:實(shí)驗(yàn)采用美國(guó)TA儀器公司的TAM Air微量熱儀,水灰比為0.5。

    水化產(chǎn)物:將水與纖維素醚攪拌均勻,然后制備水泥漿體,開(kāi)始計(jì)時(shí),分別在不同時(shí)間點(diǎn)取樣,用無(wú)水乙醇終止水化,以備測(cè)試,水灰比為0.5。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 力學(xué)性能

    圖1給出了纖維素醚摻量對(duì)強(qiáng)度的影響規(guī)律。從圖1中可以看出,當(dāng)隨MC-10纖維素醚摻量的增加,3d、7d、28d的強(qiáng)度均下降;纖維素醚降低28d強(qiáng)度更顯著。圖2給出了纖維素醚黏度對(duì)強(qiáng)度的影響規(guī)律。從圖2中可以看出,無(wú)論是5萬(wàn)黏度還是10萬(wàn)、20萬(wàn)黏度的纖維素醚,均使3d、7d、28d強(qiáng)度下降,同時(shí)也可以看出,纖維素醚黏度對(duì)強(qiáng)度的影響并不顯著。

    2.2 凝結(jié)時(shí)間

    圖3給出了10萬(wàn)黏度的纖維素醚摻量對(duì)凝結(jié)時(shí)間的影響規(guī)律。從圖3中可以看出,隨MC-10摻量的增加,初凝時(shí)間和終凝時(shí)間均增加,當(dāng)摻量為1%時(shí),初凝時(shí)間達(dá)到510min,終凝時(shí)間達(dá)到850min,與空白相比,初凝時(shí)間延長(zhǎng)210min,終凝時(shí)間延長(zhǎng)470min。圖4給出了纖維素醚黏度對(duì)凝結(jié)時(shí)間的影響規(guī)律。

    從圖4中可以看出,無(wú)論是MC-5、MC-10還是MC-20,均可以延緩水泥凝結(jié),但相比三種纖維素醚,初凝時(shí)間與終凝時(shí)間均隨黏度的增加而延長(zhǎng)。這是由于纖維素醚能在水泥顆??晌接谒囝w粒表面,從而阻止水分與水泥顆粒接觸,從而延緩水泥水化。纖維素醚黏度越大,水泥顆粒表面的吸附層越厚,緩凝作用越顯著。

    2.3 保水率

    圖5給出了纖維素醚摻量對(duì)保水率的影響規(guī)律,從圖5中可以看出,隨摻量的增加,砂漿保水率增加,當(dāng)纖維素?fù)搅看笥?.6%時(shí),保水率區(qū)域穩(wěn)定。但比較三種纖維素醚,黏度對(duì)保水率的影響存在差異,相同摻量下,保水率的大小關(guān)系為:MC-5≤MC-10≤MC-20。

    2.4 水化熱

    圖6給出了纖維素醚種類和摻量對(duì)水化熱的影響規(guī)律,從圖6中可以看出,隨MC-10摻量的增加,水化放熱逐漸降低,水化溫峰出現(xiàn)的時(shí)間后移;纖維素醚黏度對(duì)水化熱也存在較大的影響,隨黏度的增加,水化熱放降低顯著,水化溫峰出現(xiàn)時(shí)間后移明顯。說(shuō)明纖維素醚可延緩水泥水化,同時(shí)其緩凝效果與纖維素醚摻量和黏度有關(guān),這與凝結(jié)時(shí)間的分析結(jié)果是一致的。

    2.5 水化產(chǎn)物分析

    圖7給出了1d水化產(chǎn)物的SEM分析,從圖7中可以看出,當(dāng)加入0.2%MC-10的纖維素醚時(shí),可以看出大量未水化的孰料和結(jié)晶較好的鈣礬石,當(dāng)摻量增加至0.6%時(shí),鈣礬石晶體明顯降低,這說(shuō)明纖維素醚可延緩水泥水化,同時(shí)延緩水化產(chǎn)物的形成。對(duì)比分析3種纖維素醚,可以發(fā)現(xiàn)MC-5可使水化產(chǎn)物中的鈣礬石結(jié)晶更規(guī)則,鈣礬石結(jié)晶更規(guī)則,這可能與纖維素醚的緩凝程度及在水泥顆粒表面水化層的厚度有關(guān)。

    3 結(jié) 論

    a.纖維素醚的加入會(huì)延緩水泥水化,推遲水泥硬化凝結(jié),降低水化放熱,延長(zhǎng)水化溫峰出現(xiàn)時(shí)間,隨摻量和黏度的增加,緩凝效果增加。

    b.纖維素醚可提高砂漿保水率,可改善薄層結(jié)構(gòu)等砂漿的保水性,其保水性與摻量與黏度有關(guān),當(dāng)摻量超過(guò)0.6%時(shí),保水效果增加不顯著。

    [1] Schmitz L,Ha cKer C J,張 量.纖維素醚在水泥基干拌砂漿產(chǎn)品中的應(yīng)用[J].新型建筑材料,2006(7):45-48.

    [2] 張發(fā)愛(ài).纖維素醚及其應(yīng)用[J].化工新型材料,2001(11):21-23.

    [3] 張義順,李艷玲,徐 軍.纖維素醚對(duì)砂漿性能的影響[J].建筑材料學(xué)報(bào),2008(3):359-362.

    [4] 熊 犍,康蘭艷,葉 君.纖維素醚在干混砂漿中的應(yīng)用進(jìn)展[J].化工進(jìn)展,2009(6):1043-1046.

    [5] 李建國(guó).纖維素醚在普通干混砂漿中的應(yīng)用研究[J].山西建筑,2013(9):103-104.

    [6] 趙立志,孫建英.纖維素醚對(duì)普通干粉砂漿性能的影響[J].商品混凝土,2013(4):32-33.

    [7] 蹇守衛(wèi),馬保國(guó),蘇 雷.纖維素醚改性砂漿的研究進(jìn)展[J].硅酸鹽通報(bào),2011(3):560-566.

    [8] 詹鎮(zhèn)峰,李從波,陳文釗.纖維素醚的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及對(duì)砂漿性能的影響[J].混凝土,2009(10):110-112.

    [9] 黃連根.纖維素醚對(duì)水泥砂漿性能的影響[J].江西建材,1996(1):14-17.

    [10]王培銘.纖維素醚和乳膠粉在商品砂漿中的作用[J].硅酸鹽通報(bào),2005(5):136-139.

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